MOMETASONA FUROATO CIPLA 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
¿Qué es Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal? Este medicamento contiene el principio activo mometasona furoato (en forma de monohidrato). La mometasona furoato es un corticoesteroide que ejerce un efecto antinflamatorio, ya que reduce la inflamación y la irritación que provocan estornudos, picor y nariz taponada o moqueo. ¿Para qué se utiliza Mometasona furoato suspensión para pulverización nasal? Fiebre del heno y rinitis perenne Se utiliza para tratar los síntomas de la fiebre del heno (también llamada rinitis alérgica estacional) y la rinitis perenne en adultos y niños de 3 años de edad y mayores. La fiebre del heno, que se presenta en ciertas épocas del año, es una reacción alérgica causada por respirar polen de árboles, hierbas, malezas y también esporas de mohos y hongos. La rinitis perenne se presenta durante todo el año y los síntomas pueden ser causados por una sensibilidad a una variedad de cosas incluyendo los ácaros del polvo, pelo del animal (o epitelio), plumas y ciertos alimentos. Mometasona furoato Cipla reduce la inflamación e irritación de su nariz y de ese modo alivia los estornudos, el picor y el taponamiento o el goteo nasal causados por la fiebre del heno o la rinitis perenne. Pólipos nasales Se utiliza para tratar los pólipos nasales en adultos de 18 años de edad y mayores. Los pólipos nasales son unas pequeñas formaciones en la mucosa de la nariz y generalmente afectan a ambas fosas nasales. Mometasona furoato reduce la inflamación en la nariz, haciendo que los pólipos se reduzcan gradualmente, de este modo alivia el taponamiento nasal que puede afectar a su respiración por la nariz.
Antes de tomar este medicamento
No use Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal: si es alérgico a mometasona furoato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si presenta infección nasal no tratada. El uso de Mometasona furoato Cipla mientras tiene una infección de nariz no tratada, como el herpes, puede empeorar la infección. Debe esperar hasta que la infección desaparezca antes de comenzar a usar el pulverizador nasal. si ha sido sometido a una operación o ha tenido una lesión reciente en la nariz. No debe utilizar el pulverizador nasal hasta que haya cicatrizado la nariz. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento si: Si sufre o ha sufrido alguna vez tuberculosis. Si tiene cualquier otro tipo de infección. Si está tomando otros corticoesteroides, ya sea por vía oral o mediante inyección. Si sufre fibrosis quística. Mientras esté utilizando mometasona furoato suspensión para pulverización nasal, debe informar a su médico si: ?Su sistema inmunitario no funciona correctamente (si tiene dificultad para luchar contra las infecciones) y tiene contacto con alguien con varicela o sarampión. Debe evitar entrar en contacto con cualquier persona que tenga estas infecciones. ?Si padece alguna infección de la nariz o la garganta. ?Si está usando este medicamento varios meses o más. ?Si tiene irritación persistente de garganta o nariz. Si los pulverizadores nasales de corticosteroides se usan a dosis altas durante largos periodos de tiempo, se pueden producir efectos adversos, debido a que el medicamento se absorbe en el organismo. Si le pican los ojos o están irritados, su médico puede aconsejarle el uso de otros tratamientos a la vez que Mometasona furoato Cipla. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Niños Cuando se usan a dosis altas durante largos periodos de tiempo, los pulverizadores nasales de corticosteroides pueden causar efectos secundarios, tales como enlentecimiento del índice de crecimiento en los niños. Se recomienda controlar la altura de los niños en tratamiento de larga duración con corticosteroides nasales y si se aprecia cualquier cambio, debe comunicárselo al médico. Uso de Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal con otros medicamentos Informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Mometasona Furoato Cipla suspensión para pulverzación nasal, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat). Si está tomando otros corticosteroides para la alergia, ya sea por vía oral o mediante inyección, su médico puede aconsejarle que deje de tomarlos cuando empiece a usar Mometasona furoato Cipla. Al discontinuar los corticosteroides, por vía oral o en inyección, algunas personas pueden presentar algunos efectos adversos como dolor muscular o de las articulaciones, debilidad muscular y depresión. También puede que desarrolle otras alergias, tales como ojos llorosos, ojos con picor, o piel con ronchas rojas y picores. Si desarrolla alguno de estos efectos adversos, debe acudir al médico. Embarazo, lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Hay poca información o ninguna, sobre el uso de mometasona furoato en mujeres embarazadas. Se desconoce si mometasona furoato se excreta en la leche materna. Conducción y uso de máquinas No existe ninguna información conocida sobre el efecto de mometasona furoato en la conducción o uso de máquinas. Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal contiene cloruro de benzalconio El cloruro de benzalconio puede provocar irritación o hinchazón de la cavidad nasal, especialmente si lo utiliza durante un periodo de tiempo largo. .
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No se debe utilizar una dosis mayor, ni utilizar la pulverización con una frecuencia mayor o durante un periodo más prolongado que los indicados por su médico. Tratamiento de la fiebre del heno y rinitis perenne Uso en adultos y niños de más de 12 años de edad La dosis habitual es de DOS pulverizaciones en cada orificio nasal UNA vez al día. Una vez que se ha alcanzado el control de los síntomas, es posible que su médico le recomiende disminuir la dosis. Si no comienza a sentirse mejor, debe consultar al médico y puede que le diga que aumente la dosis a la dosis máxima diaria de cuatro pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día. Uso en niños de edad comprendida entre 3 y 11 años La dosis habitual es de UNA pulverización en cada orificio nasal UNA vez al día. En algunos pacientes, mometasona furoato comienza a aliviar los síntomas en las 12 horas siguientes a la primera dosis; sin embargo, no es probable que el efecto óptimo del tratamiento se observe antes de los primeros dos días. Por lo tanto, se debe mantener un uso regular para alcanzar el efecto óptimo del tratamiento. Si usted o su hijo/a presenta fiebre del heno muy intensa, su médico puede aconsejarle que comience a usar mometasona furoato algunos días antes del inicio de la estación del polen, ya que le ayudará a prevenir los síntomas de la fiebre del heno antes de que ocurran. Al final de la estación del polen sus síntomas de la fiebre del heno deben haber mejorado y el tratamiento puede entonces no ser necesario. Pólipos nasales Uso en adultos de más de 18 años de edad La dosis habitual inicial es de DOS pulverizaciones en cada orificio nasal UNA vez al día. Si después de 5 a 6 semanas no se controlan los síntomas, la dosis se puede incrementar a dos pulverizaciones en cada orificio nasal dos veces al día. Una vez que se ha alcanzado el control de los síntomas, su médico puede aconsejarle que disminuya la dosis. Si no se observa mejoría de los síntomas después de 5-6 semanas administrándose dos veces al día, debe consultar con su médico. Utilización del pulverizador Agítese el frasco y retírese el tapón antipolvo. Si el frasco del pulverizador es nuevo o no se ha utilizado durante 14 días o más, será necesario «cebarlo» bombeando el pulverizador unas cuantas veces hasta que se obtenga una pulverización fina. Para ello, sostenga el frasco como se indica en la ilustración. Coloque el índice y el corazón sobre el cuello, uno a cada lado de la boquilla, y el pulgar debajo del frasco. Mantenga el pulgar firme y presione el cuello con los dedos para bombear la pulverización manteniendo la boquilla alejada de usted. Es recomendable efectuar un mínimo de diez pulverizaciones para cebar el frasco antes del primer uso y al menos dos pulverizaciones para volver a cebarlo si no se utiliza durante 14 días o más. [Si no sale ninguna pulverización y cree que la boquilla puede estar bloqueada, límpiela. (Consulte las instrucciones de limpieza indicadas a continuación). No intente desbloquear el orificio del pulverizador con una aguja u otro objeto punzante, ya que estropeará el mecanismo de pulverización.] Suénese suavemente la nariz. Sostenga el frasco como se indica en la ilustración. Coloque un dedo en la nariz para cerrar una fosa nasal e introduzca la boquilla en la otra fosa nasal. Incline la cabeza hacia delante y mantenga el frasco en posición vertical. Comience a aspirar lentamente por la nariz y, al mismo tiempo, presione firmemente hacia abajo el cuello del frasco con el dedo, con lo que se liberará una pulverización de mometasona furoato. Espire por la boca. Repita el paso 4 si es necesario administrar más de una pulverización en la misma fosa nasal. Retire la boquilla de la fosa nasal y espire por la boca. Repita los pasos 4 y 5 en la otra fosa nasal. Después de utilizar el pulverizador, limpie bien la boquilla con un pañuelo limpio y vuelva a colocar el tapón antipolvo. Limpieza del frasco de Mometasona furoato Cipla 1. Limpie el pulverizador nasal al menos una vez por semana, ya que puede bloquearse y dejar de funcionar correctamente. 2. Retire el tapón antipolvo. 3. Tire suavemente del cuello blanco para retirar la boquilla. 4. Ponga la boquilla y el tapón antipolvo a remojo en agua caliente durante unos minutos y luego enjuáguelos bajo el grifo abierto. 5. Deje que se seque en un lugar cálido antes de volver a montarlo. No lo seque cerca de un lugar donde haga mucho calor. 6. Vuelva a encajar la boquilla y cebe el frasco liberando unas cuantas pulverizaciones al aire hasta obtener una pulverización fina. Si usa más Mometasona furoato Cipla del que debe Si accidentalmente usa más del que debe, coménteselo a su médico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si utiliza esteroides durante un periodo de tiempo largo o en grandes cantidades puede, en raras ocasiones, afectar a alguna de sus hormonas. En niños puede afectar al crecimiento y desarrollo. Si olvidó usar Mometasona furoato Cipla Si olvidó usar su pulverizador nasal en el momento adecuado, utilícelo tan pronto como lo recuerde, siguiendo posteriormente con el ritmo normal de administración. No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Mometasona furoato Cipla En algunos pacientes mometasona furoato debe empezar a aliviar los síntomas 12 horas después de la primera dosis; sin embargo, puede que el beneficio completo del tratamiento no se muestre hasta dos días después. Es muy importante que use su pulverizador nasal regularmente. No interrumpa su tratamiento incluso si se siente mejor a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden ocurrir reacciones inmediatas de hipersensibilidad (alérgicas) después del uso de este medicamento. Estas reacciones pueden ser graves. Debe interrumpir el tratamiento con Mometasona furoato Cipla y buscar ayuda médica inmediatamente si experimenta síntomas como: cara hinchada, lengua o faringe dificultad para tragar urticaria fatiga o dificultad para respirar Si los pulverizadores nasales de corticosteroides se utilizan a dosis altas durante largos periodos de tiempo, se pueden producir efectos adversos, debido a que el medicamento se absorbe en el organismo. Otros efectos adversos La mayoría de las personas no tienen ningún problema después de usar el pulverizador nasal. Sin embargo, algunas personas después de utilizar Mometasona furoato Cipla otros pulverizadores nasales de corticosteroides pueden presentar: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza estornudos hemorragia nasal [muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) en personas con pólipos nasales que estén administrándose dos pulverizaciones de mometasona furoato en cada orificio nasal dos veces al día.] dolor en la nariz o en la garganta úlceras en la nariz infección respiratoria Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) aumento de la presión ocular (glaucoma) y/o cataratas que pueden dar lugar a alteraciones visuales daño en el tabique de la nariz que separa los orificios nasales alteraciones del gusto y del olfato dificultad para respirar y/o fatiga Visión borrosa Consulte a su médico si nota cualquiera de estos efectos adversos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Úsese como máximo hasta los dos meses después de la primera utilización. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. No congelar. Conservar en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigrede la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. .
Contenido del envase y otra información
Composición de Mometasona furoato Cipla 50 microgramos/pulverización suspensión para pulverización nasal El principio activo es la mometasona furoato. Los demás componentes son glicerol, celulosa microcristalina, carmelosa sódica, ácido cítrico monohidratado, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, citrato de sodio dihidratado y agua para preparaciones inyectables. Cada frasco de Mometasona furoato Cipla 50 microgramos/pulverización suspensión para pulverización nasal libera 140 pulverizaciones. Cada pulverización libera 50 microgramos del principio activo mometasona furoato (en forma de monohidrato). Frascos que contienen 140 pulverizaciones dosificadas que se presentan en envases de 1, 2 o 3 pulverizadores nasales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases Aspecto del producto y contenido del envase Un frasco de plástico blanco opaco equipado con una bomba atomizadora dosificadora blanca, un adaptador nasal blanco y un tapón antipolvo translúcido para la boquilla. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Cipla Europe NV De Keyserlei 60C, Bus-1301, 2018 Amberes, Bélgica. Responsable de la fabricación: S&D Pharma CZ, spol. s r.o, Theodor 28, Pchery (Pharmos a.s. facility), 273 08, República Checa Cipla Europe NV De Keyserlei 60C Bus-1301, 2018 Amberes, Bélgica Orion Corporation Orionpharma, Orionintie, 1 FI- 02200, Finlandia Orion Corporation Orion Pharma, Joensuunkatu 7, FI-24100 Salo, Finlandia Representante Local: Cipla Europe NV sucursal en España. C/Guzmán el Bueno, 133 Edif Britannia-28003- Madrid Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Estado miembro Nombre de fantasía propuesto Austria Mometason Cipla 50 Mikrogramm/Sprühstoß – Nasenspray, Suspension Croacia Mometazonfuorat Cipla 50 mikrograma po potisku sprej za nos, suspenzija Dinamarca Mometason Orion næsespray, suspension Finlandia Mometason Orion, 50 mikrog/annos, nenäsumute, suspensio Alemania Mometasonfuroat Cipla 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension Italia Rinalgit Noruega Mometason Cipla 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon España Mometasona furoato Cipla 50 microgramos/pulverización suspension para pulverización nasal Reino Unido (Irlanda del Norte) Mometasone furoate 50 micrograms/actuation nasal spray, suspension Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal está indicado para su uso en adultos y niños de 3 años y mayores para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne. Mometasona furoato Cipla suspensión para pulverización nasal está indicado para el tratamiento los síntomas de poliposis nasal en adultos de 18 años de edad y mayores.4.2 Posología y forma de administración
Posología Rinitis alérgica estacional o perenne Adultos (entre ellos los pacientes de edad avanzada) y niños de 12 años de edad y mayores: La dosis habitual recomendada es dos pulverizaciones (50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal una vez al día (dosis total 200 microgramos). Una vez que se ha conseguido el control de los síntomas, se puede reducir la dosis a una pulverización en cada orificio nasal (dosis total 100 microgramos) como tratamiento de mantenimiento. Si el control de los síntomas no se considera adecuado, se puede aumentar la dosis hasta una dosis diaria máxima de cuatro pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día (dosis total 400 microgramos). Una vez conseguido el control de los síntomas, se recomienda reducir la dosis. Población pediátrica Niños con edades entre los 3 y los 11 años: La dosis habitual recomendada es de una pulverización (50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal una vez al día (dosis total 100 microgramos). En algunos pacientes con rinitis alérgica estacional, el inicio de la acción de mometasona furoato pudo observarse ya en las 12 horas siguientes a la primera dosis. Sin embargo, no es probable que el efecto óptimo se alcance antes de las primeras 48 horas, por lo que se debe recomendar a los pacientes que mantengan un uso regular para alcanzar el efecto terapéutico óptimo. En pacientes con antecedentes de síntomas de rinitis alérgica estacional moderada a grave puede ser necesario comenzar el tratamiento con mometasona furoato unos días antes del comienzo previsto de la estación polínica. Poliposis nasal La dosis habitual inicial recomendada para la poliposis es de dos pulverizaciones (50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 microgramos). Si después de 5 a 6 semanas los síntomas no se controlan adecuadamente, se puede aumentar la dosis a una dosis diaria de dos pulverizaciones en cada orificio nasal dos veces al día (dosis diaria total de 400 microgramos). Se debe establecer la dosis más baja con la que se consiga el control de los síntomas. Si no se observa mejoría de los síntomas después de 5 a 6 semanas de administración dos veces al día, se debe examinar de nuevo al paciente y reevaluar la estrategia terapéutica. Los estudios de seguridad y eficacia de la pulverización nasal de mometasona furoato para la poliposis nasal tuvieron cuatro meses de duración. Población pediátrica Rinitis alérgica estacional o perenne No se ha establecido la eficacia y la seguridad de mometasona furoato suspensión para pulverización nasal en niños menores de 3 años de edad. Poliposis nasal No se ha establecido la eficacia y la seguridad de mometasona furoato suspensión para pulverización nasal en niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Forma de administración Antes de la administración de la primera dosis, se debe agitar bien el envase y presionar la bomba 10 veces (hasta obtener un pulverizado uniforme). Si la bomba no se utiliza durante 14 días o más, se debe volver a cebar la bomba con 2 pulverizaciones hasta que se observe un pulverizado uniforme, antes del siguiente uso. Se debe agitar bien el envase antes de cada uso. El frasco se debe desechar después del número de pulverizaciones indicadas en la etiqueta o a los 2 meses desde la primera utilización.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a mometasona furoato o a alguno de los excipientes descritos en la sección 6.1. Mometasona furoato espray nasal no se debe usar en caso de infección localizada no tratada que afecte a la mucosa nasal, tales como herpes simplex. Debido al efecto inhibidor de los corticoesteroides en la cicatrización de las heridas, los pacientes que hayan sido sometidos recientemente a una intervención quirúrgica nasal o hayan sufrido un traumatismo nasal no deben utilizar un corticoesteroide nasal hasta que se haya producido la cicatrización completa.4.5 Interacción con otros medicamentos
Se espera que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A, incluyendo medicamentos que contienen cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar esa combinación, a menos que el beneficio supere al riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas relacionadas con los corticosteroides, en cuyo caso los pacientes han de estar sometidos a seguimiento para comprobar las reacciones sistémicas de los corticosteroides. (Ver sección 4.4, «Advertencias y precauciones especiales de empleo» con los corticoesteroides sistémicos). Se llevó a cabo un estudio de interacciones clínicas con la loratadina. No se han observado interacciones.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R01A)
- AFLUON 1 mg/ml SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
- AMIDRIN 1 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
- ATROVENT NASAL 0,30 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL
- AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- AVANCORT 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- AVANCORT DUO 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- AZELASTINA/FLUTICASONA TEVA 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- AZERIX 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BECLO-RINO 50 MICROGRAMOS APLICACIÓN SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
- BUDENA 64 microgramos SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BUDESONIDA ALCON 100 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BUDESONIDA ALCON 50 microgramos/DOSIS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
- BUDESONIDA ALDO-UNION 64 microgramos SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL EFG
- BUDESONIDA NASAL ALDO-UNIÓN 100 microgramos/dosis SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
