Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO

Código ATC: D07A
Laboratorio titular: Laboratorios Menarini S.A.
Forma farmacéutica: POMADA (USO CUTÁNEO)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 49969 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
✓Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO, 1 tubo de 60 g7851212,95 €NORMAL—

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: BECLOMETASONA DIPROPIONATO
Código ATC: D07A
Laboratorio titular: Laboratorios Menarini S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Es un medicamento antiinflamatorio, que pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides, para uso en la piel, que reducen la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel. Disminuye el enrojecimiento y las molestias tales como el picor, la sensación de quemazón y el dolor. Menaderm Simple está indicado en adultos y niños mayores de 5 años, en: ?

Formas agudas de afecciones inflamatorias de la piel (dermatitis) causadas por: Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica). Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como p. ej. el jabón (dermatitis de contacto irritativa). Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).

Eccema (erupción) sin especificar (eccema vulgar). ? Eccemas relacionados con factores del paciente, como dermatitis atópica o neurodermatitis. ? Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico). ? Psoriasis. Menaderm Simple en la forma de ungüento, está indicado sobre todo en las afecciones secas.

Antes de tomar este medicamento

No use

Menaderm Simple Si es alérgico al principio activo, a otros corticoesteroides o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (p. ej. herpes o varicela) Si padece inflamación crónica con enrojecimiento de la piel alrededor de la nariz y mejillas (rosácea), inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral), úlcera, acné, enfermedades con adelgazamiento de la piel (atrofia) En áreas de la piel que muestran una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna En los ojos, ni en heridas abiertas profundas En niños menores de 1 año En caso de enfermedades bacterianas o fúngicas (por hongos) de la piel (ver el siguiente apartado).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Menaderm Simple Este medicamento debe usarse en las dosis más bajas posibles, especialmente en niños, y sólo durante el tiempo estrictamente necesario para tratar la afección de la piel. En caso de desarrollarse infecciones por bacterias o por hongos, consulte con su médico quien establecerá el tratamiento antibacteriano o antifúngico adecuado porque, si no, la infección puede empeorar.

No debe emplearse bajo materiales impermeables al aire y al agua, como vendajes, apósitos o pañales, poco transpirables. Menaderm Simple no debe usarse sobre áreas de piel extensas. Menaderm Simple no debe entrar en contacto con los ojos, heridas profundas abiertas ni membranas mucosas (por ejemplo, la boca o el área genital, donde la absorción es muy superior).

Si usase el medicamento en zonas de la piel con pliegues (por ej. axilas o ingles), debe tener mucha precaución porque puede aumentar la absorción del principio activo al interior del cuerpo. Si está siendo tratado por una psoriasis, se recomienda una estricta supervisión médica en la evolución de los síntomas. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Niños

No utilizar en menores de 1 año. En niños menores de 5 años no está indicado el uso de este medicamento. En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo. En niños tratados con corticoides se podría producir la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones o una alteración caracterizada, entre otros síntomas, por obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (síndrome de Cushing) o un incremento de la presión en el cráneo (hipertensión intracraneal).

Otros medicamentos y

Menaderm Simple Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Hasta el momento no se conocen interacciones de Menaderm Simple ungüento con otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no deben aplicarse medicamentos que contengan corticoides. No se usará Menaderm Simple durante el embarazo o la lactancia a menos que su médico lo considere claramente necesario, valorando los beneficios frente a los riesgos.

Las mujeres embarazadas o que planeen un embarazo, o durante la lactancia no deben utilizar Menaderm Simple sobre áreas extensas, en períodos prolongados de tiempo ni con vendaje oclusivo. No se debe aplicar Menaderm Simple en las mamas durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

El uso de Menaderm Simple no afecta la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Menaderm Simple contiene parahidroxibenzoato de metilo, lanolina y alcohol etílico.Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218). Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

Este medicamento contiene 0,0042 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de ungüento. El alcohol (etanol) puede causar una sensación de ardor en la piel dañada.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. La dosis recomendada es: Adultos: Una o dos aplicaciones sobre la piel al día. En general, el tratamiento no debe superar las dos semanas Si utiliza el medicamento para alguna afección de la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible.

Uso en niños: – Niños mayores de 5 años: Una o dos aplicaciones sobre la piel al día. – Menaderm Simple está contraindicado en niños menores de 1 año y no está indicado en menores de 5 años. En los niños el tratamiento debe ser lo más corto posible, en periodos cortos de tiempo y la mínima cantidad posible del producto.

Uso cutáneo. La administración se debe realizar aplicando una capa fina sobre la zona afectada y frotando suavemente, preferentemente después del aseo. Si usa más Menaderm Simple del que debe El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4). El tratamiento de la sobredosis es sintomático.

Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó usar Menaderm Simple No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En general los efectos adversos son locales y transitorios, pero pueden ser más frecuentes si se tratasen zonas extensas o con aplicación prolongada, con vendajes o materiales oclusivos y/o en niños.

Con la aplicación de corticoides en la piel, se han comunicado los siguientes efectos, cuya frecuencia no es conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles): – Visión borrosa – Adelgazamiento de la piel (atrofia) – Estrías cutáneas – Sequedad de la piel – Picor o quemazón – Enrojecimiento (eritema) – Aparición de manchas rojas – Hematomas – Inflamación de folículos pilosos (foliculitis) – Aumento del vello – Afección alrededor de la boca (dermatitis perioral) – Decoloración de la piel – Acné – Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto) – Infecciones – Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel.

Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podrían producirse: una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, retraso en la cicatrización, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento de los niveles de azúcar en sangre y orina (hiperglucemia y glucosuria).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Menaderm Simple

El principio activo es Beclometasona dipropionato. Cada gramo de ungüento contiene 0,25 mg de beclometasona dipropionato (0,025%). Los demás componentes (excipientes) son: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), lanolina, parafina líquida, parafina filante, extracto de raíz de Althaea officinalis y alcohol etílico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Menaderm Simple 0,25 mg/g ungüento, es una pasta oleosa de aspecto uniforme y color amarillo. Se presenta en tubos de aluminio flexible de 30 y 60 g. Otras presentaciones: Menaderm Simple 0,25 mg/ml emulsión cutánea y Menaderm Simple 0,25 mg/g crema.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación LABORATORIOS MENARINI, S.A. Alfons XII, 587 – E 08918 Badalona (Barcelona) España Teléfono: +34 934 628 800 – E-mail: [email protected] Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2020.

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Preguntas frecuentes sobre MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO

¿Cómo se administra MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO?

MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO se presenta en forma de pomada y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO sin receta?

MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.

¿Cuál es el principio activo de MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO?

El principio activo de MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO es BECLOMETASONA DIPROPIONATO.

¿Quién fabrica MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO?

MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO está comercializado por Laboratorios Menarini S.A.

¿Está financiado por el SNS?

MENADERM SIMPLE 0,25 mg/g UNGÜENTO está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Laboratorios Menarini S.A.
  • Nº de registro: 49969
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

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Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Menaderm Simple 0,25 mg/g crema

Menaderm Simple 0,25 mg/g ungüento

Menaderm Simple 0,25 mg/ml emulsión cutánea

 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 g de Menaderm Simple crema contiene:

Beclometasona dipropionato.............................. 0,25 mg (0,025 %)

Excipientes con efecto conocido:

Alcohol cetílico 55 mg, alcohol estearílico 40 mg, propilenglicol 40 mg y alcohol bencílico 10 mg.

 

1 g de Menaderm Simple ungüento contiene:

Beclometasona dipropionato............................... 0,25 mg (0,025 %)

Excipientes con efecto conocido:

Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) 1 mg, lanolina 300 mg y alcohol etílico 0,0042 mg.

 

1 ml de Menaderm Simple emulsión cutánea contiene:

Beclometasona dipropionato............................... 0,25 mg (0,025 %)

Excipientes con efecto conocido:

Alcohol cetílico 8 mg,  alcohol estearílico 6 mg, propilenglicol 9 mg y alcohol bencílico 10 mg.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Menaderm Simple crema

Crema.

La crema tiene aspecto uniforme y color blanco.

Menaderm Simpleungüento

Ungüento.

Pasta oleosa, de aspecto uniforme y color amarillo.

Menaderm Simpleemulsión cutánea

Emulsión cutánea.

Emulsión líquida de aspecto uniforme y color blanco.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Menderm Simple está indicado en adultos y niños mayores de 5 años, en:

Formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema dishidrótico y eccema vulgar. Dermatitis atópica, neurodermatitis y eccema seborreico. Coadyuvante en el tratamiento de la psoriasis.

 

La crema y la emulsión cutánea están indicadas, sobre todo, en las formas exudativas, el ungüento está indicado con preferencia en las formas secas. 

 

4.2. Posología y forma de administración

4.2.1. Posología

Adultos: Una o dos aplicaciones al día, dependiendo de la gravedad del cuadro, del preparado de Menaderm Simple que mejor se adapte a la afección de la piel. Una vez controlada la lesión cutánea, puede reducirse a una aplicación al día.

 

Población pediátrica

Niños mayores de 5 años: una o dos aplicaciones al día, dependiendo de la gravedad del cuadro, del preparado de Menaderm Simple que mejor se adapte a la afección de la piel. Una vez controlada la lesión cutánea, puede reducirse a una aplicación al día.

Niños menores de 5 años:

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Menaderm Simple en niños menores de 5 años (ver secciones 4.3 y 4.4).

 

En general, la duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas. Si se utiliza el medicamento en la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible.

En niños, la administración de corticoides tópicos debe limitarse a períodos cortos de tiempo y a la mínima cantidad efectiva del producto.

4.2.2. Forma de administración

Uso cutáneo.

La aplicación se debe realizar en capa fina sobre la zona afectada, friccionando suavemente, preferentemente después del aseo.

 

4.3. Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo, a otros corticosteroides o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

  • En presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (tales como herpes o varicela).

 

  • Rosácea, dermatitis perioral, úlcera, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar.

 

  • Menaderm Simple no debe emplearse en los ojos ni en heridas abiertas profundas.

 

  • Niños menores de 1 año.

 

Para enfermedades cutáneas bacterianas o fúngicas de la piel, ver sección 4.4.

 

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los glucocorticoides se deben usar en la menor dosis posible, especialmente en niños, y sólo durante el tiempo estrictamente necesario para conseguir y mantener el efecto terapéutico deseado.

 

En enfermedades de la piel con infección bacteriana o fúngica, se requiere tratamiento adicional específico.

Las infecciones localizadas de la piel pueden potenciarse por el uso tópico de corticosteroides

 

Al usar Menaderm Simple se debe tener cuidado para evitar el contacto con los ojos, heridas abiertas profundas y mucosas, donde aumenta la absorción.

 

Los glucocorticoides no deben aplicarse en áreas extensas de piel ni durante períodos prolongados, ni bajo oclusión, especialmente durante el embarazo o la lactancia, ya que no se puede descartar totalmente su absorción ni la aparición de efectos adversos sistémicos. Se debe tener en cuenta que los pañales pueden ser oclusivos.

 

Si se aplica Menaderm Simple en flexuras se requiere mucha precaución porque puede aumentar la absorción.

 

Como es conocido para los corticoides sistémicos, también puede desarrollarse glaucoma por el uso de corticoides locales (p. ej. tras una aplicación extensa o en grandes dosis durante un periodo prolongado, con la utilización de técnicas de vendaje oclusivo o tras aplicación en la piel que rodea los ojos).

 

En caso de tratamiento de psoriasis, la supervisión del paciente es importante, en particular para evitar recaídas y desarrollo de toxicidad local o sistémica debido al efecto dañino sobre la función de barrera de la piel.

 

Alteraciones visuales

Se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y tópico de corticosteroides. Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe consultar con un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC), que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.

 

Población pediátrica

Este medicamento no está indicado en niños menores de 5 años, por no haberse establecido su seguridad ni su eficacia.

Los niños son más susceptibles a padecer toxicidad sistémica por corticosteroides tópicos que los adultos, debido una mayor absorción como consecuencia de un valor elevado del cociente entre superficie y peso corporal.

En niños sometidos a tratamiento tópico con corticosteroides se han notificado supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal, síndrome de Cushing, retraso del crecimiento e hipertensión intracraneal. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal comprenden protrusión de fontanelas, cefalea y papiledema bilateral.

 

Menaderm Simple crema:

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.

Este medicamento contiene 40 mg de propilenglicol en cada gramo de crema.

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada gramo de crema.

El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local moderada.

 

Menaderm Simple ungüento:

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

Este medicamento contiene 0,0042 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de ungüento.

El alcohol (etanol) puede causar una sensación de ardor en la piel dañada.

 

Menaderm Simple emulsión cutánea:

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.

Este medicamento contiene 9 mg de propilenglicol en cada ml de emulsión cutánea.

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada ml de emulsión cutánea.

El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local moderada.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Hasta el momento no se conoce ninguna.

Como consecuencia de la absorción, los tratamientos de áreas extensas de la piel o los de larga duración podrían dar lugar a interacciones similares a aquellas que se producen con el tratamiento sistémico.

 

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No se dispone de datos clínicos sobre la utilización de beclometasona dipropionato en mujeres embarazadas.

 

Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado efectos embriotóxicos o teratogénicos a dosis que exceden la dosis terapéutica (ver sección 5.3).

Basándose en estos hallazgos, Menaderm Simple no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario, con una cuidadosa valoración de la relación beneficio/riesgo.

En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides.

Durante el embarazo, mujeres planeando un embarazo y la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos (ver sección 4.4).

 

Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

 

Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas tras la utilización de corticosteroides orales sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales en recién nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo, que explicaría sólo un incremento de uno o dos casos por cada 1.000 mujeres tratadas durante el embarazo. Con el uso tópico de glucocorticosteroides en mujeres embarazadas, no se descarta un riesgo más bajo, debido a que su biodisponibilidad sistémica es muy baja (ver sección 5.3).

 

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Menaderm Simple sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

4.8. Reacciones adversas

Los efectos adversos del tratamiento con beclometasona tópica son en general efectos locales, leves y transitorios (reversibles). Su acentuación puede ser más frecuente cuando se tratan zonas cutáneas extensas, con grandes cantidades o durante periodos de tiempo prolongados, o si se utilizase oclusión; la absorción también aumenta en las zonas de piel fina y en los pliegues de piel. En estas condiciones, es posible que con el uso de Menaderm Simple se produzcan sistémicos debido a su absorción. Si esto ocurre el tratamiento tópico deberá discontinuarse.

No siendo posible actualmente la clasificación por frecuencia de aparición (frecuencia desconocida), las reacciones adversas se han ordenado atendiendo a la clasificación por órganos y sistemas.

 

Las reacciones adversas relacionadas con el uso tópico de corticosteroides son las siguientes:

 

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones de hipersensibilidad, como dermatitis de contacto.

 

Trastornos endocrinos

Supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, con manifestaciones del síndrome de Cushing (obesidad en el tronco, cara redondeada, retraso en la cicatrización, etc.), hiperglucemia, glucosuria, hipertiroidismo.

 

Trastornos oculares

Glaucoma

Frecuencia no conocida: Visión borrosa (ver también sección 4.4).

 

Trastornos vasculares

Hipertensión, edema.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Atrofia de la piel, estrías (normalmente irreversibles), sensación de quemazón, prurito, eritema o sequedad, en el lugar de aplicación, telangiectasias, hematoma, acné o erupciones acneiformes (especialmente si se usa en la cara), foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, infección secundaria y/o hipopigmentación.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.

 

4.9. Sobredosis

La utilización de cantidades superiores a las recomendadas aumenta el riesgo de efectos adversos.

 

El empleo excesivo o prolongado de los corticosteroides tópicos puede suprimir la función hipófisis-suprarrenal, produciendo una insuficiencia suprarrenal secundaria y manifestaciones de hipercorticismo, incluido el síndrome de Cushing. Se deberá aplicar un tratamiento sintomático adecuado.

 

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides potentes (grupo III), Beclometasona, código ATC: D07AC15.

 

Menaderm Simple es un preparado de uso cutáneo presentado en tres formas farmacéuticas que se diferencian por sus excipientes: crema, ungüento y emulsión cutánea.

 

El principio activo beclometasona dipropionato está dotado de actividad antiinflamatoria local. Los corticosteroides en general, en uso cutáneo tienen propiedades inmunosupresivas e inhiben las reacciones inflamatorias y alérgicas de la piel, así como las reacciones asociadas con hiperproliferación, dando lugar a remisión de los síntomas objetivos (eritema, edema, exudación) y alivian las molestias subjetivas (prurito, sensación de quemazón y dolor).

 

Su actividad se produce en parte mediante enlace con un receptor esteroideo. Los corticosteroidesinhiben la formación de mediadores de la inflamación, como las prostaglandinas y los leucotrienos, produciendo, entre otras acciones, síntesis proteica de varias enzimas inhibitorias responsables de los efectos antiinflamatorios, que incluyen inhibición de los procesos iniciales tales como edema, deposición de fibrina, dilatación capilar, migración de fagocitos al área e inhibición de procesos posteriores como producción capilar o deposición de colágeno.

El efecto inmunosupresor de los glucocorticoides puede ser explicado mediante la inhibición de la síntesis de citoquinas.

La inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras o la potenciación del efecto vasoconstrictor de la adrenalina dan lugar a la actividad vasoconstrictora de los glucocorticoides.

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Los corticosteroides tópicos pueden absorberse en la piel sana intacta; su grado de absorción percutánea está determinado por varios factores, que incluyen la estructura química del compuesto, el vehículo, la concentración del compuesto, las condiciones de exposición (área tratada, duración, con o sin oclusión) y el estado de la piel (tipo y gravedad de la enfermedad cutánea, situación anatómica, etc.).

La inflamación, la temperatura corporal aumentada y/u otros trastornos de la piel incrementan la absorción de los corticosteroides tópicos.

 

Una vez se han absorbido a través de la piel, los corticosteroides tópicos se someten a vías farmacocinéticas similares a las de los corticosteroides administrados por vía sistémica. Beclometasona se distribuye por todos los tejidos corporales. Se metaboliza principalmente en el hígado, pero también en otros tejidos; la hidrólisis enzimática rápidamente produce el monopropionato (que tiene alguna actividad glucocorticoide) y, más lentamente, el alcohol libre que virtualmente está desprovisto de actividad. Sólo una pequeña proporción de una dosis es excretada en la orina, la restante es excretada en las heces, principalmente como metabolitos.

 

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

La administración parenteral, oral o tópica de corticosteroides a hembras gestantes puede producir anomalías en el desarrollo fetal (efectos teratogénicos, embriotóxicos u otros), tales como hendidura del paladar y retraso del crecimiento intrauterino. Los estudios en animales han indicado que la exposición intrauterina a los corticosteroides puede contribuir al desarrollo de enfermedades metabólicas y cardiovasculares en la vida adulta, pero no hay indicios de que ocurran tales efectos en humanos.

No se han realizado estudios en animales a largo plazo para determinar la carcinogenicidad de los corticosteroides tópicos.

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Menaderm Simple crema: alcohol cetílico, alcohol estearílico, propilenglicol, extracto de raíz de Althaea officinalis, parafina líquida, parafina filante, alcohol bencílico, ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol y agua.

Menaderm Simple ungüento: parahidroxibenzoato de metilo (E-218), lanolina, parafina líquida, parafina filante, extracto de raíz de Althaea officinalis y alcohol etílico.

Menaderm Simple emulsión cutánea: alcohol cetílico, alcohol estearílico, propilenglicol, extracto de raíz de Althaea officinalis, parafina líquida, parafina filante, alcohol bencílico, glicerol (E-422), ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol, dimeticona, esencia y agua.

 

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Periodo de validez

5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Menaderm Simple  crema se presenta en tubos de aluminio flexible en tamaños de envase de 30 y 60 g.

Menaderm Simple ungüento se presenta en tubos de aluminio flexible en tamaños de envase de 30 y 60 g.

Menaderm Simple emulsión cutánea se presenta en frascos de polipropileno de 60 ml.

 

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Menarini, S.A.

Alfonso XII, 587

08918 Badalona (Barcelona) – España

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Menaderm Simple 0,25 mg/g crema: 46.410

Menaderm Simple 0,25 mg/g ungüento: 49.969

Menaderm Simple 0,25 mg/ml emulsión cutánea: 49.968

 

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización:

Menaderm Simple crema: 1/12/1968

Menaderm Simple ungüento: 1/3/1972

Menaderm Simple emulsión cutánea: 1/3/1972

 

Fecha de la última renovación:

Menaderm Simple crema: 26/09/2003

Menaderm Simple ungüento: 22/12/2006

Menaderm Simple emulsión cutánea: 22/12/2006

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Diciembre 2020

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