ONDANSETRON QUALIGEN 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Ondansetrón Qualigen 4 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 6 ó 15 comprimidos recubiertos con película. Ondansetrón pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Se utiliza para prevenir los vómitos y náuseas causados por determinados tratamientos médicos.
Antes de tomar este medicamento
No tome Ondansetrón Qualigen Si es alérgico a ondansetrón o a cualquiera de los demás componentes de Ondansetrón Qualigen. Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensible) con otros antieméticos (por ejemplo granisetrón o dolasetrón). Tenga especial cuidado con Ondansetrón Qualigen Si es hipersensible (alérgico) a otros medicamentos para las náuseas o vómitos. Si padece un bloqueo en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Ondansetrón puede aumentar el bloqueo o el estreñimiento. Si tiene problemas de corazón. Si está siendo sometido a una operación de amígdalas. Si su hígado no funciona como debiera. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Especialmente, informe a su médico si está utilizando los siguientes medicamentos: – Fenitoína, carbamacepina (medicamentos para tratar epilepsia), ya que disminuyen el efecto de ondansetrón. – Rifampicina (antibiótico para tratar ciertas infecciones), ya que disminuye el efecto de ondansetrón. – Tramadol (medicamento para el dolor), ya que ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol. – Medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón (antiarrítmicos y/o betabloqueantes). Uso en niños No utilizar en menores de 2 años. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Ondansetrón Qualigen no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que Ondansetrón Qualigen puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar). Si ya esta embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Ondansetrón Qualigen. Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Probablemente el ondansetrón de los comprimidos puede pasar a la leche. Se recomienda, por tanto, que las madres en periodo de lactancia no amamanten a los niños, si están tomando este medicamento. Conducción y uso de máquinas Ondansetrón no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Ondansetrón Qualigen 4 mg comprimidos Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ondansetrón Qualigen. No suspenda el tratamiento antes. Ondansetrón Qualigen 4 mg comprimidos se administra por vía oral. Ingerir los comprimidos enteros, con ayuda de un poco de agua. Náuseas y vómitos causados por quimioterapia y radioterapia Adultos: Dos comprimidos (8 mg) por vía oral, 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de náuseas y vómitos, y a continuación 2 comprimidos (8 mg) 12 horas más tarde. Para prevenir las náuseas y vómitos los días siguientes, continúe tomando 2 comprimidos (8 mg) cada 12 horas durante 5 días. Niños: Un comprimido (4 mg) de Ondansetrón Qualigen 12 horas después del tratamiento médico potencialmente causante de náuseas y vómitos. Para prevenir las náuseas y vómitos los días siguientes, continúe tomando un comprimido (4 mg) dos veces al día durante 5 días. Náuseas y vómitos postoperatorios Adultos: 4 comprimidos (16 mg) por vía oral, 1 hora antes de la anestesia. No hay experiencia con ondansetrón en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en niños menores de 2 años. Si estima que la acción de Ondansetrón Qualigen es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Ondansetrón Qualigen del que debiera Los síntomas de sobredosis pueden incluir problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si usted o su hijo toma más Ondansetrón Qualigen del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano. Lleve el medicamento consigo. Si olvidó tomar Ondansetrón Qualigen No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumente ni disminuya la dosis sin autorización del médico. En caso de olvidar tomar una dosis y producirse molestias o vómitos, tome otra tan pronto como sea posible. Luego continúe como se ha indicado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos Ondansetrón Qualigen puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes (en más de 1 de cada 10 pacientes). – Dolor de cabeza. Efectos adversos frecuentes (entre 1 y 10 de cada 100 pacientes). No es necesario que deje de tomar el medicamento, en su próxima visita al médico comuníquele al médico si ha padecido alguno de los siguientes síntomas: Sensación de calor o rubor. Estreñimiento. Efectos adversos poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes). Informe al médico inmediatamente en caso de: – Movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal/ movimientos del cuerpo/temblor. – Convulsiones. – Latidos lentos o irregulares del corazón. – Presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión). – Hipo. – Aumentos de niveles en resultados de las pruebas sanguíneas de comprobación de funcionamiento del hígado, aunque no producen síntomas. Efectos adversos raros (entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes). -Alergias al medicamento: en caso de que apareciera alguno de los síntomas siguientes, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico inmediatamente: Aparición súbita de “pitos” y dolor u opresión en el pecho. Hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua. Erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo. Visión borrosa. Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) – Ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos. Efectos adversos de frecuencia no conocida: no puede estimarse su frecuencia Isquemia miocárdica Los signos incluyen: dolor repentino en el pecho u opresión en el pecho Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Ondansetrón Qualigen El principio activo es ondansetrón (como hidrocloruro, dihidrato). Cada comprimido contiene 4 mg de ondansetrón. Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio (E470b) Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol. Aspecto del producto y contenido del envase Ondansetrón Qualigen 4 mg se presenta en forma comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son alargados, biconvexos, de color blanco y llevan la inscripción “4” en una cara. Se presentan en envases de 6 ó 15 comprimidos. Otras presentaciones Ondansetrón Qualigen 8 mg comprimidos recubiertos con película EFG: envases de 6 ó 15 comprimidos recubiertos con película. Ondansetrón Qualigen 4 mg solución inyectable EFG: envases conteniendo 5 ó 50 ampollas. Ondansetrón Qualigen 8 mg solución inyectable EFG: envases conteniendo 5 ó 50 ampollas. Titular de la autorización de comercialización Neuraxpharm Spain, S.L.U.Avda. Barcelona 69 04970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Responsable de la fabricación Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. Avda. Barcelona 69 04970 Sant Joan Despí (Barcelona) España Este prospecto ha sido revisado en Febrero 2022
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Ondansetrón está indicado para el control de las náuseas y de los vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxicas. Asimismo, está indicado en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios.4.2 Posología y forma de administración
Ondansetrón Qualigen comprimidos recubiertos con película se administra exclusivamente por vía oral. Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia: Adultos El potencial emetógeno del tratamiento del cáncer, varía de acuerdo con las dosis y combinaciones de los regímenes quimioterápicos y radioterápicos usados. La vía de administración y dosis de ondansetrón deben ser flexibles en el rango de 8 a 32 mg/día y deberán seleccionarse como sigue: Quimioterapia y radioterapia emetógenas: Para pacientes que reciben tratamiento con quimioterapia o radioterapia emetógenas, ondansetrón puede administrarse por vías oral o intravenosa, sin embargo este producto es sólo para vía oral. En las primeras 24 horas de quimioterapia o radioterapia, ondansetrón puede administrar por vía oral o intravenosa. La dosis oral recomendada es una dosis de 8 mg por vía oral 1-2 horas antes del tratamiento, seguida de 8 mg por vía oral 12 horas más tarde. Para proteger frente a la emesis retardada o prolongada después de las primeras 24 horas, continuar administrando ondansetrón por vía oral, 8 mg dos veces al día, durante 5 días después de un ciclo de tratamiento. Quimioterapia altamente emetógena: Se recomienda administrar a los pacientes tratados con quimioterapia altamente emetógena (por ejemplo, con cisplatino a dosis altas) ondansetrón por vía intravenosa en las primeras 24 horas de quimioterapia. La selección de la pauta posológica debe determinarse en función de la intensidad del tratamiento emetógeno. Para proteger contra la emesis retardada o prolongada tras las primeras 24 horas, deberá continuarse con ondansetrón por vía oral (8 mg dos veces al día) durante 5 días después de un ciclo de tratamiento. Niños (a partir de 2 años) y adolescentes (menores de 18 años) La experiencia en pacientes pediátricos es limitada. En niños mayores de 2 años, inmediatamente antes de la quimioterapia, puede administrarse ondansetrón como una dosis intravenosa única, seguida de 4 mg por vía oral 12 horas más tarde. Después de un ciclo de tratamiento, deberá continuarse durante 5 días con 4 mg por vía oral dos veces al día. No hay experiencia en niños menores de dos años. Personas de edad avanzada Ondansetrón es bien tolerado en pacientes de más de 65 años sin variar la dosis, frecuencia de administración o vía de administración. Náuseas y vómitos postoperatorios Adultos Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios: Puede administrarse un tratamiento con ondansetrón por intravenosa al inducir la anestesia o bien una dosis única de 16 mg por vía oral una hora antes de la anestesia. Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos: Para el tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos se recomienda la administración intravenosa. Niños (a partir de 2 años) y adolescentes (menores de 18 años) Para la prevención y el tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios se recomienda un tratamiento con ondansetrón por vía intravenosa. No se ha determinado la eficacia y seguridad de ondansetrón en niños menores de 2 años. Personas de edad avanzada Hay poca experiencia en el uso de ondansetrón en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios en ancianos; no obstante, ondansetrón ha sido bien tolerado en pacientes de más de 65 años que reciben tratamiento quimioterápico. Poblaciones especiales Pacientes con insuficiencia renal No se requiere variar la dosis diaria, frecuencia de dosis o vía de administración. Pacientes con insuficiencia hepática El aclaramiento de ondansetrón está significativamente reducido y la semivida sérica significativamente prolongada en sujetos con disfunción moderada o severa de la función hepática. En tales pacientes no deberá excederse una dosis diaria total de 8 mg. Pacientes metabolizadores lentos de esparteina/debrisoquina La semivida de eliminación de ondansetrón no se ve alterada en personas calificadas como metabolizadores lentos de esparteína y debrisoquina. Por consiguiente, los niveles de exposición al fármaco tras administración repetida en estos pacientes no difieren de los alcanzados en la población general. No se requiere, pues, modificar la dosis diaria o la frecuencia de administración. Modo de administración: Los comprimidos se tragan enteros, con ayuda de un poco de agua.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a ondansetrón o a otros antagonistas selectivos de los receptores de la 5- HT3 (por ejemplo, granisetrón, dolasetrón) o a alguno de los excipientes.4.5 Interacción con otros medicamentos
No existen evidencias de que ondansetrón induzca o inhiba el metabolismo de otros medicamentos administrados concomitantemente. Estudios específicos señalan que ondansetrón no interacciona con alcohol, temazepam, furosemida, tramadol o propofol. Ondansetrón es metabolizado por múltiples enzimas hepáticas del citocromo P-450: CYP3A4, CYP2D6 y CYP1A2. Debido a la multiplicidad de las enzimas metabólicas capaces de metabolizar ondansetrón, la inhibición o la reducción de la actividad de una enzima (por ejemplo deficiencia genética de CYP2D6) normalmente se compensa mediante las otras enzimas y sólo origina un cambio pequeño o no significativo en el aclaramiento total de ondansetrón o en los requisitos de dosis. Fenitoína, carbamazepina y rifampicina: En pacientes tratados con inductores potentes de CYP3A4 (es decir, fenitoína, carbamazepina y rifampicina), el aclaramiento oral de ondansetrón aumentó y la concentración plasmática de ondansetrón disminuyó. Tramadol: Datos procedentes de pequeños estudios indican que ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A04A)
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