NIPENT 10 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Qué es y para qué se utiliza

Nipent es un medicamento anticanceroso que se emplea para tratar adultos con leucemia de células pilosas, una forma de cáncer que afecta a los linfocitos (células blancas de la sangre para combatir virus y bacterias).

Antes de tomar este medicamento

No use Nipent: Si usted ha tenido una reacción alérgica a Nipent (pentostatina) o manitol Si usted tiene problemas en la función renal (aclaramiento de creatinina <60 ml/min) Si usted tiene una infección (temperatura elevada o fiebre, escalofríos o sensación de malestar) Comunique a su médico si alguna de las circunstancias anteriormente citadas le afectan a usted. Nipent no está recomendado para su empleo en niños. Tenga especial cuidado con Nipent: Si tiene problemas hepáticos Comunique a su médico si alguna de las circunstancias anteriormente citadas le afectan a usted. Pruebas Antes de recibir Nipent la primera vez, sus riñones deben ser examinados para estar seguros que funcionan normalmente. También se le hará un análisis de sangre que se repetirá regularmente a lo largo de su tratamiento con Nipent. Comente con su médico si después de haber recibido Nipent sufre lo siguiente: confusión, mareos, trastornos del sueño, hormigueo y pinchazos, pérdidas de memoria, tambaleos al andar, temblores, agitaciones, desmayos, dolores de cabeza, ataques epilépticos u otras condiciones del sistema nervioso central. Otros medicamentos y Nipent Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica. Nipent no debería ser usado con: fludarabina (otro medicamento para el cáncer) Comunique a su médico si está tomando los siguientes medicamentos: vidarabina (medicamento anti-viral) ciclofosfamida, etopósido, carmustina (otros medicamentos anti-cancerosos) alopurinol (medicamento empleado en la gota, altos niveles de ácido úrico en el cuerpo causados por ciertos tratamientos para el cáncer y piedras en el riñón) Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo Nipent no se recomienda en el embarazo. Es muy importante que informe a su médico si está embarazada, tratando de quedarse embarazada o en periodo de lactancia. Lactancia No debe dar el pecho mientras esté en tratamiento con Nipent y durante 1 semana después de la última dosis. Fertilidad Si desea tener hijos después del tratamiento con Nipent, debe hablar con tu médico acerca de las opciones para preservar la fertilidad antes de iniciar el tratamiento. Medidas anticonceptivas en hombres y mujeres Si está en edad fértil debe adoptar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento con Nipent y durante al menos 6 meses después de la administración de la última dosis. En caso de quedarse embarazada durante el tratamiento, debe informar inmediatamente a su médico. Los hombres tratados con Nipent deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 3 meses después de la última dosis. Conducción y uso de máquinas Tras la administración de este medicamento puede sentirse mal o experimentar mareos y tener problemas en la vista. No debe conducir o manejar máquinas si experimenta estos efectos adversos. Nipent contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Nipent le será administrado bajo la supervisión de un médico especialista en este tipo de tratamientos. Dosis Su médico conocerá exactamente cuánto necesita en función de su altura, peso y estado de salud. La dosis habitual para adultos, incluyendo ancianos, es de 4 mg/m² de superficie de área corporal, una vez cada dos semanas Este medicamento le será administrado en una inyección corta o en una perfusión intravenosa larga en un vena (goteo) durante 20 a 30 minutos. Antes y después de la administración de Nipent, usted recibirá por medio de una perfusión intravenosa una solución (glucosa o glucosa salina) para asegurar que el cuerpo se encuentra lleno de líquido. Esto ayudará al medicamento a llegar al lugar donde sea necesario y reducirá los efectos secundarios. Duración del tratamiento Usted será tratado con Nipent hasta que se hayan destruido las células cancerosas. Su médico le realizará una revisión a los 6-12 meses después del comienzo del tratamiento con Nipent para ver si ha respondido a éste. Si usa más Nipent del que debe Si recibe una dosis de Nipent superior a la recomendada, órganos importantes (cerebro, hígado, riñón, pulmón) pueden verse afectados, pudiendose desencadenar una condición médica grave. Si experimenta cualquiera de los síntomas que se detallan a continuación, contacte inmediatamente con su médico ya que esto puede que sea una urgencia médica aguda y posiblemente mortal: confusión; somnolencia; convulsiones; pérdida de conciencia por un período de tiempo; dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; debilidad en los brazos o las piernas, pérdida de la capacidad para mover los brazos o las piernas, o alteraciones visuales y auditivas (dificultad para concentrarse y tinnitus). Usted también puede notar: coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos (ictericia); comezón; dolor en la parte superior derecha del abdomen; sarpullido, fatiga inexplicable y debilidad, o pérdida de apetito. Otros síntomas pueden incluir: necesidad de orinar con frecuencia, especialmente de noche (nicturia); hinchazón de las piernas e hinchazón alrededor de los ojos (retención de líquidos); dificultad para respirar, tos seca y malestar general al respirar o empeoramiento de los síntomas cuando se acueste boca arriba.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Nipent puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Nipent actúa eliminando las células cancerígenas pero, algunas veces, también elimina células sanguíneas normales, lo cuál puede incrementar el riesgo de sufrir una infección. También puede disminuir el número de plaquetas (necesarias para la coagulación de la sangre). Su médico controlará su estado y le comunicará si esto ocurre. Existen ciertas precauciones que usted deberá tener para reducir el riesgo de infección o sangrado. Si es posible, evite el contacto con personas que tengan infecciones. Comunique a su médico inmediatamente si piensa que tiene una infección o si tiene fiebre, sudores o escalofríos, tos o ronquera, dificultad para respirar, llagas en la boca o en los labios, nariz inflamada y moqueo, dolores en los senos, dolor en la parte inferior de la espalda o en un lado, incapacidad o dificultad urinaria (paso de agua), dolor de cabeza con confusión (encefalitis). Comunique a su médico inmediatamente si experimenta cualquier sangrado anormal, hemorragias nasales o cardenales, deposiciones negras, sangre en la orina o heces, manchas rojas en la piel, llagas en la garganta, ictericia (amarilleamiento de los ojos y de la piel, heces pálidas u orina oscura), reacciones alérgicas (por ejemplo, erupción grave, dificultad al respirar, nariz que moquea, inflamación de la cara, llagas dolorosas en la boca), temblor, espasmos, dolor de pecho grave que puede afectar también a su brazo y al cuello (ataque al corazón). Consulte con su médico o enfermera en cuanto sea posible si experimenta alguno de los efectos que se enumeran a continuación: Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) dolor de estómago o sensación de estar enfermo pérdida de apetito diarrea o sangre en las heces dolor de cabeza tos, nariz que moquea, frio, ronquera o problemas en la respiración erupción, problemas o picor en la piel dolor muscular, problemas en los huesos o articulaciones cansancio, debilidad o dolor, fiebre, sudoración o escalofríos ictericia Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) dolor abdominal, indigestión, sensación de hinchamiento o gases, estreñimiento, cambio de peso inflamación de las encías (gingivitis), boca o labios o inflamación de la garganta, problemas en los dientes, cambios de sabor, sequedad de boca deshidratación cambio de humor, agresión, ansiedad, nerviosismo, depresión, sueños extraños, pensamientos extraños, alucinaciones, neurosis confusión, pérdida de memoria mareos, temblor del cuerpo o de las extremidades, temblores, convulsiones, desmayos problemas para dormir o somnolencia tambaleos al andar, problemas al hablar, parálisis, inflamación de las membranas que recubren el cerebro, daño nervioso erupción, descamación, inflamación, enrojecimiento, infección o picor de la piel piel seca, acné, piel grasa, decoloración de la piel, sensibilidad de la piel a la luz pérdida de pelo ojos secos o alteración en la producción de lágrimas, dolor en los ojos, infecciones en los ojos, sensibilidad a la luz, cambios en la visión y daño en la parte trasera de los ojos (retina) zumbidos en los oídos, dolor en los oídos, sordera, problemas de equilibrio, vértigo falta de respiración, asma, coágulos de sangre o fluidos en los pulmones, sangrado de la nariz latidos del corazón irregulares, lentos o rápidos, cambios en el ECG, presión sanguínea alta o baja, shock dolor de pecho, angina, liquido alrededor del corazón, insuficiencia cardiaca, paro cardiaco coágulos en la sangre e inflamación de las venas, sangrado infecciones como sinusitis, neumonía o bronquitis, abscesos, huesos, piel, infecciones en los riñones o tracto urinario, infecciones por hongos (por ejemplo a través de la boca), herpes cáncer de piel u otros tipos de cáncer, leucemia problemas después de un trasplante agrandamiento del bazo, moratones, agrandamiento de los nódulos linfáticos gota, cambios en los electrolitos de la sangre (por ejemplo, sodio, potasio y calcio) artritis, problemas en las articulaciones problemas en los riñones, dificultad o dolor cuando pasa la orina, fallo renal, piedras en los riñones, incapacidad para vaciar la vejiga pérdida del periodo, bultos en el pecho, impotencia Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) gastroenteritis, infección de la vesícula por Clostridium Difficile infecciones de la vejiga (cistitis), CMV (Citomegalovirus), infección fúngica pulmonar síndrome de lisis tumoral (incluye productos de degradación de morir las células cancerosas) problemas específicos con células rojas sanguíneas (aplasia pura de células rojas y ciertos tipos de anemia), marcas en la piel rojas o moradas debidas al bajo recuento plaquetario fallo en trasplante ataque al corazón, problemas musculares del corazón, bajos niveles de oxígeno en sangre fallo orgánico problemas graves en la respiración Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) enfermedad de Alzheimer (pérdida de memoria, problemas al pensar y hablar) ataques epilépticos migraña enfermedad de Parkinson (pérdida de coordinación, agitación del cuerpo y extremidades) inflamación de los párpados inflamación del recubrimietno del corazón, reducción en la función del corazón infección fúngica del esófago Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes): dolor grave en los ojos con pérdida de la visión Este medicamento puede también causar los siguientes efectos secundarios que su doctor debería controlar: Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) trastornos sanguíneos que afectan a las células rojas de la sangre, células blancas y plaquetas (factores de coagulación). cambios en los resultados de la sangre debidos a la función hepática o renal Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) piedras en el riñón inflamación de las glándulas problemas en el corazón y en la circulación bazo inflamado Algunas veces los efectos del Nipent pueden no ocurrir hasta meses o años después del uso del medicamento y, en raros casos, los efectos adversos han sido graves con riesgo mortal. Estos efectos retrasados pueden incluir el desarrollo de ciertos tipos de cáncer (por ejemplo de la piel y leucemia aguda). Comente estos posibles efectos con su médico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede usted contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). Las inyecciones preparadas o las perfusiones deben emplearse inmediatamente, sin embargo, si no es posible se pueden conservar hasta 8 horas a temperatura inferior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

Contenido del envase y otra información

Composición de Nipent: El principio activo es pentostatina. Cada vial de vidrio contiene 10 mg del principio activo. Los demás componentes (excipientes) son: manitol, hidróxido sódico o ácido clorhídrico. Aspecto del producto y contenido del envase Nipent es un polvo blanco que se transforma en una solución añadiendo agua estéril antes de que se administre como una inyección o una perfusión. Nipent se presenta en viales de dosis única, viales de10 mg acondicionados en estuches de cartón individuales (envases de 1 vial). El Titular de la autorización de comercialización Pfizer, S.L. Avenida de Europa 20B Parque Empresarial La Moraleja 28108 Alcobendas (Madrid) España Responsable de la fabricación es: Pfizer Service Company BV Hermeslaan 11 1932 Zaventem Bélgica Fecha de la última revisión de este prospecto: 12/2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ NIPENT 10 mg polvo para solución inyectable y para perfusión La siguiente información es solo para médicos o profesionales sanitarios: Para ser administrado por inyección intravenosa en bolo o por perfusión intravenosa. No administrar por otra vía. Instrucciones para la preparación y dilución Cualquier resto del producto o material de desecho debe ser eliminado de acuerdo con las normativas locales. Los profesionales sanitarios deben referirse a las directrices nacionales o reconocidas para la manipulación de agentes citotóxicos. Deben seguirse los procedimientos adecuados para el manejo y eliminación de fármacos anticancerosos: La reconstitución de Nipent solo debe realizarla personal entrenado en un área específica para citotóxicos. Deben emplearse los guantes protectores adecuados. Las mujeres embarazadas del personal no deben manipular la preparación del citotóxico. Debe tenerse cuidado y seguir las precauciones adecuadas para la eliminación de las jeringas, agujas, etc. utilizadas para reconstituir los fármacos citotóxicos. Las superficies contaminadas deben lavarse con agua abundante. Cualquier solución restante debe desecharse. Transferir 5 ml de Agua estéril para inyección al vial que contiene Nipent y mezclar bien hasta la disolución completa. La solución debe ser incolora o amarillo pálido y contendrá 2mg/ml de pentostatina. Los medicamentos parenterales deben inspeccionarse visualmente para detectar partículas de materia y decoloración antes de su administración. Nipent puede administrarse intravenosamente por inyección en bolus o diluido en un volumen mayor (25 a 50 ml) con glucosa para inyección al 5% (solución de glucosa al 5%) o cloruro sódico para inyección al 0,9% (solución salina al 0,9%). La dilución de todo el contenido del vial reconstituido con 25 ml o 50 ml resulta en una concentración de pentostatina de 0,33 mg/ml o de 0,18 mg/ml respectivamente para las soluciones diluidas. La solución de Nipent cuando se diluye para perfusión con glucosa para inyección al 5% (solución de glucosa al 5%) o con cloruro sódico para inyección al 0,9% (solución salina al 0,9%) no interacciona con los envases de PVC de perfusión o con los equipos de administración en concentraciones de 0,18 mg/ml a 0,33 mg/ml. Deben evitarse soluciones ácidas (el pH del polvo reconstituido es de 7.0 to 8.2). Conservación y periodo de validez: La solución reconstituida para inyección reconstituida y posteriormente diluida para perfusión debería emplearse en un intervalo no superior a 8 horas y debe conservarse a temperaturas inferiores a 25ºC. Se recomienda la administración inmediatamente después de su reconstitución.