IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. Ioduro (123I) de sodio se utiliza sólo para ayudar a identificar enfermedades. Ioduro (123I) de sodio es un “radiofármaco”. Se administra antes de una exploración y con ayuda de una cámara especial permite ver dentro de una parte del cuerpo.
- Contiene un principio activo llamado “ioduro de sodio”.
- Una vez inyectado, puede ser detectado desde el exterior del cuerpo por una cámara especial que se utiliza en la exploración.
- La exploración puede ayudar al médico a ver la glándula tiroides y cómo funciona. La administración de Ioduro (123I) de sodio implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Antes de tomar este medicamento
Ioduro (123I) de sodio no debe utilizarse si es alérgico a Ioduro (123I) de sodio o a cualquiera de los demás componentes. (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones Tenga especial cuidado con Ioduro (123I) de sodio
si está embarazada o cree que pudiera estarlo. si está en periodo de lactancia. Antes de la administración de Ioduro (123I) de sodio debe: Beber mucha agua antes de comenzar el procedimiento para orinar muy frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización.
Niños y adolescentes
Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años. Uso de Ioduro (123I) de sodio con otros medicamentos Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes. Antes de la exploración, informe a su médico si está usando alguno de los medicamentos que se indican a continuación.
Medicamentos anti-inflamatorios como fenilbutazona. Medicamentos anti-tiroideos, como propiltiouracilo o metimazol. Expectorantes, como medicamentos para la tos (usados para eliminar la mucosidad de las vías respiratorias). Salicilatos como aspirina (usada para tratar el dolor o enfermedad cardíaca). Esteroides, como hidrocortisona, prednisolona o dexametasona.
Benzodiazepinas como diazepam, temazepam y nitrazepam (usados para tratar la ansiedad o los problemas de sueño). Medicamentos usados para tratar trastornos del tiroides como levotiroxina de sodio o liotironina de sodio. Medicamentos que se toman antes de algunos tipos de exploración como perclorato. Medicamentos para tratar infecciones como antiparasitarios, penicilinas, sulfonamidas.
Amiodarona y medicamentos para el ritmo cardiaco irregular. Litio (usado para tratar ciertos estados como depresión o problemas mentales). Nitroprusiato sódico (usado para tratar la presión arterial alta). Sulfobromoftaleína de sodio (usada para evaluar cómo funciona el hígado). Ioduros tópicos (usados para limpiar la piel antes de una cirugía).
Anticoagulantes (usados para diluir la sangre). Antihistamínicos (usados para tratar o prevenir reacciones alérgicas). Tolbutamida (usado en personas con diabetes para disminuir los niveles de glucosa en sangre). Tiopental (usado como anestésico general). Medicamentos administrados en hospital para rayos x o exploraciones (medios de contraste intravenosos).
Vitaminas. Si no está seguro de si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores, consulte con su médico antes de usar Ioduro (123I) de sodio.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico nuclear antes de que se le administre este medicamento. Debe informar a su médico nuclear antes de la administración de Ioduro (123I) de sodio si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está en periodo de lactancia.
En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento. Si está embarazada El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo. Si está en periodo de lactancia No amamante si usa Ioduro (123I) de sodio. Esto se debe a que podrían pasar pequeñas cantidades de “radiactividad” a la leche materna.
Si está amamantando, el médico puede esperar hasta que termine la lactancia antes de usar Ioduro (123I) de sodio. Si no se puede esperar, es posible que el médico le pida que:
- interrumpa la lactancia natural durante 1,5 a 3 días,
- use leche artificial para alimentar a su hijo; y
- extraiga la leche materna y deséchela. Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Consulte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas tras la administración de Ioduro (123I) de sodio. Ioduro (123I) de Sodio contiene sodio: Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Ioduro (123I) de sodio se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de Ioduro (123I) de sodio que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto oscila entre 3,7 y 14,8 MBq (MegaBecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radiactividad).
Uso en niños y adolescentes En niños y adolescentes la cantidad a administrar se adecuará a su peso corporal. Administración de Ioduro (123I) de sodio y realización del procedimiento Ioduro (123I) de sodio se administra en inyección intravenosa . Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.
La exploración se suele hacer a las 3 a 6 horas después de la inyección. Duración del procedimiento Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento. Después de la administración de Ioduro (123I) de sodio, usted debe: Orinar frecuentemente para eliminar el producto de su organismo. El medico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento.
Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda. Si se le ha administrado más Ioduro (123I) de sodio del que debe Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de Ioduro (123I) de sodio controlada con precisión por el medico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de Ioduro (123I) de sodio solución inyectable, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas Si sufre una reacción alérgica mientras está en el hospital o clínica sometiéndose a la exploración, informe al médico de inmediato. Los signos pueden ser:
- erupción cutánea, picores, sofocos
- hinchazón de la cara
- dificultad para respirar Si sufre alguno de los efectos adversos anteriormente indicados después de abandonar el hospital o clínica, acuda directamente al servicio de urgencias del hospital más cercano. La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se conserva bajo la responsabilidad de especialistas en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos. La siguiente información está destinada únicamente al especialista. No utilice Ioduro (123I) de sodio después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Ioduro (123I) de sodio solución inyectable El principio activo es Ioduro (123I) de sodio 37 MBq/ml a la fecha y hora de calibración Los demás componentes son ácido acético, hidróxido de sodio, tiosulfato de sodio, bicarbonato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables. .
Aspecto del producto y contenido del envase
Ioduro (123I) de sodio se suministra en un vial de vidrio multidosis cerrado con un tapón recubierto de teflón y sellado con una cápsula de aluminio. Cada vial se introduce en un recipiente de plomo del espesor adecuado. Cada vial contiene entre 0,5 ml y 10 ml de solución inyectable. El rango de actividad por vial oscila entre 18,5 MBq y 370 MBq a la fecha y hora de calibración Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
C/ Gobelas, 35-37 28023 Madrid España Fabricante GE Healthcare B.V. De Rondom 8 5612 AP Eindhoven Países Bajos Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2020 Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// www.aemps.gob.es / ————————————————————————————————– Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario.
La ficha técnica completa de Ioduro (123I) de sodio se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco. Por favor, consulte la ficha técnica.
Preguntas frecuentes sobre IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE
¿Cómo se administra IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE?
IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE se presenta en forma de solución inyectable y se administra por vía intravenosa. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE sin receta?
IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE?
El principio activo de IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE es IODURO (123I) SODIO.
¿Cuáles son los genéricos de IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE?
Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: IODURO (123 I) DE SODIO CURIUM PHARMA SPAIN 37 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE.
¿Quién fabrica IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE?
IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE está comercializado por el laboratorio Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
¿Está financiado por el SNS?
IODURO (123I) DE SODIO GE HEALTHCARE 37 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
- Nº de registro: 78692
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ioduro (123I) de sodio GE Healthcare 37 MBq/ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución inyectable contiene 37 MBq de Ioduro (123I) de sodio en la fecha y hora de calibración.
El rango de actividad por vial oscila entre 18,5 MBq y 370 MBq en la fecha y hora de calibración.
En la fecha y hora de calibración, la pureza radioquímica es al menos 99,9% y las impurezas radionucleídicas más importantes (iodo-125 (125I) y telurio-121 (121Te)) aparecen en menos de 0,05%.
El iodo-123 (123I) se obtiene en un ciclotrón con un periodo de semidesintegración de 13,2 h. El iodo-123 (123I) decae a teluro-123 estable, emitiendo radiación gamma pura con energías de 159 keV (82,2%), 440 keV (0,4 %) y 529 keV (1,4 %).
Excipientes con efecto conocido:
1 ml de solución contiene 3,99 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución límpida e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
El ioduro (123I) de sodio se utiliza como agente diagnóstico para el estudio funcional o morfológico de la glándula tiroidea mediante:
- Gammagrafía
- Prueba de captación de iodo radiactivo
Los datos de captación a las 24 horas generalmente se emplean para el cálculo de la dosis terapéutica de ioduro (131I) de sodio.
4.2. Posología y forma de administración
4.2.1. Posología
Adultos
La actividad recomendada para un adulto de 70 kg oscila entre 3,7 y 14,8 MBq.
La actividad más baja (3,7 MBq) se recomienda para los estudios de captación y las dosis más altas (11,1‑14,8 MBq), para la gammagrafía tiroidea. Sin embargo, el especialista responsable decidirá la dosis en cada caso.
Población pediátrica
El uso en niños y adolescentes debe considerarse cuidadosamente en base a la necesidad clínica y valorando la relación riesgo/beneficio en este grupo de pacientes.
Las actividades a administrar a niños y adolescentes pueden calcularse a partir de la actividad recomendada para adultos y ajustarse de acuerdo con la siguiente ecuación:
Actividad adulto (MBq) x peso corporal (kg)
Actividad en el niño (MBq) = ---------------------------------------------------------
70 kg
En niños pequeños (hasta 1 años de edad) se debe emplear la actividad de 14,8 MBq en la ecuación para calcular la actividad para los niños con el fin de obtener imágenes gammagráficas de calidad suficiente.
4.2.2. Forma de administración
Vial multidosis.
Este medicamento debe ser administrado exclusivamente por personal autorizado (ver apartado “Advertencias generales” en la sección 4.4.).
El ioduro (123I) de sodio debe administrarse en inyección intravenosa; como práctica rutinaria, se debe medir la actividad en la inyección inmediatamente antes de la administración. Las imágenes se obtienen a las 3-6 horas después de la administración.
La determinación de la velocidad de captación tiroidea de iodo-123 (123I) debe efectuarse de acuerdo con los procedimientos normalizados establecidos
Para consultar las instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección 4.4.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Posibles reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas
Si ocurren reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas, la administración del medicamento debe suspenderse inmediatamente e iniciarse tratamiento intravenoso si fuera necesario. Para permitir actuar de forma inmediata en caso de emergencia, los medicamentos y equipos necesarios tales como tubo endotraqueal y ventilador deben estar disponibles inmediatamente.
Justificación del riesgo/beneficio individual
Para todos los pacientes, la exposición a la radiación ionizante debe estar justificada en función del posible beneficio. La actividad administrada debe ser la mínima posible para obtener la información diagnóstica requerida.
4.4.1. Población pediátrica
Para las instrucciones sobre el uso en población pediátrica, ver secciones 4.2. ó 5.1.
Se requiere una consideración cuidadosa de la indicación ya que la dosis efectiva por MBq es mayor que en adultos (ver sección 11).
Preparación del paciente
El paciente debe estar bien hidratado antes del comienzo del procedimiento, y se le debe recomendar que orine frecuentemente durante las primeras horas tras su finalización para reducir la exposición a la radiación
Advertencias específicas
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Para las precauciones sobre el peligro medioambiental ver sección 6.6
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
La captación de ioduro (123I) puede verse disminuida por una reciente administración de medios de contraste iodados, por la ingesta de iodo estable en cualquier presentación, o por fármacos tiroideos, antitiroideos u otros.
En consecuencia se debe preguntar cuidadosamente al paciente sobre la dieta, la medicación previa, y los procedimientos que implican la utilización de medios de contraste radiográficos. Antes de la administración de ioduro (123I) de sodio, se debe suspender la medicación relevante incluyendo los medicamentos mencionados a continuación.
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Principios activos |
Período de descanso antes de la administración de ioduro (123I) de sodio. |
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Agentes antitiroideos (por ejemplo carbimazol, metimazol, propiluracilo), perclorato |
1 semana. |
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Salicilatos, esteroides, nitroprusiato de sodio, sulfobromoftaleína de sodio, anticoagulantes, antihistamínicos, antiparasitarios, penicilinas, sulfonamidas, tolbutamida, tiopental |
1 semana. |
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Fenilbutazona |
1-2 semanas |
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Expectorantes y vitaminas |
2 semanas |
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Preparados tiroideos naturales o sintéticos (levotiroxina de sodio, liotironina de sodio) |
2-3 semanas |
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Amiodarona, benzodiacepinas, litio |
Aprox. 4 semanas |
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Ioduros tópicos |
1-9 meses |
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Medios de contraste intravenosos |
1-2 meses |
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Medios de contraste iodados |
Hasta 1 año |
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4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Mujeres en edad fértil
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a mujeres en edad fértil, es importante determinar si está o no embarazada. Toda mujer que presente un retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se demuestre lo contrario. En caso de duda sobre un posible embarazo (si la mujer ha sufrido un retraso en la menstruación, si el período es muy irregular, etc.), deben ofrecerse a la paciente técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes (si existiesen).
4.6.1. Embarazo
Los procedimientos con radionucleidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
4.6.2. Lactancia
Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionucleido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento, y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si la administración es necesaria, la lactancia materna debe suspenderse durante 1,5-3 días tras la administración de iodo-123 (123I), que además contiene iodo-125 (125I) como contaminante. Se debe desechar la leche materna extraída durante ese periodo.
4.6.3. Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir y utilizar máquinas.
4.8. Reacciones adversas
La exposición a la radiación ionizante está vinculada a la inducción de cáncer y a la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios.
Dado que la dosis efectiva resultante de la administración de la máxima actividad recomendada de 14,8 MBq es de 3,3 mSv en tiroides bloqueado con captación del 35%, la probabilidad de que se produzcan estas reacciones adversas es baja.
La frecuencia de reacciones adversas se define del siguiente modo:
Muy frecuentes (=1/10), frecuentes (=1/100 a <1/10), poco frecuentes (=1/1.000 a <1/100), raras (=1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
En el caso de administración de una sobredosis de ioduro (123I), la dosis absorbida por el paciente debe reducirse, en la medida de lo posible, aumentando la eliminación corporal del radionucleido mediante micción forzada y vaciamiento vesical frecuente.
Se recomienda administrar un bloqueante como el perclorato potásico para minimizar la irradiación al tiroides.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Radiofármaco para el diagnóstico del tiroides, varios, ioduro (123I) de sodio.
Código ATC: V09FX02.
5.1.2. Efectos farmacodinámicos
A las concentraciones químicas utilizadas para las exploraciones diagnósticas no parece que ioduro (123I) tenga actividad farmacodinámica.
5.1.3. Eficacia clínica y seguridad
5.2. Propiedades farmacocinéticas
El ioduro administrado por vía intravenosa es captado por el tiroides. Alrededor del 20 % de la radiactividad disponible entra en el tiroides en un primer paso. El aclaramiento tiroideo normal del ioduro sanguíneo es de 20-50 ml/min; esta cifra aumenta a 100 ml/min en la insuficiencia tiroidea.
Se alcanzan concentraciones máximas de ioduro en la glándula tiroidea en pocas horas, por lo que la obtención de imágenes diagnósticas puede realizarse a partir de 1 hora tras la administración.
Se ha estimado que la semivida de eliminación del ioduro del tiroides es de 80 días, de manera que el periodo de semidesintegración físico del iodo-123 (123I) de 13 horas determina la oportunidad temporal para la obtención de imágenes.
Sin considerar la captación tiroidea, el ioduro se elimina del organismo principalmente por excreción urinaria (37-75 %), mientras la excreción fecal es escasa (aproximadamente el 1 %).
5.2.2. Distribución
El ioduro administrado por vía intravenosa es captado por el tiroides. Alrededor del 20 % de la radiactividad disponible entra en el tiroides en un primer paso. El aclaramiento tiroideo normal del ioduro sanguíneo es de 20-50 ml/min; esta cifra aumenta a 100 ml/min en la insuficiencia tiroidea.
5.2.3. Metabolismo o Biotransformación
Se alcanzan concentraciones máximas de ioduro en la glándula tiroidea en pocas horas, por lo que la obtención de imágenes diagnósticas puede realizarse a partir de 1 hora tras la administración.
5.2.4. Eliminación
Ver semivida.
Semivida
Se ha estimado que la semivida de eliminación del ioduro del tiroides es de 80 días, de manera que el periodo de semidesintegración físico del iodo-123 (123I) de 13 horas determina la oportunidad temporal para la obtención de imágenes.
Sin considerar la captación tiroidea, el ioduro se elimina del organismo principalmente por excreción urinaria (37-75 %), mientras la excreción fecal es escasa (aproximadamente el 1 %).
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los efectos tóxicos conocidos de dosis relativamente muy altas de ioduro de sodio no son relevantes para la indicación de obtención de imágenes del tiroides con fines diagnósticos con iodo-123 (123I)
No se dispone de datos de modelos animales sobre la toxicidad de la administración de dosis repetidas o sobre la toxicidad en la reproducción.
No se han estudiado la mutagenicidad ni el potencial cancerígeno/oncogénico del ioduro (123I) de sodio solución inyectable.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Ácido acético
Hidróxido de sodio
Tiosulfato de sodio
Bicarbonato de sodio
Cloruro de sodio
Agua para preparaciones inyectables.
6.2. Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3. Periodo de validez
Antes de abrir el envase por primera vez: 36 horas después de la fecha y hora de calibración. La fecha y hora de caducidad se indican en el embalaje exterior y en la etiqueta.
Después de abrir el envase por primera vez: conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC) y emplear en un mismo día laborable.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Antes de abrir el envase por primera vez: Conservar a una temperatura inferior a 25 ºC. No congelar.
Para las condiciones de conservación tras la primera extracción ver sección 6.3.
Conservar en el recipiente de plomo original o en un blindaje equivalente.
El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
El ioduro (123I) de sodio solución inyectable se suministra en un vial multidosis (de vidrio de tipo I) de 10 ml, cerrado con un tapón elastomérico recubierto de tipo I y sellado con una cápsula de aluminio. Cada vial se introduce en un recipiente de plomo del espesor adecuado.
Se puede utilizar el contenido del vial para una o más administración hasta su fecha de caducidad.
Presentación: 18,5 a 370 MBq El volumen de los viales es de 0,5 ml a 10 ml
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Advertencias generales
Los radiofármacos deben ser recibidos, utilizados y administrados exclusivamente por personal cualificado, que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionucleidos, y en centros asistenciales autorizados. Su recepción, almacenamiento, uso, transporte y eliminación están sujetos a las normas y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes.
Los radiofármacos deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan tanto los requisitos de seguridad radiológica como de calidad farmacéutica. Se deben tomar las precauciones asépticas apropiadas.
Si en cualquier momento durante la preparación de este producto se compromete la integridad de este vial el radiofármaco no debe utilizarse.
La administración debe realizarse de forma que se minimice el riesgo de contaminación por el medicamento y la irradiación de los operadores. Es obligatorio utilizar un blindaje adecuado.
La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por la radiación externa o la contaminación por derrames de orina, vómitos, etc. Por lo tanto, deben adoptarse medidas de protección radiológica conforme a la legislación nacional.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.
C/ Gobelas, 35-37
28023 Madrid
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
78692
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Abril 2014
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2020
11. DOSIMETRÍA
En función del procedimiento de producción del iodo-123 (123I), puede haber impurezas radionucleídicas como el iodo-125 (125I) de vida media más larga que incrementan la exposición a la radiación.
Para este producto, la dosis efectiva resultante de una actividad administrada de 14,8 MBq será de 3,3 mSv en tiroides bloqueado con captación del 35%. La dosis efectiva depende de la captación en la glándula tiroidea.
La dosis efectiva (DE) (corporal total) se calcula a partir de seis órganos de referencia (gónadas, mamas, médula ósea roja, pulmones, tiroides y superficies óseas) y cinco órganos adicionales con la máxima dosis absorbida (indicados con *).
La siguiente tabla muestra la dosimetría interna de la radiación calculada de acuerdo con la publicación nº 53 de la ICRP (International Commission on Radiological Protection Radiation), titulada “Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals”, Pergamon press 1987 y la publicación nº 80 de la ICRP (International Commission on Radiological Protection Radiation) titulada “Radiation Dose to Patients from Radiopharmaceuticals (addendum 2 de la publicación nº 53” , Pergamon Press, 1997).
El modelo de la ICRP se refiere a la administración intravenosa.
Dosimetría para el iodo-123 (123I)
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Iodo-123 (123I) – Bloqueo tiroideo, captación 0% |
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Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
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Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0070 |
0,0087 |
0,0140 |
0,0210 |
0,0390 |
|
* |
Vejiga |
0,0900 |
0,1100 |
0,1600 |
0,2400 |
0,4500 |
|
|
Superficies óseas |
0,0081 |
0,0097 |
0,0150 |
0,0240 |
0,0460 |
|
|
Mamas |
0,0056 |
0,0056 |
0,0081 |
0,0130 |
0,0250 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0069 |
0,0085 |
0,0140 |
0,0210 |
0,0370 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0085 |
0,0100 |
0,0160 |
0,0250 |
0,0460 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0080 |
0,0099 |
0,0150 |
0,0240 |
0,0430 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0097 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0290 |
0,0540 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0110 |
0,0140 |
0,0200 |
0,0290 |
0,0510 |
|
|
Hígado |
0,0067 |
0,0082 |
0,0130 |
0,0200 |
0,0370 |
|
|
Pulmones |
0,0061 |
0,0078 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0350 |
|
|
Ovarios |
0,0098 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0300 |
0,0530 |
|
|
Páncreas |
0,0076 |
0,0091 |
0,0140 |
0,0220 |
0,0410 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0094 |
0,0110 |
0,0170 |
0,0260 |
0,0470 |
|
|
Bazo |
0,0070 |
0,0083 |
0,0130 |
0,0200 |
0,0370 |
|
|
Testículos |
0,0069 |
0,0094 |
0,0150 |
0,0250 |
0,0480 |
|
|
Tiroides |
0,0051 |
0,0077 |
0,0120 |
0,0200 |
0,0370 |
|
|
Útero |
0,0140 |
0,0170 |
0,0280 |
0,0430 |
0,0760 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,0064 |
0,0077 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0350 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,0110 |
0,0160 |
0,0240 |
0,0370 |
0,0670 |
Bloqueo incompleto:
Dosis equivalente efectiva por unidad de actividad administrada (mSv/MBq) con baja captación tiroidea.
|
captación: |
0,5% |
0,0160 |
0,0200 |
0,0310 |
0,0520 |
0,0960 |
|
captación: |
1,0% |
0,0190 |
0,0250 |
0,0380 |
0,0670 |
0,1300 |
|
captación: |
2,0% |
0,0250 |
0,0340 |
0,0520 |
0,0993 |
0,1800 |
|
|
Iodo-123 (123I) – Bloqueo tiroideo, captación 15% |
|||||
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
|
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0063 |
0,0083 |
0,0130 |
0,0200 |
0,0370 |
|
* |
Vejiga |
0,0760 |
0,0950 |
0,1400 |
0,2100 |
0,3800 |
|
|
Superficies óseas |
0,0071 |
0,0091 |
0,0140 |
0,0220 |
0,0410 |
|
|
Mamas |
0,0047 |
0,0047 |
0,0073 |
0,0120 |
0,0230 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0680 |
0,0850 |
0,1200 |
0,2000 |
0,3800 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0430 |
0,0540 |
0,0910 |
0,1400 |
0,2700 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0180 |
0,0190 |
0,0290 |
0,0450 |
0,0770 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0110 |
0,0140 |
0,0220 |
0,0330 |
0,0600 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0100 |
0,0130 |
0,0180 |
0,0270 |
0,0460 |
|
|
Hígado |
0,0062 |
0,0076 |
0,0130 |
0,0210 |
0,0380 |
|
|
Pulmones |
0,0057 |
0,0072 |
0,0110 |
0,0180 |
0,0340 |
|
|
Ovarios |
0,0120 |
0,0160 |
0,0250 |
0,0380 |
0,0680 |
|
|
Páncreas |
0,0140 |
0,0160 |
0,0240 |
0,0350 |
0,0610 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0094 |
0,0120 |
0,0170 |
0,0250 |
0,0430 |
|
|
Bazo |
0,0095 |
0,0110 |
0,0170 |
0,0250 |
0,0440 |
|
|
Testículos |
0,0053 |
0,0072 |
0,0120 |
0,0200 |
0,0380 |
|
|
Tiroides |
1,9000 |
3,0000 |
4,5000 |
9,8000 |
19,0000 |
|
|
Útero |
0,0150 |
0,0190 |
0,0310 |
0,0490 |
0,0860 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,0068 |
0,0085 |
0,0130 |
0,0210 |
0,0390 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,0750 |
0,1100 |
0,1700 |
0,3500 |
0,6500 |
|
|
Iodo-123 (123I) – Bloqueo tiroideo, captación 35% |
|||||
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
|
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0065 |
0,0084 |
0,0130 |
0,0210 |
0,0380 |
|
* |
Vejiga |
0,0600 |
0,0740 |
0,1100 |
0,1600 |
0,3000 |
|
|
Superficies óseas |
0,0079 |
0,0110 |
0,0160 |
0,0250 |
0,0460 |
|
|
Mamas |
0,0052 |
0,0052 |
0,0085 |
0,0150 |
0,0270 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0680 |
0,0850 |
0,1200 |
0,2000 |
0,3800 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0420 |
0,0540 |
0,0900 |
0,1400 |
0,2700 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0180 |
0,0190 |
0,0290 |
0,0450 |
0,0760 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0100 |
0,0140 |
0,0210 |
0,0320 |
0,0580 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0091 |
0,0110 |
0,0160 |
0,0240 |
0,0410 |
|
|
Hígado |
0,0063 |
0,0078 |
0,0130 |
0,0210 |
0,0400 |
|
|
Pulmones |
0,0065 |
0,0086 |
0,0140 |
0,0220 |
0,0420 |
|
|
Ovarios |
0,0110 |
0,0150 |
0,0240 |
0,0370 |
0,0660 |
|
|
Páncreas |
0,0140 |
0,0160 |
0,0240 |
0,0360 |
0,0620 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0100 |
0,0130 |
0,0190 |
0,0280 |
0,0480 |
|
|
Bazo |
0,0096 |
0,0110 |
0,0170 |
0,0250 |
0,0450 |
|
|
Testículos |
0,0050 |
0,0068 |
0,0110 |
0,0180 |
0,0350 |
|
|
Tiroides |
4,5000 |
7,0000 |
11,0000 |
23,0000 |
43,0000 |
|
|
Útero |
0,0140 |
0,0170 |
0,0290 |
0,0440 |
0,0790 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,0080 |
0,0100 |
0,0160 |
0,0260 |
0,0490 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,2200 |
0,2300 |
0,3500 |
0,7400 |
1,4000 |
|
|
Iodo-123 (123I) – Bloqueo tiroideo, captación 55% |
|||||
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
|
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0065 |
0,0085 |
0,0140 |
0,0210 |
0,0390 |
|
* |
Vejiga |
0,0430 |
0,0530 |
0,0790 |
0,1200 |
0,2200 |
|
|
Superficies óseas |
0,0086 |
0,0120 |
0,0180 |
0,0280 |
0,0510 |
|
|
Mamas |
0,0056 |
0,0056 |
0,0095 |
0,0170 |
0,0310 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0680 |
0,0850 |
0,1200 |
0,2000 |
0,3900 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0420 |
0,0540 |
0,0910 |
0,1400 |
0,2700 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0180 |
0,0190 |
0,0290 |
0,0440 |
0,0760 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0098 |
0,0130 |
0,0200 |
0,0300 |
0,0550 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0091 |
0,0110 |
0,0160 |
0,0240 |
0,0410 |
|
|
Hígado |
0,0064 |
0,0079 |
0,0130 |
0,0220 |
0,0410 |
|
|
Pulmones |
0,0072 |
0,0097 |
0,0160 |
0,0260 |
0,0480 |
|
|
Ovarios |
0,0110 |
0,0150 |
0,0230 |
0,0360 |
0,0640 |
|
|
Páncreas |
0,0140 |
0,0160 |
0,0250 |
0,0360 |
0,0630 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0110 |
0,0150 |
0,0210 |
0,0300 |
0,0520 |
|
|
Bazo |
0,0097 |
0,0110 |
0,0170 |
0,0260 |
0,0460 |
|
|
Testículos |
0,0046 |
0,0062 |
0,0100 |
0,0160 |
0,0320 |
|
|
Tiroides |
7,0000 |
11,0000 |
17,0000 |
36,0000 |
68,0000 |
|
|
Útero |
0,0120 |
0,0160 |
0,0260 |
0,0400 |
0,0720 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,0092 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0310 |
0,0580 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,2300 |
0,3500 |
0,5300 |
1,1000 |
2,1000 |
Dosimetría para iodo-125(125I)
|
|
Iodo-125 (125I) – Bloqueo tiroideo, captación 0% |
|||||
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
|
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0048 |
0,0066 |
0,0110 |
0,0190 |
0,0370 |
|
* |
Vejiga |
0,1000 |
0,1300 |
0,1900 |
0,2900 |
0,5400 |
|
|
Superficies óseas |
0,0074 |
0,0093 |
0,0160 |
0,0270 |
0,0570 |
|
|
Mamas |
0,0051 |
0,0051 |
0,0074 |
0,0120 |
0,0240 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0053 |
0,0065 |
0,0100 |
0,0180 |
0,0350 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0058 |
0,0068 |
0,0120 |
0,0200 |
0,0410 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0058 |
0,0068 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0390 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0067 |
0,0081 |
0,0130 |
0,0230 |
0,0480 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0110 |
0,0140 |
0,0200 |
0,0290 |
0,0510 |
|
|
Hígado |
0,0067 |
0,0082 |
0,0130 |
0,0200 |
0,0370 |
|
|
Pulmones |
0,0061 |
0,0078 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0350 |
|
|
Ovarios |
0,0098 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0300 |
0,0530 |
|
|
Páncreas |
0,0076 |
0,0091 |
0,0140 |
0,0220 |
0,0410 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0083 |
0,0100 |
0,0170 |
0,0290 |
0,0590 |
|
|
Bazo |
0,0056 |
0,0065 |
0,0110 |
0,0180 |
0,0360 |
|
|
Testículos |
0,0050 |
0,0065 |
0,0120 |
0,0210 |
0,0440 |
|
|
Tiroides |
0,0047 |
0,0063 |
0,0110 |
0,0180 |
0,0360 |
|
|
Útero |
0,0095 |
0,0120 |
0,0220 |
0,0380 |
0,0750 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,0052 |
0,0063 |
0,0100 |
0,0170 |
0,0340 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
0,0091 |
0,0150 |
0,0230 |
0,0370 |
0,0730 |
Bloqueo incompleto:
Dosis equivalente efectiva por unidad de actividad administrada (mSv/MBq) con baja captación tiroidea.
|
captación: |
0,5% |
0,1500 |
0,2400 |
0,3600 |
0,7700 |
1,4000 |
|
captación: |
1,0% |
0,3000 |
0,4600 |
0,6900 |
1,5000 |
2,8000 |
|
captación: |
2,0% |
0,5800 |
0,9000 |
1,4000 |
3,0000 |
5,6000 |
|
|
Iodo-125 (125I) – Bloqueo tiroideo, captación 15% |
|||||
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
|
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0036 |
0,0051 |
0,0089 |
0,0150 |
0,0330 |
|
* |
Vejiga |
0,0850 |
0,1100 |
0,1600 |
0,2400 |
0,4600 |
|
|
Superficies óseas |
0,0160 |
0,0410 |
0,0530 |
0,0800 |
0,1400 |
|
|
Mamas |
0,0046 |
0,0045 |
0,0085 |
0,0190 |
0,0510 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0710 |
0,0900 |
0,1300 |
0,2200 |
0,4400 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0420 |
0,0550 |
0,0950 |
0,1600 |
0,3000 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0160 |
0,0140 |
0,0240 |
0,0390 |
0,0760 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0075 |
0,0095 |
0,0160 |
0,0270 |
0,0540 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0086 |
0,0110 |
0,0160 |
0,0240 |
0,0460 |
|
|
Hígado |
0,0042 |
0,0049 |
0,0094 |
0,0170 |
0,0380 |
|
|
Pulmones |
0,0087 |
0,0130 |
0,0310 |
0,0620 |
0,1300 |
|
|
Ovarios |
0,0069 |
0,0098 |
0,0180 |
0,0310 |
0,0620 |
|
|
Páncreas |
0,0092 |
0,0100 |
0,0180 |
0,0290 |
0,0570 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0170 |
0,0390 |
0,0510 |
0,0770 |
0,1400 |
|
|
Bazo |
0,0058 |
0,0066 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0430 |
|
|
Testículos |
0,0036 |
0,0047 |
0,0083 |
0,0160 |
0,0340 |
|
|
Tiroides |
140,0000 |
200,0000 |
260,0000 |
510,0000 |
790,0000 |
|
|
Útero |
0,0092 |
0,0120 |
0,0240 |
0,0410 |
0,0820 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,0530 |
0,0700 |
0,1100 |
0,1700 |
0,2900 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
4,3000 |
6,0000 |
8,0000 |
15,0000 |
24,0000 |
|
|
Iodo-125 (125I) – Bloqueo tiroideo, captación 35% |
|||||
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
|
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0035 |
0,0050 |
0,0089 |
0,0160 |
0,0370 |
|
* |
Vejiga |
0,0660 |
0,0830 |
0,1200 |
0,1900 |
0,3600 |
|
|
Superficies óseas |
0,0310 |
0,0860 |
0,1100 |
0,1600 |
0,2700 |
|
|
Mamas |
0,0059 |
0,0057 |
0,0130 |
0,0320 |
0,0950 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0710 |
0,0900 |
0,1300 |
0,2200 |
0,4400 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0420 |
0,0550 |
0,0950 |
0,1600 |
0,3000 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0160 |
0,0140 |
0,0240 |
0,0390 |
0,0750 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0072 |
0,0091 |
0,0150 |
0,0260 |
0,0510 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0076 |
0,0093 |
0,0140 |
0,0220 |
0,0440 |
|
|
Hígado |
0,0042 |
0,0050 |
0,0100 |
0,0190 |
0,0450 |
|
|
Pulmones |
0,0150 |
0,0230 |
0,0610 |
0,1200 |
0,2800 |
|
|
Ovarios |
0,0067 |
0,0096 |
0,0170 |
0,0300 |
0,0600 |
|
|
Páncreas |
0,0092 |
0,0100 |
0,0180 |
0,0290 |
0,0610 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0300 |
0,0790 |
0,0990 |
0,1500 |
0,2700 |
|
|
Bazo |
0,0058 |
0,0066 |
0,0120 |
0,0200 |
0,0510 |
|
|
Testículos |
0,0035 |
0,0045 |
0,0083 |
0,0150 |
0,0310 |
|
|
Tiroides |
330,0000 |
470,0000 |
620,0000 |
1200,0000 |
1900,0000 |
|
|
Útero |
0,0083 |
0,0110 |
0,0210 |
0,0370 |
0,0740 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,1200 |
0,1600 |
0,2400 |
0,3800 |
0,6400 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
14,0000 |
14,0000 |
19,0000 |
36,0000 |
56,0000 |
|
|
Iodo-125 (125I) – Bloqueo tiroideo, captación 55% |
|||||
|
Órgano |
Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq) |
|||||
|
|
Adulto |
15 años |
10 años |
5 años |
1 año |
|
|
|
Glándulas adrenales |
0,0036 |
0,0051 |
0,0092 |
0,0170 |
0,0410 |
|
* |
Vejiga |
0,0470 |
0,0580 |
0,0880 |
0,1300 |
0,2500 |
|
|
Superficies óseas |
0,0450 |
0,1300 |
0,1600 |
0,2400 |
0,4000 |
|
|
Mamas |
0,0073 |
0,0070 |
0,0170 |
0,0460 |
0,1400 |
|
|
Tracto gastrointestinal: |
|
|
|
|
|
|
|
Estómago |
0,0710 |
0,0900 |
0,1300 |
0,2200 |
0,4500 |
|
* |
Intestino delgado |
0,0420 |
0,0550 |
0,0950 |
0,1500 |
0,3000 |
|
* |
Intestino grueso ascendente |
0,0160 |
0,0140 |
0,0240 |
0,0390 |
0,0750 |
|
* |
Intestino grueso descendente |
0,0070 |
0,0088 |
0,0150 |
0,0240 |
0,0490 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
Riñones |
0,0064 |
0,0079 |
0,0120 |
0,0190 |
0,0430 |
|
|
Hígado |
0,0042 |
0,0051 |
0,0110 |
0,0220 |
0,0520 |
|
|
Pulmones |
0,0210 |
0,0340 |
0,0910 |
0,1900 |
0,4200 |
|
|
Ovarios |
0,0066 |
0,0094 |
0,0170 |
0,0290 |
0,0580 |
|
|
Páncreas |
0,0092 |
0,0100 |
0,0180 |
0,0300 |
0,0660 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Médula ósea roja |
0,0430 |
0,1200 |
0,1500 |
0,2200 |
0,4000 |
|
|
Bazo |
0,0058 |
0,0066 |
0,0120 |
0,0200 |
0,0590 |
|
|
Testículos |
0,0034 |
0,0044 |
0,0077 |
0,0140 |
0,0280 |
|
|
Tiroides |
520,0000 |
740,0000 |
970,0000 |
1900,0000 |
2900,0000 |
|
|
Útero |
0,0075 |
0,0100 |
0,0190 |
0,0330 |
0,0670 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Resto del organismo |
0,1800 |
0,2400 |
0,3800 |
0,5900 |
0,9900 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dosis efectiva (mSv/MBq) |
16,0000 |
22,0000 |
29,0000 |
56,0000 |
88,0000 |
12. INSTRUCCIONES PARA LA PREPARACIÓN DE RADIOFÁRMACOS
Solución inyectable intravenosa, lista para usar.
Las extracciones deben realizarse en condiciones asépticas. Los viales no deben abrirse antes de desinfectar el tapón, la solución debe extraerse a través del tapón utilizando una jeringa de un solo uso equipada con un blindaje adecuado y una aguja estéril desechable o utilizando un sistema de aplicación automática autorizado.
Si la integridad del vial está comprometida, el producto no debe utilizarse.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. http//:www.aemps.gob.es