COLECALCIFEROL ALTER 25.000 UI CÁPSULAS DURAS

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Laboratorios Alter S.A.
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 89326 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
COLECALCIFEROL ALTER 25.000 UI CÁPSULAS DURAS, 4 cápsulas7642689,37 €NORMAL
COLECALCIFEROL ALTER 25.000 UI CÁPSULAS DURAS, 8 cápsulas76426918,73 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: COLECALCIFEROL
Código ATC: A11C
Laboratorio titular: Laboratorios Alter S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Colecalciferol Alter contiene el principio activo colecalciferol (vitamina D3). La vitamina D3, se puede encontrar en algunos alimentos y es producida por el organismo cuando la piel se expone a la luz solar. La vitamina D favorece la absorción de calcio en los riñones y el intestino ayudando a la formación del hueso. La deficiencia de vitamina D es la causa principal del raquitismo (mineralización deficiente de los huesos en niños) y la osteomalacia (mineralización inadecuada de los huesos en adultos). Colecalciferol se utiliza para prevenir y tratar la deficiencia de vitamina D en adultos.

Antes de tomar este medicamento

No tome Colecalciferol Alter: si es alérgico a la vitamina D3 o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6); si presenta altos niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia) o en orina (hipercalciuria); si tiene piedras en los riñones (cálculos renales) o insuficiencia renal grave; si presenta altos niveles de vitamina D3 en sangre (hipervitaminosis D) si es alérgico al cacahuete o a la soja, contiene aceite de soja. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar colecalciferol, si usted: está en tratamiento con algunos medicamentos indicados en enfermedades cardiacas (por ejemplo, glucósidos cardiacos, tales como digoxina). padece sarcoidosis (enfermedad autoinmune que puede causar aumento de los niveles de vitamina D en el organismo). está en tratamiento con diuréticos (por ejemplo, benzotiadiazina) está inmovilizado sufre de pseudohipoparatiroidismo está en tratamiento con medicamentos que contienen vitamina D3, o toma alimentos o leche enriquecidos con vitamina D3. es probable que vaya a estar expuesto a mucha luz solar mientras utiliza colecalciferol toma otros suplementos que contengan calcio. Su médico deberá controlar los niveles de calcio en sangre para asegurar que no sean demasiado altos mientras dure su tratamiento con colecalciferol . padece enfermedad o daño renal y si tiene tendencia a la formación de piedras en el riñón. Es posible que su médico quiera controlarle sus niveles de calcio en sangre y orina. el médico deberá monitorizar los niveles de calcio en sangre mediante análisis de laboratorio si la ingesta diaria de vitamina D3 supera las 1.000 UI durante un tiempo prolongado. Niños y adolescentes. El uso no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos y Colecalciferol Alter Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando: medicamentos indicados en el tratamiento de enfermedades del corazón o los riñones, tales como glicósidos cardiacos (por ejemplo, digoxina) o diuréticos (por ejemplo, bendroflumetazida). Cuando estos medicamentos se usan al mismo tiempo que la vitamina D3, pueden causar un aumento importante de los niveles de calcio en sangre y orina. medicamentos que contengan vitamina D3 o alimentos ricos en vitamina D3, como algunos tipos de leche enriquecida con vitamina D3. actinomicina (medicamento utilizado en el tratamiento de algunos tipos de cáncer) y antifúngicos imidazólicos (por ejemplo clotrimazol y ketoconazol, que son medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades causadas por hongos). Estos medicamentos pueden interferir en el procesamiento de la vitamina D3 en el organismo. medicamentos para tratar la tuberculosis por ejemplo rifampicina, isoniazida los siguientes medicamentos, debido a que pueden interferir con el efecto o la absorción de la vitamina D3: medicamentos antiepilépticos (anticonvulsivantes), barbitúricos; glucocorticoides (hormonas esteroideas como hidrocortisona o la prednisolona), ya que podrían reducir el efecto de la vitamina D3.; medicamentos que reducen el nivel del colesterol en sangre (como colestiramina o colestipol).; algunos medicamentos utilizados para perder peso mediante la reducción de la absorción de grasa corporal (por ejemplo, orlistat).; algunos laxantes (como la parafina líquida). Toma de Colecalciferol Alter con alimentos, bebidas y alcohol Debería tomar colecalciferol preferiblemente junto con la comida para ayudar a la absorción de la vitamina D3. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Esta alta concentración no está recomendada para el uso en mujeres embarazas y o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas La información sobre posibles efectos de este medicamento en la capacidad para conducir es limitada. No obstante, no es esperable que afecte a la su capacidad de para conducir y utilización de máquinas se vea afectada. Excipientes Sacarosa Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tornar este medicamento. Aceite de soja Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia al cacahuete o a la soja. Amarillo anaranjado S Este medicamento puede provocar reacciones de tipo alérgico.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La cápsula debe tragarse entera (por ejemplo, con agua) Colecalciferol se debe tomar preferiblemente junto con la comida. Para pacientes con dificultad para tragar, se puede abrir la cápsula y verter el granulado dispersable en medio vaso de agua para facilitar su administración. Uso en adultos La dosis recomendada es una cápsula de 25.000 UI a la semana durante el primer mes. Después del primer mes, se puede considerar bajar la dosis. Altas dosis pueden ser requeridas: 50.000 UI/semana durante 6 – 8 semanas. Este tratamiento inicial puede ser seguido por una terapia de mantenimiento, según las indicaciones de su médico. Su médico ajustará la dosis para usted. Población pediátrica Colecalciferol no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años. Embarazo y Lactancia Colecalciferol no está recomendado. Si toma más Colecalciferol Alter del que debe Si usted toma más cantidad de la prescrita, deje de tomar el medicamento y llame a su médico. Si no le es posible contactar con el médico, acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano y lleve consigo el envase con el medicamento. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas más comunes por sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción excesiva de orina durante unas 24 horas, estreñimiento, deshidratación y niveles elevados de calcio en sangre y orina (hipercalcemia e hipercalciuria) determinados en los análisis clínicos. Si olvidó tomar Colecalciferol Alter Si se olvida de tomar una dosis de colecalciferol, tome la próxima dosis olvidada lo antes posible. Posteriormente, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No obstante, si se encuentra muy cerca de la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y, en su lugar, tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos asociados al uso de colecalciferol pueden ser: Poco frecuentes (afectan hasta 1 de cada 100 personas): Exceso de calcio en la sangre (hipercalcemia) Exceso de calcio en la orina (hipercalciuria) Raros (afectan hasta 1 de cada 1000 personas): Rash cutáneo (sarpullido o erupción cutánea) Prurito (picor) Urticaria Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 25 ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Colecalciferol Alter El principio activo es colecalciferol (vitamina D3) Una cápsula contiene: 25.000 UI (0,625 mg) de colecalciferol en forma de colecalciferol concentrado (polvo). 50.000 UI (1,250 mg) de colecalciferol en forma de colecalciferol concentrado (polvo). Los demás excipientes son: Colecalciferol Alter 25.000 UI cápsulas duras: Contenido de la cápsula dura: Gelatina, sacarosa, almidón de maíz, aceite de soja parcialmente hidrogenado, todo-rac-α-tocoferol, dióxido de silicio. Composición de la cápsula Cuerpo de la cápsula: amarillo de quinoleína (E-104), amarillo anaranjado S (E-110), dióxido de titanio (E-171), gelatina. Tapa de la cápsula: óxido de hierro rojo (E-172), amarillo anaranjado S (E-110), dióxido de titanio (E-171), gelatina. Colecalciferol Alter 50.000 UI cápsulas duras: Contenido de la cápsula dura Gelatina, sacarosa, almidón de maíz, aceite de soja parcialmente hidrogenado, todo-rac-α-tocoferol, dióxido de silicio. Composición de la cápsula Cuerpo de la cápsula: amarillo de quinoleína (E-104), amarillo anaranjado S (E-110), dióxido de titanio (E-171), gelatina. Tapa de la cápsula: óxido de hierro negro (E-172), dióxido de titanio (E-171), gelatina. Aspecto del producto y contenido del envase Colecalciferol Alter 25.000 UI es una cápsula dura con cuerpo amarillo y tapa naranja clara. El tamaño de la cápsula es 18 mm. Contiene un polvo de color blanco amarillento y se suministra en blisters de Poliamida/Aluminio/ PVC – Aluminio en cajas de cartón. Cada caja puede contener 4 y 8 cápsulas. Colecalciferol Alter 50.000 UI es una cápsula dura con cuerpo amarillo y tapa negra. El tamaño de la cápsula es 24 mm. Contiene un polvo de color blanco amarillento y se suministra en blisters de Poliamida/Aluminio/ PVC – Aluminio en cajas de cartón. Cada caja puede contener 4 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Alter, S.A. Mateo Inurria, 30 28036 Madrid España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento inicial de la deficiencia de vitamina D clínicamente relevante en adultos.

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis debe ser determinada individualmente por el médico dependiendo de la cantidad de vitamina D que se necesite. La dosis debe ajustarse en función de los niveles séricos deseables de 25- hidroxicolecalciferol (25 (OH) D), de la gravedad de la enfermedad y la respuesta de los pacientes al tratamiento. Dosis recomendada: 25.000 UI cada semana. Después del primer mes, se puede considerar bajar la dosis. Dosis altas pueden ser consideradas bajo supervisión médica: 50.000 UI/semana (1 dosis única) durante 6-8 semanas. Este tratamiento inicial puede ser seguido por una terapía de mantenimiento, como le indique su médico. Alternativamente, se pueden seguir las recomendaciones nacionales de posología en el tratamiento de la deficiencia de vitamina D. Ciertas poblaciones tienen un alto riesgo de deficiencia de vitamina D y pueden requerir dosis más altas y control del suero 25 (OH) D: Individuos institucionalizados u hospitalizados. Personas de piel oscura. Personas con exposición al sol efectiva limitada debido a la ropa protectora o al uso constante de pantallas solares. Las personas obesas. Pacientes evaluados por osteoporosis. Uso de ciertos medicamentos concomitantes (por ejemplo, medicamentos anticonvulsivos, glucocorticoides) Pacientes con malabsorción, incluida la enfermedad inflamatoria intestinal y la enfermedad celíaca. Aquellos tratados recientemente por deficiencia de vitamina D, y que requieren terapia de mantenimiento. Población Especial Insuficiencia renal Colecalciferol no debería ser usado en combinación con calcio en pacientes con insuficiencia renal severa. Insuficiencia hepática No se requiere ajuste posológico en pacientes con insuficiencia hepática. Población pediátrica Colecalciferol no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años. Embarazo y Lactancia Colecalciferol no está recomendado. Forma de administración Las cápsulas deberían ser tragadas enteras. Se debe recomendar a los pacientes que tomen colecalciferol preferiblemente con una comida (ver sección 5.2 Propiedades Farmacocinéticas – “Absorción”) Para pacientes con dificultad para tragar, se puede abrir la cápsula y verter el granulado dispersable en medio vaso de agua para facilitar su administración.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, colecalciferol (vitamina D3), o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Hipercalcemia, hipercalciuria. Hipervitaminosis D. Cálculos renales (nefrolitiasis, nefrocalcinosis) en pacientes con hipercalcemia crónica actual. Insuficiencia renal severa. Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar este medicamento en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

4.5 Interacción con otros medicamentos

El uso concomitante de anticonvulsivos (como fenitoína) o barbitúricos (y posiblemente otros medicamentos que inducen enzimas hepáticas) puede reducir el efecto de la vitamina D3 por inactivación metabólica. En los casos de tratamiento con diuréticos tiazídicos, que disminuyen la eliminación urinaria de calcio, se recomienda el control de la concentración sérica de calcio. El uso concomitante de glucocorticoides puede disminuir el efecto de la vitamina D3. En los casos de tratamiento con medicamentos que contengan digital y otros glucósidos cardíacos, la administración de vitamina D3 puede aumentar el riesgo de toxicidad de digital (arritmia). Se necesita una supervisión médica estricta, junto con la concentración de calcio en el suero y la monitorización electrocardiográfica si es necesario. El tratamiento simultáneo con resina de intercambio iónico como colestiramina, hidrocloruro de colestipol, orlistat o laxante como el aceite de parafina puede reducir la absorción gastrointestinal de la vitamina D3. Los agentes antimicóticos citotóxicos e imidazol interfieren con la actividad de la vitamina D3 al inhibir la conversión de 25-hidroxivitamina D3 en 1,25-dihidroxivitamina D3 por la enzima renal, 25-hidroxivitamina D-1-hidroxilasa. La rifampicina puede reducir la eficacia del colecalciferol debido a la inducción de enzimas hepáticas. La isoniacida puede reducir la eficacia del colecalciferol debido a la inhibición de la activación metabólica del colecalciferol.
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