NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
¿Qué es Nasonex? Nasonex pulverizador nasal contiene furoato de mometasona, un medicamento que pertenece a los medicamentos llamados corticosteroides. Cuando se pulveriza furoato de mometasona en la nariz, puede ayudar a aliviar la inflamación (hinchazón e irritación de la nariz), los estornudos, el picor y el taponamiento o el goteo nasal.
¿Para qué se utiliza Nasonex? Fiebre del heno y rinitis perenne Nasonex se utiliza para tratar los síntomas de la fiebre del heno (también llamada rinitis alérgica estacional) y la rinitis perenne en adultos y niños de 3 años de edad y mayores. La fiebre del heno, que se presenta en ciertas épocas del año, es una reacción alérgica causada por respirar polen de árboles, hierbas, malezas y también esporas de mohos y hongos.
La rinitis perenne se presenta durante todo el año y los síntomas pueden ser causados por una sensibilidad a una variedad de cosas incluyendo los ácaros del polvo, pelo del animal (o epitelio), plumas y ciertos alimentos. Nasonex reduce la inflamación e irritación de su nariz y de ese modo alivia los estornudos, el picor y el taponamiento o el goteo nasal causados por la fiebre del heno o la rinitis perenne.
Pólipos nasales Nasonex se utiliza para tratar los pólipos nasales en adultos de 18 años de edad y mayores. Los pólipos nasales son unas pequeñas formaciones en la mucosa de la nariz y generalmente afectan a ambas fosas nasales. Nasonex reduce la inflamación en la nariz, haciendo que los pólipos se reduzcan gradualmente, de este modo alivia el taponamiento nasal que puede afectar a su respiración por la nariz.
Antes de tomar este medicamento
No use
Nasonex si es alérgico al furoato de mometasona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si presenta infección nasal no tratada. El uso de Nasonex mientras tiene una infección de nariz no tratada, como el herpes, puede empeorar la infección. Debe esperar hasta que la infección desaparezca antes de comenzar a usar el pulverizador nasal. si ha sido sometido a una operación o ha tenido una lesión reciente en la nariz.
No debe utilizar el pulverizador nasal hasta que haya cicatrizado la nariz.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Nasonex. si tiene o ha tenido alguna vez tuberculosis. si tiene cualquier otra infección. si está tomando otros corticosteroides, ya sea por vía oral o mediante inyección. si tiene fibrosis quística. Mientras está usando Nasonex, consulte a su médico si su sistema inmunológico no está funcionando bien (si tiene dificultad en superar la infección) y entra en contacto con alguien con sarampión o varicela.
Debe evitar el contacto con cualquier persona que tenga estas infecciones. si tiene infección de nariz o garganta. si lleva usando este medicamento varios meses o más tiempo. si tiene irritación persistente de nariz o garganta. Si los pulverizadores nasales de corticosteroides se usan a dosis altas durante largos periodos de tiempo, se pueden producir efectos adversos, debido a que el medicamento se absorbe en el organismo.
Si le pican los ojos o están irritados, su médico puede aconsejarle el uso de otros tratamientos a la vez que Nasonex. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Niños
Cuando se usan a dosis altas durante largos periodos de tiempo, los pulverizadores nasales de corticosteroides pueden causar efectos secundarios, tales como enlentecimiento del índice de crecimiento en los niños. Se recomienda controlar la altura de los niños en tratamiento de larga duración con corticosteroides nasales y si se aprecia cualquier cambio, debe comunicárselo al médico.
Uso de Nasonex con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Si está tomando otros corticosteroides para la alergia, ya sea por vía oral o mediante inyección, su médico puede aconsejarle que deje de tomarlos cuando empiece a usar Nasonex.
Al discontinuar los corticosteroides, por vía oral o en inyección, algunas personas pueden presentar algunos efectos adversos como dolor muscular o de las articulaciones, debilidad muscular y depresión. También puede que desarrolle otras alergias, tales como ojos llorosos, ojos con picor, o piel con ronchas rojas y picores.
Si desarrolla alguno de estos efectos adversos, debe acudir al médico. Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos de Nasonex, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos (incluidos algunos para el VIH: ritonavir, cobicistat).
Embarazo y lactancia
Hay poca información o ninguna, sobre el uso de Nasonex en mujeres embarazadas. Se desconoce si Nasonex se excreta en la leche materna. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No existe ninguna información conocida sobre el efecto de Nasonex en la conducción o uso de máquinas. Nasonex contiene cloruro de benzalconio El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante periodos largos de tratamiento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
No use
dosis mayores ni utilice el pulverizador más a menudo, o durante más tiempo, de lo que su médico le ha dicho. Tratamiento de la fiebre del heno y rinitis perenne Uso en adultos y niños de más de 12 años de edad La dosis habitual es de dos pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día. Una vez que se ha alcanzado el control de los síntomas, es posible que su médico le recomiende disminuir la dosis.
Si no comienza a sentirse mejor, debe consultar al médico y puede que le diga que aumente la dosis a la dosis máxima diaria de cuatro pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día. Uso en niños de edad comprendida entre 3 y 11 años La dosis habitual es de una pulverización en cada orificio nasal una vez al día. En algunos pacientes, Nasonex comienza a aliviar los síntomas en las 12 horas siguientes a la primera dosis; sin embargo, no es probable que el efecto óptimo del tratamiento se observe antes de los primeros dos días.
Por lo tanto, usted debe mantener un uso regular para alcanzar el efecto óptimo del tratamiento. Si usted o su hijo/a presenta fiebre del heno muy intensa, su médico puede aconsejarle que comience a utilizar Nasonex algunos días antes del comienzo de la temporada del polen, ya que esto le ayudará a prevenir los síntomas de la fiebre del heno antes de que ocurran.
Pólipos nasales Uso en adultos de más de 18 años de edad La dosis habitual inicial es de dos pulverizaciones en cada orificio nasal una vez al día. Si después de 5 a 6 semanas no se controlan los síntomas, la dosis se puede incrementar a dos pulverizaciones en cada orificio nasal dos veces al día. Una vez que se ha alcanzado el control de los síntomas, su médico puede aconsejarle que disminuya la dosis.
Si no se observa mejoría de los síntomas después de 5-6 semanas administrándose dos veces al día, debe consultar con su médico. Preparación del pulverizador nasal para su uso Nasonex pulverizador nasal tiene un tapón que protege la boquilla y la mantiene limpia. Recuerde quitarlo antes de utilizar el pulverizador y volverlo a poner después de usarlo.
Si va a utilizar el pulverizador por primera vez necesita “cebar” el frasco pulsando el pulverizador 10 veces hasta que se produzca una pulverización fina: Primero agite con cuidado el frasco. Ponga los dedos índice y corazón a ambos lados de la boquilla y el pulgar debajo del frasco. No perfore el pulverizador nasal. No apunte con la boquilla hacia usted y después presione la bomba del pulverizador 10 veces hasta que se produzca una pulverización fina.
Si no ha usado su pulverizador nasal durante 14 días o más, necesita “cebar” de nuevo el frasco pulsando el pulverizador 2 veces hasta que se produzca una pulverización fina. Cómo utilizar su pulverizador nasal Agite con cuidado el frasco y quite el tapón (Figura 1). Suénese suavemente la nariz. Tape un orificio nasal y ponga la boquilla en el otro orificio según se indica (Figura 2).
Incline ligeramente su cabeza hacia abajo, manteniendo el frasco en vertical. Empiece a inspirar suave o lentamente por la nariz y mientras está inspirando presione UNA VEZ con los dedos para permitir que el pulverizado entre en su nariz. Espire a través de la boca. Repita el paso 4 para inhalar un segundo pulverizado en el mismo orificio nasal, si procede.
Retire la boquilla de este orificio nasal y espire por la boca. Repita los pasos 3 a 6 en el otro orificio nasal (Figura 3). Después de utilizar el pulverizador, limpie la boquilla cuidadosamente con un pañuelo limpio o un pañuelo de papel y ponga el tapón. Limpieza de su pulverizador nasal Es importante que limpie regularmente su pulverizador nasal, de lo contrario puede que no funcione adecuadamente.
Quite el tapón y tire con cuidado de la boquilla. Lave la boquilla y el tapón con agua templada y luego aclare con agua corriente. No trate de desatascar el aplicador nasal mediante la inserción de una aguja u otro objeto puntiagudo ya que podría dañar el aplicador de forma que no se reciba la dosis correcta de medicamento.
Ponga a secar el tapón y la boquilla en un lugar cálido. Presione la boquilla sobre el frasco y coloque el tapón. El pulverizador necesitará ser cebado de nuevo con 2 pulverizaciones cuando se use por primera vez después de la limpieza. Si usa más Nasonex del que debe Si accidentalmente usa más del que debe, coménteselo a su médico.
Si utiliza esteroides durante un periodo de tiempo largo o en grandes cantidades puede, en raras ocasiones, afectar a alguna de sus hormonas. En niños puede afectar al crecimiento y desarrollo. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Teléfono: 91 562 04 20 Si olvidó usar Nasonex Si olvidó usar su pulverizador nasal en el momento adecuado, utilícelo tan pronto como lo recuerde, siguiendo posteriormente con el ritmo normal de administración.
No use
una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento
con Nasonex En algunos pacientes Nasonex debe empezar a aliviar los síntomas 12 horas después de la primera dosis; sin embargo, puede que el beneficio completo del tratamiento no se muestre hasta dos días después. Es muy importante que use su pulverizador nasal regularmente. No interrumpa su tratamiento incluso si se siente mejor a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden ocurrir reacciones inmediatas de hipersensibilidad (alérgicas) después del uso de este medicamento. Estas reacciones pueden ser graves. Debe interrumpir el tratamiento con Nasonex y buscar ayuda médica inmediatamente si experimenta síntomas como: cara hinchada, lengua o faringe dificultad para tragar urticaria fatiga o dificultad para respirar Si los pulverizadores nasales de corticosteroides se utilizan a dosis altas durante largos periodos de tiempo, se pueden producir efectos adversos, debido a que el medicamento se absorbe en el organismo.
Otros efectos adversos La mayoría de las personas no tienen ningún problema después de usar el pulverizador nasal. Sin embargo, algunas personas después de utilizar Nasonex u otros pulverizadores nasales de corticosteroides pueden presentar: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza estornudos hemorragia nasal [muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) en personas con pólipos nasales que estén administrándose dos pulverizaciones de Nasonex en cada orificio nasal dos veces al día.] dolor en la nariz o en la garganta úlceras en la nariz infección respiratoria Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) aumento de la presión ocular (glaucoma) y/o cataratas que pueden dar lugar a alteraciones visuales daño en el tabique de la nariz que separa los orificios nasales alteraciones del gusto y del olfato dificultad para respirar y/o fatiga visión borrosa Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No congelar. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. El frasco se debe utilizar dentro de los 2 meses desde la primera administración.
Abrir solo un frasco a la vez. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Nasonex El principio activo es furoato de mometasona. Cada pulverización contiene 50 microgramos de furoato de mometasona como monohidrato. Los demás componentes son celulosa dispersable glicerol, citrato sódico, ácido cítrico monohidrato, polisorbato 80, cloruro de benzalconio, agua purificada. Este medicamento contiene 0,02 mg de cloruro de benzalconio en cada pulverización.
Aspecto del producto y contenido del envase
Nasonex es una suspensión para pulverización nasal. Cada frasco contiene 60 ó 140 pulverizaciones. Los frascos que contienen 60 pulverizaciones se presentan en envases individuales. Los frascos que contienen 140 pulverizaciones se presentan en envases de 1, 2 ó 3 frascos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de fabricación Titular de la autorización de comercialización Organon Salud, S.L. Paseo de la Castellana, 77 28046 Madrid España Tel.: 915911279 Responsable de la fabricación Organon Heist bv Industriepark 30 2220 Heist-op-den Berg Bélgica Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria: Nasonex aquosum – Nasenspray Bélgica, Croacia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Islandia, Irlanda, Italia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Eslovenia, Suecia, Reino Unido: Nasonex Bulgaria, República Checa, Rumanía, Eslovaquia: NASONEX Letonia: Nasonex 50 mikrogrami/deva deguna aerosols,suspensija Portugal: Nasomet España: NASONEX 50 microgramos suspensión para pulverización nasal Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Preguntas frecuentes sobre NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL
¿Cómo se administra NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL?
NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL se presenta en forma de suspensión para pulverización nasal y se administra por vía nasal. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL sin receta?
NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.
¿Cuál es el principio activo de NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL?
El principio activo de NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL es MOMETASONA FUROATO.
¿Cuáles son los genéricos de NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL?
Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: MOMETASONA FUROATO CIPLA 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, MOMETASONA FUROATO KERN PHARMA 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, MOMETASONA FUROATO STADA 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL. En total hay 6 medicamentos con el mismo principio activo, dosis y forma farmacéutica.
¿Quién fabrica NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL?
NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL está comercializado por el laboratorio Organon Salud S.L.
¿Está financiado por el SNS?
NASONEX 50 MICROGRAMOS SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Organon Salud S.L.
- Nº de registro: 61905
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NASONEX 50 microgramos suspensión para pulverización nasal
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Furoato de mometasona (como monohidrato) 50 microgramos/pulverización.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene 0,02 mg de cloruro de benzalconio en cada pulverización.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para pulverización nasal.
Suspensión opaca de blanca a blanquecina.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
NASONEX está indicado en adultos y en niños de 3 años de edad y mayores para el tratamiento
sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne.
NASONEX está indicado para el tratamiento de los pólipos nasales en adultos de 18 años de edad y
mayores.
4.2. Posología y forma de administración
Tras el cebado inicial de la bomba de NASONEX, cada pulverización proporciona aproximadamente
100 mg de suspensión de furoato de mometasona, que contiene furoato de mometasona monohidrato
equivalente a 50 microgramos de furoato de mometasona.
4.2.1. Posología
Rinitis alérgica estacional o perenne
Adultos (incluidos pacientes de edad avanzada) y niños de 12 años de edad y mayores: La dosis
habitual recomendada es dos pulverizaciones (50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal
una vez al día (dosis total 200 microgramos). Una vez que se ha conseguido el control de los síntomas,
se puede reducir la dosis a una pulverización en cada orificio nasal (dosis total 100 microgramos)
como tratamiento de mantenimiento. Si el control de los síntomas no se considera adecuado, se puede
aumentar la dosis hasta una dosis diaria máxima de cuatro pulverizaciones en cada orificio nasal una
vez al día (dosis total 400 microgramos). Una vez conseguido el control de los síntomas, se
recomienda reducir la dosis.
Niños de edades comprendidas entre 3 y 11 años: La dosis habitual recomendada es de una
pulverización (50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal una vez al día (dosis total
100 microgramos).
En algunos pacientes con rinitis alérgica estacional, el inicio de la acción de NASONEX pudo
observarse ya en las 12 horas siguientes a la primera dosis. Sin embargo, no es probable que el efecto óptimo se alcance antes de las primeras 48 horas, por lo que se debe recomendar a los pacientes que
mantengan un uso regular para alcanzar el efecto terapéutico óptimo.
En pacientes con antecedentes de síntomas de rinitis alérgica estacional moderada a grave puede ser
necesario comenzar el tratamiento con NASONEX unos días antes del comienzo previsto de la
estación polínica.
Poliposis nasal
La dosis habitual inicial recomendada para la poliposis es de dos pulverizaciones
(50 microgramos/pulverización) en cada orificio nasal una vez al día (dosis diaria total de
200 microgramos). Si después de 5 a 6 semanas los síntomas no se controlan adecuadamente, se puede
aumentar la dosis a una dosis diaria de dos pulverizaciones en cada orificio nasal dos veces al día
(dosis diaria total de 400 microgramos). Se debe establecer la dosis más baja con la que se consiga el
control de los síntomas. Si no se observa mejoría de los síntomas después de 5 a 6 semanas de
administración dos veces al día, se debe examinar de nuevo al paciente y reevaluar la estrategia
terapéutica.
Los estudios de seguridad y eficacia de NASONEX para el tratamiento de la poliposis nasal tuvieron
una duración de cuatro meses.
Población pediátrica
Rinitis alérgica estacional o perenne
No se ha establecido la seguridad y eficacia de NASONEX en niños menores de 3 años de edad.
Poliposis nasal
No se ha establecido la seguridad y eficacia de NASONEX en niños y adolescentes menores de
18 años de edad.
4.2.2. Forma de administración
Antes de la administración de la primera dosis, se debe agitar bien el envase y presionar la bomba
10 veces (hasta obtener un pulverizado uniforme). Si la bomba no se utiliza durante 14 días o más, se
debe volver a cebar la bomba con 2 pulverizaciones hasta que se observe un pulverizado uniforme,
antes del siguiente uso.
Se debe agitar bien el envase antes de cada uso. El frasco se debe desechar después del número de
pulverizaciones indicadas en la etiqueta o a los 2 meses desde la primera utilización.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo, furoato de mometasona o a alguno de los excipientes incluidos
en la sección 6.1.
NASONEX no se debe usar en caso de infección localizada no tratada que afecte a la mucosa nasal,
tales como herpes simplex.
Dado el efecto inhibitorio que los corticosteroides ejercen sobre la cicatrización de las heridas, los
pacientes que hayan sido sometidos recientemente a cirugía nasal o que hayan sufrido un traumatismo
nasal no deben utilizar corticosteroides por vía intranasal hasta que no se haya producido la
cicatrización.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Inmunosupresión
NASONEX se debe usar con precaución, o evitar, en pacientes con infecciones tuberculosas activas o quiescentes del tracto respiratorio, o con infecciones fúngicas, bacterianas o víricas sistémicas no tratadas.
Se debe advertir a los pacientes en tratamiento con corticosteroides que se encuentren potencialmente inmunodeprimidos acerca del riesgo de exposición a determinadas infecciones (por ejemplo, varicela, sarampión) así como de la importancia de consultar con el médico si se produjera dicha exposición.
Efectos nasales locales
En un ensayo clínico con pacientes diagnosticados de rinitis perenne, tras 12 meses de tratamiento con NASONEX no se observó evidencia de atrofia de la mucosa nasal; asimismo, el furoato de mometasona tendió a hacer que la mucosa nasal volviera a un estado más cercano al fenotipo histológico normal. No obstante, los pacientes que utilicen NASONEX durante varios meses o por periodos superiores deben ser examinados periódicamente en cuanto a posibles alteraciones de la mucosa nasal. Si se produjera una infección fúngica localizada de nariz o faringe, puede ser necesaria la interrupción del tratamiento con NASONEX o la institución de un tratamiento apropiado. La persistencia de irritación nasofaríngea puede ser indicativa de la necesidad de interrupción de NASONEX.
No se recomienda NASONEX en caso de perforación del tabique nasal (ver sección 4.8).
En los ensayos clínicos, la incidencia de epistaxis fue mayor en comparación con placebo. La epistaxis fue por lo general de carácter autolimitado y leve en cuanto a gravedad (ver sección 4.8).
NASONEX contiene cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante periodos largos de tratamiento.
Efectos sistémicos de los corticosteroides
Se pueden producir los efectos sistémicos de los corticosteroides administrados por vía intranasal, particularmente cuando se utilizan a dosis altas y en tratamientos prolongados. Es mucho menos probable que se produzcan estos efectos que con los corticosteroides administrados por vía oral y pueden variar en los pacientes individuales y entre diferentes preparaciones de corticosteroides. Los efectos sistémicos potenciales pueden ser síndrome de Cushing, rasgos Cushingoides, supresión suprarrenal, retraso en el crecimiento en niños y adolescentes, cataratas, glaucoma y más raramente, una variedad de efectos psicológicos o de comportamiento tal como hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad (particularmente en niños).
Con el uso de corticosteroides por vía intranasal se han notificado casos de presión intraocular aumentada (ver sección 4.8).
Se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y tópico de corticosteroides (incluyendo vía intranasal, inhalada e intraocular). Si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe consultar con un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas de las alteraciones visuales, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (CRSC), que se ha notificado tras el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos.
Precisan especial atención aquellos pacientes que pasen a recibir tratamiento con NASONEX tras la administración prolongada de corticosteroides activos por vía sistémica. En estos pacientes, la suspensión de los corticosteroides sistémicos podría resultar en una insuficiencia suprarrenal pudiendo transcurrir varios meses hasta la recuperación de la función del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal.
Si estos pacientes mostraran signos y síntomas de insuficiencia suprarrenal o síntomas relacionados con la suspensión del tratamiento (por ejemplo: dolor articular y/o muscular, lasitud y depresión al principio) independientemente del alivio de los síntomas nasales, se debe volver a instaurar la administración de corticosteroides sistémicos e instituir otros tipos de tratamiento y medidas apropiadas. Dicho cambio de tratamiento puede también desenmascarar procesos alérgicos pre-existentes, tales como conjuntivitis y eczema alérgicos, previamente controlados por el tratamiento con corticosteroides sistémicos.
El tratamiento con dosis superiores a las recomendadas puede ocasionar una supresión adrenal clínicamente significativa. Si existiese evidencia de uso a dosis superiores a las recomendadas, se debe considerar la necesidad de una protección adicional con corticosteroides sistémicos durante los periodos de estrés o en intervenciones quirúrgicas programadas.
Pólipos nasales
La seguridad y eficacia de NASONEX no ha sido estudiada para el uso en el tratamiento de pólipos unilaterales, pólipos asociados con fibrosis quística, o pólipos que obstruyen completamente las fosas nasales.
Los pólipos unilaterales que son poco corrientes o de aspecto irregular, especialmente si están ulcerados o sangrantes, deben ser evaluados más a fondo.
Efecto en el crecimiento en la población pediátrica
Se recomienda vigilar regularmente la altura de los niños sometidos a un tratamiento prolongado con corticosteroides por vía intranasal. Si se detecta un retraso del crecimiento, se debe revisar el tratamiento con objeto de, si es posible, reducir la dosis administrada a la mínima con la que se consiga un control efectivo de los síntomas. Debe además considerarse la revisión del paciente por parte de un pediatra.
Síntomas no nasales
Aunque NASONEX es capaz de controlar los síntomas nasales en la mayoría de los pacientes, el uso concomitante de una terapia adicional apropiada puede aportar un alivio adicional de otros síntomas, en especial de los oculares.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
(Ver 4.4, Advertencias y precauciones especiales de empleo en cuanto al uso con corticosteroides
sistémicos).
En un estudio clínico de interacción realizado con loratadina no se observaron interacciones.
Se espera que el tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A, incluyendo medicamentos que contienen cobicistat, aumente el riesgo de reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar esa combinación, a menos que el beneficio supere al riesgo aumentado de reacciones adversas sistémicas relacionadas con los corticosteroides, en cuyo caso los pacientes han de estar sometidos a seguimiento para comprobar las reacciones sistémicas de los corticosteroides.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
4.6.1. Embarazo
No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de furoato de mometasona en mujeres
embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver
sección 5.3). Al igual que con otros corticosteroides nasales, NASONEX no se debe utilizar durante el
embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre justifique cualquier riesgo potencial para la
madre, feto o niño. Los recién nacidos de madres que hayan recibido corticosteroides durante el
embarazo se deben observar cuidadosamente en cuanto a signos de insuficiencia suprarrenal.
4.6.2. Lactancia
Se desconoce si furoato de mometasona se excreta en la leche materna. Al igual que con otros
corticosteroides nasales, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el
tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para
la madre.
4.6.3. Fertilidad
No hay datos relativos al efecto de furoato de mometasona sobre la fertilidad. Los estudios realizados
en animales han mostrado toxicidad para la reproducción, pero ningún efecto sobre la fertilidad (ver
sección 5.3).
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se conocen.
4.8. Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
La epistaxis fue por lo general de carácter autolimitado y de grado leve y, aunque se produjo con una
incidencia mayor que con el placebo (5%), su incidencia fue comparable o menor que la producida por
los otros corticosteroides nasales estudiados que servían de control activo (hasta el 15%), tal y como
se notifica en los ensayos clínicos en rinitis alérgica. La incidencia de todos los demás acontecimientos
adversos fue comparable a la observada con placebo. La incidencia total de los acontecimientos
adversos en pacientes en tratamiento por poliposis nasal fue similar a la observada en pacientes con
rinitis alérgica.
Los corticosteroides administrados por vía intranasal pueden dar lugar a efectos sistémicos,
particularmente cuando se prescriben a dosis altas durante periodos prolongados.
Tabla de reacciones adversas
En la tabla 1 se presentan las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento (≥1%) notificadas en
los ensayos clínicos en pacientes con rinitis alérgica o poliposis nasal y post-comercialización
independientemente de la indicación. Las reacciones adversas se enumeran según la categoría de
órgano-sistema primario MedDRA. En cada categoría de órgano-sistema, las reacciones adversas se
ordenan por frecuencia. Las frecuencias se definen como se indica a continuación: Muy frecuentes
(≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100). La frecuencia de los
acontecimientos adversos post-comercialización se consideran como “frecuencia no conocida (no
puede estimarse a partir de los datos disponibles)”.
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Tabla 1: Reacciones adversas relacionadas con el tratamiento notificadas por categoría de órgano-sistema y frecuencia |
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Muy frecuentes |
Frecuentes |
Frecuencia no conocida |
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Infecciones e infestaciones |
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Faringitis Infección del tracto respiratorio superior† |
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Trastornos del sistema inmunológico |
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Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilácticas, angioedema, broncoespasmo y disnea. |
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Trastornos del sistema nervioso |
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Cefalea |
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Trastornos oculares |
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Glaucoma Presión intraocular aumentada Cataratas Visión borrosa (ver también sección 4.4) |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos |
Epistaxis* |
Epistaxis Ardor nasal Irritación nasal Ulceración nasal |
Perforación del tabique nasal |
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Trastornos gastrointestinales |
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Irritación de garganta* |
Alteraciones del olor y del gusto |
*notificado en la dosis de dos veces al día en poliposis nasal
†notificado como poco frecuente en la dosis de dos veces al día en poliposis nasal
Población pediátrica
En la población pediátrica, la incidencia de acontecimientos adversos registrados en los ensayos
clínicos, p.ej.: epistaxis (6%), cefalea (3%), irritación nasal (2%) y estornudos (2%), fue comparable a
placebo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
Síntomas
La inhalación o la administración oral de dosis excesivas de corticosteroides pueden resultar en la
supresión de la función del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal.
Tratamiento
Puesto que la biodisponibilidad sistémica de NASONEX es <1%, en caso de sobredosis es improbable
que se precise más tratamiento que la observación, que se seguirá del comienzo de la dosis prescrita
apropiada.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Descongestionantes y Otras Preparaciones Nasales para Corticosteroides
de Uso Tópico, código ATC: R01A D09.
5.1.1. Mecanismo de acción
El furoato de mometasona es un glucocorticoide tópico con propiedades antiinflamatorias locales a dosis que no son activas sistémicamente.
Es probable que gran parte del mecanismo de los efectos antialérgicos y antiinflamatorios del furoato de mometasona radique en su capacidad de inhibir la liberación de los mediadores de las reacciones alérgicas. El furoato de mometasona inhibe significativamente la liberación de leucotrienos por los leucocitos de los pacientes alérgicos. En cultivos celulares, el furoato de mometasona demuestra una elevada potencia de inhibición de la síntesis y liberación de IL-1, IL-5, IL-6 y TNF?; también es un potente inhibidor de la producción de leucotrienos. Además, es un inhibidor extremadamente potente de la producción de citoquinas Th2, IL-4 e IL-5, por los linfocitos T CD4 + humanos.
5.1.2. Efectos farmacodinámicos
En estudios con provocación nasal antigénica, NASONEX ha mostrado que posee actividad
antiinflamatoria tanto frente a las respuestas alérgicas de fase precoz como tardía. Ello se ha
evidenciado por disminuciones (frente al placebo) de la actividad de la histamina y de los eosinófilos y
por reducciones (frente al valor basal) en las proteínas de adhesión a eosinófilos, neutrófilos y células
epiteliales.
En el 28% de los pacientes afectos de rinitis alérgica estacional, NASONEX ha demostrado un
comienzo de acción clínicamente importante dentro de las 12 horas siguientes a la primera dosis. La
mediana (50%) del tiempo transcurrido hasta el inicio de la mejoría fue 35,9 horas.
5.1.4. Población pediátrica
En un ensayo clínico controlado con placebo en el que se administraron 100 microgramos al día de
NASONEX durante un año a pacientes pediátricos (n=49/grupo), no se observó reducción en la
velocidad de crecimiento.
Los datos disponibles sobre la seguridad y eficacia de NASONEX en la población pediátrica de
edades comprendidas entre 3 y 5 años son limitados, y no se puede establecer un intervalo adecuado
de dosificación. En un estudio que incluyó 48 niños de edades comprendidas entre 3 y 5 años tratados
con furoato de mometasona intranasal 50, 100 ó 200 µg/día durante 14 días, no hubo diferencias significativas con respecto a placebo en la variación media del nivel de cortisol plasmático en
respuesta al ensayo de estimulación con tetracosactrina.
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido de la obligación de presentar los resultados de los
ensayos realizados con NASONEX y marcas asociadas en todos los grupos de la población pediátrica en
rinitis alérgica estacional y perenne (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la
población pediátrica).
5.2. Propiedades farmacocinéticas
5.2.1. Absorción
El furoato de mometasona, administrado como pulverización nasal acuosa, posee una
biodisponibilidad sistémica en plasma <1%, utilizando un ensayo sensible con un límite inferior de
cuantificación de 0,25 pg/ml.
5.2.2. Distribución
No procede dado que la absorción de mometasona por vía nasal es muy pobre.
5.2.3. Metabolismo o Biotransformación
La pequeña cantidad que pueda ser deglutida y absorbida experimenta un amplio metabolismo
hepático de primer paso.
5.2.4. Eliminación
El furoato de mometasona absorbido se metaboliza masivamente y los metabolitos se excretan por
orina y bilis.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
El furoato de mometasona no ha demostrado poseer efectos toxicológicos peculiares sino que todos los
efectos observados son los típicos de este tipo de compuestos y se encuentran relacionados con unos
efectos farmacológicos exagerados de los glucocorticoides.
Los estudios preclínicos demuestran que el furoato de mometasona carece de actividad androgénica,
antiandrogénica, estrogénica o antiestrogénica, pero, al igual que otros glucocorticoides, presenta
cierta actividad antiuterotrófica y retrasa la apertura del canal vaginal en los modelos animales a dosis
orales elevadas de 56 mg/kg/día y 280 mg/kg/día.
Como otros glucocorticoides, el furoato de mometasona demostró potencial clastogénico in vitro a
elevadas concentraciones. Sin embargo, no es previsible que tenga efecto mutagénico a las pertinentes
dosis clínicas. En los estudios sobre la función reproductora, la administración subcutánea de furoato
de mometasona, a dosis de 15 microgramos/kg, prolongó la gestación y prolongó y dificultó el parto,
con una reducción de la supervivencia de las crías, así como de su peso corporal o ganancia del
mismo. No se observaron efectos sobre la fertilidad.
Al igual que otros glucocorticoides, el furoato de mometasona es teratogénico en roedores y conejos.
Los efectos observados consistieron en hernia umbilical en la rata, paladar hendido en el ratón y
agenesia de vesícula biliar, hernia umbilical y flexión de patas anteriores en el conejo. También se
produjeron reducciones de la ganancia de peso corporal por las madres, efectos sobre el desarrollo
fetal (un menor peso corporal fetal y/o retraso de la osificación) en ratas, conejos y ratones, y una
menor supervivencia de las crías en los ratones.
El potencial carcinogénico del furoato de mometasona inhalado (aerosol con propelente de tipo
clorofluorocarbonado y surfactante) a concentraciones de 0,25 a 2,0 microgramos/l se examinó en
estudios de 24 meses de duración en ratones y ratas. Los efectos observados fueron los típicos
relacionados con los glucocorticoides, incluidas varias lesiones de tipo no neoplásico. No se observó
una relación dosis-respuesta estadísticamente significativa en ningún tipo de tumor.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Celulosa dispersable (celulosa microcristalina y carmelosa sódica)
Glicerol
Citrato sódico
Ácido cítrico monohidrato
Polisorbato 80
Cloruro de benzalconio
Agua purificada
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
3 años
Utilizar dentro de los 2 meses desde la primera administración.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No congelar.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Nasonex se presenta en un frasco blanco de polietileno de alta densidad, que contiene 10 g (60
pulverizaciones) ó 18 g (140 pulverizaciones) de la formulación del producto, con una bomba de
pulverización manual de polipropileno, de dosis calibrada.
Tamaños de envase: 10 g, 1 frasco
18 g, 1, 2 ó 3 frascos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Organon Salud, S.L.
Paseo de la Castellana, 77
28046 Madrid
España
Tel.: 915911279
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
61.905
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 21/mayo/1998
Fecha de la última renovación: 5/marzo/2008
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
03/2020
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