SOLIKER 30 MG/G GEL

Qué es y para qué se utiliza

Soliker 30 mg/g gel contiene la sustancia activa diclofenaco sódico y es un gel dermatológico antiinflamatorio no esteroideo. Soliker 30 mg/g gel es un gel de uso cutáneo indicado para el tratamiento del problema de la piel conocido como queratosis solar o actínica causado por la exposición prolongada a la radiación solar.

Antes de tomar este medicamento

No use Soliker 30 mg/g gel Si es alérgico a diclofenaco sódico o a alguno de los otros componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si ha presentado anteriormente alguna reacción alérgica, como p. ej. erupción cutánea (urticaria), dificultades al respirar (respiración sibilante) o goteo nasal (rinitis alérgica) tras la toma de aspirina o cualquier otro agente antiinflamatorio no esteroideo. Si se encuentra en los 3 últimos meses de embarazo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de usar este medicamento. No puede excluirse la posibilidad de que se produzcan efectos adversos sistémicos con la aplicación de diclofenaco gel si el medicamento se utiliza en una superficie extensa de piel durante un período prolongado. Consulte a su médico en los siguientes casos: si tiene o tuvo en el pasado una úlcera o sangrado de estómago, si tiene problemas de corazón, hígado o riñón, si padece algún tipo de trastorno hemorrágico o es propenso a tener hematomas con facilidad. Durante el tratamiento con diclofenaco gel evite la exposición al sol, incluidos los centros de bronceado. Si se produjeran reacciones cutáneas, interrumpa el tratamiento. No aplique el producto sobre heridas en la piel, piel infectada o dermatitis. Evite que diclofenaco gel entre en contacto con los ojos o el interior de la nariz o boca y no lo ingiera. Si ingiere diclofenaco gel accidentalmente, consulte inmediatamente a su médico. Si desarrolla una erupción cutánea generalizada, interrumpa el tratamiento con diclofenaco gel y consulte a su médico. Después de aplicar productos que contengan diclofenaco en la piel, puede aplicarse una venda permeable (no oclusiva). No utilice un vendaje oclusivo hermético. Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No use Soliker 30 mg/g gel si se encuentra en los 3 últimos meses de embarazo. No debe usar Soliker 30 mg/g gel durante los 6 primeros meses de embarazo, a menos que sea estrictamente necesario y lo recomiende su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo, deberá tomar la dosis mínima posible durante el menor tiempo posible. Las formulaciones para uso oral (p. ej., comprimidos) de Soliker 30 mg/g gel pueden causar reacciones adversas al feto. Se desconoce si se aplica este mismo riesgo a Soliker 30 mg/g gel cuando se utiliza sobre la piel/en la boca. Lactancia Consulte a su médico si se encuentra en período de lactancia. Diclofenaco gel puede utilizarse con precaución durante el período de lactancia pero no debe aplicarse sobre los pechos. Este tratamiento es adecuado, diclofenaco gel no deberá aplicarse sobre una superficie de piel superior a un tercio de su superficie corporal total debiéndose limitar su uso a un período máximo de tres semanas. Soliker 30 mg/g gel contiene alcohol bencílico Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada gramo. El alcohol bencílico puede provocar irritación local moderada.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Soliker 30 mg/g gel está indicado para uso cutáneo. Modo de empleo: Perfore la membrana de aluminio de la boca del tubo con ayuda del tapón antes de usar el producto. Aplique suavemente una pequeña cantidad de gel sobre el área de piel que desee tratar. La cantidad de gel necesaria varía según el tamaño de la zona de piel a tratar. Por lo general son suficientes 0,5 gramos de gel (aproximadamente el tamaño de un guisante) para tratar un área de piel (5 cm x 5 cm), pero no deberá aplicarse una cantidad superior a 8 gramos por día. Este medicamento puede aplicarse dos veces al día a no ser que su médico le indique otra cosa. Notará un efecto ligeramente refrescante al aplicar el gel sobre la piel. El período habitual de tratamiento es de 60 a 90 días. El efecto máximo se ha observado en tratamientos de una duración próxima a los 90 días. Pueden transcurrir hasta 30 días desde la finalización del tratamiento hasta la curación completa. Lávese las manos después de aplicar el gel, excepto si están siendo tratadas. Si usa más Soliker 30 mg/g gel del que debe Elimine el exceso de gel lavando la zona de piel tratada con agua. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad usada. Si olvidó usar Soliker 30 mg/g gel Continúe la aplicación siguiendo las instrucciones, pero no aplique una dosis doble de gel para compensar la aplicación olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa la aplicación de Soliker 30 mg/g gel e informe lo antes posible a su médico: Erupción cutánea (urticaria); dificultades al respirar (respiración sibilante); hinchazón de la cara, goteo nasal (rinitis alérgica). Estos síntomas indican que usted puede ser alérgico a este medicamento. Si considera que alguno de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o persiste unos días, interrumpa el uso de Soliker e informe a su médico: picor, reacción cutánea, enrojecimiento de la piel, inflamación, dermatitis de contacto, dolor y ampollas. Otros efectos adversos frecuentes: (se producen entre 1 y 10 de cada 100 pacientes) Irritación u hormigueos en la zona tratada, conjuntivitis, alergia, sensación dolorosa al tocar la piel, pinchazos, rigidez muscular, dermatitis, eccema, piel seca, hinchazón, enrojecimiento generalizado (cubierto por escamas o ampollas), engrosamiento de la piel y úlcera cutánea. Efectos adversos poco frecuentes: (se producen entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) Dolor en los ojos, lagrimeo excesivo/ ojos secos, dolor en el abdomen, diarrea, náuseas, caída de pelo, edema facial, hemorragia excesiva, piel grasa o erupción cutánea similar al sarampión. Efectos adversos raros: (se producen entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Dermatitis con ampollas de gran tamaño. Efectos adversos muy raros: (se producen en menos de 1 paciente de cada 10.000 pacientes) Hemorragias en el estómago, problemas en los riñones, dificultades para respirar (asma), erupción cutánea con infección, sensibilidad cutánea a la luz solar. Se han descrito casos de decoloración temporal del pelo en la zona de aplicación. Este efecto suele desaparecer al interrumpirse el tratamiento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo y el estuche después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Usar en 6 meses después de la primera apertura. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Soliker 30 mg/g gel: El principio activo es diclofenaco sódico. Cada gramo de gel contiene 30 mg de diclofenaco sódico (al 3%, p/p). Los demás componentes son hialuronato de sodio, alcohol bencílico, éter monometílico de macrogol 350 y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Soliker 30 mg/g gel es un gel claro, transparente, incoloro o de color amarillo pálido envasado en tubo de aluminio con tapón blanco estriado de HDPE con punta perforadora con un contenido de 25 gramos, 50 gramos, 60 gramos, 90 gramos o 100 gramos de producto. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 82194 Gröbenzell Alemania Responsable de la fabricación: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Fibichova 143 566 17 Vysoké Mýto República Checa Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Glenmark Farmacéutica, S.L.U. C/ Retama 7, 7ª planta 28045 Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Diclofenac Glenmark 30 mg/g Gel España Soliker 30 mg/g gel Italia Diclofenac Glenmark Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2025. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)