MIBI TECHNESCAN 1 mg EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. MIBI Technescan contiene una sustancia llamada tetrafluoroborato de [tetrakis(2‑metoxi‑2-metilpropil-1 isocianuro) cobre(I)] que se utiliza para estudiar la función y el flujo de sangre (perfusión miocárdica) del corazón al generar una imagen de éste (gammagrafía), por ejemplo para la detección de ataques al corazón (infartos de miocardio) o cuando una enfermedad causa una disminución del suministro de sangre (isquemia) al músculo cardíaco (o a parte del mismo). MIBI Technescan también se utiliza en el diagnóstico de las anomalías de la mama, junto con otros métodos diagnósticos cuando los resultados no son concluyentes. MIBI Technescan también puede utilizarse para localizar la posición de glándulas paratiroides hiperactivas (glándulas que segregan la hormona que controla los niveles sanguíneos de calcio). Después de inyectar MIBI Technescan, se acumula temporalmente en determinadas partes del organismo. Este radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radioactividad, que puede detectarse desde fuera del organismo mediante cámaras especiales. Su médico nuclear obtendrá entonces una imagen (gammagrafía) del órgano afectado, que puede proporcionar a su médico información valiosa sobre la estructura y la función de dicho órgano o sobre la localización, por ejemplo, de un tumor. La administración de MIBI Technescan implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá de la exploración con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Antes de tomar este medicamento
MIBI Technescan no debe utilizarse – si es alérgico a tetrafluoroborato de tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro‑) cobre(I)] o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Tenga especial cuidado con MIBI Technescan – Si está embarazada o cree que pudiera estarlo – Si está en periodo de lactancia – Si sufre una enfermedad del riñón o el hígado – Si tiene ritmos cardíacos anormales, dolor en el pecho cuando su corazón trabaja más al hacer ejercicio y necesita hacerse una prueba de esfuerzo. Debe informar a su médico nuclear si se encuentra en alguna de estas circunstancias. Su médico nuclear le informará si tiene que tomar alguna precaución especial después de usar este medicamento. Consulte a su médico nuclear si tiene alguna pregunta. Antes de la administración de MIBI Technescan usted debe – estar en ayunas durante al menos 4 horas si el producto se va a usar para obtener imágenes del corazón – beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización. Niños y adolescentes Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años. Uso de MIBI Technescan con otros medicamentos Varios medicamentos, alimentos y bebidas pueden afectar negativamente al resultado del estudio programado. Por lo tanto, se recomienda comentar con su médico de referencia la ingesta de qué productos debe interrumpirse antes del estudio y cuándo debe reiniciar la toma de medicamentos. Informe también a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que pueden interferir en la interpretación de las imágenes. Informe en particular a su médico nuclear si está tomando: medicamentos que afecten a la función y/o el flujo sanguíneo del corazón. medicamentos que se denominan inhibidores de la bomba de protones. Se utilizan para reducir la producción de ácido en el estómago, como omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, rabeprazol, pantoprazol, dexlansoprazol. Consulte a su médico nuclear antes de tomar cualquier medicamento. Embarazo y lactancia Debe informar al médico nuclear antes de la administración de MIBI Technescan si hay alguna posibilidad que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el período o si está en periodo de lactancia. En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento. Si está embarazada El médico nuclear solo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo. Si está en periodo de lactancia Informe a su médico nuclear, ya que le aconsejará que interrumpa la lactancia materna hasta que la radioactividad se haya eliminado de su organismo. Esto tarda unas 24 horas. La leche obtenida debe desecharse. Consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que le administre este medicamento. Conducción y uso de máquinas Se considera que es poco probable que MIBI Technescan afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. MIBI Technescan contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones. El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de MIBI Technescan que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto varía, en función de la prueba que se vaya a realizar, entre 150 y 1.600 MBq (Megabequerelios, la unidad utilizada para expresar la radioactividad). Uso en niños y adolescentes En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal. Administración de MIBI Technescan y realización del procedimiento MIBI Technescan se administra en una vena del brazo o el pie (administración intravenosa). Una o dos inyecciones son suficientes para realizar el procedimiento que su médico necesita. Después de la inyección, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento. El médico nuclear le informará si tiene que tomar alguna precaución especial después de recibir este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda. La solución lista para el uso se le inyectará en una vena antes de obtener la gammagrafía. Las imágenes se obtendrán en un plazo de 5 a 10 minutos o hasta seis horas después de la inyección, dependiendo del procedimiento. En caso de un estudio cardiaco, pueden ser necesarias dos inyecciones, una en situación de estrés (p. ej., durante un ejercicio físico o estrés farmacológico) y, si es necesario, otra en reposo. Las dos inyecciones se administrarán con al menos dos horas de diferencia y no se administrará más de 1600 MBq en total (protocolo de un día). También es viable un protocolo de dos días. Para la gammagrafía para detectar anomalías de la mama, se administra una inyección de 700 a 1.000 MBq en una vena del brazo opuesto a la mama afectada o en una vena del pie. Para localizar la posición de glándulas paratiroides hiperactivas, la actividad administrada varía entre 400 y 900 MBq, dependiendo de los métodos utilizados. Si el medicamento va a utilizarse para la obtención de imágenes del corazón, se le pedirá que no coma nada durante al menos cuatro horas antes de la realización de la prueba. Después de la inyección, pero antes de obtener la imagen (gammagrafía), se le pedirá que ingiera una comida baja en grasas, si es posible, o que beba uno o dos vasos de leche, a fin de reducir la radioactividad de su hígado y para mejorar la imagen. Duración del procedimiento Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento. Después de la administración de MIBI Technescan usted debe: – evitar el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas durante las 24 horas después de la inyección. – orinar frecuentemente para eliminar el producto de su organismo. El médico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda. Si se le ha administrado más MIBI Technescan del que debe Es improbable una sobredosis porque usted solo recibirá una dosis única de MIBI Technescan controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado. En particular, el médico nuclear encargado del procedimiento puede recomendarle que beba mucha agua para facilitar la eliminación de MIBI Technescan del organismo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han observado raramente reacciones alérgicas que pueden manifestarse con dificultad para respirar, cansancio extremo, náuseas (habitualmente durante las 2 horas siguientes a la administración), e hinchazón bajo la piel que puede aparecer en regiones como la cara y las extremidades (angioedema), y obstruir las vías respiratorias, o llevar a un peligroso descenso de la presión arterial (hipotensión) y a un enlentecimiento de la frecuencia cardiaca (bradicardia). Los médicos conocen esta posibilidad y disponen de tratamiento de emergencia para utilizar en estos casos. También se han observado raramente reacciones cutáneas locales con picor, ronchas, erupción, hinchazón y enrojecimiento. Se han observado muy raramente otros tipos de reacciones alérgicas en pacientes predispuestos. Si presenta alguno de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico nuclear. Otros posibles efectos adversos se enumeran según su frecuencia a continuación: Frecuencia Posibles efectos adversos Frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas Sabor metálico o amargo, alteración del olfato y sequedad de la boca inmediatamente después de la inyección. Poco frecuentes: pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas Dolor de cabeza, dolor de pecho, electrocardiograma anormal y náuseas. Raros: pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas Anomalía del ritmo cardiaco, reacciones locales en el lugar de la inyección, dolor de estómago, malestar de estómago (dispepsia), fiebre, desvanecimiento, convulsiones, mareos, sofocos, adormecimiento u hormigueos de la piel, cansancio, dolores en las articulaciones transitorios. Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Eritema multiforme, una erupción diseminada de la piel y las mucosas. La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos. La siguiente información está destinada únicamente al especialista. No utilice MIBI Technescan después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD.
Contenido del envase y otra información
Composición de MIBI Technescan El principio activo es tetrafluoroborato de [Tetrakis(2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre(I)]. Un vial contiene 1 mg de tetrafluoroborato de [Tetrakis(2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre(I)]. Los demás componentes son cloruro de estaño dihidratado, clorhidrato de cisteína monohidratado, citrato de sodio, manitol, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio. Aspecto del producto y contenido del envase El producto es un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. MIBI Technescan consiste en bolitas o polvo blanco o casi blanco, que debe disolverse en una disolución y debe combinarse con tecnecio radioactivo antes de su uso como inyectable. Una vez que se añada la sustancia radioactiva pertecnetato (99mTc) de sodio al vial, se forma tecnecio (99mTc) sestamibi. Esta solución está lista para inyección. Tamaño del envase 5 viales multidosis Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Curium Netherlands B.V. Westerduinweg 3 1755 LE PETTEN Países Bajos Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Austria Technescan Sestamibi Belgium Technescan Sestamibi Bulgaria Technescan Sestamibi Cyprus Technescan Sestamibi Czech Republic Technescan Sestamibi Germany Technescan Sestamibi Denmark Technescan Sestamibi Estonia Technescan Sestamibi Greece Technescan Sestamibi Spain MIBI Technescan Finland Technescan Sestamibi France Technescan Sestamibi Hungary Technescan Sestamibi Ireland Technescan MIBI Italy Technemibi Lithuania Technescan Sestamibi Luxembourg Technescan Sestamibi Latvia Technescan Sestamibi Netherlands Technescan Sestamibi Norway Technescan Sestamibi Portugal Technescan Sestamibi Romania Technescan Sestamibi Sweden Technescan Sestamibi Slovenia Technescan Sestamibi Slovak Republic Technescan Sestamibi United Kingdom (Northern Ireland) Technescan MIBI Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Curium Pharma Spain S. A. Avenida Doctor Severo Ochoa Nº 29 28100, Alcobendas, Madrid España Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2025. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ <--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: La ficha técnica completa de MIBI Technescan se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco. Por favor, consulte la ficha técnica [la ficha técnica debe estar incluida en la caja].
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Está indicado en adultos. Para la población pediátrica, ver sección 4.2. Después del marcaje radiactivo con la solución de pertecnetato (99mTc) de sodio, la solución de tecnecio (99mTc) sestamibi obtenida tiene las siguientes indicaciones: Gammagrafía miocárdica de perfusión para la detección y localización de enfermedad arterial coronaria (angina de pecho e infarto de miocardio). Evaluación de la función ventricular global: Técnica de primer paso para determinar la fracción de eyección y/o tomogammagrafía sincronizada (gated SPECT) con el ECG, para la evaluación de la fracción de eyección, volúmenes y motilidad regional de la pared del ventrículo izquierdo. Mamogammagrafía isotópica para la detección de sospecha de neoplasia de mama cuando la mamografía es no concluyente, inadecuada o indeterminada. - Localización de tejido paratiroideo hiperfuncionante en pacientes con enfermedad recurrente o persistente tanto en el hiperparatiroidismo primario como secundario, y en pacientes con hiperparatiroidismo primario programados para la realización de cirugía inicial de las glándulas paratiroides.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología Adultos y población de edad avanzada La posología puede variar dependiendo de las características de la gammacámara y de los programas de reconstrucción. Se deben seguir los Niveles de Referencia para Diagnóstico Nacionales (NRD). Debe justificarse la administración de actividades superiores a los NRDs . El rango de actividad recomendado para la administración intravenosa a un paciente adulto de peso promedio (70 kg) es: Diagnóstico de disminución de la perfusión coronaria y del infarto de miocardio El rango de actividad recomendado para el diagnóstico de la cardiopatía isquémica según la Guía Europea de Medicina Nuclear de la EANM 2019 (European Association of Nuclear Medicine), es la siguiente: – Protocolo de dos días: 300–600 MBq por estudio si se utiliza una cámara gamma convencional tipo Anger, o 180–500 MBq si se emplea una cámara gamma centrada en el corazón para la adquisición de imágenes – Protocolo de un día: 250 a 400 MBq para la primera inyección, seguido de una segunda inyección con una dosis tres veces mayor, en caso de utilizar una cámara gamma convencional tipo Anger; o bien, 150–300 MBq si se utiliza una cámara gamma centrada en el corazón. No debe administrarse más de un total de 1.600 MBq para un protocolo de un día y de 1.200 MBq para el protocolo de dos días. Para el protocolo de un día, las dos inyecciones (de esfuerzo y en reposo) deben administrarse separadas al menos durante dos horas. Después de la inyección en estrés, debe recomendarse continuar el ejercicio durante un minuto más (si es posible). Para el diagnóstico del infarto de miocardio, generalmente es suficiente administrar una inyección en reposo. Para el diagnóstico de cardiopatía isquémica se precisan dos inyecciones (en estrés y en reposo) para diferenciar entre la captación miocárdica disminuida de forma transitoria o de forma permanente. Evaluación de la función ventricular total 600 a 800 MBq inyectados en forma de bolo. Mamogammagrafía isotópica 700 a 1.000 MBq inyectados en forma de bolo, generalmente en el brazo opuesto a la lesión. Localización de tejido paratiroideo hiperfuncionante Técnica de doble fase: 400 a 900 MBq inyectados en forma de bolo. La actividad típica es de 500 a 700 MBq. Técnica de sustracción con pertecnetato de sodio (???Tc): 75–110 MBq de pertecnetato de sodio (???Tc) administrados por vía intravenosa, seguidos de 400–900 MBq de tecnecio (99mTc) sestamibi por vía intravenosa, o 400–900 MBq de tecnecio (99mTc) sestamibi por vía intravenosa seguidos de 150 MBq de pertecnetato de sodio (???Tc) por la misma vía. Técnica de sustracción con ioduro de sodio (¹²³I): 7,5–15 MBq de ioduro de sodio (¹²³I) administrados de forma oral o intravenosa, seguidos 2 horas después de 400–900 MBq de sestamibi (???Tc) por vía intravenosa. Pacientes con insuficiencia renal Se requiere una consideración cuidadosa de la actividad a administrar ya que en estos pacientes es posible un aumento de la exposición a la radiación. Pacientes con insuficiencia hepática En general, la actividad a administrar en estos pacientes debe considerarse cuidadosamente, comenzando habitualmente en el límite inferior del rango de actividad. Población pediátrica El uso en niños y adolescentes debe considerarse cuidadosamente en base a la necesidad clínica y valorando la relación beneficio/riesgo en este grupo de pacientes. La actividad a administrar a niños y adolescentes puede calcularse conforme a las recomendaciones de dosis pediátricas de la Asociación Europea de Medicina Nuclear (EANM); la actividad administrada a niños y adolescentes puede calcularse multiplicando una actividad basal (con fines de cálculo) por los factores determinados por el peso corporal que se indican en la siguiente tabla. A[MBq]administrada = Actividad basal × factor La actividad basal es de 63 MBq para indicaciones oncológicas. La actividad basal mínima y máxima para el protocolo de dos días de imagen cardiaca, tanto en estrés como reposo, es de 42 y 63 MBq, respectivamente. Para el protocolo de imagen cardiaca de un día, la actividad basal es de 28 MBq en reposo y de 84 MBq en estrés. La actividad mínima para cualquier tipo de estudio es de 80 MBq. Peso (en kg) Factor Peso (en kg) Factor Peso (en kg) Factor 3 1 22 5,29 42 9,14 4 1,14 24 5,71 44 9,57 6 1,71 26 6,14 46 10,00 8 2,14 28 6,43 48 10,29 10 2,71 30 6,86 50 10,71 12 3,14 32 7,29 52-54 11,29 14 3,57 34 7,72 56-58 12,00 16 4,00 36 8,00 60-62 12,71 18 4,43 38 8,43 64-66 13,43 20 4,86 40 8,86 68 14,00 Forma de administración Vía intravenosa. Debido al posible daño tisular, debe evitarse estrictamente la extravasación de la inyección de este radiofármaco. Vial multidosis. Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar el medicamento Este medicamento debe reconstituirse antes de ser administrado al paciente. Para consultar las instrucciones de reconstitución y de control de la pureza radioquímica del medicamento antes de la administración, ver sección 12. Para la preparación del paciente, ver sección 4.4. Adquisición de imágenes Imágenes cardíacas La adquisición de imágenes debe comenzar aproximadamente 30 a 60 minutos después de la inyección, para permitir el aclaramiento hepatobiliar. Puede ser necesario un intervalo más prolongado únicamente para las imágenes en reposo y para las imágenes de estrés con vasodilatadores, debido al riesgo de que exista una mayor actividad de tecnecio (99mTc) en la zona subdiafragmática. No hay evidencia de cambios significativos en la concentración o redistribución del trazador a nivel miocárdico, por lo tanto, es posible la adquisición de imágenes hasta seis horas después de la inyección. El estudio puede realizarse con un protocolo de uno o dos días. Deben obtenerse preferentemente imágenes tomográficas (SPECT), con o sin sincronización electrocardiográfica (ECG). Mamogammagrafía isotópica La adquisición de imágenes de la mama se inicia óptimamente 5 a 10 minutos después de la inyección, con la paciente en posición prona, con la mama colgando libremente. El producto se administra en una vena del brazo contralateral a la mama con la supuesta anomalía. Si la enfermedad es bilateral, la inyección se administra preferentemente en una vena dorsal del pie. Gammacámara convencional Seguidamente debe modificarse la posición del paciente de forma que la otra mama quede colgando, y debe adquirirse una imagen lateral de la misma. Después puede adquirirse una imagen en posición supina anterior, con los brazos de la paciente detrás de la cabeza. Detector dedicado a la adquisición de imágenes mamarias Si se utiliza un detector dedicado a la adquisición de imágenes mamarias, debe seguirse un protocolo apropiado específico del detector para lograr el mejor rendimiento posible en la adquisición de las imágenes. Imágenes de las glándulas paratiroides La adquisición de imágenes de las glándulas paratiroides depende del protocolo seleccionado. Los estudios más utilizados son las técnicas de sustracción y/o de doble fase, que se pueden realizar conjuntamente. Para la técnica de sustracción en la adquisición de imágenes de la glándula tiroides puede emplearse ioduro (123I) de sodio o pertecnetato (99mTc) de sodio, dado que el tejido tiroideo funcionante capta estos radiofármacos. Dicha imagen se sustrae de la imagen obtenida con tecnecio (99mTc) sestamibi y el tejido paratiroideo hiperfuncionante patológico permanece visible tras la sustracción. Cuando se usa ioduro (123I) de sodio, las imágenes se adquieren simultáneamente, comenzando 5 minutos después de la inyección de (99mTc) sestamibi. Las imágenes se inspeccionan visualmente, se normalizan según los recuentos tiroideos y las imágenes de ioduro de sodio (123I) se sustraen de las imágenes de (99mTc) sestamibi. Cuando se utiliza pertecnetato de sodio (99mTc), la adquisición de imágenes de pertecnetato de sodio (99mTc) comienza 20-30 minutos después de la inyección. La adquisición de imágenes de (99mTc) sestamibi comienza 10-15 minutos después de la inyección. Las imágenes de pertecnetato de sodio (99mTc) se sustraen digital o cognitivamente de las imágenes de (99mTc) sestamibi. Cuando se emplea una técnica de doble fase, la primera imagen del cuello y del mediastino se obtiene 10 minutos después. Después de un periodo de lavado de 1 a 2 horas, se adquieren de nuevo imágenes del cuello y del mediastino. Las imágenes planares pueden complementarse mediante imágenes precoces y tardías de SPECT o SPECT/TAC.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, o a alguno de los componentes del radiofármaco marcado. En los estudios de gammagrafía miocárdica en condiciones de estrés, deben considerarse las contraindicaciones generales asociadas a la inducción del estrés ergométrico o farmacológico.4.5 Interacción con otros medicamentos
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Medicamentos para el corazón Los medicamentos que afectan a la función del miocardio y/o flujo sanguíneo pueden causar resultados falsos negativos en el diagnóstico de enfermedad arterial coronaria. Especialmente los betabloqueantes y los antagonistas del calcio reducen el consumo de oxígeno y, por tanto, también afectan a la perfusión y los betabloqueantes inhiben el incremento de la frecuencia cardíaca y de la presión sanguínea en condiciones de estrés. Por esta razón, los medicamentos concomitantes deben tenerse en cuenta cuando se interpreten los resultados de la gammagrafía. Deben seguirse las recomendaciones de las guías aplicables para las pruebas de estrés ergométrico o farmacológico. Inhibidores de la bomba de protones Se ha demostrado que el uso de inhibidores de la bomba de protones se asocia significativamente con la captación de la pared gástrica. Su proximidad a la pared inferior del miocardio puede dar lugar a resultados falsos negativos o falsos positivos y, por tanto, a un diagnóstico incorrecto. Se recomienda un período de espera de al menos 3 días. Productos con iodo Cuando se realice la técnica de sustracción para las imágenes de tejido paratiroideo hiperfuncionante, es probable que el uso reciente de medios de contraste radiológicos con iodo, de medicamentos utilizados para tratar el hipertiroidismo o el hipotiroidismo o de otros medicamentos disminuya la calidad de las imágenes tiroideas e incluso imposibilite la sustracción. La lista completa de posibles medicamentos que interaccionan está disponible en la ficha técnica de los radiofármacos compuestos de ioduro (123I) de sodio o de pertecnetato (99mTc) de sodio. Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC V09G)
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