ATENOLOL SANDOZ 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Atenolol Sandoz contiene un medicamento llamado atenolol. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Atenolol Sandoz se utiliza para: el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión), ayudar a prevenir el dolor de pecho “angina de pecho estable crónica”, garantizar latidos cardiacos regulares, para proteger al corazón durante y después de un ataque cardiaco. .
Antes de tomar este medicamento
No tome Atenolol Sandoz: si es alérgico a atenolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si ha padecido o padece alguno de los siguientes problemas cardiacos: insuficiencia cardiaca no controlada (esto normalmente produce disnea y tumefacción de los tobillos), bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado (condición que puede ser tratada con un marcapasos), latidos cardiacos muy lentos o irregulares, tensión arterial muy baja o circulación sanguínea muy mala (insuficiencia circulatoria), si tiene choque cardiogénico. Esto significa que el corazón no bombea sangre por el organismo lo suficientemente bien. Los signos pueden incluir confusión, sudoración, latidos rápidos y palidez, si tiene un tumor de las glándulas suprarrenales llamado feocromocitoma sin tratar. si ha mantenido ayuno si su médico le ha dicho que tiene una acidez excesiva de la sangre (acidosis metabólica), No tome Atenolol Sandoz en cualquiera de los supuestos anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Atenolol Sandoz si: tiene asma, sibilancias o algún tipo de problema respiratorio similar, o tiene reacciones alérgicas, por ejemplo por picaduras de insectos. Si ha tenido alguna vez asma o sibilancias, no tome este medicamento sin hablarlo con su médico, tiene un tipo de dolor en el pecho (angina) llamado angina de Prinzmetal, tiene bloqueo cardiaco de primer grado, tiene diabetes. Atenolol puede modificar su respuesta normal a la bajada de glucosa sanguínea (hipoglucemia), lo que implica habitualmente un aumento en la frecuencia cardiaca. Puede sentir su corazón latiendo más rápido. Atenolol también podría aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se usa con ciertos tipos de medicamentos antidiabéticos llamados sulfonilureas (p. ej., gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida), tiene tirotoxicosis (una condición causada por una glándula tiroides hiperactiva). Su medicamento podría enmascarar los síntomas de tirotoxicosis, tiene problemas con sus riñones. Puede que necesite hacerse algunos reconocimientos médicos durante su tratamiento, tiene un problema cutáneo llamado psoriasis, puede observar que su pulso es más lento mientras toma estos comprimidos. Esto es normal, pero si esto le preocupa, informe a su médico, es una persona de edad avanzada, está embarazada, piensa estarlo o está en período de lactancia. Ver “Embarazo y lactancia”, ha sufrido alguna vez una reacción alérgica a algo, por ejemplo, a una picadura de insecto, en caso de ingresar en un hospital, comunique al personal sanitario y, en especial, al anestesista, que usted está siendo tratado con atenolol, Si cree que cualquiera de los casos anteriores le aplica, o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Uso de Atenolol Sandoz con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Algunos medicamentos pueden afectar la acción de otros. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: clonidina (para la hipertensión o la migraña). Si está tomando concomitantemente clonidina y atenolol, no deje de tomar clonidina a menos que se lo diga su médico. Si debe dejar de tomar clonidina, su médico le dará instrucciones detalladas sobre cómo hacerlo, verapamilo, diltiazem y nifedipino (para presión arterial elevada y dolor torácico), disopiramida, quinidina, amiodarona y cualquier otro medicamento para el latido irregular, digoxina (tratamiento de la insuficiencia cardiaca), adrenalina, también conocida como epinefrina (medicamentos que estimulan el corazón), ibuprofeno o indometacina (medicamentos antiinflamatorios para el tratamiento del dolor), insulina o medicamentos que toma por vía oral para la diabetes como fármacos llamados sulfonilureas (p. ej., gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida), ampicilina, para infecciones bacterianas, barbitúricos, para problemas de sueño y epilepsia, sultoprida y fenotiazinas, para problemas de salud mental más graves (psicosis), medicamentos de los grupos llamados “antidepresivos tricíclicos” o “inhibidores de la MAO”, descongestivos nasales u otros medicamentos para el resfriado u oclusiones sinusales (incluidos medicamentos de venta sin receta), si va a ir al hospital a someterse a una operación, informe al anestesista o al personal médico que está tomando atenolol. Esto es porque puede sufrir una bajada de la tensión sanguínea (hipotensión) si toma ciertos anestésicos, o sustancias que contengan iodo (llamadas “medios de contraste”) por rayos X, mientras está tomando atenolol. Si cree que cualquiera de los casos anteriores le afecta, o si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No hay datos suficientes sobre la seguridad de atenolol durante el primer mes de embarazo. Su médico decidirá si el tratamiento durante el segundo y tercer trimestre es beneficioso para usted. Lactancia Informe a su médico si está siendo tratada con atenolol, en el momento del parto o durante la lactancia, ya que su bebé puede presentar riesgo de bajada de azúcar en sangre y latidos de corazón más lentos. Las mujeres en periodo de lactancia deben consultar a su médico antes de tomar este medicamento ya que atenolol pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Es improbable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, es mejor esperar a ver cómo le afecta el medicamento antes de practicar estas actividades. Si se siente mareado o cansado al tomar este medicamento, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas. Uso en deportistas Este medicamento contiene atenolol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Atenolol Sandoz contiene lactosa y sodio Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le dirá cuántos comprimidos tiene que tomar cada día y el momento en que debe hacerlo. Lea el envase para recordar la información que le dio el médico. Intente tomar los comprimidos a la misma hora cada día. Trague los comprimidos enteros con ayuda de un vaso de agua. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero. Adultos Su médico decidirá cuántos comprimidos de atenolol tiene que tomar cada día en función de su enfermedad. Hipertensión La dosis inicial habitual es de 25 mg diarios. En lo sucesivo, normalmente tomará entre 50 mg y 100 mg diarios. Dolor torácico La dosis habitual es de 50 a 100 mg diarios. Si toma 100 mg, su médico podría darle instrucciones para que las tome en dos dosis distintas, 50 mg por la mañana y 50 mg por la noche. Latido irregular La dosis habitual es de 50 a 100 mg diarios. Protección después de un ataque cardiaco La dosis habitual es de 100 mg diarios. Su médico podría darle instrucciones para que las tome en dos dosis separadas, 50 mg por la mañana y 50 mg por la noche. Edad avanzada Si es usted un paciente de edad avanzada, su médico podría optar por recetarle una dosis menor, sobre todo si tiene problemas renales. Personas con problemas renales graves Si tiene problemas renales graves, su médico podría recetarle una dosis menor de atenolol o indicarle que lo tome con menos frecuencia. Uso en niños Este medicamento no debe administrarse a niños. Si toma más Atenolol Sandoz del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si toma más Atenolol Sandoz del que debe, consulte a un médico o acuda a un hospital inmediatamente. Lleve el envase del medicamento con usted para que el médico pueda identificar lo que ha tomado. Quizá sienta un pulso más lento, mareo por hipotensión y dificultad para respirar. Además, su corazón podría tener problemas para suministrar sangre al resto del organismo (insuficiencia cardiaca aguda). Si olvidó tomar Atenolol Sandoz Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. No obstante, si casi es la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Atenolol Sandoz No interrumpa el tratamiento con Atenolol Sandoz sin consultarlo con su médico. Es posible que su médico tenga que reducir la dosis lentamente. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Atenolol Sandoz y consulte a un médico o acuda inmediatamente a un hospital si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves: Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) latido cardiaco anómalo, sensación de mareo, cansancio o desmayo. Podrían ser signos de bloqueo cardiaco, falta de aliento o hinchazón de los tobillos. Podrían ser signos de insuficiencia cardiaca o de agravamiento de dicha insuficiencia, problemas respiratorios, como sibilancias. Podrían ser signos de agravamiento de su asma, entumecimiento o frío en pies y dedos. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) hinchazón de la cara o la garganta, dificultad para respirar o sensación de mareo. Podrían ser signos de una reacción alérgica grave. Deje de tomar Atenolol Sandoz y consulte a un médico o acuda a un hospital inmediatamente si observa alguno de los efectos adversos anteriores. Otros efectos adversos incluyen: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) sensación de frío o mala circulación en manos y pies, pulso más lento. Esto es normal, pero si le preocupa consulte a su médico, diarrea, estreñimiento, problemas digestivos, sensación de mareo o vómito, sensación de cansancio, sudoración. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) problemas para dormir, niveles altos de una enzima llamada “aminotransferasa” (en los análisis de sangre). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) manchas púrpuras en la piel, sensación de entumecimiento o espasmos en los dedos, seguida de sensación de calor y dolor (“enfermedad de Raynaud”), cosquilleo o pinchazos en manos y pies, mala circulación (claudicación intermitente) que se puede agravar al empezar a tomar el medicamento, hipotensión que puede causar mareo, ligero aturdimiento o desmayo, cefalea, sensación de mareo, cambios de humor, pesadillas, sensación de confusión, ansiedad o miedo, pesadillas, cambios en la personalidad (psicosis) o ver u oír cosas que no existen (alucinaciones), depresión, boca seca, debilitamiento del cabello, ojos secos, erupción cutánea, piel seca y descamada (psoriasis) que se puede agravar al empezar a tomar el medicamento, problemas de visión, mayor propensión a la equimosis o marcas de color púrpura en la piel, imposibilidad de lograr la erección en varones (impotencia), alteraciones de la libido, piel o esclerótica de color amarillo (ictericia), problemas sanguíneos como cambios en las células sanguíneas. Su médico puede extraerle muestras de sangre con regularidad para comprobar si Atenolol Sandoz ha afectado a su sangre. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) reacciones alérgicas (de hipersensibilidad) como erupción cutánea con prurito, síndrome similar al lupus (una enfermedad en la que el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan principalmente a la piel y articulaciones) atenolol podría ocultar los síntomas de “tirotoxicosis” e hipoglucemia (diabetes) (ver la “Sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atenolol Sandoz”). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Atenolol Sandoz 50 mg comprimidos: El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 50 mg de atenolol. Composición de Atenolol Sandoz 100 mg comprimidos: El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol. Los demás componentes son: Núcleo: almidón de maíz, laurilsulfato de sodio, carbonato de magnesio pesado, estearato de magnesio (E470b), gelatina. Recubrimiento: lactosa, hipromelosa, dioxido de titanio (E171), polietilenglicol 4000. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos ranurados en una de sus caras. La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. Atenolol Sandoz está disponible en blísteres de Alu/PP en envases conteniendo 30, 60 y 500 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid España Responsable de la fabricación Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke Allee 1 39179 Barleben Alemania o Hexal AG Industriestrasse, 25 83607 Holzkirchen Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2026 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Atenolol está indicado en el tratamiento de: Hipertensión arterial esencial. Angina de pecho. Arritmias cardiacas. Infarto agudo de miocardio.4.2 Posología y forma de administración
La dosis se debe determinar individualmente. Se recomienda iniciar el tratamiento con la menor dosis posible, de manera que se pueda advertir a tiempo un fallo cardiaco, bradicardia y síntomas bronquiales. Esto es especialmente importante en pacientes de edad avanzada. La adaptación de la dosis se debe hacer gradualmente (p.ej., una vez a la semana) bajo condiciones controladas o basándose en los efectos clínicos. Pacientes adultos Hipertensión arterial esencial: Se recomienda una dosis inicial de 25 mg. La dosis normal de mantenimiento en hipertensión es de 50 mg o 100 mg diarios. El efecto máximo se alcanza al cabo de 1 a 2 semanas. Si se desea una mejora de la presión arterial, atenolol se puede combinar con otro antihipertensivo, como p.ej., un diurético. Angina de pecho: De 50 a 100 mg diarios, dependiendo del efecto clínico, para obtener 55 a 60 pulsaciones por minuto en reposo. Una dosis superior a 100 mg diarios generalmente no produce un aumento del efecto antianginoso. Si se desea, se puede dividir la dosis diaria de 100 mg en dos tomas. Arritmias cardiacas: Una vez controlada la arritmia con atenolol por vía intravenosa (en los casos en que esté indicado), la dosis oral de mantenimiento recomendada es de 50 a 100 mg diarios. Infarto agudo de miocardio: Intervención precoz tras el infarto agudo de miocardio: Reducción del tamaño de éste, incidencia de arritmias ventriculares, morbilidad, dolor, necesidad de analgésicos opiáceos y mortalidad precoz: En los pacientes en los que se encuentre indicado el tratamiento betabloqueante intravenoso y dentro de las 12 horas siguientes al inicio del dolor torácico, se administrará inmediatamente 5 a 10 mg de atenolol en inyección intravenosa lenta (1 mg/minuto) seguidos de 50 mg orales del mismo medicamento aproximadamente 15 minutos más tarde, siempre que no haya aparecido ningún efecto indeseable con la dosis intravenosa. Posteriormente, se administrarán, vía oral, 50 mg 12 horas después de la dosis intravenosa y, a continuación, 100 mg oralmente una vez al día al cabo de otras 12 horas. Si se presenta bradicardia y/o hipotensión que requieren tratamiento o se produce cualquier otro efecto no deseado, se debe suspender la administración de atenolol. Intervención tardía tras el infarto agudo de miocardio: En caso de pacientes que han sufrido el infarto agudo de miocardio hace días, se recomienda, como profilaxis a largo plazo, una dosis oral de atenolol de 100 mg/día. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de atenolol en niños y, por tanto, no se recomienda su empleo en niños. Edad avanzada: En pacientes de edad avanzada el tratamiento se iniciará con una dosis menor. La dosis se debe valorar de acuerdo con el efecto clínico. Insuficiencia renal: Tasa de filtración glomerular (ml/min/1,73 m2 de superficie corporal) Dosis de atenolol recomendada (mg/día) > 35 No se modifica la dosis 15 a 35 25 a 50 (o 50 a 100 /2 días) < 15 25 a 50 /2 días En caso de hemodiálisis, se administrará un comprimido de 50 mg después de cada diálisis. La administración se hará en medio hospitalario, debido a que existe la posibilidad de que se produzcan descensos bruscos de la presión arterial. Insuficiencia hepática: No se requiere modificación de la dosis.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Shock cardiogénico. Insuficiencia cardiaca no controlada Síndrome sinusal (incluyendo bloqueo sinu-auricular). Bloqueo cardiaco de segundo o tercer grado. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Bradicardia (< 45-50 lpm). Hipotensión. Trastornos graves de la circulación arterial periférica.4.5 Interacción con otros medicamentos
La administración combinada de betabloqueantes y antagonistas de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos, p.ej., verapamilo y diltiazem, puede causar una prolongación de estos efectos, particularmente en pacientes con alteración de la función ventricular y/o trastornos en la conducción sino-auricular o auriculo-ventricular. Esto puede provocar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardiaca. No se debe administrar el betabloqueante ni el antagonista de los canales de calcio vía intravenosa antes de que hayan transcurrido 48 horas después de interrumpir el tratamiento con el otro. El tratamiento concomitante con dihidropiridinas, p.ej., nifedipino, puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardiaca en pacientes que la presenten de forma latente. Los glucósidos digitálicos en asociación con betabloqueantes pueden aumentar el tiempo de conducción auriculo-ventricular. Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina. En el caso de que se administre clonidina concomitantemente con betabloqueantes, el tratamiento con estos últimos se deberá interrumpir varios días antes de suspender el tratamiento con clonidina. Si se realizara una sustitución de clonidina por betabloqueantes, el inicio del tratamiento con éstos se deberá retrasar varios días después de suspender el tratamiento con clonidina. Los medicamentos antiarrítmicos de clase I (por ej., disopiramida) y amiodarona pueden tener un efecto potenciador sobre los tiempos de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo. El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, como adrenalina (epinefrina), pueden contrarrestar el efecto de los betabloqueantes. Atenolol puede impedir las reacciones cardiovasculares compensatorias asociadas con hipotensión o shock inducido por medicamentos de contraste yodados. Los betabloqueantes, en general, se han asociado con hipotensión o shock inducido por medicamentos de contraste yodados. El uso concomitante de insulina y medicamentos antidiabéticos orales puede provocar un aumento del nivel de azúcar en sangre disminuyendo a su vez el efecto de estos medicamentos. El uso concomitante de betabloqueantes con sulfonilureas podría aumentar el riesgo de hipoglucemia grave. Los síntomas de hipoglucemia, en particular la taquicardia, pueden enmascararse (ver sección 4.4). El empleo concomitante de medicamentos inhibidores de la prostaglandina sintetasa, p.ej., ibuprofeno e indometacina, puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes. Se tendrá precaución en la administración de agentes anestésicos junto con atenolol. El anestesista debe ser informado y éste deberá elegir el anestésico de menor actividad inotrópica negativa posible. El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica. El uso concomitante de baclofeno puede incrementar el efecto antihipertensivo haciéndose necesario un ajuste de dosis. La administración concomitante con antidepresivos tricíclicos, exceptuando los MAO-B inhibidores, barbitúricos y fenotiazinas al igual que otros agentes antihipertensivos puede incrementar el efecto de bajada de la tensión arterial. Atenolol no se debe administrar concomitantemente con sultoprida, ya que hay un aumento del riesgo de arritmias ventriculares, p.ej., torsades de pointes. Ampicilina puede reducir la biodisponibilidad del atenolol. Por consiguiente, el médico debe observar si existe evidencia de respuesta alterada al atenolol, especialmente cuando se administra simultáneamente dosis elevadas de ampicilina.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC C07A)
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- ATENOLOL AUROVITAS 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
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