ACIDO ACETILSALICILICO TECNIGEN 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Ácido Acetilsalicílico TecniGen contiene ácido acetilsalicílico, que a bajas dosis pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son células pequeñas de la sangre, que producen la coagulación de la sangre y están implicadas en la trombosis. Cuando se origina un coágulo de sangre en una arteria, detiene el flujo sanguíneo y corta el suministro de oxígeno. Cuando esto ocurre en el corazón puede producir un ataque al corazón o angina; en el cerebro puede producir un infarto cerebral. Ácido acetilsalicílico se toma para reducir el riesgo de formación de trombos y por consiguiente prevenir: – ataques al corazón – infartos cerebrales – problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho) Este medicamento también se utiliza para prevenir la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca con el fin de ensanchar o desbloquear los vasos sanguíneos. Este medicamento no está recomendado para casos de emergencia. Sólo puede ser utilizado como un tratamiento preventivo.
Antes de tomar este medicamento
No tome Ácido Acetilsalicílico TecniGen – si es alérgico al ácido acetilsalicílico, a otros salicilatos o a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs; los AINEs se utilizan con frecuencia para la artritis o reumatismo y dolor) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) – si ha tenido un ataque de asma o hinchazón de algunas partes del cuerpo, p.ej. cara, labios, garganta o lengua (angioedema) tras tomar salicilatos o AINEs – si actualmente tiene o ha tenido alguna vez una úlcera en su estómago o en el intestino delgado – si tiene antecedentes de hemorragia o perforación (gástrica o intestinal) causados por un tratamiento previo con AINEs – si tiene antecedentes de úlcera/hemorragia gastroduodenal recurrente con episodios de ulceración o hemorragia, o cualquier otro tipo de hemorragia como un infarto cerebral – si ha tenido alguna vez el problema de que su sangre no coagula adecuadamente – si tiene problemas graves de hígado o riñón – si tiene problemas cardíacos graves, que pueden causar dificultad para respirar e hinchazón de los tobillos – si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo; no debe usar dosis mayores de 100 mg al día (ver sección “Embarazo y lactancia”) – si toma un medicamento llamado metotrexato (p.ej. para tratar el cáncer o artritis reumatoide) en dosis mayores de 15 mg a la semana Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento: – si tiene problemas en sus riñones, hígado o corazón – si tiene o ha tenido úlceras o hemorragias (por ejemplo, en el estómago o el intestino delgado) – si tiene la presión arterial alta – si es asmático, tiene fiebre del heno, pólipos nasales u otras enfermedades respiratorias crónicas; el ácido acetilsalicílico puede inducir un ataque de asma – si ha tenido alguna vez gota – si tiene menstruaciones abundantes – si tiene una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) Debe consultar a un médico inmediatamente si sus síntomas empeoran o si experimenta efectos adversos graves o inesperados p.ej. síntomas hemorrágicos fuera de lo normal, reacciones graves de la piel o cualquier otro signo de alergia grave (ver sección “Posibles efectos adversos”). Informe a su médico si tiene planeada una intervención quirúrgica (incluso una intervención menor, como una extracción dental) ya que como el ácido acetilsalicílico es anticoagulante, puede existir un aumento del riesgo de hemorragia. Debe tener cuidado de no deshidratarse (puede sentir sed y la boca seca) ya que el uso de ácido acetilsalicílico al mismo tiempo puede producir deterioro de la función renal. Este medicamento no es adecuado para aliviar el dolor o reducir la fiebre. Si se encuentra en alguno de los casos anteriores, o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico. Niños y adolescentes El ácido acetilsalicílico puede producir el síndrome de Reye cuando se administra a niños. El síndrome de Reye es una enfermedad muy rara que afecta al cerebro y al hígado y puede poner en peligro la vida. Por esta razón, este medicamento no debe ser administrado a adolescentes/niños menores de 16 años, a menos que lo indique un médico. Otros medicamentos y Ácido Acetilsalicílico TecniGen Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. El efecto del tratamiento puede estar influenciado si el ácido acetilsalicílico se toma al mismo tiempo que otros medicamentos que se usan para: – prevenir la formación de coágulos en la sangre (p.ej. warfarina, heparina, clopidogrel, altepasa) – prevenir el rechazo de un órgano trasplantado (ciclosporina, tacrolimus) – tratar la presión arterial alta (p.ej. diuréticos e inhibidores de la ECA) – regular el latido del corazón (digoxina) – trastorno maníaco-depresivo (litio) – dolor e inflamación (p.ej. AINEs como ibuprofeno, o esteroides) – Metamizol (sustancia para disminuir el dolor y la fiebre) puede reducir el efecto del ácido acetilsalicílico en la agregación plaquetaria (las células sanguíneas se unen y forman un coágulo sanguíneo). Por lo tanto, esta combinación se debe utilizar con precaución en pacientes que estén tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico como cardioprotector – gota (p.ej. probenecid) – epilepsia (valproato, fenitoína) – glaucoma (acetazolamida) – cáncer o artritis reumatoide (metotrexato; en dosis menores de 15 mg a la semana) – diabetes (p.ej. glibenclamida, insulina) – depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs) como sertralina o paroxetina) – se usan como terapia hormonal sustitutiva cuando las glándulas adrenales o la glándula pituitaria han sido destruidas o extraídas, o medicamentos para tratar la inflamación, incluyendo enfermedades reumáticas e inflamación de los intestinos (corticosteroides) Toma de Ácido Acetilsalicílico TecniGen con alimentos, bebidas y alcohol Beber alcohol puede posiblemente aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal y prolongar el tiempo de sangrado. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Las mujeres embarazadas no deben tomar ácido acetilsalicílico durante el embarazo a menos que se lo indique su médico. No debe tomar este medicamento si está en los últimos 3 meses de embarazo, a menos que su médico se lo indique y en ese caso la dosis diaria no debe exceder de 100 mg (ver sección “No tome Ácido Acetilsalicílico TecniGen”). Dosis normales o altas de este medicamento durante la última fase del embarazo pueden causar complicaciones graves en la madre o el bebé. Las mujeres que estén dando el pecho no deben tomar ácido acetilsalicílico a menos que se lo indique su médico. El ácido acetilsalicílico puede afectar a la fertilidad femenina mediante su efecto sobre la ovulación. Este efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento no debe afectar a su capacidad de conducir y usar máquinas. Ácido Acetilsalicílico TecniGen contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos Prevención de ataques al corazón: – La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Prevención de infartos cerebrales: – La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Prevención de problemas cardiovasculares en pacientes que tienen angina estable o inestable (un tipo de dolor en el pecho): – La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Prevención de la formación de trombos después de ciertos tipos de cirugía cardiaca: – La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Este medicamento no debe utilizarse en dosis más altas a menos que lo aconseje un médico. La dosis no debe superar los 300 mg al día. Pacientes de edad avanzada Dosis iguales a los adultos. De forma general, el ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada que son más propensos a acontecimientos adversos. El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares. Niños y adolescentes El ácido acetilsalicílico no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 16 años, a menos que lo prescriba un médico (ver sección “Advertencias y precauciones ”). Forma de administración Por vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Los comprimidos tienen un recubrimiento gastrorresistente que previene efectos irritantes en el intestino, y por tanto no se deben triturar, romper o masticar. Si toma más Ácido Acetilsalicílico TecniGen del que debe Si usted (u otra persona) toma accidentalmente demasiados comprimidos, debe informar a su médico de inmediato, contactar inmediatamente con el servicio de urgencias más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Muestre a su médico el medicamento o el envase vacío. Los síntomas de sobredosis pueden incluir pitidos en los oídos, problemas de audición, dolor de cabeza, mareo, confusión, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Una sobredosis grande puede conducir a una respiración más rápida de lo normal (hiperventilación), fiebre, exceso de sudoración, inquietud, convulsiones, alucinaciones, bajos niveles de azúcar en sangre, edema pulmonar, coma y shock. Si olvidó tomar Ácido Acetilsalicílico TecniGen Si olvida tomar una dosis, espere hasta que llegue el momento de tomar la siguiente dosis y continúe el tratamiento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Ácido Acetilsalicílico TecniGen No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y contacte con su médico inmediatamente: – Repentina dificultad para respirar, hinchazón de sus labios, cara o cuerpo, sarpullido, desvanecimiento o dificultades para tragar (reacción alérgica grave). – Enrojecimiento de la piel con ampollas o descamación y puede estar asociado con fiebre alta y dolores articulares. Esto podría ser eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de Lyell. – Sangrado inusual, como tos con sangre, sangre en su vómito u orina, o heces negras. Otros efectos adversos son: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) – Náuseas, vómitos, diarrea. – Indigestión. – Aumento de la tendencia a sangrar. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) – Urticaria. – Goteo nasal. – Dificultad para respirar. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) – Sangrado intenso en el estómago o intestinos, hemorragia cerebral; número alterado de células sanguíneas. – Calambres en el tracto respiratorio inferior, ataque de asma. – Inflamación de los vasos sanguíneos. – Magulladuras con manchas de color púrpura (sangrado cutáneo). – Reacciones graves de la piel como sarpullido conocido como eritema multiforme, y se presenta en formas que puede poner en peligro la vida, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell. – Reacciones de hipersensibilidad, como hinchazón de, p.ej. labios, cara o cuerpo, o shock. – El síndrome de Reye (una enfermedad muy rara en los niños que afecta al cerebro y al hígado (ver sección 2 «Niños y adolescentes»). – Menstruaciones anormalmente abundantes o prolongadas. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) – Pitido en sus oídos (tinnitus) o reducida capacidad de audición. – Dolor de cabeza. – Vértigo. – Úlceras en el estómago o intestino delgado y perforación. – Tiempo de sangrado prolongado. – Trastorno de la función renal, insuficiencia renal aguda. – Trastorno de la función hepática, aumento de las enzimas hepáticas. – Niveles altos de ácido úrico o niveles bajos de azúcar en la sangre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Ácido Acetilsalicílico TecniGen El principio activo es ácido acetilsalicilico. Cada comprimido gastrorresistente contiene 100 mg de ácido acetilsalicílico. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra y almidón de patata. Película de recubrimiento gastrorresistente: Talco, triacetina y copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), dispersión de, al 30%. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos blancos, redondos, biconvexos, recubiertos con película, con un diámetro de aproximadamente 8,1 mm y un grosor de aproximadamente 3,5 mm. Envase de cartón con blíster de PVC/Al que contiene 30 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A. Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega, 28108 Alcobendas (Madrid) España Responsable de la fabricación G.L. Pharma GmbH Industriestrasse 1, A-8502 Lannach Austria Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Italia: Acido Acetilsalicilico Tecnigen 100 mg compresse gastroresistenti Portugal: Acido Acetilsalicilico Biofarmoz 100 mg comprimidos gastrorresistentes España: Acido Acetilsalicilico Tecnigen 100 mg comprimidos gastrorresistentes Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2022 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
- Profilaxis secundaria de infarto de miocardio. - Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable. - Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda. - Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG). - Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda. - Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales. Ácido Acetilsalicílico TecniGen no está recomendado en situaciones de emergencia.4.2 Posología y forma de administración
Posología Adultos Profilaxis secundaria de infarto de miocardio: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes que sufren angina de pecho estable: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Antecedentes de angina de pecho inestable, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass aortocoronario (CABG): La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Angioplastia coronaria, excepto durante la fase aguda: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Profilaxis secundaria de ataques isquémicos transitorios (AIT) y accidentes cerebrovasculares isquémicos (ACV), siempre que se hayan excluido hemorragias intracerebrales: La dosis recomendada es 100 mg una vez al día. Ácido Acetilsalicílico TecniGen no debe utilizarse a dosis más altas a menos que lo aconseje un médico. La dosis no debe superar los 300 mg al día. Para la dosificación, podrían tenerse en cuenta las directrices de tratamiento nacionales y locales. Pacientes de edad avanzada Por lo general, el ácido acetilsalicílico debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada, que son más propensos a sufrir acontecimientos adversos. Se recomienda la dosis habitual de adultos en ausencia de insuficiencia hepática o renal grave (ver secciones 4.3 y 4.4). El tratamiento debe ser revisado a intervalos regulares. Población pediátrica El ácido acetilsalicílico no debe ser administrado a niños y adolescentes menores de 16 años, exceptuando que el médico lo indique cuando el beneficio sea mayor que el riesgo (ver sección 4.4). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros con una cantidad suficiente de líquido (medio vaso de agua). Debido al recubrimiento gastrorresistente, los comprimidos no se deben triturar, romper o masticar ya que el recubrimiento previene efectos irritantes en el intestino.4.3 Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al ácido salicílico, a otros salicilatos o los AINEs y a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1; - Antecedentes de asma causada por salicilatos o sustancias con un mecanismo de acción similar, especialmente los AINEs; - Úlcera gastroduodenal aguda; - Antecedentes de hemorragia o perforación (gástrica o intestinal) tras el tratamiento con AINEs; - Úlcera activa o antecedentes de úlcera recurrente y/o hemorragia gástrica/duodenal, u otros tipos de hemorragia tales como hemorragias cerebrovasculares; - Diátesis hemorrágica; trastornos de la coagulación como hemofilia y trombocitopenia; - Insuficiencia hepática grave; - Insuficiencia renal grave; - Insuficiencia cardíaca grave; - Dosis >100 mg/día durante el tercer trimestre de embarazo (ver sección 4.6); - Tratamiento con metotrexato a dosis >15 mg/semana (ver sección 4.5).4.5 Interacción con otros medicamentos
Combinaciones contraindicadas Metotrexato (utilizado a dosis > 15 mg/semana): Los medicamentos metotrexato y ácido acetilsalicílico combinados, aumentan la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Por consiguiente, el uso concomitante de metotrexato (a dosis > 15 mg/semana) con Ácido Acetilsalicílico TecniGen está contraindicado (ver sección 4.3). Combinaciones no recomendadas Agentes uricosúricos, p.ej. probenecid, sulfinpirazona Los salicilatos disminuyen el efecto de probenecid y la sulfinpirazona debido a la inhibición de la reabsorción tubular. La combinación debe evitarse. Combinaciones que requieren precauciones de uso o que deben tenerse en cuenta Anticoagulantes y trombolíticos El ácido acetilsalicílico puede aumentar los efectos de los agentes trombolíticos. Riesgo aumentado de hemorragia debido a inhibición de la función plaquetaria, daño de la mucosa duodenal y desplazamiento de los anticoagulantes orales de sus lugares de unión a las proteínas plasmáticas. Pacientes que son tratados concomitantemente con ácido acetilsalicílico y otros agentes antitrombóticos deben ser vigilados cuidadosamente para detectar signos de hemorragia y tiempo de sangrado (ver sección 4.4). En particular, el tratamiento con ácido acetilsalicílico no debe iniciarse en las primeras 24 horas después del tratamiento con alteplasa en pacientes con ictus agudo. Por lo tanto, no se recomienda el uso concomitante. Agentes antiplaquetarios (p.ej. clopidogrel, ticlopidina, cilostazol y dipiridamol) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs; tales como sertralina o paroxetina) Aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal (ver sección 4.4). Antidiabéticos, p.ej. sulfonilureas e insulina Los salicilatos pueden aumentar el efecto hipoglucémico de los antidiabéticos. Por ello, puede ser conveniente reajustar a la baja la dosis del antidiabético si se utilizan grandes dosis de salicilatos. Se recomienda aumentar los controles de la glucemia. Digoxina y litio El ácido acetilsalicílico reduce la excreción renal de digoxina y litio, produciendo un aumento de sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda la monitorización de las concentraciones plasmáticas de digoxina y litio cuando se inicia y cuando finaliza el tratamiento con ácido acetilsalicílico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis. Diuréticos y antihipertensivos Los AINEs pueden disminuir los efectos antihipertensivos de los diuréticos y otros agentes antihipertensivos. La presión arterial debe monitorizarse. El uso concomitante de ácido acetilsalicílico con inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de la angiotensina II y antagonistas de los canales del calcio podría aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda, especialmente con dosis altas de ácido acetilsalicílico. Para esta terapia combinada, debe utilizarse una dosis baja de ácido acetilsalicílico (≤100 mg diarios). Diuréticos de asa: Riesgo de fallo renal agudo debido a filtración glomerular disminuida debida a la síntesis disminuida de prostaglandinas a nivel renal. Se recomienda hidratar al paciente y controlar la función renal al inicio del tratamiento. Los pacientes tratados concomitantemente con verapamilo y ácido acetilsalicílico deben ser cuidadosamente vigilados para detectar signos de hemorragia y tiempo de sangrado. Inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida) Puede producir acidosis grave y aumento de la toxicidad en el sistema nervioso central. Corticosteroides sistémicos El riesgo de ulceración y sangrado gastrointestinal puede aumentar cuando se coadministran ácido acetilsalicílico y corticosteroides (ver sección 4.4). Puede ser aconsejable considerar el uso de gastroprotección en pacientes que toman ácido acetilsalicílico y corticosteroides, especialmente si son mayores. Por lo tanto, no se recomienda el uso concomitante. Metotrexato (utilizado a dosis < 15 mg/semana) Los medicamentos metotrexato y ácido acetilsalicílico combinados, pueden aumentar la toxicidad hematológica de metotrexato debido a que el ácido acetilsalicílico disminuye el aclaramiento renal de metotrexato. Durante las primeras semanas del tratamiento combinado deben realizarse hemogramas semanales. Debe realizarse también un mayor seguimiento si hay presencia de insuficiencia renal incluso leve, al igual que en los pacientes de edad avanzada. La administración concomitante de ácido acetilsalicílico con metotrexato a dosis superiores a 15 mg/semana está contraindicada (ver sección 4.3). Otros AINEs Aumento del riesgo de sangrado y ulceraciones gastrointestinales debido a efectos sinérgicos. Si es necesario el uso simultáneo, cuando sea apropiado, puede considerarse el uso de gastroprotección para la profilaxis del daño gastrointestinal inducido por los AINEs. Ibuprofeno Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis bajas de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando ambos se administran de manera concomitante. Sin embargo, las limitaciones de estos datos y las incertidumbres en cuanto a la extrapolación de datos ex vivo a la situación clínica, implican que no se pueden sacar conclusiones sólidas acerca del uso habitual de ibuprofeno, y no se considera probable que el uso ocasional de ibuprofeno tenga un efecto clínicamente relevante (ver sección 5.1). Metamizol Puede reducir el efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico si se administra concomitantemente. Por consiguiente, metamizol se debe usar con precaución en pacientes que están tomando dosis bajas de ácido acetilsalicílico como cardioprotector. Ciclosporina, tacrolimus El uso concomitante de AINEs y ciclosporina o tacrolimus puede aumentar el efecto nefrotóxico de ciclosporina y tacrolimus. La función renal debe ser monitorizada en caso de uso concomitante de estos agentes y ácido acetilsalicílico. Valproato Se ha notificado que el ácido acetilsalicílico disminuye la unión de valproato a albúmina sérica, de ese modo aumentan sus concentraciones plasmáticas en forma libre en el estado estacionario. Los niveles de valproato deben estar bien monitorizados durante la administración concomitante. Fenitoína El salicilato disminuye la unión de fenitoína a albúmina plasmática. Esto puede conducir a la disminución de los niveles totales de fenitoína en plasma, pero a un aumento de la fracción de fenitoína libre. La concentración no unida a proteínas, y de ese modo el efecto terapéutico, no parece estar alterada significativamente. Alcohol La administración concomitante de alcohol y ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal. Esta asociación debe evitarse.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC B01A)
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