BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Bucoxon contiene como principio activo ambroxol hidrocloruro. El principio activo es la parte de las pastillas que proporciona efecto anestésico local que alivia el dolor de garganta agudo. Bucoxon está indicado para el alivio del dolor agudo de garganta para adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Antes de tomar este medicamento
No tome
Bucoxon si es alérgico al ambroxol hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene intolerancia hereditaria a la fructosa.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Bucoxon. No debe utilizar Bucoxon más de 3 días. Si después de 3 días todavía tiene síntomas o si tiene fiebre alta, consulte a un médico. Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento, Ver Bucoxon contiene isomalta.
Si tiene problemas de riñón o de hígado, consulte a su médico antes de tomar Bucoxon. Bucoxon no es adecuado para el tratamiento de lesiones dolorosas en la boca (por ejemplo úlceras o llagas). Si tiene úlceras en la boca consulte a un médico. Se puede observar respiración entrecortada (disnea) debido a una enfermedad que esté padeciendo (p. ej. inflamación de garganta).
O podría ser la sensación de opresión en la garganta debido al efecto anestésico local de Bucoxon. También podría ser una reacción alérgica que cause inflamación de boca y garganta. La garganta y la boca pueden estar menos sensibles de lo habitual (entumecidas). Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves asociadas a la administración de ambroxol hidrocloruro.
Si le aparece una erupción en la piel (incluidas lesiones de las mucosas de, por ejemplo, la boca, la garganta, la nariz, los ojos y los genitales), deje de usar Bucoxon y consulte a su médico inmediatamente.
Niños
Si es menor de 12 años no debe tomar Bucoxon. Toma de Bucoxon con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Ambroxol pasa al feto. No debe tomar Bucoxon si está embarazada, especialmente durante el primer trimestre. Ambroxol pasa a la leche materna.
No tome
Bucoxon si está en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si Bucoxon puede afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Bucoxon contiene isomalta Este medicamento contiene isomalta (E-953). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 2,343 g de isomalta por pastilla.
Valor calórico: 2,3 kcal/g de maltiol/isomalta. Bucoxon contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por pastilla, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: tomar 1 pastilla para chupar cuando necesite aliviar el dolor.
No se deben tomar más de 6 pastillas para chupar al día. No debe tomar Bucoxon más de 3 días seguidos. Si después de 3 días todavía tiene síntomas o si tiene fiebre alta, consulte a un médico. Los datos clínicos muestran un inicio rápido de la acción (como máximo en 20 minutos). El efecto durará como mínimo 3 horas.
Si toma más
Bucoxon del que debe Si toma demasiadas pastillas para chupar (más de 6 al día) y observa cualquier síntoma, pida consejo a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si le ocurre alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar Bucoxon y contacte con su médico inmediatamente: reacción alérgica con inflamación localizada de la cara, labios, boca, lengua y/o garganta (angioedema).
Esto puede causar una sensación de opresión en la garganta, dificultad al tragar o al respirar. reacción alérgica de aparición repentina que afecte a todo el cuerpo (reacciones anafilácticas incluyendo shock anafiláctico). La gravedad de las reacciones alérgicas puede aumentar si se toma otra vez el medicamento, o si toma otro medicamento con la misma sustancia (ver sección 2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Bucoxon). Otros efectos adversos que se pueden producir: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): sensación de mareo (náuseas) entumecimiento de boca, lengua y garganta (hipoestesia oral y faríngea) alteración del gusto (disgeusia) Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): diarrea indigestión (dispepsia) dolor de barriga (dolor abdominal superior) sequedad de boca Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Reacciones de hipersensibilidad Exantema, urticaria Sequedad de garganta Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones anafilácticas tales como choque anafiláctico, angioedema (hinchazón de rápida progresión de la piel, de los tejidos subcutáneos, de las mucosas o de los tejidos submucosos) y prurito.
Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda). vómitos Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Bucoxon El principio activo es ambroxol hidrocloruro. Una pastilla para chupar contiene 20 mg de ambroxol hidrocloruro. Los demás componentes (excipientes) son: isomalta (E-953), extracto de regaliz, sacarina sódica (E-954), cloruro amónico, mentol racémico, aroma de regaliz (anetol, mentol, metilciclopentenolona, propilenglicol (E-1520) y vainillina), aroma de eucalipto (aceite de eucalipto, aceite de menta y mentol) y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta como pastillas para chupar, redondas con borde plano de color marrón. Las pastillas están disponibles en envases con blíster de PVC-PVDC/aluminio. Tamaño de envase: 18 pastillas.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación Laboratorios Cinfa, S.A. Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta 31620 Huarte (Navarra) – ESPAÑA Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Preguntas frecuentes sobre BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ
¿Cómo se administra BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ?
BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ se presenta en forma de pastilla para chupar y se administra por vía uso bucofaríngeo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ sin receta?
BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ?
El principio activo de BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ es AMBROXOL HIDROCLORURO.
¿Cuáles son los genéricos de BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ?
Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MENTA.
¿Quién fabrica BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ?
BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ está comercializado por Laboratorios Cinfa S.A.
¿Está financiado por el SNS?
BUCOXON 20 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR REGALIZ no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Laboratorios Cinfa S.A.
- Nº de registro: 80439
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada pastilla para chupar contiene 20 mg de ambroxol hidrocloruro.
Excipiente con efecto conocido
Isomalta (E-953)……. 2343,611 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pastilla para chupar
Pastilla redonda con bordes planos de color marrón.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Alivio del dolor agudo de garganta para adultos y adolescentes a partir de 12 años.
4.2. Posología y forma de administración
Adultos y niños mayores de 12 años: tomar máximo 1 pastilla para chupar por dosis, hasta 6 pastillas al día.
Población pediátrica
Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz no se debe utilizar en niños menores de 12 años.
Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz puede utilizarse hasta 3 días. En caso de persistencia de los síntomas o fiebre alta, el paciente debe consultar al médico.
Forma de administración
Uso bucofaríngeo.
Disolver una pastilla para chupar lentamente en la boca.
No utilizar este medicamento antes de las comidas o antes de beber.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se han recibido notificaciones de reacciones cutáneas graves tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/necrólisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantematosa generalizada aguda (PEGA) asociadas a la administración de ambroxol hidrocloruro. Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo (en ocasiones asociado a ampollas o lesiones de las mucosas), se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con ambroxol hidrocloruro y se debe consultar a un médico.
Se puede observar disnea en el contexto de una enfermedad subyacente, p. ej. la inflamación de garganta. Las reacciones alérgicas locales (ver sección 4.8: edema angioneurótico) también pueden causar disnea.
Las propiedades anestésicas locales del ambroxol pueden contribuir a una percepción alterada en la zona faríngea (ver sección 4.8: hipoestesia oral y faríngea).
Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz no es adecuado para el tratamiento de las úlceras orales. En estos casos debe pedirse consejo médico.
En caso de alteración de la función renal o hepatopatía grave, sólo debe utilizarse Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz tras consultar a un médico. En caso de insuficiencia renal grave, para los medicamentos con metabolismo hepático seguido de eliminación renal, es de esperar la acumulación de metabolitos de ambroxol producidos en el hígado.
Población pediátrica
Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz no debe utilizarse en niños menores de 12 años.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene isomalta (E-953). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento.
Puede producir un efecto laxante leve porque contiene 2,343 g de isomalta por pastilla.
Valor calórico: 2,3 kcal/g maltitol/isomalta.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por pastilla; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han comunicado interacciones desfavorables clínicamente significativas con otros medicamentos.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
El ambroxol hidrocloruro atraviesa la barrera placentaria. Los estudios no clínicos no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal.
La amplia experiencia clínica después de la 28ª semana de embarazo, no han mostrado evidencia de efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo. No se recomienda el uso de Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo.
Lactancia
El ambroxol hidrocloruro se excreta en la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en lactantes no se recomienda el uso de Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz durante la lactancia.
Fertilidad
Los estudios no clínicos no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto a la fertilidad.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No hay evidencia a partir de los estudios post-comercialización del efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8. Reacciones adversas
Frecuencias estimadas en base a la base de datos de ensayos clínicos:
Muy frecuentes (≥1/10)
Frecuentes (≥1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100)
Raras (≥1/10.000 a <1/1.000)
Muy raras (<1/10.000)
Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Esta reacción adversa se ha observado en estudios post comercialización. Con una probabilidad del 95%, la categoría de la frecuencia no es mayor que poco frecuente (3/1.226), pero podría ser menor. No es posible una estimación precisa de la frecuencia, ya que la reacción adversa no tuvo lugar en una base de datos de estudios clínicos de 1.226 pacientes.
Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacciones de hipersensibilidad
Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas tales como choque anafiláctico, angioedema y prurito.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Raras: exantema, urticaria
Frecuencia no conocida: reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda).
Como se observa generalmente en las alergias, la gravedad de las reacciones alérgicas puede aumentar si el paciente se expone de forma repetida a la misma sustancia (ver sección 4.3).
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: disgeusia (es decir, trastornos del gusto)
Trastornos gastrointestinales y respiratorios, torácicos y mediastínicos
Frecuentes: hipoestesia oral y faríngea (ver sección 4.4), náuseas
Poco frecuentes: diarrea, dolor abdominal superior, dispepsia, sequedad de boca
Raras: sequedad de garganta
Frecuencia no conocida: vómitos
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
No se han notificado síntomas específicos de sobredosis en humanos hasta la fecha.
En base a informes de sobredosificaciones accidentales y/o errores de medicación, los síntomas observados coinciden con las reacciones adversas conocidas a las dosis recomendadas con Bucoxon y pueden requerir tratamiento sintomático.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la tos y el resfriado, código ATC: R05CB06
El efecto anestésico local de ambroxol ha sido observado en el modelo de ojo de conejo y es probable que sea el resultado de las propiedades bloqueantes de los canales de sodio: ambroxol hidrocloruro bloquea los canales de sodio voltaje-dependientes neuronales clonados hiperpolarizados in vitro; la unión fue reversible y dependiente de la concentración.
Esta característica concuerda con las observaciones adicionales de un alivio del dolor cuando se utiliza el ambroxol hidrocloruro inhalado en otras enfermedades del tracto respiratorio superior.
Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz actúa localmente sobre la mucosa oral y faríngea.
Los ensayos clínicos confirman el alivio del dolor de Ambroxol pastillas para chupar (conteniendo 20 mg de ambroxol hidrocloruro /pastilla para chupar) en pacientes con dolor de garganta debido a una faringitis viral aguda.
Excepto uno, los ensayos clínicos han mostrado que se experimenta un inicio de la acción a los 20 minutos como máximo. La duración del efecto es de por lo menos tres horas.
In vitro, ambroxol hidrocloruro parece ejercer un efecto antiinflamatorio. In vitro, la liberación de citoquinas de células sanguíneas mononucleares y polimorfonucleares además de las células mononucleares y polimorfonucleares ligadas a tejidos, se redujo significativamente con ambroxol hidrocloruro.
En ensayos clínicos, Ambroxol pastillas para chupar (conteniendo 20 mg de ambroxol hidrocloruro/pastilla para chupar) ha demostrado reducir significativamente el enrojecimiento de garganta.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
Biotransformación
Alrededor del 30 % de una dosis administrada oralmente se elimina por efecto de metabolismo de primer paso.
Ambroxol hidrocloruro se metaboliza fundamentalmente en el hígado por glucuronidación e hidrólisis a ácido dibromantranílico (aproximadamente el 10% de la dosis) además de algunos metabolitos minoritarios. Los estudios en microsomas de hígado humano han mostrado que CYP3A4 es el responsable del metabolismo de ambroxol hidrocloruro a ácido dibromantranílico.
A los tres días de la administración oral, aproximadamente el 6% de la dosis se halla en forma libre, mientras que aproximadamente el 26% de la dosis se recupera en forma de conjugado en la orina.
Ambroxol hidrocloruro se elimina con una semivida terminal de eliminación de aproximadamente 10 horas. El aclaramiento total se encuentra en el rango de 660 ml/min, siendo el aclaramiento renal de aproximadamente el 8% del aclaramiento total.
Relaciones farmacocinéticas/farmacodinámicas
En pacientes con disfunción hepática, la eliminación de ambroxol hidrocloruro se encuentra disminuida, dando lugar a niveles plasmáticos aproximadamente 1,3-2 veces más altos.
Debido al amplio rango terapéutico de ambroxol hidrocloruro, no son necesarios ajustes de dosis.
Otros
La edad y el género no afectaron la farmacocinética de ambroxol hidrocloruro de forma clínicamente relevante, y por tanto no es necesario un ajuste de dosis.
La comida no afectó la biodisponibilidad de ambroxol hidrocloruro.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico, toxicidad para la reproducción.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Isomalta (E-953)
Extracto de regaliz
Sacarina sódica (E-954)
Cloruro amónico
Mentol racémico
Aroma de regaliz (anetol, mentol, metilciclopentenolona, propilenglicol (E-1520) y vainillina)
Aroma de eucalipto (Aceite de eucalipto, aceite de menta y mentol)
Agua purificada
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
2 años
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Packs de blísteres de PVC-PVDC/aluminio
Tamaño de envase: 18 pastillas/envase
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Bucoxon 20 mg pastillas para chupar sabor regaliz (Nº Reg.: 80.439)
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 24/Noviembre/2015
Fecha de la última renovación: 24/Noviembre/2020
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Junio 2020
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