Sección vacía.

IQYMUNE 100 mg/mL, solución para perfusión    

Inmunoglobulina humana normal (IgIV)

Un mL contiene:

Inmunoglobulina humana normal              100 mg

(pureza de al menos un 95 % de IgG)

 

Cada vial de 20 mL contiene: 2 g de inmunoglobulina humana normal.

Cada vial de 50 mL contiene: 5 g de inmunoglobulina humana normal.

Cada vial de 100 mL contiene: 10 g de inmunoglobulina humana normal.

Cada vial de 200 mL contiene: 20 g de inmunoglobulina humana normal.

 

Distribución de las subclases de IgG (valores aproximados):

IgG1              60 – 70 %

IgG2              30 – 35 %

IgG3              2 %

IgG4              1 – 2 %

 

El contenido máximo de IgA es de 28 microgramos/mL.

 

Producido a partir de plasma de donantes humanos.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución para perfusión.

 

La solución es transparente o ligeramente opalescente, incolora o de color marrón o amarillo pálidos.

Tratamiento de reposición en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en casos de:

• Síndromes de inmunodeficiencia primaria (IDP) con la producción de anticuerpos deteriorada.
• Inmunodeficiencias secundarias (IDS) en pacientes con infecciones graves o recurrentes, con tratamiento antimicrobiano ineficaz y un fracaso demostrado respecto de los anticuerpos específicos* o bien un nivel sérico de IgG < 4 g/L.

 

* Incapacidad de aumentar por lo menos dos veces el título de anticuerpos de IgG contra los antígenos polisacáridos neumocócicos o los antígenos polipeptídicos presentes en las vacunas.

 

 

Inmunomodulación en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en casos de:

• Trombocitopenia inmune primaria (PTI) en pacientes con riesgo elevado de hemorragia o antes de someterse a una intervención quirúrgica para corregir el recuento de plaquetas.
• Síndrome de Guillain-Barré.
• Enfermedad de Kawasaki (en combinación con ácido acetilsalicílico; ver sección 4.2).
• Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC).
• Neuropatía motora multifocal (NMM).

El tratamiento con IgIV debe iniciarse y monitorizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de trastornos del sistema inmunitario.

Posología

 

La dosis y la pauta posológica dependen de la indicación.

 

Es posible que se tenga que adaptar la dosis a cada paciente en función de la respuesta clínica. La dosificación basada en el peso corporal puede requerir un ajuste en pacientes con bajo peso o sobrepeso.

 

Las siguientes pautas posológicas sirven de orientación.

 

Tratamiento de reposición en síndromes de inmunodeficiencia primaria

 

La pauta posológica debe conseguir una concentración mínima de IgG (medida antes de la siguiente perfusión) de al menos 6 g/L o dentro del rango de referencia normal para el grupo de edad correspondiente. Se requieren 3-6 meses desde el inicio del tratamiento para establecer el equilibrio (niveles de IgG en estado estacionario). La dosis inicial recomendada es de 0,4-0,8 g/kg en una única administración, seguida de, al menos, 0,2 g/kg cada 3-4 semanas.

 

La dosis requerida para conseguir una concentración mínima de IgG de 6 g/L es de 0,2-0,8 g/kg/mes. El intervalo posológico cuando se ha conseguido el estado estacionario varía de 3 a 4 semanas.

 

Deben medirse las concentraciones mínimas de IgG y valorarse junto con la incidencia de infecciones bacterianas. Para reducir la tasa de infección, podría ser necesario aumentar la dosis y buscar concentraciones mínimas más elevadas.

 

 

Tratamiento de reposición en inmunodeficiencias secundarias (como se define en 4.1.)

La dosis recomendada es de 0,2-0,4 g/kg cada 3-4 semanas.

 

Los niveles mínimos de IgG se deberán medir y evaluar conjuntamente con la incidencia de la infección. De ser necesario, la dosis debe ajustarse para obtener una protección óptima contra las infecciones, y puede que se necesite un aumento en los pacientes con una infección recurrente. Podrá considerarse una disminución de la dosis cuando el paciente ya no presente infecciones.

 

Inmunomodulación en:

 

Trombocitopenia inmune primaria

 

Existen dos pautas alternativas de tratamiento:

• 0,8-1 g/kg administrados el día uno; esta dosis se puede repetir una vez durante los 3 días siguientes

0,4 g/kg administrados diariamente durante 2-5 días.

 

• El tratamiento se puede repetir si se produce una recaída.

 

Síndrome de Guillain-Barré

 

0,4 g/kg/día durante 5 días (es posible repetir la dosis en caso de recidiva).

 

Enfermedad de Kawasaki

 

Se deben administrar 2,0 g/kg como dosis única. Los pacientes deberán recibir un tratamiento concomitante con ácido acetilsalicílico.

 

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)

 

Dosis inicial: 2 g/kg repartidos en 2-5 días consecutivos

Dosis de mantenimiento:

1 g/kg dividida en 1-2 días consecutivos cada 3 semanas.

El efecto del tratamiento debe evaluarse después de cada ciclo. En caso de ausencia de efecto terapéutico tras 6 meses, deberá interrumpirse el tratamiento.

Si el tratamiento es eficaz, los médicos deberán estudiar la posibilidad de continuar el tratamiento a largo plazo según la respuesta del paciente y el mantenimiento de la respuesta. Las dosis y los intervalos deben adaptarse según la evolución individual de la enfermedad.

 

Neuropatía motora multifocal (NMM)

 

Dosis inicial: 2g/kg administrados durante 2-5 días consecutivos.

Dosis de mantenimiento: 1 g/kg cada 2 a 4 semanas o 2g/kg cada 4 a 8 semanas.

 

El efecto del tratamiento debe evaluarse después de cada ciclo. En caso de ausencia de efecto terapéutico tras 6 meses, deberá interrumpirse el tratamiento.

Si el tratamiento es eficaz, los médicos deberán estudiar la posibilidad de continuar el tratamiento a largo plazo según la respuesta del paciente y el mantenimiento de la respuesta. Las dosis y los intervalos deben adaptarse según la evolución individual de la enfermedad.

 

Las dosis recomendadas se resumen en la tabla siguiente:

 

Indicación	Dosis	Frecuencia de las perfusiones
Tratamiento de reposición
Síndromes de inmunodeficiencia primaria	Dosis inicial: 0,4 - 0,8 g/kg Dosis de mantenimiento: 0,2 - 0,8 g/kg	cada 3 - 4 semanas
Inmunodeficiencia secundaria (como se define en 4.1.)	0,2 - 0,4 g/kg	cada 3 - 4 semanas
Inmunomodulación:
Trombocitopenia inmune primaria	0,8 - 1 g/kg   ó   0,4 g/kg/d	el día 1, con posibilidad de repetir el tratamiento una vez en un plazo de 3 días     durante 2 - 5 días
Síndrome de Guillain-Barré	0,4 g/kg/d	durante 5 días
Enfermedad de Kawasaki	2 g/kg	en una dosis con un tratamiento paralelo de ácido acetilsalicílico
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC)	Dosis inicial:   2 g/kg   Dosis de mantenimiento: 1 g/kg	en varias dosis durante 2 - 5 días       cada 3 semanas en varias dosis durante 1 - 2 días
Neuropatía motora multifocal (NMM)	Dosis inicial: 2 g/kg   Dosis de mantenimiento: 1 g/kg   ó 2 g/kg	en varias dosis durante 2 - 5 días consecutivos       cada 2 – 4 semanas       ó cada 4 - 8 semanas en varias dosis durante 2 - 5 días

 

Población pediátrica

 

La posología en niños y adolescentes (0-18 años) no es diferente de la de los adultos, ya que la posología para cada indicación se calcula según el peso corporal y debe ajustarse a los desenlaces clínicos de las afecciones mencionadas anteriormente.

 

Deterioro hepático

No hay elementos disponibles que justifiquen el ajuste de la dosis.

 

Alteración renal

No se requiere ajuste de la dosis, salvo si se justifica clínicamente, ver sección 4.4.

 

Personas de edad avanzada

No se requiere ajuste de la dosis, salvo si se justifica clínicamente, ver sección 4.4.

 

Forma de administración

 

Vía intravenosa.

 

Durante los primeros 30 minutos, la inmunoglobulina humana normal debe administrarse por vía intravenosa a una velocidad de 0,5 mL/kg/h. Ver sección 4.4. En caso de reacción adversa, se debe reducir la velocidad de administración o bien se debe interrumpir la perfusión. Si se tolera bien, la velocidad de administración puede aumentarse gradualmente hasta un máximo de 6 mL/kg/h. Los datos clínicos obtenidos de un número limitado de pacientes con IDP y PTI indican también que los pacientes adultos y pediátricos pueden tolerar una velocidad de perfusión de hasta 8 mL/kg/h.

Hipersensibilidad al principio activo (inmunoglobulina humana) o a alguno de los excipientes incluidos en las secciones 4.4 y 6.1.

Pacientes con una deficiencia selectiva de IgA que hayan desarrollado anticuerpos anti-IgA, ya que la administración de productos que contienen IgA puede provocar una anafilaxia.

Trazabilidad

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados.

Precauciones de empleo

Las complicaciones potenciales con frecuencia se pueden evitar asegurándose de que los pacientes:

• no son sensibles a la inmunoglobulina humana normal con una administración inicial lenta del producto (0,5 mL/kg/h correspondiente a 0,0083 mL/kg/minuto)

• son objeto de un estricto seguimiento durante todo el período de perfusión para detectar cualquier síntoma. En particular, con el fin de detectar signos adversos potenciales y para garantizar que se puede administrar inmediatamente un tratamiento de urgencia en caso de problemas, los pacientes sin tratamiento previo con inmunoglobulina humana normal, los pacientes que primero recibían otro producto de IgIV alternativo o los pacientes para los que ha trascurrido un periodo de tiempo prolongado desde la última perfusión deberán ser objeto de seguimiento en un ámbito sanitario controlado durante la primera perfusión y durante la primera hora tras la administración. Todos los demás pacientes se deben someter a observación durante por lo menos 20 minutos después de la administración.

 

En todos los pacientes, la administración de IgIV requiere:

• una hidratación adecuada antes de iniciar la perfusión de IgIV

• un seguimiento de la diuresis

• un seguimiento de los niveles de creatinina sérica

•  una evitación del uso concomitante de diuréticos de asa (ver sección 4.5).

 

En caso de reacción adversa, se debe reducir la velocidad de perfusión o bien se debe interrumpir la perfusión. El tratamiento necesario depende de la naturaleza y la gravedad de la reacción adversa.

 

Reacción asociada a una perfusión

Algunas reacciones adversas como dolores de cabeza, rubefacción, escalofríos, mialgias, sibilancias, taquicardia, dolores de la parte baja de la espalda, náuseas e hipotensión pueden guardar relación con la velocidad de perfusión. Por lo tanto, se debe respetar estrictamente la velocidad de perfusión recomendada indicada en la sección 4.2. Asimismo, se debe realizar un seguimiento exhaustivo y una observación cuidadosa de los pacientes para detectar cualquier síntoma que pudiera manifestarse durante el período de perfusión.

 

Las reacciones adversas pueden ocurrir con mayor frecuencia:

• en pacientes que reciben inmunoglobulina humana normal por primera vez o, en raros casos, cuando se cambia el producto de inmunoglobulina humana normal o cuando ha habido un intervalo prolongado desde la última infusión

• en pacientes con una infección activa o con una inflamación crónica subyacente

 

Hipersensibilidad

 

Las reacciones de hipersensibilidad son raras.

Es posible que los pacientes desarrollen una anafilaxia:

• con IgA indetectables en presencia de anticuerpos anti-IgA

• que hayan tolerado un tratamiento previo con inmunoglobulina humana normal

En caso de shock, deberá aplicarse el tratamiento médico de referencia correspondiente.

 

Tromboembolismo

 

Existen indicios clínicos que asocian la administración de IgIV y la aparición de acontecimientos tromboembólicos, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular (entre los que se incluye el ictus), embolia pulmonar y trombosis venosa profunda, a los que se les supone una relación con el incremento relativo de la viscosidad sanguínea por el alto flujo de entrada de inmunoglobulina en los pacientes de riesgo. Se debe tener precaución cuando se recete y se perfunda una IgIV en los pacientes obesos y en los pacientes con factores de riesgo ya existentes de acontecimientos trombóticos (como edad avanzada, hipertensión, diabetes mellitus y antecedentes de enfermedad vascular o episodios trombóticos, pacientes con trastornos trombofílicos congénitos o adquiridos, pacientes sometidos a periodos prolongados de inmovilización, pacientes con hipovolemia grave, pacientes con enfermedades que incrementen la viscosidad de la sangre).

 

En los pacientes con riesgo de reacciones adversas tromboembólicas, los productos con IgIV se deben administrar a la mínima velocidad de perfusión y dosis practicable.

 

Insuficiencia renal aguda

 

Se han notificado casos de insuficiencia renal aguda en pacientes que recibieron tratamiento con IgIV. En la mayoría de los casos se han identificado factores de riesgo, tales como fallo renal previo, diabetes mellitus, hipovolemia, sobrepeso, tratamiento concomitante con fármacos nefrotóxicos o edad superior a 65 años.

 

Los parámetros renales deben analizarse antes de la perfusión de IgIV, sobre todo en pacientes con un mayor riesgo potencial de desarrollar una insuficiencia renal aguda, y a intervalos adecuados después de la administración. En los pacientes con riesgo de insuficiencia renal aguda, los productos con IgIV se deben administrar con la mínima velocidad de perfusión y a la menor dosis posible. En caso de insuficiencia renal, se debe considerar una interrupción del tratamiento con IgIV.

 

Aunque se han asociado notificaciones de disfunción renal e insuficiencia renal aguda con el uso de muchos de los productos con IgIV autorizados que contienen diversos excipientes, como sacarosa, glucosa y maltosa, aquellos que contienen sacarosa como estabilizante constituyen una parte desproporcionada de la cantidad total. En pacientes de riesgo, se debe valorar la administración de productos con IgIV que no contengan estos excipientes. IQYMUNE no contiene sacarosa, maltosa ni glucosa.

 

 

Contenido de sodio

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, está esencialmente exento de sodio.

 

Síndrome de meningitis aséptica (SMA)

 

Se ha notificado la aparición de SMA asociado al tratamiento con IgIV. El síndrome se suele manifestar en unas pocas horas y hasta 2 días después del tratamiento con IgIV. Los estudios del líquido cefalorraquídeo suelen revelar pleocitosis con hasta varios miles de células por mm3, en particular de la serie granulocítica, y niveles elevados de proteína con hasta varios cientos de mg/dL. El SMA puede ocurrir con mayor frecuencia en asociación con un tratamiento con altas dosis de IgIV (2 g/kg).

Se recomienda realizar una evaluación neurológica detallada a los pacientes que presenten estos signos y síntomas, incluyendo un análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR) para excluir otras causas de meningitis.

La interrupción del tratamiento con IgIV ha provocado la remisión del SMA al cabo de varios días sin secuelas.

 

Anemia hemolítica

 

Los productos con IgIV pueden contener anticuerpos de grupos sanguíneos que pueden actuar como hemolisinas y provocar el recubrimiento in vivo de los glóbulos rojos con inmunoglobulina, y causar así una reacción positiva en la prueba de antiglobulina (prueba de Coombs) directa y, en raras ocasiones, hemólisis. La anemia hemolítica puede aparecer después del tratamiento con IgIV debido a un aumento del secuestro de glóbulos rojos. Es preciso vigilar a los pacientes en tratamiento con IgIV para detectar la aparición de signos y síntomas de hemólisis (ver sección 4.8.).

 

Neutropenia/Leucopenia

 

Se ha notificado una disminución transitoria del recuento de neutrófilos y/o episodios de neutropenia, en ocasiones graves, tras el tratamiento con IgIV. Esto se produce normalmente en las horas o los días siguientes a la administración de IgIV y remite espontáneamente en un plazo de entre 7 y 14 días.

 

 

Lesión pulmonar aguda relacionada con una transfusión (TRALI)

Se han descrito casos de edema pulmonar agudo no cardiogénico (lesión pulmonar aguda relacionada con una transfusión [TRALI]) en pacientes tratados con IgIV. La TRALI se caracteriza por hipoxia grave, disnea, taquipnea, cianosis, fiebre e hipotensión. Los síntomas de la TRALI suelen manifestarse durante la transfusión o después, en un plazo de 6 horas, a menudo de 1 a 2 horas más tarde. Por ello, los pacientes que reciben IgIV deben someterse a seguimiento, y las perfusiones deben interrumpirse inmediatamente en caso de reacciones adversas pulmonares. La TRALI es una enfermedad potencialmente mortal que requiere atención inmediata en una unidad de cuidados intensivos.

 

Interferencia con las pruebas serológicas

 

Después de la administración de inmunoglobulina, el incremento transitorio de varios de los anticuerpos transferidos de forma pasiva a la sangre del paciente puede dar lugar a resultados positivos falsos en las pruebas serológicas.

 

La transmisión pasiva de anticuerpos contra antígenos eritrocitarios, por ejemplo, A, B, D, puede interferir con algunas pruebas serológicas de anticuerpos eritrocitarios, por ejemplo, el test directo de antiglobulina (PAD, prueba de Coombs directa).

 

Agentes transmisibles

 

Las medidas estándar para prevenir infecciones resultantes del uso de medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humanos incluyen la selección de los donantes, el análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, y la inclusión de etapas de fabricación eficaces para inactivar/eliminar virus. A pesar de esto, cuando se administran medicamentos derivados de la sangre o el plasma humanos, no se puede descartar totalmente la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos. Esto también se aplica a los virus emergentes o de naturaleza desconocida y a otros microorganismos patógenos.

 

Estas medidas se consideran eficaces para los virus con envoltura como el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB) y virus de la hepatitis C (VHC), y para los virus sin envoltura como el virus de la hepatitis A (VHA) y el parvovirus B19.

 

Existe experiencia clínica que confirma la ausencia de transmisión de hepatitis A o parvovirus B19 con las inmunoglobulinas; además, también se asume que los anticuerpos que contienen contribuyen de forma importante a la seguridad vírica.

 

Se recomienda encarecidamente que, cada vez que se administre IQYMUNE a un paciente, se deje constancia del nombre del medicamento y el número de lote administrado con el fin de mantener un vínculo entre el paciente y el lote del producto.

 

Población pediátrica

 

Las advertencias y precauciones indicadas se aplican tanto a los adultos como a los niños.

Vacunas de virus vivos atenuados

La administración de inmunoglobulina puede alterar la eficacia de las vacunas de virus vivos atenuados, como la del sarampión, la rubéola, las paperas y la varicela durante un periodo de entre 6 semanas y 3 meses. Tras la administración de este medicamento, debe transcurrir un intervalo de 3 meses antes de la vacunación con virus vivos atenuados. En el caso del sarampión, esta interacción puede durar hasta 1 año.

 

Por tanto, en el caso de los pacientes vacunados contra el sarampión, se debe comprobar el estado de los anticuerpos.

 

Diuréticos de asa

Evitar el uso concomitante de diuréticos de asa.

 

Población pediátrica

 

Las interacciones indicadas se aplican tanto a los adultos como a los niños.

Embarazo

La seguridad de este medicamento durante el embarazo no se ha establecido en ensayos clínicos controlados y, por tanto, se debe administrar con precaución en las mujeres embarazadas. Se ha demostrado que los productos con IgIV atraviesan la placenta, de manera más intensa durante el tercer trimestre. La experiencia clínica con inmunoglobulinas sugiere que no se esperan efectos perjudiciales durante el embarazo, ni sobre el feto y el neonato.

 

Lactancia

 

La seguridad de este medicamento durante el embarazo no se ha establecido en ensayos clínicos controlados y, por tanto, se debe administrar con precaución en las madres en periodo de lactancia. Las inmunoglobulinas se excretan en la leche materna humana. No cabe esperar efectos nocivos en los recién nacidos/bebes lactantes.

 

Fertilidad

 

La experiencia clínica con inmunoglobulinas sugiere que no se esperan efectos perjudiciales sobre la fertilidad.

IQYMUNE tiene baja influencia en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Tras la administración del principio activo (ver sección 4.8) pueden producirse mareos. Los pacientes que experimenten reacciones adversas durante el tratamiento deberán esperar a que se resuelvan antes de conducir o de utilizar máquinas.

Resumen del perfil de seguridad

 

Las reacciones adversas causadas por las inmunoglobulinas humanas normales (en orden de frecuencia decreciente) son las siguientes (ver también la sección 4.4):

• escalofríos, dolor de cabeza, mareos, fiebre, vómitos, reacciones alérgicas, náuseas, artralgia, presión arterial baja y dolor moderado en la parte baja de la espalda 

• reacciones hemolíticas reversibles, en particular en pacientes de los grupos sanguíneos A, B y AB, y (raramente), una anemia hemolítica que requiere transfusión

• (raramente) una disminución repentina de la presión arterial y, en casos aislados, un shock anafiláctico, incluso en pacientes que no habían sufrido reacciones de hipersensibilidad en administraciones anteriores

• (raramente) reacciones cutáneas transitorias (incluyendo lupus eritematoso cutáneo, con frecuencia desconocida)

• (muy raramente)  reacciones tromboembólicas como infarto de miocardio, derrame cerebral, embolia pulmonar o trombosis venosa profunda

• casos de meningitis asépticas reversible

• casos de aumento de los niveles de creatinina sérica o de insuficiencia renal aguda

• casos de lesión pulmonar aguda relacionada con una transfusión (TRALI)

 

 

Tabla de reacciones adversas

 

 

En conjunto, durante los 5 ensayos clínicos realizados con el producto, 165 pacientes recibieron 1819 perfusiones de IQYMUNE.

 

La siguiente tabla sigue la clasificación de órganos del sistema MedDRA (SOC y nivel de término preferido).

 

Las frecuencias se evaluaron según la convención siguiente: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), no conocidas (no se pueden calcular con los datos de que se dispone).

 

En cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan de mayor a menor gravedad.

Datos procedentes de la base de datos de seguridad de ensayos clínicos en un total de 165 pacientes que recibieron IQYMUNE (con un total de 1819 perfusiones) e informes espontáneos.

 

 

Clasificación de órganos del sistema MedDRA (SOC)	Reacción adversa	Frecuencia por paciente	Frecuencia por perfusión
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Neutropenia	Frecuente	Frecuente
	Leucopenia	Frecuente	Poco frecuente
	Anemia	Frecuente	Poco frecuente
	Linfopenia	Frecuente	Poco frecuente
	Monocitopenia	Frecuente	Poco frecuente
	Anemia hemolítica	No conocida	No conocida
Trastornos del sistema inmunitario	Reacción anafiláctica	Frecuente	Poco frecuente
	Choque anafiláctico	No conocida	No conocida
Trastornos del sistema nervioso	Cefalea	Muy frecuente	Frecuente
	Mareos, incluido el vértigo	Frecuente	Poco frecuente
	Migraña	Frecuente	Poco frecuente
	Accidente isquémico transitorio	Poco frecuente	Rara
	Meningitis aséptica	Poco frecuente	Rara
	Parestesia	Poco frecuente	Rara
Trastornos oculares	Blefaritis alérgica	Poco frecuente	Rara
	Irritación ocular	Poco frecuente	Rara
Trastornos vasculares	Hipertensión	Frecuente	Frecuente
	Cianosis periférica	Poco frecuente	Rara
	Reacciones tromboembólicas (incluidos infarto de miocardio, ictus, embolia pulmonar, trombosis venosa profunda)	No conocida	No conocida
	Sofoco	Poco frecuente	Rara
Enfermedades respiratorias, torácicas y mediastínicas	Sequedad de garganta	Poco frecuente	Rara
Trastornos gastrointestinales	Vómitos	Frecuente	Poco frecuente
	Náuseas	Frecuente	Poco frecuente
	Dolor abdominal	Frecuente	Poco frecuente
	Dolor en la boca	Frecuente	Poco frecuente
	Diarrea	Poco frecuente	Rara
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Erupción	Frecuente	Poco frecuente
	Prurito	Frecuente	Poco frecuente
	Hiperhidrosis	Frecuente	Poco frecuente
	Eritema	Poco frecuente	Poco frecuente
	Dermatitis exfoliativa	No conocida	No conocida
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Artralgia	Frecuente	Poco frecuente
	Dolor de espalda	Frecuente	Poco frecuente
	Dolor en las extremidades	Frecuente	Poco frecuente
	Dolor osteomuscular	Frecuente	Poco frecuente
	Espasmos musculares	Poco frecuente	Rara
Trastornos renales y urinarios	Lesión renal aguda	No conocida	No conocida
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración	Pirexia	Muy frecuente	Frecuente
	Fatiga	Frecuente	Frecuente
	Escalofríos	Frecuente	Frecuente
	Reacción en el lugar de la administración	Frecuente	Poco frecuente
	Enfermedad de tipo gripal	Frecuente	Poco frecuente
	Malestar general	Frecuente	Poco frecuente
	Edema periférico	Frecuente	Poco frecuente
	Malestar	Poco frecuente	Rara
Pruebas	Disminución de la depuración renal de creatinina	Frecuente	Poco frecuente
	Aumento de la creatinina en sangre	Poco frecuente	Rara
	Fluctuación de la temperatura corporal	Poco frecuente	Rara
	Aumento del dímero D de la fibrina	Poco frecuente	Rara
Lesiones, intoxicaciones y complicaciones del procedimiento	Reacción relacionada con la perfusión	Poco frecuente	Rara

 

 

 

Población pediátrica

 

La frecuencia, el tipo y la gravedad de las reacciones adversas en niños son los mismos que en los adultos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

 

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.

La sobredosis puede provocar sobrecarga de líquido e hiperviscosidad, especialmente en pacientes de riesgo, entre los que se incluyen los pacientes lactantes, de edad avanzada o con alteración renal o cardiaca (ver sección 4.4).

Grupo farmacoterapéutico: sueros inmunes e inmunoglobulinas: inmunoglobulinas humanas normales para administración intravascular, código ATC: J06BA02.

La inmunoglobulina humana normal contiene principalmente inmunoglobulina G (IgG) con un amplio espectro de anticuerpos frente a microorganismos infecciosos.

 

La inmunoglobulina humana normal contiene los anticuerpos IgG presentes en la población normal. Por lo general, se prepara a partir de mezclas de plasma procedente de 1000 donantes como mínimo. Tiene una distribución de subclases de inmunoglobulina G casi proporcional a la del plasma humano natural. Las dosis adecuadas de este medicamento pueden restablecer las concentraciones de inmunoglobulina G anormalmente bajas a los valores normales.

 

No se ha aclarado completamente el mecanismo de acción en aquellas indicaciones diferentes al tratamiento de reposición.

 

La eficacia de IQYMUNE como tratamiento sustitutivo se evaluó en un total de 62 pacientes con IDP (36 pacientes adultos y 26 pediátricos), 4 de los cuales no habían recibido tratamiento previo.

 

La eficacia de IQYMUNE en la inmunomodulación se evaluó en 38 pacientes adultos con PTI primaria crónica con un recuento de plaquetas < 30 × 109/L, en 22 pacientes adultos con NMM y en 42 pacientes adultos con PDIC.

 

Población pediátrica

 

La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de realizar ensayos clínicos con IQYMUNE

• en todos los grupos de la población pediátrica en la PTI, NMM y PDIC.
• en la población pediátrica desde el nacimiento hasta una edad no superior a 24 meses en la IDP

 

Ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica.

Absorción

La biodisponibilidad de la inmunoglobulina humana normal después de la administración intravenosa es inmediata y completa en el torrente sanguíneo del receptor.

Distribución

Se distribuye relativamente rápido entre el plasma y el líquido extravascular, y el equilibrio entre los compartimentos intravascular y extravascular se alcanza entre unos 3 y 5 días después.

Eliminación

La inmunoglobulina humana normal tiene una semivida de unos 34 días. Esta semivida puede variar según el paciente, sobre todo en casos de inmunodeficiencia primaria.

 

Las IgG y los complejos IgG se catabolizan en las células del sistema reticuloendotelial.

 

Población pediátrica

 

No se han realizado análisis farmacocinéticos con IQYMUNE en pacientes pediátricos. No obstante, las concentraciones mínimas observadas en los 26 pacientes pediátricos ≥ 24 meses de edad con IDP fueron similares a las obtenidas en los pacientes adultos con IDP.

La inmunoglobulina es un componente normal del organismo humano.

La seguridad de IQYMUNE se ha documentado en varios estudios no clínicos. Los datos no clínicos no revelaron efectos toxicológicos (toxicidad con dosis únicas en ratas, estudio de tolerancia local en conejos).

 

Los estudios de toxicidad con dosis repetidas, genotoxicidad y toxicidad reproductiva en los animales son inviables debido a la inducción de una interferencia por la producción de anticuerpos frente a proteínas heterólogas.

 

Puesto que las inmunoglobulinas son proteínas humanas sin indicios de capacidad cancerígena, no se han realizado estudios preclínicos específicos.

Glicina

Polisorbato 80

Agua para preparaciones inyectables

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros, incluyendo otros productos de IgIV.

36 meses.

Una vez abierto: utilizar inmediatamente.

No conservar a temperatura superior a 25°C.

No congelar.

Mantener el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Para las condiciones de conservación tras la apertura del medicamento, ver sección 6.3.

20, 50, 100, 200 mL de solución en un vial (vidrio de tipo I) con tapón (elastómero), cápsula (aluminio) y disco Flip-off® (polipropileno).

Tamaño de envase de un vial.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

El producto debe estar a temperatura ambiente o corporal antes de su uso.

Los productos reconstituidos deben inspeccionarse visualmente antes de su administración para detectar partículas o decoloración. La solución deberá ser transparente o ligeramente opalescente e incolora o de color marrón o amarillo pálidos. No deben utilizarse las soluciones turbias o con sedimentos.

 

Una vez se haya abierto el envase en condiciones asépticas, debe utilizarse rápidamente su contenido. La solución no contiene conservantes, por lo que IQYMUNE debe perfundirse lo antes posible y en un único uso.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies

Tour W

102 Terrasse Boieldieu 19ème Étage

92800 Puteaux

FRANCIA

Tel.: + 33(0) 1 69 82 70 10

80.737

Fecha de la primera autorización: 25/enero/2017

Fecha de la última renovación: 30/mayo/2020

 

Abril 2026

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es