ONDANSETRON TEVA-RATIO 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Principio activo: ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO

Código ATC: A04A

Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)

Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)

Nº de registro: 66913 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)

✓Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

Tu situación:

Presentación	Código Nacional	PVP con IVA	Aportación	Pagas tú
ONDANSETRON TEVA-RATIO 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 6 comprimidos	651571	13,33 €	ESPECIAL	—
ONDANSETRON TEVA-RATIO 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 15 comprimidos	651572	33,31 €	ESPECIAL	—

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO

Código ATC: A04A

Laboratorio titular: Teva Pharma S.L.U.

Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA

Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Ondansetrón Teva-ratio pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antieméticos, que previenen los vómitos y náuseas (sentirse enfermo o estar enfermo). Ondansetrón Teva-ratio se utiliza en: el tratamiento de las náuseas (sentirse enfermo) y vómitos (estar enfermo) producidos por la quimioterapia y radioterapia en adultos, niños y adolescentes de 6 meses a 17 años de edad. la prevención y tratamiento de las náuseas y los vómitos tras una operación en adultos.

Antes de tomar este medicamento

No tome Ondansetrón Teva-ratio si es alérgico a ondansetrón, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si toma apomorfina (medicamento utilizado para el tratamiento de Enfermedad de Parkinson). No debe administrarse en niños con una superficie corporal inferior a 0,6 m2 o con un peso corporal inferior a 10 kg. Existen otras formas farmacéuticas con un contenido inferior de principio activo para este grupo de pacientes. Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Ondansetrón Teva-ratio si: es alérgico a medicamentos similares a ondansetrón (antagonistas 5-HT3) ha tenido problemas de corazón, incluyendo latidos irregulares (arritmias) tiene problemas de hígado tiene obstrucción intestinal o sufre de un estreñimiento grave le han operado del intestino le han operado de las amígdalas tiene problemas con sus niveles de sales, como potasio, sodio o magnesio, en sangre. Toma de Ondansetrón Teva-ratio con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Ondansetrón Teva-ratio cambia los efectos y/o efectos adversos de algunos medicamentos, incluyendo: Apomorfina (medicamento utilizado en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson). Se han comunicado casos de descenso grave de la presión arterial y pérdida de conciencia cuando se toma ondansetrón al mismo tiempo que apomorfina. Carbamazepina, Fenitoína (utilizados en el tratamiento de la epilepsia). Rifampicina (utilizado en el tratamiento de la tuberculosis). Tramadol (utilizado para aliviar el dolor de leve a moderadamente intenso). Medicamentos que afectan el corazón como ciertos medicamentos para el cáncer (antraciclinas o trastuzumab) o medicamentos que prolongan el intervalo QT (que puede causar un cambio en el ECG con riesgo de latidos anormales o irregulares potencialmente mortales) Fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram (Inhibidores selecivos de la recaptación de serotonina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad) Venlafaxina o duloxetina (Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad). Embarazo y lactancia Ondansetrón Teva no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que Ondansetrón Teva-ratio puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar). Si ya está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Ondansetrón Teva-ratio . Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo. No dé el pecho si está tomando Ondansetrón Teva-ratio , dado que pequeñas cantidades de ondansetrón pasan a la leche materna. Consulte a su médico. Conducción y uso de máquinas La influencia de ondansetrón sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. Ondasetrón Teva contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Ondansetrón Teva-ratio contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es: Para el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia: Adultos (incluidas las personas de edad avanzada) 8 mg tomados 1 a 2 horas antes de la quimioterapia o la radioterapia, seguido de 8 mg tomados 12 horas más tarde. 24 horas después de la quimioterapia o la radioterapia, se puede tomar durante un máximo de 5 días 8 mg dos veces al día. Niños (mayores de 6 meses) y adolescentes Ondansetrón Teva-ratio puede administrarse inicialmente mediante una sola inyección en vena durante 15 minutos antes de la quimioterapia, seguida de comprimidos que pueden ser tomados de dos a tres veces al día hasta 5 días después de la quimioterapia. La dosis de los comprimidos dependerá del peso del cuerpo de su hijo y se calculará por su médico. Para la prevención de las náuseas y los vómitos después de una operación: Adultos (incluidas las personas de edad avanzada) Se puede tomar una dosis de 16 mg una hora antes de la anestesia. Alternativamente, se puede tomar una dosis de 8 mg una hora antes de la anestesia, seguida de otras dos dosis de 8 mg en intervalos de ocho horas. Niños (mayores de 1 mes) y adolescentes Se recomienda poner una inyección intravenosa que contenga ondansetrón. Pacientes con problemas de hígado La dosis diaria total no debe exceder de 8 mg. Ondansetrón Teva-ratio debe comenzar a funcionar una o dos horas después de tomar la dosis. Si vomita la dosis en la 1ª hora, tome otra dosis. De lo contrario, continúe tomando sus comprimidos como le han indicado, pero no tome más de lo que su médico le ha recomendado. Si usted continúa sintiéndose enfermo, entonces debe informar al médico. Forma de administración Los comprimidos deben ingerirse enteros preferiblemente con ayuda de un vaso de agua. Si toma más Ondansetrón Teva-ratio del que debe Si usted o su hijo toma más Ondansetrón Teva-ratio del que debe, hable con su médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano. Lleve el medicamento consigo Una sobredosis puede causar problemas temporales de visión, estreñimiento grave, sensación de mareo o desmayo. Lleve consigo este prospecto, cualquier comprimido sobrante, y el envase al hospital o al médico para que sepan qué comprimidos ha consumido. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Ondansetrón Teva-ratio No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de tomar un comprimido y se siente enfermo o vomita, tome uno tan pronto como se acuerde y continúe como antes. Si se olvida de tomar un comprimido y no se siente enfermo, entonces espere hasta la siguiente dosis como le han indicado. Tome las dosis pendientes en el momento correcto. Si interrumpe el tratamiento con Ondansetrón Teva-ratio No interrumpa el tratamiento de ondansetrón sin consultar primero a su médico incluso si se siente mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si le ocurre lo siguiente, deje de tomar los comprimidos e informe a su médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) convulsiones Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) una reacción alérgica que cause hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar, erupción cutánea. colapso alteraciones en el ritmo cardiaco (en ocasiones causando pérdida de la consciencia). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) erupción extensa en la piel con ampollas y descamación, que afecta una gran parte la superficie corporal (necrolisis epidérmica tóxica). Otros efectos adversos incluyen: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) dolor de cabeza. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) sensación de calor o sofoco estreñimiento cambios en los resultados de las pruebas sobre el funcionamiento del hígado (si toma ondansetrón con un medicamento llamado cisplatino, de lo contrario este efecto adverso es poco frecuente). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) mala visión o pérdida temporal de la vista, que por lo general regresa en 20 minutos. movimientos del cuerpo inusuales, temblor hipo baja tensión sanguínea, lo que puede hacer que se sienta débil o mareado latido del corazón irregular o dolor en el pecho ritmo cardiaco lento. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) sensación de mareo o aturdimiento visión borrosa. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) mala visión o pérdida temporal de la vista tras la administración intravenosa. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Isquemia miocárdica (Los signos incluyen: dolor repentino en el pecho u opresión en el pecho). Niños y adolescentes Los efectos adversos en niños y adolescentes fueron comparables a los observados en adultos. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Ondansetrón Teva-ratio El principio activo es ondansetrón. Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de ondansetrón (como clorhidrato de ondansetrón dihidrato). Los demás componentes (excipientes) son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico tipo A (procedente de la patata), celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol (400 y 6000) y óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Ondansetrón Teva-ratio 4 mg se presenta como comprimidos recubiertos con película oblongos, de color amarillo, con el número “4” grabado en una cara y liso en la otra. Ondansetrón Teva-ratio 4 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en tamaños de envase de 2, 4, 5, 6, 10, 15, 30, 50, 100 y 500 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U C / Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta Alcobendas, 28108 Madrid (España) Responsables de la fabricación Teva Pharmaceutical Works Company Ltd Pallagi Street 13 H-4042 Debrecen Hungría Ó Pharmachemie B.V. Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Países Bajos Ó Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3 89143 Blaubeuren Alemania Este medicamento está autorizado en los estados miembros del del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: CZ: Ondansetron-Teva 8mg DE: Ondansetron ratiopharm 4 mg & 8 mg Filmtabletten ES: Ondansetrón Teva-ratio 4 mg & 8 mg comprimidos recubiertos con película EFG IE: Ondansetron 4 mg and 8 mg Film-Coated Tablets IT: Ondansetron Teva 4 mg & 8 mg Compessa rivestita con film LT: Ondansetron-Teva 8 mg plevele dengtos tabletes NL: Ondansetron 4 & 8 PCH, filmomhulde tabletten 4mg & 8mg SE: Ondansetron Teva 4 mg & 8 mg Filmdragerad tablett Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2022 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/66913/P_66913.html Código QR + URL

⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+

Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Adultos Tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia Prevención de las náuseas y vómitos postoperatorios. Niños y adolescentes Ondansetrón está indicado para el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia citotóxica en niños y adolescentes de 6 meses hasta los 17 años, No se han realizado estudios sobre el uso de ondansetrón administrado por vía oral en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios. Se recomienda utilizar ondansetrón inyectable (IV).

4.2 Posología y forma de administración

Posología Náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia y radioterapia (VINC y VINR) El potencial emetógeno del tratamiento antineoplásico varía en función de la dosis y las combinaciones de regímenes de quimioterapia y radioterapia empleados. La vía de administración y la dosis deben determinarse en función de la gravedad del potencial emetógeno. Adultos La dosis recomendada para administración oral es 8 mg 1‑2 horas antes del tratamiento con quimioterapia o radioterapia, seguido de 8 mg administrados por vía oral cada 12 horas durante un periodo máximo de 5 días. . Cuando se emplea quimioterapia altamente emetógena, se puede emplear una única dosis de 24 mg de ondansetrón administrada por vía oral junto con 12 mg de dexametasona sódica fosfato por vía oral, una o dos horas antes de la quimioterapia. Después de las primeras 24 horas, se puede continuar administrando ondansetrón por vía oral durante 5 días después de un ciclo de tratamiento. La dosis recomendada para la administración oral es 8 mg dos veces al día. Población pediátrica (de 6 meses a 17 años de edad) La dosis para VINC puede ser calculada en base al área de la superficie corporal (ASC) o el peso - véase más adelante. En estudios clínico pediátricos, se administró ondansetrón por infusión intravenosa diluido en 25 ml a 50 ml de solución salina u otro fluido de infusión compatible y administrar en no menos de 15 minutos. La dosis calculada en función del peso resulta ser una dosis total diaria mayor en comparación con la dosificación basada en el ASC. No existen datos de ensayos clínicos controlados sobre el uso de ondansetrón en la prevención de VINC retrasada o prolongada. No hay datos de ensayos clínicos controlados sobre el uso de ondansetrón para las náuseas y vómitos inducidos por la radioterapia en los niños. Cálculo de dosis por superficie corporal:Ondansetrón debe administrarse inmediatamente antes de la quimioterapia en dosis única por vía intravenosa de 5 mg / m2. La dosis por vía intravenosa no debe exceder los 8 mg. La dosificación oral puede comenzar doce horas más tarde y podrá prorrogarse hasta los 5 días (ver Tabla 1). La dosis diaria total no debe exceder la dosis del adulto de 32 mg. Tabla 1: dosis basada en la superficie corporal para las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (desde 6 meses de edad hasta 17 años) Superficie corporal Día 1a,b Días 2-6b < 0.6 m2 5 mg/m2 IV más 2 mg de jarabe después de 12 horas 2 mg de jarabe cada 12 horas ≥0.6 m2 a ≤ 1,2 m² 5 mg/m2 IV más 4 mg de jarabe o comprimido después de 12 horas 4 mg de jarabe o comprimido cada 12 horas > 1.2 m2 5 mg/m2 IV o 8 mg IV más 8 mg de jarabe o comrpimidos después de 12 horas 8 mg de jarabe o comprimido cada 12 horas a La dosis intravenosa no debe exceder los 8 mg. b La dosis total en un periodo de 24 horas no debe exceder la dosis en adultos de 32 mg. Cálculo de la dosis por peso corporal: La dosis calculada en función del peso resulta ser una dosis total diaria mayor en comparación con la dosificación basada en el ASC. El Ondansetrón debe administrarse inmediatamente antes de la quimioterapia en dosis intravenosa única de 0,15 mg / kg. La dosis por vía intravenosa no debe exceder los 8 mg. Se pueden administrar dos dosis intravenosas más en intervalos de 4 horas. La dosificación oral puede comenzar doce horas más tarde y puede continuarse hasta los 5 días (véase la tabla 2). La dosis total en un periodo de 24 horas no debe exceder la dosis en adultos de 32 mg. Tabla 2: dosificación basada en peso corporal para las náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (desde 6 meses a 17 años de edad) Peso corporal Día 1a,b Días 2-6b ≤ 10 kg Hasta 3 dosis de 0,15 mg/kg IV cada 4 horas 2 mg de jarabe cada 12 horas > 10 kg Hasta 3 dosis de 0,15 mg/kg IV cada 4 horas 4 mg de jarabe o comprimido cada 12 horas a La dosis intravenosa no debe exceder los 8 mg. b La dosis total en un periodo de 24 horas no debe exceder la dosis en adultos de 32 mg. Población de edad avanzada No se requiere modificaciones de la dosis oral ni de la frecuencia. Para otras poblaciones especiales ver “Náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO)”. Náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) Adultos Para la prevención de NVPO: ondansetrón puede administrarse por vía oral o por inyección intravenosa. Para la prevención de NVPO, la dosis recomendada por vía oral es 16 mg administrada 1 hora antes de la inducción de anestesia. Para el tratamiento de NVPO establecidos, se recomienda la administración por vía intravenosa. Población pediátrica (desde 6 meses a 17 años de edad) No se han realizado estudios del uso oral de ondansetrón en la prevención o tratamiento de NVPO; se recomienda el uso de inyección intravenosa lenta (en no menos de 30 segundos). Existen datos limitados sobre el uso de ondansetrón en la prevención y el tratamiento de las NVPO en niños menores de 2 años de edad. Población de edad avanzada Existe una experiencia limitada respecto al uso de ondansetrón en la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) en ancianos; sin embargo ondansetrón es bien tolerado por los pacientes mayores de 65 años que reciben quimioterapia. Pacientes con insuficiencia renal No se requiere ajuste de la dosis diaria ni de la frecuencia o vía de administración. Pacientes con insuficiencia hepática El aclaramiento de ondansetrón se reduce de forma significativa y la semivida sérica se prolonga notablemente en los sujetos que padecen una insuficiencia hepática moderada o grave. En tales pacientes no debe sobrepasarse una dosis diaria total de 8 mg. Pacientes con un metabolismo lento de esparteína/debrisoquina La semivida de eliminación de ondansetrón no se altera en los pacientes clasificados como metabolizadores lentos de esparteína y debrisoquina. En consecuencia, en tales pacientes, la administración repetida dará lugar a unos niveles de exposición farmacológica que no son diferentes a los de la población general. No se precisan modificaciones de la dosis diaria ni de la frecuencia de administración. Forma de administración Uso por vía oral.

4.3 Contraindicaciones

Uso concomitante con apomorfina (ver sección 4.5). Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No se debe utilizar en niños con una superficie corporal inferior a 0,6 m2 o con un peso corporal de hasta 10 Kg. Para este grupo de pacientes existen otras formas farmacéuticas con un contenido de principio activo inferior.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No existen evidencias de que ondansetrón induzca o inhiba el metabolismo de otros fármacos que con frecuencia se administran de manera conjunta. En estudios específicos se ha comprobado que no existe interacción cuando ondansetrón se administra junto con alcohol, temazepam, furosemida, tramadol, alfentanilo, morfina, lidocaína, tiopental o propofol. Ondansetrón se metaboliza por múltiples enzimas hepáticas del citocromo P-450: CYP3A4, CYP2D6 y CYP1A2. Debido a la multiplicidad de las enzimas metabólicas capaces de metabolizar ondansetrón la inhibición enzimática o la reducida actividad de una enzima (por ej. deficiencia genética de CYP2D6) es normalmente compensada por otras enzimas y resultaría en una pequeña alteración o no significativa del aclaramiento global de ondansetrón o del requerimiento de dosis. El uso de ondansetrón con medicamentos que prolongan el intervalo QT puede dar lugar a una prolongación del intervalo QT adicional. El uso concomitante de ondansetrón con medicamentos cardiotóxicos (por ejemplo, antraciclinas) puede aumentar el riesgo de arritmias. Se debe tener precaución cuando se coadministra ondansetrón con medicamentos que causan una prolongación del intervalo QT y/o medicamentos que causan alteraciones electrolíticas (ver sección 4.4). Apomorfina En base a informes de una profunda hipotensión y pérdida de la conciencia cuando el ondansetrón se administró junto con clorhidrato de apomorfina, el uso concomitante con apomorfina está contraindicado. Fenitoina, carbamacepina y rifampicina En pacientes tratados con inductores potentes de CYP3A4 (por ej. Fenitoina, carbamacepina y rifampicina), el aclaramiento renal de ondansetrón se incrementó y las concentraciones de ondansetrón en sangre disminuyeron. Medicamentos serotoninérgicos (ISRS, ISRSN) Se han descrito casos de síndrome serotoninérgico (incluyendo alteración del estado mental, inestabilidad autonómica y anomalías neuromusculares) tras la administración concomitante de ondansetrón con otros medicamentos serotoninérgicos, entre los que se incluyen inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) e inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN) (ver sección 4.4). Tramadol Datos procedentes de pequeños estudios indican que ondansetrón puede reducir el efecto analgésico de tramadol.

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