COLCHIMAX 0,5/5 mg COMPRIMIDOS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg se presenta en forma de comprimidos para su administración por vía oral. Cada comprimido contiene dos principios activos, colchicina y dicicloverina COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg pertenece al grupo de medicamentos conocidos con el nombre de otros preparados antigotosos. COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg se u tiliza en el tratamiento de ataques agudos de gota y de la gota crónica, prevención de ataques agudos por inicio del tratamiento con otros medicamentos que provocan una disminución del ácido úrico en sangre y orina, y enfermedad periódica (fiebre mediterránea familiar). En niños, este medicamento está indicado en la Fiebre Mediterránea Familiar para la profilaxis de los ataques y la prevención de la amiloidosis.
Antes de tomar este medicamento
No tome COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg si: Es alérgico a la colchicina, dicicloverina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Padece enfermedades graves de riñón y/o tiene retención u obstrucción urinaria (no orina normalmente). Está sometido a diálisis. Padece enfermedades graves de hígado. Colitis ulcerosa grave (enfermedad del colon). Padece úlcera de estómago. Esofagitis de reflujo (irritación del esófago por el contenido del estómago) Padece enfermedades del corazón y/o la sangre. Padece glaucoma (aumento de la presión intraocular). Padece enfermedades de próstata. Padece alguna enfermedad del estómago y/o los intestinos. Padece miastenia gravis (trastorno autoinmune en los nervios que controlan los músculos). Embarazo. Si usted ha tomado recientemente o está tomando otros medicamentos (ver uso de otros medicamentos). Tenga especial cuidado con COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg: En caso de experimentar diarreas, nauseas, vómitos o dolor abdominal durante el tratamiento. Póngase en contacto inmediatamente con su médico ya que es posible que tenga que ajustar la dosis o suspender el tratamiento. En ancianos, niños y pacientes debilitados o que abusan del alcohol. En pacientes con enfermedades de hígado y riñón. Es posible que el médico tenga que ajustar la dosis. En pacientes con enfermedades del corazón. En pacientes con problemas de presión arterial elevada. En pacientes con alteraciones de la tiroides. En pacientes con alteraciones de próstata. Si tiene hernia de hiato. En pacientes con neuropatía autónoma (trastorno de los nervios que regulan algunas funciones corporales) Durante el tratamiento a largo plazo pueden aparecer problemas graves a nivel muscular y renal. Si toma Colchimax se deben vigilar los efectos secundarios que puede ocasionar este medicamento en la sangre (disminución de los glóbulos blancos, plaquetas y los glóbulos rojos). Es posible que su médico le haga análisis periódicos de sangre para controlar estos efectos adversos. Toma de COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. En especial informe a su médico antes de tomar colchicina, si ha tomado recientemente o está tomando medicamentos que contengan alguno de los siguientes principios activos, ya que puede verse afectada la eliminación de Colchimax del organismo: Medicamentos utilizados para tratar infecciones como claritromicina, eritromicina, telitromicina, azitromicina y otros antibióticos pertenecientes también a este grupo llamado Macrólidos. Medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos, como itraconazol y ketoconazol. Medicamentos utilizados en el tratamiento de la hipertensión como verapamilo y diltiazem. Medicamentos utilizados en el tratamiento del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir. Si toma Colchimax con medicamentos para disminuir los niveles de colesterol y triglicéridos como atorvastatina, simvastatina, pravastatina, fluvastatina, gemfibrozilo, fenofibrato, ácido fenofíbrico o bezafibrato, con medicamentos para el tratamiento de enfermedades del corazón como digoxina y con medicamentos inmunosupresores como la ciclosporina, se pueden potenciar la aparición de problemas a nivel muscular. Informe a su médico antes de tomar colchicina. Si toma Colchimax con medicamentos utilizados para trastornos del ánimo como imipramina, clomipramina, amitriptilina y iproniazida, alteraciones mentales como fenotiazina, alprazolam, y diazepam, analgésicos narcóticos como meperidina, antiácidos, algunos medicamentos utilizados para el tratamiento de las arritmias del corazón como procainamida y agentes simpaticomiméticos como noradrenalina, dopamina y dobutamina se puede potenciar su acción. La absorción de vitamina B12 puede verse alterada por la administración crónica o de altas dosis de colchicina. Es posible que tengan que aumentarse las dosis de vitamina B12 Uso de COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg con alimentos y bebidas No debe simultanearse el tratamiento de colchicina con la ingestión de zumo de pomelo ya que puede disminuir la eliminación de colchicina del organismo y por tanto perjudicarle. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento No tome este medicamento si usted está embarazada. Se aconseja no administrar durante la lactancia ya que la colchicina y dicicloverina pueden pasar por la leche materna a su bebé. Conducción y uso de máquinas Los pacientes que toman Colchimax pueden experimentar en ocasiones somnolencia y visión borrosa.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La colchicina es potencialmente tóxica, por lo que es importante no exceder la dosis prescrita por su médico. No se deben sobrepasar las dosis indicadas a continuación. Vía oral: Adultos. Ataque agudo de gota: La dosis recomendada es 2 comprimidos al primer signo de ataque agudo. Si el alivio del dolor no se consigue, se pueden administrar 1 ó 2 comprimidos una o dos horas después de la primera dosis. No se debe administrar dosis superiores a 4 comprimidos en 24 horas. Dosis superiores a 4 comprimidos al día no han demostrado mayor eficacia, pero si un incremento de los efectos adversos. En 4 días seguidos de tratamiento no tomar más de 12 comprimidos en total. Si fuera necesario porque los dolores del ataque de gota persisten, se puede repetir el tratamiento anterior pero siempre después de tres días de descanso. Tratamiento preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o uricosúricos: La dosis recomendada como tratamiento preventivo de ataques de gota es de 1 ó 2 comprimidos al día. Su médico le dirá cuanto tiempo ha de tomar Colchimax. Enfermedad periódica o fiebre mediterránea familiar: La dosis recomendada es de 2 a 5 comprimidos por día. Puede ser repartida en dos tomas diarias o en una única toma. Su médico le dirá cuanto tiempo ha de tomar Colchimax. Tratamiento de la gota crónica: La dosis recomendada como tratamiento de la gota crónica es de 1 ó 2 comprimidos al día. Su médico le dirá cuanto tiempo ha de tomar Colchimax. Uso en niños y adolescentes Ataque agudo de gota, prevención de ataques de gota y gota crónica: No existen datos suficientes como para establecer recomendaciones en este grupo de edad. Enfermedad periódica o fiebre mediterránea familiar: En niños con Fiebre Mediterránea Familiar, la posología recomendada se basa en la edad. Las siguientes dosis diarias pueden administrarse como dosis única o dividida dos veces al día (para dosis superiores a 1 mg/día); Niños menores de 5 años: 0,5 mg/día Niños entre 5 y 10 años: 1 mg/día Niños mayores de 10 años: 1,5 mg/día La dosis de colchicina debe aumentarse gradualmente (0,25 mg por incremento) hasta un máximo de 2 mg/día. Cualquier aumento de la dosis debe vigilarse estrechamente para detectar efectos adversos. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero. Forma y vía de administración Vía oral Los comprimidos se deben de ingerir con un vaso de agua. Si toma más COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg del que debe Consulte inmediatamente a su médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano. Lleve consigo este prospecto y cualquier comprimido de colchicina que le quede. Si toma dosis superiores a las indicadas por su médico puede sufrir una intoxicación. Las intoxicaciones por sobredosis de colchicina son muy graves. No existe un antídoto específico. En caso de intoxicación por ingestión de un número elevado de comprimidos, proceder a administrar carbón activado, realizar un lavado gástrico y una reposición de agua y electrolitos por vía intravenosa. Los síntomas de sobredosis por colchicina suelen aparecer dentro de las primeras 24 horas tras haber tomado el medicamento pero en ocasiones se pueden retrasar hasta 1 semana. Por tanto, si tiene la sospecha de sobredosis, incluso sin signos aparentes, debe buscar asistencia médica especializada inmediatamente. Los síntomas más frecuentes de toxicidad por colchicina y dicicloverina son sensación de quemazón y molestias en la boca y en la garganta, dificultad para tragar y para respirar, trastornos digestivos como dolores abdominales difusos, nauseas, vómitos, diarrea abundante, en algunos casos sanguinolenta, confusión, alopecia (pérdida del cabello) e hipotensión (disminución de la presión arterial), visión borrosa, dolor de cabeza, vértigo, dilatación de pupilas y síntomas de excitación. Si olvidó tomar COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas más frecuentes son: Nauseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Dosis elevadas pueden causar erupciones cutáneas, diarrea muy abundante, hemorragia gastrointestinal y alteraciones hepáticas o renales. También se puede producir: Somonolencia, debilidad y dolor de cabeza. Visión borrosa o doble, dilatación de pupilas y aumento de la presión ocular. Retención urinaria. Taquicardia. Dificultades para respirar. Sequedad de boca En algunas ocasiones se han detectado: En tratamientos prolongados, alteraciones en el recuento de células sanguíneas como disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), disminución del número de neutrófilos (neutropenia), disminución del número de plaquetas (trombopenia). Azoospermia (ausencia de espermatozoides). Alopecia (caída del cabello). Trastornos en los nervios que controlan los músculos, reversibles al suprimir el tratamiento. Alteraciones musculares como rabdomielosis (descomposición de las fibras musculares). Lesión hepática Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de COLCHIMAX 0,5 mg/5 mg Los principios activos son: 0,5 mg de Colchicina y 5 mg de Dicicloverina. Los demás componentes son: fosfato cálcico dibásico dihidratado, almidón de maíz, estearato de magnesio, laca de aluminio azul brillante (E-133). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos de color azul pálido con ranura central. Se presenta en cajas que contienen 3 blisters de 20 comprimidos cada uno. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: SEID, S.A. Carretera de Sabadell a Granollers, Km 15. 08185 Lliçà de Vall. Barcelona (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Adultos Tratamiento de los ataques agudos de gota y de la gota crónica, profilaxis de ataques agudos por inicio del tratamiento con movilizadores del ácido úrico y enfermedad periódica (fiebre mediterránea familiar). Población pediátrica La colchicina está indicada en la fiebre mediterránea familiar para la profilaxis de ataques y la prevención de la amiloidosis4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración La colchicina tiene un margen terapéutico estrecho y en caso de sobredosis es extremadamente tóxica. No se debe sobrepasar la dosis indicada a continuación, en ninguna ocasión, ya que puede resultar mortal. La dosis recomendada depende de la edad del paciente, función renal y hepática y el uso concomitante de otros medicamentos (ver sección 4.4 y 4.5) Adultos. Ataque agudo de gota: La dosis recomendada es 2 comprimidos (1 mg de colchicina) al primer signo de ataque agudo de gota, seguido de 1 ó 2 comprimidos (0,5 a 1 mg de colchicina) una o dos horas después de la primera dosis. No se debe administrar dosis superiores a 2 mg de colchicina en 24 horas. Dosis superiores a 2 mg al día no han demostrado mayor eficacia, pero sí un incremento de los efectos adversos. Esta pauta de dosificación puede ser administrada hasta un máximo de 4 días seguidos con una dosis total acumulada de 6 mg en 4 días. Si fuera necesario porque los dolores del ataque de gota persistieran, se podría repetir la pauta anteriormente descrita pero siempre después de al menos 3 días sin tratamiento, como “periodo de lavado”. Tratamiento preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o uricosúricos: La dosis recomendada como tratamiento preventivo de ataques de gota es de 0,5 mg de colchicina una o dos veces al día, lo que equivale a 1 comprimido una o dos veces al día. Enfermedad periódica o fiebre mediterránea familiar: La dosis recomendada de colchicina es de 1 a 2,5 mg por día. Puede ser repartida en dos tomas diarias o en una única toma. Tratamiento de la gota crónica: La dosis recomendada como tratamiento de la gota crónica es de 0,5 mg a 1 mg de colchicina al día, lo que equivale a 1 comprimido una o dos veces al día. Población pediátrica Ataque agudo de gota, prevención de ataques de gota y gota crónica: No se dispone de datos suficientes como para establecer recomendaciones en este grupo de edad. Enfermedad periódica o fiebre mediterránea familiar: Para uso pediátrico, la colchicina únicamente debe prescribirse bajo la supervisión de un especialista médico que tenga los conocimientos y la experiencia necesarios. La dosis inicial debe administrarse por vía oral basándose en la edad: 0,5 mg/día en niños menores de 5 años 1 mg/día en niños de 5 a 10 años 1,5 mg/día en niños mayores de 10 años La dosis puede administrarse como dosis única o, si es superior a 1 mg/día, puede dividirse y administrarse dos veces al día. La dosis de colchicina debe aumentarse gradualmente (por ejemplo, 0,25 mg por incremento) hasta un máximo de 2 mg/día para controlar la enfermedad en los pacientes que no presentan una respuesta clínica a la dosis estándar. Cualquier aumento de la dosis diaria debe monitorizarse estrechamente para detectar efectos adversos. En niños con nefropatía amiloidea, es posible que sea necesario administrar dosis diarias de hasta 2 mg/día. Es necesario que se haga una cuidadosa monitorización en presencia de deficiencias en la función renal o en la función hepática. En esos pacientes, la dosis inicial debe reducirse al 50% (por ejemplo, ≤ 1 mg/día). Insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal leve (Clcr 50-80 ml/min) no se requiere un ajuste de la dosis (ver 4.4 y 5.2) aunque es recomendada una vigilancia estrecha por la posible aparición de efectos adversos. Si estos apareciesen, podría ser necesaria una reducción en la dosis. En pacientes con insuficiencia renal moderada (Clcr 30-50 ml/min) puede ser necesario reducir la dosis a la mitad y/o incrementar los intervalos entre las tomas. En casos de insuficiencia renal grave (Clcr < 30 ml/min) el uso de colchicina está contraindicado (ver 4.3). Insuficiencia hepática. En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada no se requiere un ajuste de la dosis (ver 4.4 y 5.2) aunque es recomendada una vigilancia estrecha por la posible aparición de efectos adversos. Si estos apareciesen, podría ser necesaria una reducción en la dosis. En pacientes con insuficiencia hepática grave es necesario una reducción de la dosis. (ver 4.4). Ancianos y poblaciones especiales. En pacientes ancianos o en aquellos que presenten alteraciones renales o hepáticas se deben utilizar otras terapias alternativas. Si se decide en estos pacientes la administración de colchicina, la dosis acumulada en un periodo de 4 días no debe superar los 3 mg, en lugar de los 6 mg de la posología en adultos (ver 4.2). Forma de administración Vía oral. Los comprimidos se deben ingerir con un vaso de agua.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Embarazo. Insuficiencia renal grave y pacientes sometidos a hemodiálisis Glaucoma. Glaucoma de ángulo cerrado Adenoma prostático. Trastornos gastrointestinales graves. Enfermedad obstructiva gastrointestinal. Ulcera de estómago. Colitis ulcerosa severa. Esofagitis de reflujo. Estenosis pilórica. Íleo paralítico. Miastenia gravis. Obstrucción o retención urinaria por cualquier patología ureo-prostática. Trastornos cardiacos. Alteraciones hematológicas, como discrasias sanguíneas. Durante los 14 días posteriores a la utilización de inhibidores del CYP3A4 y/o de la glicoproteina P4.5 Interacción con otros medicamentos
Se deben aumentar las precauciones cuando se asocia la colchicina con principios activos que son metabolizados o interaccionan con el sistema del citocromo P450, en particular con el isoenzima CYP3A4, o con glicoproteina P. Antinfecciosos: la toxicidad de la colchicina se incrementa al simultanear el tratamiento con claritromicina, eritromicina o telitromicina, sustratos e inhibidores del CYP3A4, particularmente en pacientes con alteraciones renales pre-existentes. Otros inhibidores del CYP3A4 como itraconazol, ketoconazol, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir pueden incrementar la toxicidad de colchicina. Azitromicina: se ha notificado que la administración concomitante de antibióticos macrólidos, incluyendo la azitromicina, con sustratos de la glicoproteína P, tales como la colchicina, da lugar a un aumento de los niveles séricos del sustrato de la glicoproteína P. Por lo tanto, si se administran concomitantemente colchicina y azitromicina, se debe considerar la posibilidad de que aumenten las concentraciones séricas de colchicina. Antagonistas de los canales de calcio: verapamilo y diltiazem. Ciclosporina: la colchicina se debe utilizar con precaución junto con ciclosporina por el posible riesgo de incremento de neurotoxicidad y miotoxicidad. Vitaminas: la absorción de vitamina B12 puede verse alterada por la administración crónica o de altas dosis de colchicina. Los requerimientos vitamínicos pueden verse incrementados. El uso concomitante de atorvastatina, simvastatina, pravastatina, fluvastatina, gemfibrozilo, fenofibrato, ácido fenofíbrico o bezafibrato (por ellos mismos asociados a miotoxicidad) puede potenciar la aparición de miopatias. Una vez, interrumpido el tratamiento con colchicina los síntomas suelen remitir en un plazo comprendido entre 1 semana a varios meses. No debe simultanearse el tratamiento de colchicina con la ingestión de zumo de pomelo (inhibe el CYP3A4), ya que puede incrementarse la toxicidad de colchicina. La acción de la dicicloverina puede ser potenciada por fármacos con efecto anticolinérgico como los antidepresivos tricíclicos, amantadina, agentes antiarrítmicos de clase I (quinidina), agentes antipsicóticos (fenotiazina), benzodiazepinas, IMAO, analgésicos narcóticos (meperidina), nitratos y nitritos, antiácidos y agentes simpaticomiméticos.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC M04A)
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