TRIFLUSAL ABAMED 300 MG CAPSULAS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Triflusal pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios, que actúan evitando la formación de coágulos (trombos) que pueden obstruir los vasos sanguíneos. Este medicamento está indicado en adultos para reducir el riesgo de reaparición de un infarto de miocardio, de una angina estable o inestable o de un infarto cerebral en pacientes que han padecido previamente alguno de estos procesos. También está indicado en pacientes que han sido sometidos a una operación de “by-pass” coronario.
Antes de tomar este medicamento
No tome Triflusal Abamed 300 mg Cápsulas EFG: Si es alérgico al principio activo (triflusal), a otros salicilatos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si tiene una úlcera de estómago o antecedentes de úlcera de estómago complicada. Si padece cualquier otro trastorno que cause hemorragias. Advertencias y precauciones: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Triflusal Abamed 300 mg Cápsulas EFG. Tenga especial cuidado con Triflusal Abamed: Si padece insuficiencia renal o hepática. Si está expuesto a riesgo de hemorragia, sea por traumatismo u otras situaciones patológicas o porque toma, durante periodos prolongados de tiempo, antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para tratar el dolor y/o la inflamación de músculos o articulaciones). Si va a someterse a alguna intervención quirúrgica. En este caso el riesgo hemorrágico debe evaluarse y, si fuera necesario, tendrá que dejar de tomar Triflusal Abamed siete días antes de la intervención. Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez. Niños y adolescentes L a seguridad y eficacia en menores de 18 años no ha sido establecida, por lo tanto, no está recomendada su administración. Toma de Triflusal con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Triflusal Abamed.En este caso, puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento. Es importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: antiinflamatorios no esteroideos, antidiabéticos orales o anticoagulantes orales, ya que pueden intensificarse los efectos de estos medicamentos, incluyendo los de Triflusal Abamed. Toma de Triflusal Abamed con alimentos, bebidas y alcohol Tomar Triflusal Abamed con las comidas disminuye la posibilidad de aparición de los efectos adversos digestivos. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Triflusal Abamed se administra por vía oral. La dosis recomendada es de dos cápsulas (600 mg de triflusal) al día en una toma única o repartida en dos tomas o de tres cápsulas (900 mg de triflusal) al día repartida en tres tomas. Ingiera la cápsula con una cantidad suficiente de líquido y, preferentemente, con las comidas. Recuerde tomar su medicamento cada día. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Triflusal Abamed. No lo suspenda sin que su médico se lo indique. Si toma más Triflusal Abamed del que debe Por ingestión de dosis muy elevadas pueden aparecer síntomas de intoxicación por salicilatos (dolor de cabeza, zumbidos, vértigo, náuseas, vómitos, respiración acelerada). En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, al servicio de urgencias más cercano o bien al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Triflusal Abamed No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada sino, por el contrario, continúe con la dosis habitual.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 personas): Dispepsia (indigestión) Efectos adversos frecuentes (en más o igual de 1 de cada 100 personas y menos de 1 de cada 10 personas): Cefalea (dolor de cabeza), dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulencia, anorexia. Estos síntomas suelen ser leves y desaparecer al cabo de pocos días, incluso sin suspender el tratamiento. Efectos adversos poco frecuentes (en más o igual de 1 de cada 1000 personas y menos de 1 de cada 100 personas): Prurito (picor), erupción cutánea, confusión, vértigo, mareo, convulsiones, alteración del gusto, acúfenos (zumbidos en los oídos), hipoacusia (sordera), diarrea, hemorragia gastrointestinal, melenas (sangre en heces), rectorragia (sangrado rectal), hipertensión, accidente isquémico transitorio, hemorragia cerebral, disnea (falta de aire al respirar), infección respiratoria alta, anemia, epistaxis (hemorragia nasal), hematomas, púrpura (manchas púrpuras en la piel o membranas mucosas), hemorragia gingival (sangrado de las encías), hematuria (sangre en orina), infección de las vías urinarias, abdomen distendido, fiebre, síntomas de gripe. Se ha notificado también algún caso aislado de reacción alérgica de la piel expuesta a la luz solar. Si observa cualquiera de los efectos adversos mencionados de manera intensa o prolongada, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico lo antes posible. Comunicación de efectos adversos S i experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (después de CAD.). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Triflusal Abamed: El principio activo es triflusal. Cada cápsula contiene 300 mg de triflusal. Los demás componentes son la gelatina de la cápsula y los colorantes de la misma: eritrosina (E-127), óxidos de hierro (E-172) y dióxido de titanio (E-171). Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas degelatina dura con cuerpo de color rosa y tapa de color crema conteniendo polvo blanco. Este medicamento se presenta en envases de 30 ó 50 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización Qualix Pharma, S.L. c/ Botánica, 137-139 08908 L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona) España Responsable de la fabricación Toll Manufacturing Services, S.L. C /Aragoneses, 2 28108 Alcobendas (Madrid) España Fecha de la última revisión del prospecto: Septiembre 2014 L a información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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4.1 Indicaciones terapéuticas
Profilaxis secundaria, tras un primer episodio isquémico coronario o cerebrovascular, de: Infarto de miocardio Angina estable o inestable Accidente cerebrovascular no hemorrágico transitorio o permanente Reducción de la oclusión del injerto después de realizar un by-pass coronario4.2 Posología y forma de administración
P o s o l o g í a Adultos y personas de edad avanzada : La dosis recomendada es de 600 mg/día en dosis única o fraccionada o de 900 mg/día en dosis fraccionada. Menores de 18 años: La seguridad y eficacia no se han establecido en sujetos menores de 18 años. Pacientes con insuficiencia renal o hepática: La experiencia clínica en pacientes con insuficiencia renal o hepática es limitada, por lo que se recomienda un cuidado especial al iniciar el tratamiento en este tipo de pacientes. En pacientes con insuficiencia renal severa sometidos a hemodiálisis convencional, las concentraciones plasmáticas pre y postdiálisis del metabolito principal de triflusal, HTB (ácido 2-hidroxi-4-(trifluorometil)benzoico), no han mostrado variaciones significativas, por lo que no se precisa un ajuste de la dosis. Forma de administración Vía oral. Se recomienda la toma de triflusal, preferentemente, con las comidas.4.3 Contraindicaciones
TriflusalAbamed 300 mg Cápsulas está contraindicado en pacientes con: - hipersensibilidad a triflusal u otros salicilatos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 - úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica complicada - hemorragia activa.4.5 Interacción con otros medicamentos
Estudios in vitro de unión a proteínas mostraron aumento de la fracción libre de HTB (principal metabolito activo de triflusal) en presencia de AINEs. Por otra parte, concentraciones elevadas de HTB hacen aumentar las fracciones libres y, con ello, posiblemente el efecto de AINEs, glisentida y warfarina (véase sección 5.2). Puede ser necesario ajustar la dosis de estos fármacos si se administran conjuntamente con triflusal. En pacientes con infarto agudo de miocardio se evaluó la seguridad de la administración concomitante de triflusal con agentes trombolíticos (rt-PA y estreptoquinasa). La incidencia de hemorragia intracraneal fue menor que en pacientes tratados con una combinación de AAS y agentes trombolíticos (0,1% vs. 1,1%, p= 0,04) (ver sección 5.1).Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC B01A)
- A.A.S. 100 mg COMPRIMIDOS
- ACENOCUMAROL AUROVITAS 1 MG COMPRIMIDOS EFG
- ACENOCUMAROL AUROVITAS 4 MG COMPRIMIDOS EFG
- ACETIVAL 100 MG COMPRIMIDOS EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO ALTER 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO ARISTO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO AUROVITAS SPAIN 100 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO CINFAMED 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO FARMALIDER 75 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO KERN PHARMA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO KRKA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
- ACIDO ACETILSALICILICO LIDERFEN 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO PENSA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
- ACIDO ACETILSALICILICO PENSA PHARMA 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
