NYXOID 1,8 MG SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento contiene el principio activo naloxona. La naloxona revierte temporalmente los efectos de opioides como la heroína, metadona, fentanilo, oxicodona, buprenorfina y morfina. Nyxoid es una solución para pulverización que se utiliza para el tratamiento de urgencia de la sobredosis, o posible sobredosis, por opioides en adultos y adolescentes de 14 años de edad en adelante. Los signos de sobredosis incluyen: problemas para respirar somnolencia extrema no responder a un ruido fuerte o al tacto Si usted está en riesgo de sobredosis por opioides, debe llevar siempre consigo Nyxoid. Nyxoid funciona solo temporalmente para revertir los efectos de los opioides mientras espera atención médica de urgencia. No es un sustituto de la atención médica de urgencia. Nyxoid debe ser usado por personas con la preparación adecuada. Informe siempre a sus amigos y familiares de que lleva Nyxoid con usted.

Antes de tomar este medicamento

No use Nyxoid Si es alérgico a naloxona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Nyxoid solo se le proporcionará después de que usted o su cuidador hayan recibido formación sobre cómo usarlo. Se debe administrar inmediatamente y no sustituye a la atención médica de urgencia. Debe llamar al servicio de urgencias si se sospecha una sobredosis por opioides. Los signos y síntomas de una sobredosis por opioides pueden volver a aparecer después de administrar este pulverizador nasal. Si esto sucede, se pueden administrar otras dosis después de 2 a 3 minutos, utilizando un nuevo pulverizador nasal. Después de recibir este medicamento, el paciente debe permanecer bajo una estrecha supervisión hasta que llegue la ayuda de urgencia. Problemas médicos a los que se debe prestar atención Si tiene dependencia física a los opioides o ha recibido dosis altas de opioides (por ejemplo, heroína, metadona, fentanilo, oxicodona, buprenorfina o morfina). Puede experimentar fuertes síntomas de abstinencia con este medicamento (ver más adelante en la sección 4 de este prospecto, bajo “Problemas médicos a los que se debe prestar atención”). Si toma opioides para controlar el dolor. El dolor puede aumentar cuando reciba Nyxoid. Si utiliza buprenorfina. Puede que Nyxoid no revierta completamente los problemas respiratorios. Informe a su médico si tiene daños en el interior de la nariz, ya que esto podría afectar al funcionamiento de Nyxoid. Niños y adolescentes Nyxoid no se debe usar en niños ni en adolescentes menores de 14 años. Administración de Nyxoid en madres próximas al parto Informe a su médico o a su matrona si ha usado Nyxoid próximo al parto o durante el mismo. Su bebé podría sufrir un síndrome de abstinencia a opioides repentino, que podría poner en peligro su vida si no se trata. Durante las 24 horas posteriores al nacimiento del bebé, esté atenta a los siguientes síntomas en su bebé: convulsiones (ataques) más llanto del habitual aumento de los reflejos Otros medicamentos y Nyxoid Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de recibir un suministro de este medicamento. Si se le administra Nyxoid mientras está embarazada o en período de lactancia, su bebé debe permanecer bajo estrecha supervisión. Conducción y uso de máquinas Después de tomar este medicamento, no debe conducir, utilizar máquinas o participar en otras actividades que exijan un esfuerzo físico o mental durante al menos 24 horas, ya que el efecto de los opioides puede volver. Nyxoid contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Se proporcionará formación sobre cómo usar Nyxoid antes de que se le suministre. A continuación proporcionamos una guía paso a paso. Instrucciones para administrar Nyxoid solución para pulverización nasal Compruebe los síntomas y la respuesta. Compruebe si hay respuesta para ver si la persona está consciente. Puede gritar su nombre, agitarle los hombros suavemente, hablarle alto al oído, frotarle el esternón, pellizcarle la oreja o la base de una uña. Compruebe las vías respiratorias y la respiración. Libere la boca o la nariz de cualquier bloqueo. Compruebe la respiración durante 10 segundos. ¿Se mueve el pecho? ¿Puede oír sonidos de respiración? ¿Puede sentir la respiración en la mejilla? Compruebe los signos de sobredosis, como: sin respuesta al tacto o el sonido, respiración lenta e irregular o ausencia de respiración, ronquidos, jadeos o respiraciones rápidas, uñas o labios morados o azules, pupilas muy pequeñas. Si se sospecha que hay sobredosis, se debe administrar Nyxoid lo antes posible. Llame a una ambulancia. Nyxoid no es un sustituto de la atención médica de urgencia. Despegue la parte posterior del blíster por una esquina para sacar el pulverizador nasal del envase. Coloque el pulverizador nasal en un lugar de fácil acceso. Tumbe al paciente boca arriba. Sujete el cuello por la parte posterior permitiendo que la cabeza se incline hacia atrás. Despeje cualquier cosa que pueda bloquear la nariz. Sujete la parte inferior del émbolo del pulverizador nasal con el dedo pulgar y coloque los dedos índice y corazón a ambos lados de la boquilla. No cebe ni pruebe el dispositivo antes de su uso ya que contiene solo una dosis y no se puede volver a utilizar. Introduzca suavemente la boquilla del dispositivo en una de las fosas nasales. Presione con firmeza el émbolo hasta que haga clic para administrar la dosis. Retire la boquilla del pulverizador nasal de la fosa nasal después de administrar la dosis. Coloque al paciente en posición de recuperación sobre su costado, con la boca abierta orientada hacia el suelo y permanezca con el paciente hasta que lleguen los servicios de urgencias. Observe si hay alguna mejoría en la respiración del paciente, en su estado de alerta y en la respuesta al ruido o al tacto. Si el paciente no mejora en 2-3 minutos, se le puede administrar una segunda dosis. Tenga en cuenta que incluso si se despierta, puede volverse a quedar inconsciente y dejar de respirar. Si esto sucede, se puede administrar una segunda dosis inmediatamente. Administre Nyxoid en la otra fosa nasal utilizando un pulverizador nasal Nyxoid nuevo. Esto se puede hacer mientras el paciente se encuentra en la posición de recuperación. Si el paciente no responde a dos dosis, se pueden administrar otras dosis (si están disponibles). Quédese con el paciente y continúe observando si hay alguna mejora hasta que lleguen los servicios de urgencia que administrarán el tratamiento posterior. En pacientes que estén inconscientes y que no respiren normalmente, cuando sea posible, se deben aplicar medidas de apoyo adicionales para salvarles la vida. Para obtener más información o vídeos, escanee el código QR o visite www.nyxoid.com + www.nyxoid.com Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden tener lugar los efectos adversos que siguen. Problemas médicos a los que se debe prestar atención Nyxoid puede causar síntomas de abstinencia agudos si el paciente tiene dependencia de los opioides. Los síntomas pueden incluir: El síndrome de abstinencia de la droga incluye inquietud, irritabilidad, hiperestesia (aumento de la sensibilidad de la piel), náuseas (sensación de malestar), vómitos (estar enfermo), dolor gastrointestinal (calambres de estómago), espasmos musculares (una tensión repentina de los músculos, dolores corporales), disforia (estado de ánimo desagradable o incómodo), insomnio (dificultad para dormir), ansiedad, hiperhidrosis (sudoración excesiva), piloerección (piel de gallina, escalofríos o temblores), taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), aumento de la presión arterial, bostezos, pirexia (fiebre). También pueden observarse cambios de comportamiento, como conducta violenta, nerviosismo y excitación. Los síntomas de abstinencia agudos ocurren de forma poco frecuente (pueden afectar hasta a 1 de cada personas). Informe a su médico si experimenta alguno de estos síntomas. Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Sensación de enfermedad (náuseas) Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Mareo, dolor de cabeza Frecuencia cardíaca rápida Presión arterial elevada, presión arterial baja Vómitos Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Temblor Frecuencia cardíaca lenta Sudoración Frecuencia cardíaca irregular Diarrea Sequedad de boca Respiración rápida Muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas Reacciones alérgicas, como hinchazón de la cara, la boca, los labios o la garganta, shock alérgico Latidos cardíacos irregulares y potencialmente mortales, infarto de miocardio Acumulación de líquido en los pulmones Problemas cutáneos como picazón, sarpullido, enrojecimiento, hinchazón o descamación intensa de la piel Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el blíster y la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No congelar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Nyxoid El principio activo es naloxona. Cada pulverizador nasal contiene 1,8 mg de naloxona (como hidrocloruro dihidrato). Los demás componentes son citrato trisódico dihidratado (E331), cloruro de sodio, ácido clorhídrico (E507), hidróxido de sodio (E524) y agua purificada (Ver “Nyxoid contiene sodio” en sección 2). Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento contiene naloxona en 0,1 ml de una solución transparente, de incolora a amarillo pálido en un pulverizador nasal precargado, solución en un envase unidosis (pulverización nasal, solución) Nyxoid se acondiciona en una caja de cartón que contiene 2 pulverizadores nasales cerrados en blísteres individuales. Cada pulverizador nasal contiene una única dosis de naloxona. Titular de la autorización de comercialización Mundipharma Corporation (Ireland) Limited United Drug House Magna Drive Magna Business Park Citywest Road Dublín 24 Irlanda Responsable de la fabricación Mundipharma DC B.V. Leusderend 16 3832 RC Leusden Países Bajos Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Mundipharma Comm. VA +32 2 358 54 68 info@mundipharma.be Lietuva Mundipharma Corporation (Ireland) Limited Airija Tel +353 1 206 3800 Luxembourg/Luxemburg Mundipharma Comm. VA +32 2 358 54 68 info@mundipharma.be Ceská republika Mundipharma GesmbH. Austria – organizacní složka Tel: + 420 296 188 338 E-Mail: office@mundipharma.cz Magyarország Medis Hungary Kft Tel: +36 23 801 028 medis.hu@medis.com Danmark Mundipharma A/S Tlf. +45 45 17 48 00 nordics@mundipharma.dk Malta Mundipharma Corporation (Ireland) Limited L-Irlanda Tel +353 1 206 3800 Deutschland Mundipharma GmbH Gebührenfreie Info-Line: +49 69 506029-000 info@mundipharma.de Nederland Mundipharma Pharmaceuticals B.V. Tel: + 31 (0)33 450 82 70 info@mundipharma.nl Eesti Mundipharma Corporation (Ireland) Limited L-Irlanda Tel +353 1 206 3800 Norge Mundipharma AS Tlf: + 47 67 51 89 00 nordics@mundipharma.dk Ελλ?δα Mundipharma Corporation (Ireland) Limited Ιρλανδ?α Tel +353 1 206 3800 Österreich Mundipharma Gesellschaft m.b.H. Tel: +43 (0)1 523 25 05 info@mundipharma.at España Mundipharma Pharmaceuticals, S.L. Tel: +34 91 3821870 infomed@mundipharma.es Polska Mundipharma Polska Sp. z o.o. Tel: + (48 22) 3824850 office@mundipharma.pl France MUNDIPHARMA SAS +33 1 40 65 29 29 infomed@mundipharma.fr Portugal Mundipharma Farmacêutica Lda Tel: +351 21 901 31 62 medinfo@mundipharma.pt Hrvatska Medis Adria d.o.o. Tel: + 385 (0) 1 230 34 46 medis.hr@medis.com România Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Austria Tel: +40751 121 222 office@mundipharma.ro Ireland Mundipharma Pharmaceuticals Limited Tel +353 1 206 3800 Slovenija Medis, d.o.o. Tel: +386 158969 00 medis.si@medis.com Ísland Icepharma hf. Tlf: + 354 540 8000 icepharma@icepharma.is Slovenská republika Mundipharma Ges.m.b.H.-o.z. Tel: + 4212 6381 1611 mundipharma@mundipharma.sk Italia Mundipharma Pharmaceuticals Srl Tel: +39 02 3182881 infomedica@mundipharma.it Suomi/Finland Mundipharma Oy Puh/Tel: + 358 (0)9 8520 2065 nordics@mundipharma.dk Κ?προς Mundipharma Pharmaceuticals Ltd Τηλ.: +357 22 815656 info@mundipharma.com.cy Sverige Mundipharma AB Tel: + 46 (0)31 773 75 30 nordics@mundipharma.dk Latvija SIA Inovativo biomedicinas tehnologiju instituts Tel: + 37167800810 anita@ibti.lv Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu