STREFEN 8,75 mg PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON

Qué es y para qué se utiliza

Strefen contiene flurbiprofeno. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Se utiliza para el alivio de los síntomas del dolor de garganta, tales como irritación, dolor, dificultad para tragar e inflamación de garganta en adultos y adolescentes a partir de 12 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento.

Antes de tomar este medicamento

No tome Strefen si es alérgico (hipersensible) al flurbiprofeno o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si después de tomar ácido acetilsalicílico (Aspirina) o cualquier otro medicamento AINE alguna vez ha experimentado asma, aparición súbita de ”pitidos” o dificultad para respirar, goteo nasal, hinchazón de la cara o erupción de la piel con picor (urticaria) si padece o ha pacedido alguna vez 2 o más episodios de úlcera de estómago, úlcera intestinal o hemorragia gastrointestinal si después de tomar cualquier otro AINE ha tenido hemorragia o perforación gastrointestinales, colitis grave o problemas sanguineos si está tomando dosis altas de ácido acetilsalicílico (Aspirina) u otros AINEs (como celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco sódico, etc) si está en el último trimestre del embarazo si padece o ha padecido insuficiencia grave, cardíaca, hepática o renal. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Strefen. si ha tenido alguna vez asma o tiene alergias si tiene amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos) si tiene una infección – vea el apartado «Infecciones» a continuación si tiene problemas de corazón, riñón o hígado si ha padecido un ictus si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) si tiene una enfermedad autoinmune crónica como lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo si es paciente de edad avanzada, ya que que es más probable que sufra las reacciones adversas mencionadas en este prospecto si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares. Infecciones Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden ocultar signos de infecciones como la fiebre y el dolor. Esto puede retrasar el inicio de un tratamiento adecuado para la infección, lo que puede conducir a un mayor riesgo de complicaciones. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y sus síntomas persisten o empeoran, consulte a su médico o farmacéutico sin demora. Mientras está usando Strefen Ante el primer signo de una reacción cutánea (erupción, exfoliación, ampollas) u otro signo de una reacción alérgica, deje de tomar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente. Comunique a su médico cualquier síntoma abdominal inusual que se le pueda producir (especialmente sangrado). Consulte a su médico si no mejora, empeora, o si aparecen nuevos síntomas. El uso de medicamentos que contienen flurbiprofeno puede estar asociado a un pequeño incremento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o ictus. Cualquier riesgo es más probable a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento (3 días). Niños Este medicamento no lo pueden usar los niños ni los adolescentes menores de 12 años. Toma de Strefen con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar otro medicamento. En particular, si está tomando: Ácido acetilsalicílico (Aspirina) a bajas dosis (hasta 75 mg al día). Medicamentos para la tensión arterial o para problemas de corazón (antihipertensivos, glucósidos cardíacos). Diuréticos (incluidos los ahorradores de potasio). Medicamentos para diluir la sangre (anticoagulates, agentes antiplaquetarios). Medicamentos para la gota (probenecid, sulfinpirazona). Otros AINEs o corticoesteroides (como celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco sódico o prednisolona). Mifepristona (medicamento usado para abortar). Antibióticos quinolonas (como el ciprofloxacino). Ciclosporina o tacrolimus (para inhibir el sistema inmunitario). Fenitoína (para tratar la epilepsia). Metotrexato (para tratar enfermedades autoinmunes o el cáncer). Litio o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (para la depresión). Antidiabéticos orales (para tratar la diabetes). Zidovudina (para tratar el VIH). Toma de Strefen con alimentos, bebidas y alcohol Se debe evitar la toma de alcohol durante el tratamiento con Strefen, ya que puede incrementar el riesgo de hemorragia de estómago o intestino. Embarazo, lactancia y fertilidad No tome este medicamento si está en el tercer trimestre de embarazo. Si está en los primeros 6 meses de embarazo o está en periodo de lactancia, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. El flurbiprofeno pertenece a un grupo de medicamentos que pueden alterar la fertilidad en las mujeres. Este efecto es reversible cuando se deja de tomar el medicamento. Es poco probable que el uso ocasional de este medicamento pueda afectar a sus posibilidades de quedarse embarazada, no obstante, informe a su médico antes de tomar este medicamento si tiene problemas para concebir. Conducción y uso de máquinas Strefen no debería afectar a su capacidad de conducir o manejar máquinas. Sin embargo, si ocurrieran reacciones adversas como mareo y/o alteraciones visuales, no conduzca ni utilice máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Strefen Este medicamento contiene 1,069 g de glucosa y 1,407 g de sacarosa por pastilla para chupar. Esto debería tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene niveles muy bajos de gluten (procedente de almidón de trigo). Se considera “sin gluten”, y es muy poco probable que le cause problemas si padece la enfermedad celíaca. Una pastilla para chupar no contiene más de 21,38 microgramos de gluten. Si usted padece alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no debe tomar este medicamento. Este medicamento contiene fragancias con citral, citronelol, d-limoneno, farnesol, geraniol y linalol. Citral, citronelol, d-limoneno, farnesol, geraniol y linalol pueden provocar reacciones alérgicas. Dióxido de azufre (E220) raramente puede causar reacciones de hipersensibilidad severa y broncoespasmo. Butilhidroxianisol (E320) puede causar reacciones locales en la piel (p.ej.: dermatits de contacto), o irritaciones en los ojos y mucosas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad. No tome más de 5 pastillas en 24 horas. Uso en niños: Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento. Cómo tomar Introduzca 1 pastilla en la boca y chúpela lentamente. Mueva la pastilla en la boca mientras la chupa. El efecto de la pastilla lo notará a partir de 30 minutos. Estas pastillas son únicamente para tratamientos cortos. Se debe usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte a un médico o farmacéutico sin demora si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).Si aparece irritación en la boca, debe suspender el tratamiento con este medicamento. No tome Strefen durante más de 3 días, a menos que se lo recomiende su médico. Si no mejora, si empeora o si aparecen nuevos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más Strefen del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas de sobredosis pueden ser: náuseas o vómitos, dolor de estómago o, más raramente, diarrea. También pueden padecer pitidos en los oídos, dolor de cabeza y sangrado gastrointestinal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. DEJE de tomar este medicamento y consulte inmediatamente a su médico si nota: Reacciones alérgicas como asma, sibilancias o falta de aliento, picor, secreción nasal, erupciones cutáneas, etc. Hinchazón de la cara, la lengua o la garganta que causa dificultad para respirar, palpitaciones, descenso de la presión arterial que causa shock (todos estos efectos pueden aparecer incluso cuando se utiliza el medicamento por primera vez). Reacciones cutáneas tales como exfoliación, ampollas o descamación de la piel. Informe a su médico o farmacéutico si observa cualquiera de los siguientes efectos o cualquier efecto no descrito en este prospecto: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) mareo, cefalea irritación de garganta úlceras de boca o dolor en la boca dolor de garganta molestias en la boca (sensación de calor, quemazón, picor, hormigueo, etc.) náuseas y diarrea sensación de picor y prurito en la piel. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1de cada 100 personas) adormecimiento ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta distensión abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos boca seca sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado erupciones cutáneas, picor en la piel fiebre, dolor somnolencia o dificultad para conciliar el sueño empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento reducción de la sensibilidad en la garganta. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) reacción anafiláctica. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) anemia, trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas en la sangre que puede dar lugar a moretones y sangrado) hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón formas graves de una reacción cutánea tales como reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y necrólisis epidérmica tóxica hepatitis (inflamación del hígado). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

Contenido del envase y otra información

Composición de Strefen El principio activo (es el que hace el medicamento efectivo) es flurbiprofeno 8,75 mg. Los demás componentes (excipientes) son: macrogol 300, hidróxido de potasio (E525), aroma de limón (contiene butilhidroxianisol (E320)), levomentol, azúcar invertido (miel), glucosa líquida (contiene almidón de trigo y dióxido de azufre (E220)) y sacarosa líquida. Aspecto del producto y contenido del envase Las pastillas son circulares de color amarillo pálido, opacas y con el logo de la marca grabado. El estuche contiene 16 pastillas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. C/ Mataró, 28 08403 Granollers-Barcelona Responsable de la fabricación RB NL Brands B.V. Schiphol Blvd 207, 1118 BH Schiphol, Países Bajos Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Reino Unido Streflam 8.75mg lozenges Austria Strepfen 8,75 mg – Lutschtabletten Alemania Dobendan Direkt Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten Portugal Strepfen 8,75 mg Mel e Limao Pastilhas Bélgica Strepfen 8,75 mg zuigtablet Chipre Strefen 8,75 mg Τροχ?σκοι Dinamarca Strefen 8,75mg Sugetabletter Estonia Strepsils Intensive, 8,75 mg, Loseng Grecia Strepfen 8,75 mg Τροχ?σκοι España Strefen 8,75 mg pastillas para chupar sabor miel y limón Finlandia Strefen 8,75mg Imeskelytabletti Islandia Strefen 8,75mg Munnsogstafla Lituania Strepsils Intensive, 8,75 mg, Kietoji pastile Luxemburgo Strepfen 8,75 mg pastille Holanda Strepfen, zuigtabletten 8,75 mg Suecia Strefen 8,75mg Sugtablett Eslovenia Strefen 8,75mg pastile Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/