ATENOLOL ALTER 50 mg COMPRIMIDOS EFG

Principio activo: ATENOLOL
Código ATC: C07A
Laboratorio titular: Laboratorios Alter S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 62446 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
ATENOLOL ALTER 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos6532522,50 €ESPECIAL
ATENOLOL ALTER 50 mg COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos7123982,50 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ATENOLOL
Código ATC: C07A
Laboratorio titular: Laboratorios Alter S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Atenolol pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes, es decir, actúa sobre su corazón y sistema circulatorio. Atenolol está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión), para ayudar a prevenir el dolor de pecho (angina), para garantizar latidos cardiacos regulares y también para proteger al corazón durante y después de un ataque cardiaco.

Antes de tomar este medicamento

No tome Atenolol Alter si es alérgico al atenolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si ha padecido o padece dolencias cardiacas tales como insuficiencia cardiaca no controlada o bloqueo (trastorno de la conducción cardiaca). si ha presentado alguna vez latidos cardiacos muy lentos o irregulares, presión arterial muy baja o insuficiencia circulatoria. si le han informado alguna vez que padece feocromocitoma (un tumor en las glándulas suprarrenales). si ha mantenido un ayuno. si le han informado que padece acidosis metabólica (una alteración del metabolismo que provoca una acidez excesiva de la sangre). atenolol no debe administrarse a niños. este medicamento es únicamente para su uso exclusivo y no debe proporcionárselo a nadie más. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento. si tiene problemas de salud tales como asma o dificultades respiratorias, diabetes, trastornos circulatorios, problemas cardiacos, renales o de tiroides. si le han informado alguna vez que usted padece un tipo especial de dolor de pecho (angina), denominado angina de Prinzmetal. si está embarazada, piensa estarlo o está en periodo de lactancia (ver Embarazo y lactancia). si ha sufrido alguna vez una reacción alérgica a algo, por ejemplo, a una picadura de insecto. Usted puede observar que su pulso es más lento mientras toma estos comprimidos. Esto es normal, pero si se encuentra preocupado, informe a su médico. Si usted es diabético. El atenolol también podría aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se usa con ciertos tipos de medicamentos antidiabéticos llamados sulfonilureas (p. ej., gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida). En caso de ingresar en un hospital, comunique al personal sanitario y, en especial, al anestesista, que usted está siendo tratado con este medicamento. Deje de tomar sus comprimidos únicamente si su médico así se lo indica y, en ese caso, hágalo solo de forma gradual. Niños y adolescentes Este medicamento no debe ser utilizado en niños (ver No tome Atenolol Alter). Toma de Atenolol Alter con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Algunos medicamentos pueden afectar la acción de otros, en particular informe a su médico si está tomando: Disopiramida o amiodarona (para latidos cardiacos irregulares). Otros tratamientos para la hipertensión o angina (en particular, verapamilo, diltiazem, nifedipino, clonidina). Si está tomando clonidina para la hipertensión o para prevenir la migraña, no interrumpa el tratamiento con ésta ni con atenolol sin consultar previamente a su médico. Tratamiento para la insuficiencia cardiaca (digoxina). Medicamentos antiinflamatorios para tratamiento del dolor (como indometacina o ibuprofeno). Descongestivos nasales u otros productos para el resfriado que pueda haber comprado usted mismo en una farmacia. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No hay datos suficientes sobre la seguridad de atenolol durante el primer trimestre de embarazo. Su médico decidirá si el tratamiento durante el segundo y tercer trimestre es beneficioso para usted. Lactancia Informe a su médico si está siendo tratada con atenolol en el momento del parto o durante la lactancia, ya que su bebé puede presentar riesgo de bajada de azúcar en sangre y latidos del corazón más lentos. Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento ya que atenolol pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Observe su respuesta a la medicación porque en algunos casos se han producido mareos y fatiga a las dosis habituales. Si fuera así, no conduzca ni maneje maquinaria peligrosa. Uso en deportistas Este medicamento contiene atenolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Atenolol Alter contiene almidón de trigo Este medicamento contiene niveles muy bajos de gluten procedente de almidón de trigo. Se considera “sin gluten”, y es muy poco probable que le cause problemas si padece la enfermedad celíaca. Cada comprimido no contiene más de 5 microgramos de gluten. Si usted padece alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. Dosis habitual para adultos Su médico decidirá la dosis de este medicamento que usted debe tomar cada día dependiendo de su situación. La tabla a continuación muestra la dosis total, habitual diaria para un adulto. La dosis se toma, normalmente, una vez al día. Presión arterial elevada 50 mg o 100 mg (1 o 2 comprimidos de 50 mg) una vez al día Dolor de pecho (angina) 100 mg (2 comprimidos de 50 mg) una vez al día o 1 comprimido de 50 mg dos veces al día Latidos cardiacos irregulares 50 mg a 100 mg (de 1 o 2 comprimidos de 50 mg) una vez al día Protección después de un ataque cardiaco 100 mg (2 comprimidos de 50 mg) una vez al día Trague el comprimido entero con ayuda de agua. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero. Intente tomar su comprimido a la misma hora cada día. No deje de tomar sus comprimidos aunque se encuentre bien, a menos que su médico así se lo indique; en este caso, lo debe realizar de forma gradual. Si toma más Atenolol Alter del que debe Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico o vaya al hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Atenolol Alter Si usted omite una dosis, tómela tan pronto como se acuerde de ello. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se han observado con este medicamento son: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Latidos cardíacos más lentos. Dedos de manos y pies fríos. Náuseas. Diarrea. Cansancio. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 persona de cada 100 personas) Trastornos del sueño. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Bloqueo cardíaco (que puede provocar un latido cardíaco anormal, mareo, cansancio o desmayos). Empeoramiento de las dificultades respiratorias, si usted padece o ha padecido asma. Falta de respiración y/o inflamación de los tobillos, si también presenta insuficiencia cardiaca. Empeoramiento de su circulación arterial, si ya padece algún grado de insuficiencia circulatoria. Entumecimiento y espasmos en los dedos de las manos, seguido de calor y dolor (fenómeno de Raynaud). Cambios de humor. Pesadillas. Confusión. Psicosis o alucinaciones (trastornos mentales). Dolor de cabeza. Mareo, en especial al ponerse de pie. Sensación de hormigueo en las manos. Impotencia. Boca seca. Ojos secos. Trastornos de la visión. Pérdida del cabello. Erupción cutánea, incluyendo empeoramiento de la psoriasis. Trombocitopenia (mayor facilidad para la aparición de hematomas). Púrpura (manchas púrpuras en la piel). Ictericia (que puede detectarse como coloración amarillenta de su piel y ojos). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Muy raramente pueden producirse cambios en algunas células o componentes de la sangre. Es posible que su médico desee realizarle un análisis de sangre para comprobar si atenolol ha tenido algún efecto sobre su sangre. Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Síndrome similar al lupus (una enfermedad en la que el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan principalmente a la piel y articulaciones) No se alarme por esta lista de reacciones adversas, ya que puede que no aparezca ninguna de ellas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Atenolol Alter El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 50 mg de atenolol. Los demás componentes son: almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, carbonato de magnesio ligero, almidón de trigo, carmelosa cálcica, celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico dihidrato, talco, estearato G, ácido esteárico, carbonato de magnesio pesado. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos blancos, lenticulares y con ranura en una cara. Se presenta en envases de 30 o 60 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria, 30 28036 Madrid España Responsable de la fabricación Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria, 30 28036 Madrid España o Laboratorios Alter, S.A. C/ Zeus, 6 Polígono Industrial R2 28880 Meco (Madrid) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2026 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Atenolol está indicado en el tratamiento de: Hipertensión arterial esencial. Angina de pecho. Arritmias cardíacas. Infarto agudo de miocardio.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Pacientes adultos Hipertensión arterial esencial La mayoría de los pacientes responde a una dosis oral única diaria de 50-100 mg. El efecto se establecerá totalmente tras una o dos semanas. Se puede obtener una reducción adicional en la presión arterial combinando atenolol con otros agentes antihipertensivos. Angina de pecho La dosis eficaz es generalmente 100 mg en una dosis única oral o 50 mg dos veces al día, también por vía oral. No suele aumentar la eficacia si se supera esta dosis. Arritmias cardíacas Tras controlar las arritmias con atenolol por vía intravenosa, la posología oral apropiada de mantenimiento es de 50 - 100 mg/día, administrada en una dosis única. Infarto agudo de miocardio Intervención precoz tras el infarto agudo de miocardio: Reducción del tamaño de éste, incidencia de arritmias ventriculares, morbilidad, dolor, necesidad de analgésicos opiáceos y mortalidad precoz. En los pacientes en los que se encuentre indicado el tratamiento betabloqueante intravenoso, y dentro de las 12 horas siguientes a la aparición del dolor torácico, se les administrará inmediatamente 5-10 mg de atenolol en inyección intravenosa lenta (1 mg/minuto), seguidos de 50 mg orales de atenolol aproximadamente 15 minutos más tarde, siempre que no haya aparecido ningún efecto no deseado con la dosis intravenosa. Posteriormente se administrarán, vía oral, 50 mg 12 horas después de la dosis intravenosa y, a continuación, 100 mg oralmente una vez al día al cabo de otras 12 horas. Si se presenta bradicardia y/o hipotensión que requieren tratamiento o se produce cualquier otro efecto no deseado, se debe suspender la administración de atenolol. Intervención tardía tras el infarto agudo de miocardio: En caso de pacientes que han sufrido el infarto agudo de miocardio hace días, se recomienda, como profilaxis a largo plazo, una dosis oral de atenolol de 100 mg/día. Pacientes de edad avanzada Se pueden reducir las dosis, especialmente en pacientes con alteración renal. Población pediátrica No se dispone de experiencia con este tipo de pacientes y, por tanto, no se recomienda su empleo. Pacientes con insuficiencia renal Debido a que la eliminación de atenolol se produce por vía renal, la dosis se deberá reducir en casos de alteración renal grave. No se produce una acumulación significativa de este fármaco en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 35 ml/min/1,73 m2 (el rango normal es 100-150 ml/min/1,73 m2). Para pacientes con un aclaramiento de creatinina de 15-35 ml/min/1,73 m2 (equivalente a un valor de creatinina sérica de 300-600 micromol/litro), la dosis oral deberá ser de 50 mg/día. Cuando los pacientes presentan un aclaramiento de creatinina < 15 ml/min/1,73 m2 (equivalente a un valor de creatinina sérica de > 600 micromol/litro), la dosis oral deberá ser de 25 mg al día o de 50 mg en días alternos. Los pacientes sometidos a hemodiálisis recibirán 50 mg de atenolol por vía oral después de cada diálisis. La administración se hará en medio hospitalario, debido a que existe la posibilidad de que se produzcan descensos bruscos de la presión arterial. Forma de administración Vía oral.

4.3 Contraindicaciones

Atenolol, al igual que otros betabloqueantes, no debe emplearse en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones: hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. bradicardia. shock cardiogénico. hipotensión. acidosis metabólica. trastornos graves de la circulación arterial periférica. bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado. síndrome del seno enfermo. feocromocitoma no tratado. insuficiencia cardiaca no controlada.

4.5 Interacción con otros medicamentos

En pacientes, particularmente los que padecen alteración ventricular y/o trastornos en la conducción sino-auricular o auriculo-ventricular, la administración combinada de betabloqueantes y antagonistas del calcio con efectos inotrópicos negativos (por ejemplo, verapamilo y diltiazem), puede causar una prolongación de estos efectos, originando hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca. Por tanto, no se iniciará un tratamiento oral con uno de los medicamentos anteriormente citados antes de los 7 días de suspender el tratamiento con el otro. No se debe administrar el betabloqueante ni el antagonista de los canales de calcio vía intravenosa antes de que hayan transcurrido 48 horas después de interrumpir el tratamiento con el otro. La terapia concomitante con dihidropiridinas (por ejemplo, nifedipino) puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente. Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculo-ventricular. Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina. En el caso de que se administre clonidina concomitantemente con betabloqueantes, el tratamiento con estos últimos deberá interrumpirse varios días antes de suspender la terapia con la primera, pero si se realizara una sustitución de clonidina por betabloqueantes, el inicio de la terapia con éstos deberá retrasarse varios días después de suspender el tratamiento con clonidina. Los fármacos antiarrítmicos de clase I (por ej. disopiramida) y la amiodarona pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo. El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina, puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes. El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina-sintetasa, tales como ibuprofeno e indometacina, puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes. Se tendrá precaución en la administración de agentes anestésicos junto con atenolol , debiéndose informar al anestesista; éste deberá elegir el anestésico de menor actividad inotrópica negativa posible. El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
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