CAPD/DPCA 18 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
CAPD/DPCA 18 se utiliza para limpiar la sangre vía el peritoneo en pacientes con insuficiencia renal crónica en fase terminal. Este tipo de limpieza de la sangre es conocida como diálisis peritoneal.
Antes de tomar este medicamento
No use CAPD/DPCA 18 si su nivel de potasio en sangre es muy bajo si su nivel de calcio en sangre es muy bajo si padece un trastorno en el metabolismo de lactato si tiene un trastorno en el metabolismo de la fructosa (intolerancia a la fructosa hereditaria) si el volumen de su fluido corporal es demasiado bajo si su presión sanguínea es baja En general, la diálisis peritoneal no debe iniciarse si padece: alteraciones en la región abdominal como heridas, o después de una operación quirúrgica quemaduras graves reacciones inflamatorias importantes de la piel inflamación del peritoneo heridas supurantes no cicatrizadas hernia umbilical, inguinal o diafragmática tumores en el abdomen o intestino inflamación del intestino obstrucción intestinal enfermedad pulmonar, especialmente neumonía infección generalizada de la sangre causada por bacterias niveles muy elevados de grasa en sangre contaminación por la acumulación de toxinas urémicas en la sangre cuya eliminación no puede realizarse limpiando la sangre. malnutrición grave y pérdida de peso, particularmente si no es posible un consumo adecuado de alimentos que contengan proteínas Advertencias y precauciones Consulte a su médico inmediatamente: en caso de pérdida grave de electrolitos (sales) causada por vómitos y/o diarreas. en caso de actividad elevada de la glándula paratiroidea o un nivel de calcio bajo en sangre. Puede ser necesario tomar quelantes de calcio conteniendo fosfato adicionales y/o vitamina D. Si esto no fuese posible se debería utilizar una solución para diálisis peritoneal con una mayor concentración de calcio. en caso de inflamación del peritoneo, reconocible por una solución de diálisis peritoneal que sale de su peritoneo turbia, dolor abdominal, fiebre, mal estar o, en muy raras ocasiones, contaminación de la sangre. Muestre a su doctor la bolsa que contiene la solución de drenaje. en caso de dolor abdominal grave, distensión abdominal o vómitos. Esto puede ser un signo de esclerosis peritoneal encapsulante, una complicación derivada del tratamiento de diálisis peritoneal que puede llegar a provocar la muerte. La diálisis peritoneal puede ocasionar una pérdida de proteínas y vitaminas solubles en agua. Se recomienda seguir una dieta adecuada o tomar suplementos nutricionales con el fin de evitar estados nutricionales deficientes. Su médico deberá comprobar de forma regular el equilibrio de electrolitos (sales), recuento de células sanguíneas, función renal, peso corporal y estado nutricional. CAPD/DPCA 18 contiene 42,5 g de glucosa en 1000 ml de solución. Dependiendo de las instrucciones de dosificación y el tamaño del envase utilizado, se administra con cada bolsa hasta 127,5 g de glucosa (CAPD, 3000 ml stay•safe) o hasta 212,5 g de glucosa (APD, 5000 ml sleep•safe). Esto deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus. Debido a la alta concentración de glucosa CAPD 18 debe utilizarse con precaución y bajo la supervisión de su médico. Uso de CAPD 18 con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. La diálisis peritoneal puede alterar el efecto de algunos medicamentos, por lo que puede ser necesario que su médico cambie la dosis para alguno de ellos, especialmente los siguientes: Medicamentos para el fallo cardíaco, como la digitoxina. Su médico comprobará el nivel de potasio en sangre y, si es necesario, tomará las medidas oportunas. Medicamentos que influyan en los niveles de calcio, como los que contienen calcio o vitamina D. Medicamentos que aumenten la excreción de orina, como los diuréticos. Medicamentos administrados por vía oral que disminuyen los niveles de azúcar en sangre o insulina. Se debe controlar el nivel de azúcar en sangre regularmente. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No hay datos adecuados relativos al uso de CAPD/DPCA 18 en mujeres embarazadas o durante el periodo de lactancia. Si usted está embarazada no debe utilizar CAPD/DPCA 18 a menos que su médico lo considere absolutamente necesario. Se desconoce si los principios activos de CAPD/DPCA 18 o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se recomienda la lactancia para madres sometidas a diálisis peritoneal. Conducción y uso de máquinas La influencia de CAPD/DPCA 18 sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico determinará el método, la duración y la frecuencia de uso, así como el volumen requerido de solución y el tiempo de permanencia en la cavidad peritoneal. Si tiene tensión en la región del abdomen, su médico puede reducir el volumen. Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA) Adultos: la dosis habitual es entre 2000 – 3000 ml de solución cuatro veces al día dependiendo del peso corporal y la función renal. Después de un tiempo de permanencia entre 2 y 10 horas la solución es drenada. Niños: El médico determinará el volumen de solución de diálisis requerido dependiendo de la tolerancia, de la edad y del área de superficie corporal del niño. La dosis inicial recomendada es de 600 – 800 ml/m2 de área de superficie corporal cuatro veces al día (hasta 1000 ml/m2 por la noche). Diálisis Peritoneal Automatizada (DPA) El intercambio de las bolsas se controla automáticamente por una máquina a lo largo de la noche. Para este tipo de diálisis se utiliza el sistema sleep•safe de CAPD/DPCA. Adultos: La prescripción normal es de 2000 ml (máximo 3000 ml) por intercambio con 3-10 intercambios durante la noche y el tiempo del ciclador de 8 a 10 horas, y uno o dos intercambios durante el día. Niños: El volumen por intercambio debe ser 800-1000 ml/m2 (hasta 1400 ml/m2) de área de superficie corporal con 5-10 intercambios durante la noche. Usar CAPD/DPCA 18 sólo en la cavidad peritoneal. Use sólo CAPD/DPCA 18 si la solución es transparente y el envase no está dañado. Instrucciones de uso: Sistema stay•safe para Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (DPCA) En primer lugar se calienta la bolsa con la solución a temperatura corporal. Para bolsas con un volumen de hasta 3000 ml esto debe realizarse utilizando un calentador de bolsas apropiado. El tiempo de calentamiento depende del volumen de la bolsa y del calentador de bolsas utilizado (para una bolsa de 2000 ml con una temperatura inicial de 22 ºC suele ser unos 120 min de tiempo de calentamiento). Puede obtener una información más detallada en el manual de su calentador. Para calentar la solución no deben utilizarse hornos microondas debido al riesgo de sobrecalentamiento local. Después de calentar la solución, puede llevarse a cabo el intercambio de las bolsas. Comprobar la bolsa con la solución (etiqueta, caducidad, transparencia de la solución, integridad de la bolsa y sobrebolsa) – abrir la sobrebolsa y el envoltorio del tapón de desinfección/tapón de cierre. Lavarse las manos con una solución de lavado antimicrobiana. Colocar el DISC en el organizador (colgar la bolsa con la solución por el colgador superior del soporte de infusión – desenrollar la línea “DISC-bolsa de solución” – colocar el DISC en el organizador – colocar la bolsa de drenaje en el colgador inferior del soporte de infusión). Colocar la extensión del catéter en uno de los dos insertos del organizador. Poner el tapón de desinfección/tapón de cierre nuevo en el otro inserto libre. Desinfectarse las manos y retirar el tapón protector del DISC. Conectar la extensión del catéter al DISC. Abrir la llave de la extensión – Posición “?” – inicia el flujo de salida. Tras la finalización del vaciado: Purga – posición “??”– purgar la bolsa de drenaje con solución limpia (aproximadamente 5 segundos). Flujo de entrada – posición “???”- conectar la bolsa con la solución al catéter. Fase de seguridad – posición “????” – cierre automático de la extensión del catéter con el PIN Desconexión quitar el tapón de protección del nuevo tapón de desinfección/tapón de cierre y enroscarlo en el antiguo. Desenroscar la extensión del catéter del DISC y enroscar al nuevo tapón de desinfección/tapón de cierre. Cerrar el DISC con el extremo abierto del tapón de desinfección/tapón de cierre utilizado (que se ha mantenido en el otro agujero del organizador). Controlar la transparencia y el peso del dializado drenado y si el líquido es transparente, desecharlo. Sistema sleep•safe para Diálisis Peritoneal Automatizada (DPA) Para la configuración del sistema sleep-safe, consulte su manual de instrucciones Preparación de la solución Comprobar la bolsa con la solución (etiqueta, fecha de caducidad, transparencia de la solución, integridad de la bolsa y la sobrebolsa). Colocar la bolsa en una superficie sólida. Abrir la sobrebolsa. Lavarse las manos utilizando una loción de lavado antimicrobiana. Comprobar que la solución es transparente y que la bolsa no tiene fugas. Desenrollar el tubo de la bolsa Eliminar el tapón de protección Colocar el conector en el puerto libre de la bandeja La bolsa está lista para utilizar con el equipo sleep•safe. Las bolsas son de un solo uso y cualquier resto de solución sin utilizar debe desecharse. Después de la formación adecuada, CAPD/DPCA 18 puede utilizarse independientemente en casa. Asegúrese que sigue todos los pasos que ha aprendido durante la formación y mantiene las condiciones higiénicas adecuadas cuando intercambia las bolsas. Compruebe siempre la turbidez del drenaje dializado. Ver sección 2. Si usa más CAPD/DPCA 18 del que debe Un exceso de solución de diálisis infundida a la cavidad peritoneal, puede ser drenada. En caso de utilizar demasiadas bolsas, por favor contacte con su médico, ya que puede causar desequilibrio de electrolitos y/o de fluidos. Si olvidó usar CAPD/DPCA 18 Trate de llegar al volumen de dializado prescrito para cada periodo de 24 horas para evitar consecuencias que puedan poner en peligro su vida. Debe consultar a su médico si tiene dudas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Puede presentar los siguientes efectos adversos como resultado del tratamiento de diálisis peritoneal en general: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) inflamación del peritoneo, que se advierte por una solución de diálisis peritoneal que sale de su peritoneo turbia, dolor abdominal, fiebre, mal estar o, en muy raras ocasiones, contaminación de la sangre. Muestre a su doctor la bolsa que contiene la solución de drenaje. inflamación de la piel en el sitio de salida del catéter o a lo largo de la longitud del catéter, reconocible por enrojecimiento, hinchazón, dolor, exudación o costras. hernia en la pared abdominal. Contacte inmediatamente con su médico si sufre alguno de estos efectos adversos. Otros efectos adversos del tratamiento son los siguientes: frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) problemas con la entrada o salida del drenaje de la solución de diálisis. sensación de estiramiento o plenitud del abdomen dolor de hombro poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) diarrea estreñimiento desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) dificultades respiratorias debido a la elevación del diafragma esclerosis peritoneal encapsulante, cuyos síntomas podrían ser dolor abdominal, distensión abdominal o vómitos Puede presentar los siguientes efectos adversos cuando utiliza CAPD/DPCA 18: muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) deficiencia de potasio frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) niveles elevados de azúcar en sangre niveles elevados de grasa en sangre aumento de peso poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) deficiencia de calcio nivel de fluido corporal demasiado bajo, que puede reconocerse por una rápida perdida de peso mareo disminución de la presión sanguínea pulso rápido nivel de fluido corporal demasiado alto, que puede reconocerse por un incremento rápido de peso agua en los tejidos y pulmones elevada presión arterial dificultades respiratorias desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) actividad aumentada de la glándula paratiroidea con trastornos potenciales del metabolismo óseo. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No refrigerar o congelar. La solución deber utilizarse inmediatamente después de la apertura.
Contenido del envase y otra información
Composición de CAPD/DPCA 18 Los principios activos en un litro de solución son: Cloruro de calcio dihidrato 0,1838 g Cloruro de sodio 5,786 g Solución (S)-lactato de sodio (3,925 g (S)-lactato de sodio) 7,85 g Cloruro de magnesio hexahidrato 0,1017 g Glucosa monohidrato (42,5g glucosa) Fructosa hasta 2,1 g 46,75 g Estas cantidades de sustancia activa son equivalentes a: 1,25 mmol/l calcio, 134 mmol/l sodio, 0,5 mmol/l magnesio, 102,5 mmol/l cloro, 35 mmol/l (S)-lactato y 235,8 mmol/l glucosa. Los demás componentes de CAPD/DPCA 18 son agua para preparaciones inyectables, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio. Aspecto del producto y contenido del envase La solución es transparente y de incolora a ligeramente amarillenta. La osmolaridad teórica de la solución es 509 mOsm/l, el pH está sobre 5,5. CAPD/DPCA 18 está disponible en los siguientes sistemas de aplicación y tamaños de envase: stay•safe: sleep•safe: 4 bolsas de 2000 ml cada una 4 bolsas de 2500 ml cada una 4 bolsas de 3000 ml cada una 2 bolsas de 5000 ml cada una Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H. Alemania Responsable de la fabricación Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel Alemania Representante local Fresenius Medical Care España S.A. C/ Ronda de Poniente, 8, planta baja, Parque Empresarial Euronova, 28760 Tres Cantos (Madrid) España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Ver al final de este prospecto plurilingüe. Fecha de la última revisión de este prospecto:12/2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Anexo: Última página del prospecto plurilingüe: Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: BG ????/???? 18 ??????? ?? ???????????? ??????? DE CAPD/DPCA 18, Peritonealdialyselösung EL CAPD/DPCA 18/FRESENIUS, 4,25% γλυκ?ζη, Δι?λυμα για περιτovα?κ? κ?θαρσn ES CAPD/DPCA 18, Solución para diálisis peritoneal HR CAPD/DPCA 18, otopina za peritonejsku dijalizu IT CAPD 18, Soluzione per dialisi peritoneale NL CAPD/DPCA 18 met 4,25% glucose, oplossing voor peritoneale dialyse UK(XI) CAPD/DPCA 18, Solution for peritoneal dialysis
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Insuficiencia renal crónica en fase terminal (descompensada) de cualquier etiología que pueda ser tratada con diálisis peritoneal.4.2 Posología y forma de administración
Posología CAPD/DPCA 18 está indicado exclusivamente para uso intraperitoneal. La forma de terapia, frecuencia de administración, y tiempo de duración deberá ser especificado por el médico. Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (CAPD) Adultos: Salvo prescripción distinta, los pacientes recibirán una perfusión de 2000 ml de solución por intercambio cuatro veces al día. Después de un tiempo de permanencia de entre 2 y 10 horas la solución será drenada. Será necesario ajustar la dosis, el volumen y el número de intercambios para los pacientes individualmente. Si aparece dolor por distensión al inicio del tratamiento de diálisis peritoneal, el volumen de solución por intercambio deberá reducirse temporalmente a 500-1500 ml. En pacientes corpulentos y si la función renal residual se ha perdido será necesario un aumento del volumen de solución de diálisis. En estos pacientes, o en pacientes que toleran volúmenes mayores se puede administrar una dosis de solución por intercambio de 2500-3000 ml. Población pediátrica: En niños el volumen de solución por intercambio deberá prescribirse en función de su edad y de su área de superficie corporal (ASC). Para la prescripción inicial, el volumen por intercambio debe ser 600 – 800 ml/m2 ASC con 4 (a veces 3 o 5) intercambios al día. Se puede incrementar hasta 1000 – 1200 ml/m2 ASC dependiendo de la tolerancia, la edad y de la función renal residual. Diálisis Peritoneal Automatizada (APD) Usa una máquina (ciclador) para diálisis peritoneal cíclica intermitente o continua. Se usan bolsas de mayor volumen (p. ej. 5000 ml) que aporten solución para más de un intercambio. El ciclador realiza los intercambios de solución de acuerdo a la prescripción médica almacenada en el ciclador. Adultos: Normalmente los pacientes pasan 8-10 horas en el ciclo de noche. Los volúmenes de permanencia oscilan desde 1500 hasta 3000 ml y el número de ciclos por lo general varía de 3 a 10 por la noche. La cantidad de líquido utilizada es normalmente entre 10 y 18 l, pero puede variar entre 6 y 30 l. La terapia con ciclador por la noche se suele combinar con 1 o 2 intercambios durante el día. Población pediátrica: El volumen por intercambio debe ser 800 – 1000 ml/m2 ASC con 5-10 intercambios durante la noche. Se puede incrementar hasta 1400 ml/m2 ASC dependiendo de la tolerancia, la edad y de la función renal residual. No hay recomendaciones especiales para la posología en pacientes de edad avanzada. La diálisis peritoneal es una terapia de larga duración implicando la administración repetida de soluciones individuales. Forma de administración Los pacientes deben ser formados adecuadamente, deben practicar la técnica y demostrar ser autosuficientes en la realización de la diálisis peritoneal antes de realizar la misma en su domicilio. El entrenamiento deberá realizarlo personal cualificado. El médico deberá asegurar que el paciente domina las técnicas de manejo de forma suficiente antes de que el paciente realice la diálisis peritoneal en su domicilio. En caso de cualquier problema o duda, deberá ponerse en contacto con su médico. La diálisis deberá realizarse diariamente, utilizando las dosis prescritas y deberá mantenerse durante tanto tiempo como la terapia de sustitución de la función renal sea necesaria. Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria (CAPD): bolsa stay•safe La bolsa de solución se calienta en primer lugar a la temperatura corporal. Para los detalles, ver sección 6.6. Se infunde la dosis adecuada durante 5-20 minutos en la cavidad peritoneal usando un catéter peritoneal. Según las indicaciones del médico, la dosis se mantendrá en la cavidad peritoneal durante 2-10 horas (período de equilibrio), y seguidamente se eliminará. Diálisis Peritoneal Automatizada (APD): bolsa sleep•safe Los conectores de las bolsas de solución sleep•safe prescritas se introducen en los puertos libres de la bandeja y se conectan automáticamente al set de tubos del ciclador. El ciclador comprueba los códigos de barras de las bolsas de solución y hace sonar una alarma cuando las bolsas no cumplen con la prescripción almacenada en el ciclador. Después de esta comprobación el set de tubos puede conectarse a la extensión del catéter del paciente e iniciarse el tratamiento. La solución sleep•safe se calienta automáticamente hasta la temperatura corporal por el ciclador durante su entrada en la cavidad abdominal. El tiempo de permanencia y la selección de la concentración de glucosa se realizan según la prescripción médica almacenada en el ciclador (para más detalles, consultar las instrucciones de funcionamiento del ciclador). Dependiendo de la presión osmótica requerida, CAPD/DPCA 18 puede usarse de forma secuencial con otras soluciones de diálisis peritoneal con menor contenido en glucosa (con menor osmolaridad).4.3 Contraindicaciones
Para esta solución de diálisis peritoneal específica: CAPD / DPCA 18 no debe usarse en pacientes con acidosis láctica, hipopotasemia grave e hipocalcemia grave, hipovolemia e hipotensión arterial. Debido al contenido de fructosa, este medicamento no es adecuado para pacientes con intolerancia a la fructosa (intolerancia hereditaria a la fructosa). Antes de la administración a niños o bebés deberá excluirse una intolerancia hereditaria no reconocida a la fructosa. Para tratamiento de diálisis peritoneal en general: No debe iniciarse el tratamiento de diálisis peritoneal en caso de: - cirugía abdominal reciente o lesión, un historial de operaciones abdominales con adherencias fibrosas, quemaduras abdominales graves, perforación intestinal - condiciones inflamatorias extensas de la piel abdominal (dermatitis). - enfermedad intestinal inflamatoria (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, diverticulitis). - peritonitis - fístula abdominal interna o externa - hernia umbilical, inguinal u otra hernia abdominal. - tumores intra-abdominales - íleo - enfermedad pulmonar (especialmente neumonía). - sepsis - hiperlipidemia extrema - en raros casos de uremia, que no pueden tratarse por diálisis peritoneal. - caquexia y pérdida de peso severa, particularmente en los casos en que no está garantizada la ingesta adecuada de proteínas. - pacientes que están física o mentalmente incapacitados para realizar la diálisis peritoneal como indica el médico. Si alguno de los trastornos descritos anteriormente se desarrolla durante el tratamiento con diálisis peritoneal, el médico deberá decidir como proceder.4.5 Interacción con otros medicamentos
El uso de esta solución de diálisis peritoneal puede conducir a una pérdida de eficacia de otras medicaciones si éstas son dializables a través de la membrana peritoneal. Puede ser necesario un ajuste de la dosis. Una reducción diferente del nivel de potasio sérico puede incrementar la frecuencia de reacciones adversas asociadas a la digital. Los niveles de potasio deben ser controlados muy estrechamente durante el tratamiento concurrente con digitálicos. Se requiere especial atención y monitorización en el caso de hiperparatiroidismo. La terapia deberá comprender la administración de captadores de fosfatos que contengan calcio y/o vitamina D para asegurar un aporte de calcio enteral adecuado. Usar agentes diuréticos puede ayudar a mantener la función renal residual, pero puede también resultar en desequilibrios de agua y electrolitos. En pacientes diabéticos la dosis diaria de insulina o de medicamentos hipoglucémicos orales deberá ajustarse para tener en cuenta el incremento de la carga de glucosa.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC B05D)
- BALANCE 1,5 % GLUCOSA, 1,25 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BALANCE 1,5 % GLUCOSA, 1,75 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BALANCE 2,3 % GLUCOSA, 1,25 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BALANCE 2,3 % GLUCOSA, 1,75 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BALANCE 4,25 % GLUCOSA, 1,25 mmol/L DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BALANCE 4,25 % GLUCOSA, 1,75 mmol/1 DE CALCIO, SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BICAVERA GLUCOSA 1,5%, CALCIO 1,25 MMOL/L SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BICAVERA GLUCOSA 1,5%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BICAVERA GLUCOSA 2,3%, CALCIO 1,25 MMOL/L SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BICAVERA GLUCOSA 2,3%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BICAVERA GLUCOSA 4,25%, CALCIO 1,25 MMOL/L SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- BICAVERA GLUCOSA 4,25%, Calcio 1,75 mmol/l SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- CAPD/DPCA 17 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
- CAPD/DPCA 19 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL
