Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.

 

Tepkinly 4 mg/0,8 ml solución inyectable

 

 

Cada vial de 0,8 ml contiene 4 mg de epcoritamab a una concentración de 5 mg/ml.

 

Cada vial contiene un sobrellenado que permite la extracción de la cantidad indicada.

 

Epcoritamab es un anticuerpo biespecífico de inmunoglobulina humanizada G1 (IgG1) contra los antígenos CD3 y CD20, producido en células de ovario de hámster chino (CHO, de sus siglas en inglés) mediante tecnología de ADN recombinante.

 

Excipiente con efecto conocido

Cada vial de Tepkinly contiene 28,8 mg de sorbitol y 0,42 mg de polisorbato 80.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

 

Solución inyectable (inyectable)

 

Solución entre incolora y ligeramente amarilla, pH 5,5 y osmolalidad de  aproximadamente 211 mOsm/kg.

 

 

Tepkinly como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.

 

Tepkinly como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.

 

 

Tepkinly solo debe administrarse bajo la supervisión de un profesional sanitario cualificado en el uso de tratamientos contra el cáncer. Se debe disponer de al menos 1 dosis de tocilizumab para su uso en caso de SLC antes de la administración de epcoritamab en el Ciclo 1. Se debe tener acceso a una dosis adicional de tocilizumab en las 8 horas siguientes al uso de la dosis anterior de tocilizumab.

 

Posología

 

Premedicación recomendada y pauta posológica

 

Tepkinly se debe administrar de acuerdo con la siguiente pauta posológica escalonada en ciclos de 28 días descrita en la Tabla 1 para pacientes con linfoma B difuso de células grandes y en la Tabla 2 para pacientes con linfoma folicular.

 

Tabla 1 Pauta posológica escalonada en 2 fases de Tepkinly para pacientes con linfoma B difuso de células grandes

 

 

Tabla 2 Pauta posológica escalonada en 3 fases de Tepkinly para pacientes con linfoma folicular

 

 

Tepkinly se debe administrar hasta que se produzca progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

 

En la Tabla 3 se muestra información detallada sobre la premedicación recomendada para el síndrome de liberación de citoquinas (SLC).

 

Tabla 3 Premedicación de epcoritamab

 

Ciclo	Paciente que requiere premedicación	Premedicación	Administración
Ciclo 1	Todos los pacientes	Dexametasonab (15 mg por vía oral o intravenosa) o Prednisolona (100 mg por vía oral o intravenosa) o equivalente	30-120 minutos antes de cada administración semanal de epcoritamab Y durante tres días consecutivos tras cada administración semanal de epcoritamab en el Ciclo 1
		Difenhidramina (50 mg por vía oral o intravenosa) o equivalente Paracetamol (650 a 1 000 mg por vía oral)	30-120 minutos antes de cada administración semanal de epcoritamab
Ciclo 2 y posteriores	Pacientes que hayan experimentado SLC de grado 2 o 3er SLC con la dosis anterior	Dexametasonab (15 mg por vía oral o intravenosa) o Prednisolona (100 mg por vía oral o intravenosa) o equivalente	30-120 minutos antes de la siguiente administración de epcoritamab después de un acontecimiento de SLC de grado 2 o 3er acontecimiento. Y durante los tres días consecutivos tras la siguiente administración de epcoritamab hasta que se administre epcoritamab sin que se produzca ningún acontecimiento de SLC de Grado 2 o superior
aDespués de un acontecimiento de SLC de Grado 4, el paciente interrumpirá permanentemente epcoritamab bDexametasona es el corticoesteroide de elección para la profilaxis del SLC según el estudio de optimización GCT3013-01.

 

Es muy recomendable la profilaxis contra la neumonía por Pneumocystis jirovecii (NPJ) y las  infecciones por virus herpes, en especial durante el uso simultáneo de esteroides.

 

Tepkinly se debe administrar a pacientes adecuadamente hidratados.

 

Es muy recomendable que todos los pacientes sigan las siguientes pautas de ingesta de líquidos durante el Ciclo 1, a menos que esté médicamente contraindicado:

• 2-3 L de ingesta de líquidos durante las 24 horas previas a cada administración de epcoritamab
• Suspender la medicación antihipertensiva durante las 24 horas previas a cada administración de epcoritamab.
• Administrar 500 ml de líquidos isotónicos intravenosos (IV) el día de la administración de epcoritamab antes de la administración de la dosis; Y
• Ingerir 2-3 L de líquidos durante las 24 horas siguientes a cada administración de epcoritamab.

 

Se recomienda administrar hidratación y tratamiento profiláctico con un agente reductor del ácido úrico a los pacientes con riesgo incrementado de síndrome de lisis tumoral clínico (SLTC).

 

Los pacientes deben ser supervisados para detectar signos y síntomas de SLC y/o del síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras (ICANS, de sus siglas en inglés) y ser tratados de acuerdo con las guías de práctica clínica actuales tras la administración de epcoritamab. Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas asociados al SLC y al ICANS y que acudan inmediatamente al médico en caso de presentar signos o síntomas en cualquier momento (ver sección 4.4).

 

Modificaciones de dosis y tratamiento de reacciones adversas

 

Síndrome de liberación de citoquinas (SLC)

Los pacientes tratados con epcoritamab pueden desarrollar SLC.

Evalúe y trate otras causas de fiebre, hipoxia e hipotensión. Si hay sospecha de SLC, trate de acuerdo  con las recomendaciones de la Tabla 4. A los pacientes que experimenten SLC, se les debe supervisar  con más frecuencia durante la siguiente administración de epcoritamab.

 

Tabla 4 Grados de SLC y guía de manejo

 

Gradoa	Tratamiento recomendado	Modificación de la dosis de epcoritamab
Grado 1 Fiebre (temperatura ≥ 38 ºC)	Proporcionar tratamiento de soporte, como antipiréticos e hidratación intravenosa   Se puede iniciar dexametasonab   En casos de edad avanzada, elevada carga tumoral, células tumorales circulantes, fiebre refractaria a antipiréticos Se debe considerar el tratamiento anticitoquinas, tocilizumabd Para SLC con ICANS concurrente, consultar la Tabla 5	Suspender epcoritamab hasta la resolución del acontecimiento de SLC
Grado 2 Fiebre (temperatura ≥ 38 ºC)   e   Hipotensión que no requiera vasopresores   y/o   Hipoxia que requiere oxígeno a bajo flujoe mediante gafas nasales o mascarilla de oxigeno	Proporcionar tratamiento de soporte, como antipiréticos e hidratación intravenosa   Se debe considerar dexametasonab   Se recomienda el tratamiento anticitoquinas, tocilizumabd   Si el SLC es refractario a dexametasona y a tocilizumab: Se deben administrar inmunosupresores alternativosg y metilprednisolona 1 000 mg/día por vía intravenosa hasta mejoría clínica   Para SLC con ICANS concurrente, consultar la Tabla 5	Suspender epcoritamab hasta la resolución del acontecimiento de SLC
Grado 3 Fiebre (temperatura ≥ 38 ºC)   e   Hipotensión que requiera un vasopresor con o sin vasopresina   y/o   Hipoxia que requiera oxígeno a alto flujof mediante cánula/gafas nasales, mascarilla facial, mascarilla con reservorio o mascarilla venturi	Proporcionar tratamiento de soporte, como antipiréticos e hidratación intravenosa   Se debe administrar dexametasonac   Se recomienda tratamiento anticitoquinas, tocilizumabd   Si el SLC es refractario a dexametasona y a tocilizumab: se deben administrar inmunosupresores alternativosg y metilprednisolona 1 000 mg/día por vía intravenosa hasta mejoría clínica   Para SLC con ICANS concurrente, consultar la Tabla 5	Suspender epcoritamab hasta la resolución del acontecimiento de SLC   En caso de SLC de Grado 3 que dure más de 72 horas, epcoritamab debe interrumpirse   Si más de 2 acontecimientos separados de SLC de Grado 3, incluso si cada acontecimiento se ha resuelto a Grado 2 en 72 horas, epcoritamab debe interrumpirse
Grado 4 Fiebre (temperatura ≥ 38 ºC)   e   Hipotensión que requiera ≥2 vasopresores (excluyendo vasopresina)   y/o   Hipoxia que requiera ventilación con presión positiva (p. ej., CPAP, BiPAP, intubación y ventilación mecánica)	Proporcionar tratamiento de soporte, como antipiréticos e hidratación intravenosa   Se debe administrar dexametasonac   Se recomienda tratamiento anticitoquinas, tocilizumabd   Si el SLC es refractario a dexametasona y a tocilizumab: Se deben administrar inmunosupresores alternativosg y metilprednisolona 1 000 mg/día por vía intravenosa hasta la mejoría clínica   Para SLC con ICANS concurrente, consultar la Tabla 5	Interrumpir permanentemente epcoritamab
aGrados de SLC según los criterios consensuados de la ASTCT. bSe debe administrar dexametasona a 10-20 mg al día (o equivalente). cSe debe administrar dexametasona a 10-20 mg por vía intravenosa cada 6 horas. dTocilizumab 8 mg/kg por vía intravenosa a lo largo de 1 hora (sin superar 800 mg por dosis). Repetir tocilizumab tras al menos 8 horas si es necesario. Máximo de 2 dosis en un periodo de 24 horas. eEl oxígeno a bajo flujo se define como oxígeno administrado a < 6 L/minuto. fEl oxígeno a alto flujo se define como oxígeno administrado a ≥ 6 L/minuto. gRiegler L et al. (2019).

 

Síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras (ICANS)

 

Los pacientes deben ser supervisados para signos y síntomas de ICANS. Otras causas de síntomas  neurológicos deben ser descartadas. Si hay sospecha de ICANS, trate de acuerdo con las recomendaciones de la Tabla 5.

 

Tabla 5 Grados de ICANS y guía de manejo

 

Gradoa	Tratamiento recomendado	Modificación de la dosis de epcoritamab
Grado 1b Puntuación ICEc 7-9 b o, nivel de consciencia disminuidob: despierta de manera espontánea	Tratamiento con dexametasonad   Considerar medicamentos anticonvulsivantes no sedantes (p. ej., levetiracetam) hasta resolución del ICANS   Sin SLC concurrente: No se recomienda tratamiento anticitoquinas   Para ICANS con SLC concurrente: Tratamiento con dexametasonad Elegir inmunosupresores alternativose a tocilizumab, si es posible	Suspender epcoritamab hasta la resolución del acontecimiento
Grado 2b Puntuación ICEc 3-6 o, nivel de consciencia disminuidob: despierta en respuesta a la voz	Tratamiento con dexametasonaf   Considerar medicamentos anticonvulsivantes no sedantes (p. ej., levetiracetam) hasta la resolución del ICANS   Sin SLC concurrente: No se recomienda tratamiento anticitoquinas   Para ICANS con SLC concurrente: Tratamiento con dexametasonaf Elegir inmunosupresores alternativos a tocilizumab, si es posible	Suspender epcoritamab hasta la resolución del acontecimiento
Grado 3b Puntuación ICEc 0-2 o, nivel de consciencia disminuidob: despierta solo en respuesta a un estímulo táctil, o   crisis convulsivab, ya sea: cualquier crisis convulsiva clínica, focal o generalizada que se resuelva rápidamente, o crisis no convulsivas en electroencefalograma (EEG) que se resuelvan con intervención, o presión intracraneal elevada: edemab focal/local en neurodiagnóstico por imagenc	Tratamiento con dexametasonag Si no hay respuesta, iniciar metilprednisolona 1 000 mg/día Considerar medicamentos anticonvulsivantes no sedantes (p. ej., levetiracetam) hasta la resolución del ICANS   Sin SLC concurrente: No se recomienda tratamiento anticitoquinas   Para ICANS con SLC concurrente: Tratamiento con dexametasonag Si no hay respuesta, iniciar metilprednisolona 1 000 mg/día Elegir inmunosupresores alternativose a tocilizumab, si es posible	Interrumpir permanentemente epcoritamab
Grado 4b Puntuación ICEc, b 0   o, nivel de consciencia disminuidob, en cualquiera de los casos siguientes: no es posible despertar al paciente o se necesitan estímulos táctiles vigorosos o repetitivos para despertarlo, o estupor o coma, o   crisis convulsivab, ya sean: convulsión prolongada que amenaza la vida (> 5 minutos), o crisis eléctricas o clínicas repetitivas sin retorno al estado inicial entre una y otra, o   hallazgos motoresb: debilidad motriz focal profunda como hemiparesia o paraparesia, o presión intracraneal elevada/edema cerebralb, con signos/síntomas como: edema cerebral difuso en neurodiagnóstico por imagen, o adopción de posturas de descerebración o decorticación o parálisis del par craneal VI o papiledema o tríada de Cushing	Tratamiento con dexametasonag Si no hay respuesta, iniciar metilprednisolona 1 000 mg/día   Considerar medicamentos anticonvulsivantes no sedantes (p. ej., levetiracetam) hasta la resolución del ICANS   Sin SLC concurrente: No se recomienda tratamiento anticitoquinas   Para ICANS con SLC concurrente: Tratamiento con dexametasonag Si no hay respuesta, iniciar metilprednisolona 1 000 mg/día Elegir inmunosupresores alternativose a tocilizumab, si es posible	Interrumpir permanentemente epcoritamab
aGrados de ICANS según la gradación consensuada de ICANS de la ASTCT. bEl grado de ICANS viene determinado por el acontecimiento más grave (puntuación ICE, nivel de consciencia, crisis, hallazgos motores, PIC elevada/edema cerebral) no atribuible a ninguna otra causa. cSi es posible despertar al paciente y es capaz de realizar la evaluación de encefalopatía asociada a células inmunoefectoras (ICE), evaluar: orientación (orientado para año, mes, ciudad, hospital = 4 puntos); nombres (nombrar 3 objetos, p. ej., apuntar a reloj, bolígrafo, botón = 3 puntos); seguir instrucciones (p. ej., “muéstreme 2 dedos” o “cierre los ojos y saque la lengua” = 1 punto); escritura (capacidad para escribir una frase estándar = 1 punto); y atención (contar hacia atrás desde 100 de diez en diez = 1 punto). Si no es posible despertar al paciente y no es capaz de realizar la evaluación ICE (ICANS de grado 4) = 0 puntos. dSe debe administrar dexametasona a 10 mg intravenosa cada 12 horas. eRiegler L et al. (2019). fSe debe administrar dexametasona a 10-20 mg intravenosa cada 12 horas. gSe debe administrar dexametasona a 10-20 mg intravenosa cada 6 horas.

 

Tabla 6 Modificaciones de dosis recomendadas para otras reacciones adversas

 

Reacción Adversa	Gravedad1	Acción
Infecciones (ver sección 4.4)	Grados 1-4	Suspender epcoritamab en pacientes con infección activa hasta que la infección se resuelva Para Grado 4, considerar interrumpir permanentemente epcoritamab
Neutropenia o neutropenia febril (ver sección 4.8)	Recuento absoluto de neutrófilos inferior a 0,5 x 109/L	Suspender epcoritamab hasta recuento absoluto de neutrófilos de 0,5 x 109/L o superior
Trombocitopenia (ver sección 4.8)	Recuento plaquetario inferior a 50 x 109/L	Suspender epcoritamab hasta recuento plaquetario de 50 x 109/L o superior
Otras reacciones adversas (ver sección 4.8)	Grado 3 o superior	Suspender epcoritamab hasta resolución a Grado 1 o estado basal
1Basado en terminología del National Cancer Institute Common Criterios para Reacciones Adversas (NCI CTCAE), Version 5.0.

 

Dosis omitida o retrasada

 

Linfoma B difuso de células grandes

Se requiere una repetición del ciclo de preparación (idéntico al Ciclo 1 con profilaxis de SLC estándar):

 

• Si transcurren más de 8 días entre la dosis de preparación (0,16 mg) y la dosis intermedia (0,8 mg), o
• Si transcurren más de 14 días entre la dosis intermedia (0,8 mg) y la primera dosis  completa (48 mg) o
• Si transcurren más de 6 semanas entre dosis completas (48 mg)

Después de la repetición del ciclo de preparación, el paciente debe reanudar el tratamiento en el Día 1 del siguiente ciclo de tratamiento planificado (posterior al ciclo durante el que se retrasó la dosis).

 

Linfoma folicular

Se requiere una repetición del ciclo de preparación (idéntico al Ciclo 1 con profilaxis de SLC estándar):

 

•          Si transcurren más de 8 días entre la dosis de preparación (0,16 mg) y la dosis intermedia (0,8 mg), o
•          Si transcurren más de 8 días entre la dosis intermedia (0,8 mg) y la segunda dosis intermedia (3 mg), o
•          Si transcurren más de 14 días entre la segunda dosis intermedia (3 mg) y la primera dosis completa (48 mg) o
•          Si transcurren más de 6 semanas entre cualquiera de dos dosis completas (48 mg)

Después de la repetición del ciclo de preparación, el paciente debe reanudar el tratamiento en el Día 1 del siguiente ciclo de tratamiento planificado (posterior al ciclo durante el que se retrasó la dosis).

 

Poblaciones especiales

 

Insuficiencia renal

 

No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. No se ha estudiado epcoritamab en pacientes con insuficiencia renal de grave a enfermedad renal en fase terminal.

No existe una dosis recomendada para pacientes con insuficiencia renal de grave a enfermedad renal  en fase terminal (ver sección 5.2).

 

Insuficiencia hepática

 

No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. No se ha estudiado epcoritamab en pacientes con insuficiencia hepática grave (definido como bilirrubina total > 3 veces LSN y cualquier AST) y los datos en pacientes con insuficiencia hepática moderada (definido como bilirrubina total > 1,5 a 3 veces LSN y cualquier AST) son limitados. No existe una dosis recomendada para pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave (ver sección 5.2).

 

Personas de edad avanzada

 

No se requiere ningún ajuste de dosis en pacientes ≥ 65 años de edad (ver las secciones 5.1 y 5.2).

 

Población pediátrica

 

No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Tepkinly en niños de menos de 18 años de edad. No se dispone de datos.

 

Forma de administración

 

Tepkinly se administra por vía subcutánea. Se debe administrar mediante inyección subcutánea únicamente, preferiblemente en la parte inferior del abdomen o en el muslo. Se recomienda especialmente cambiar el punto de inyección del lado izquierdo al derecho o viceversa durante la pauta de administración semanal (esto es, Ciclos 1-3).

 

Para consultar las instrucciones de dilución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6.

 

 

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

 

Trazabilidad

 

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados.

 

Síndrome de liberación de citoquinas (SLC)

 

Se produjo SLC, que puede ser una amenaza para la vida o mortal, en pacientes que recibieron epcoritamab. Los signos y síntomas más frecuentes del SLC incluyen pirexia, hipotensión e hipoxia. Otros signos y síntomas del SLC en más de dos pacientes incluyen escalofríos, taquicardia, cefalea y disnea.

 

La mayoría de los acontecimientos de SLC ocurrieron en el Ciclo 1 y se asociaron a la primera dosis completa de epcoritamab. Administre corticoesteroides profilácticos para mitigar el riesgo de SLC (ver sección 4.2).

 

Los pacientes deben ser supervisados para detectar signos y síntomas de SLC tras la administración de  epcoritamab.

 

Ante los primeros signos o síntomas de SLC, se debe instaurar un tratamiento de soporte con tocilizumab y/o corticoesteroides, según proceda (ver sección 4.2, Tabla 4). Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas asociados al SLC e indicarles que se pongan en contacto con su profesional sanitario y acudan inmediatamente al médico en caso de presentar signos o síntomas en cualquier momento. El manejo del SLC puede requerir el retraso temporal o la interrupción de epcoritamab en función de la gravedad del SLC (ver sección 4.2).

 

Linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH)

 

Se han notificado casos de linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), incluidos casos mortales, en pacientes tratados con epcoritamab. La HLH es un síndrome potencialmente mortal que se caracteriza por fiebre, erupción cutánea, linfadenopatía, hepatomegalia y/o esplenomegalia y citopenias. Se debe considerar la HLH cuando la presentación de un SLC sea atípico o prolongado. Se debe supervisar a los pacientes para detectar los signos y síntomas clínicos de la HLH. En caso de sospecha de HLH, se debe interrumpir el tratamiento con epcoritamab para realizar un diagnóstico e iniciar el tratamiento de la HLH. Si se confirma la HLH, se debe interrumpir permanentemente la administración de Tepkinly.

 

Síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras (ICANS)

 

Se ha producido ICANS, incluidos acontecimientos mortales, en pacientes que han recibido epcoritamab. El ICANS puede manifestarse como afasia, nivel alterado de la consciencia, deterioro de  habilidades cognitivas, debilidad motora, crisis y edema cerebral.

 

La mayoría de los casos de ICANS ocurrieron en el Ciclo 1 del tratamiento con epcoritamab. Sin embargo, algunos se produjeron con inicio retrasado.

 

Los pacientes deben ser supervisados para detectar signos y síntomas de ICANS tras la administración de epcoritamab. Ante los primeros signos o síntomas de ICANS, se debe instaurar un tratamiento con corticoesteroides y medicamentos anticonvulsivantes no sedantes, según proceda (ver sección 4.2, Tabla 5). Se debe informar a los pacientes sobre los signos y síntomas del ICANS y sobre la posibilidad de que el inicio de estos acontecimientos se retrase. Se debe indicar a los pacientes que se pongan en contacto con su profesional sanitario y acudan inmediatamente al médico en caso de presentar signos o síntomas en cualquier momento. Epcoritamab se debe retrasar o interrumpir según las recomendaciones (ver sección 4.2).

 

Infecciones graves

 

El tratamiento con epcoritamab puede provocar un riesgo incrementado de infecciones. En estudios clínicos, se observaron infecciones graves o mortales en pacientes tratados con epcoritamab (ver sección 4.8).

 

Se debe evitar la administración de epcoritamab en pacientes con infecciones sistémicas activas clínicamente significativas.

Según sea apropiado, se deben administrar antimicrobianos profilácticos antes y durante el tratamiento  con epcoritamab (ver sección 4.2). Se debe supervisar a los pacientes para detectar signos y síntomas de infección, antes y después de la administración de epcoritamab, y tratar de la manera adecuada. En caso de neutropenia febril, se debe evaluar si los pacientes presentan infección y tratarlos con antibióticos, líquidos y otros tratamientos de soporte, de acuerdo con las directrices locales.

 

También se ha notificado hipogammaglobulinemia en pacientes que recibieron epcoritamab (ver sección 4.8). Los niveles de inmunoglobulinas (Ig) deben vigilarse antes y durante el tratamiento. Los pacientes deben ser tratados de acuerdo con las guías institucionales locales, incluidas las precauciones para evitar infecciones y la profilaxis antimicrobiana.

 

Se han notificado casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), incluidos acontecimientos mortales, en pacientes tratados con epcoritamab que también habían recibido tratamiento previo con otros medicamentos inmunosupresores. Si durante el tratamiento con epcoritamab aparecen síntomas neurológicos sugestivos de LMP, se debe suspender el tratamiento con epcoritamab e iniciar las medidas diagnósticas adecuadas.

 

Síndrome de Lisis Tumoral (SLT)

 

Se ha notificado SLT en pacientes que reciben epcoritamab (ver sección 4.8). Se recomienda que los  pacientes con un mayor riesgo de SLT reciban hidratación y tratamiento profiláctico con un medicamento reductor del ácido úrico. Se debe supervisar a los pacientes para detectar signos o síntomas de SLT, especialmente a los pacientes con una carga tumoral elevada o tumores que proliferan rápidamente, y a los pacientes con función renal reducida. Se debe controlar la bioquímica sanguínea de los pacientes y las anomalías deben tratarse con prontitud.

 

Brote Tumoral

 

Se han notificado casos de brote tumoral en pacientes tratados con epcoritamab (ver sección 4.8). Las manifestaciones podrían incluir dolor localizado e hinchazón. Consistente con el mecanismo de acción  de epcoritamab, el brote tumoral es probablemente debido a la afluencia de las células T a las localizaciones tumorales tras la administración de epcoritamab.

 

No se han identificado factores de riesgo específicos de brote tumoral; sin embargo, existe un mayor riesgo de compromiso y morbilidad debido al efecto de masa secundario al brote tumoral en pacientes  con tumores voluminosos localizados muy próximos a las vías respiratorias o a un órgano vital. Se recomienda vigilar y evaluar el brote tumoral en localizaciones anatómicas críticas en los pacientes tratados con epcoritamab.

 

Enfermedad negativa para CD20

 

Los datos disponibles sobre pacientes con LBDCG negativo para CD20 y pacientes con LF negativo para CD20 tratados con epcoritamab son limitados y es posible que los pacientes con LBDCG negativo para CD20 y los pacientes con LF negativo para CD20 obtengan un menor beneficio comparado con los pacientes con LDCBG positivo para CD20 y los pacientes con LF positivo para CD20, respectivamente. Los posibles riesgos y beneficios asociados con el tratamiento de pacientes con LBDCG y FL negativo para CD20 con epcoritamab deben ser considerados.

 

Tarjeta para pacientes

 

El médico debe informar al paciente sobre el riesgo de SLC e ICANS y cualquier signo y síntoma de SLC e ICANS. Los pacientes deben ser instruidos para buscar atención médica inmediata si experimentan signos y síntomas de SLC y/o ICANS. Los pacientes deben ser provistos con una tarjeta para pacientes y deben ser instruidos para llevarla consigo en todo momento. Esta tarjeta describe síntomas de SLC e ICANS que, si son experimentados, debe indicar al paciente que busque atención médica inmediata.

 

Inmunización

No se deben administrar vacunas vivas y/o atenuadas simultáneamente con epcoritamab. No se han  realizado estudios en pacientes que recibieron recientemente vacunas vivas.

 

Excipientes con efecto conocido

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

Este medicamento contiene 28,8 mg de sorbitol por vial, equivalentes a 27,33 mg/ml.

 

Este medicamento contiene 0,42 mg de polisorbato 80 en cada vial, equivalente a 0,4 mg/ml.

El polisorbato 80 puede causar reacciones alérgicas.

 

 

No se han realizado estudios de interacciones.

 

La elevación transitoria de ciertas citoquinas proinflamatorias debida a epcoritamab puede suprimir la  actividad de la enzima CYP450. Al iniciar el tratamiento con epcoritamab en pacientes tratados con sustratos de CYP450 con una ventana terapéutica estrecha, se debe considerar una supervisión terapéutica.

 

 

Mujeres en edad fértil/Anticoncepción en mujeres

 

Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos efectivos durante  el tratamiento con epcoritamab y hasta al menos 4 meses tras la última dosis. Antes de iniciar el tratamiento con epcoritamab, se debe comprobar si las mujeres en edad fértil están embarazadas.

 

Embarazo

 

De acuerdo con su mecanismo de acción, epcoritamab puede provocar daño fetal, incluyendo linfocitopenia de células B y alteraciones en la respuesta inmunitaria normal si se administra a mujeres embarazadas. No hay datos sobre el uso de epcoritamab en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios de reproducción en animales con epcoritamab. Los anticuerpos IgG1, como epcoritamab, pueden atravesar la placenta resultando en exposición fetal. Avise a las mujeres embarazadas del riesgo potencial para el feto.

No se recomienda utilizar epcoritamab durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén  utilizando métodos anticonceptivos.

 

Lactancia

 

Se desconoce si epcoritamab se excreta en la leche humana ni sus efectos sobre la producción de leche. Dado que se sabe que las IgGs están presentes en la leche, puede producirse exposición neonatal a epcoritamab a través de transferencia por lactancia. Se debe interrumpir la lactancia durante el tratamiento con epcoritamab y hasta al menos 4 meses tras la última dosis.

 

Fertilidad

 

No se han realizado estudios de fertilidad con epcoritamab (ver sección 5.3). Se desconoce el efecto de epcoritamab sobre la fertilidad de hombres y mujeres.

 

 

La influencia de epcoritamab sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante. Debido  a la posibilidad de ICANS, los pacientes que reciben epcoritamab están en riesgo de sufrir alteraciones en el nivel de consciencia (ver sección 4.4). Se debe aconsejar a los pacientes que actúen con precaución (o evitar, si presentan síntomas) al conducir, montar en bicicleta o usar maquinaria pesada o potencialmente peligrosa.

 

 

Resumen del perfil de seguridad

 

La seguridad de epcoritamab fue evaluada en el estudio GCT3013-01 no aleatorizado de un solo grupo en 382 pacientes con linfoma B de células grandes (N = 167), linfoma folicular (N = 129) y linfoma folicular (pauta posológica escalonada en 3 fases, N = 86) en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico y se incluyeron todos los pacientes reclutados con la dosis de 48 mg y que recibieron al menos una dosis de epcoritamab.

Las siguientes reacciones adversas se han reportado con epcoritamab durante los estudios clínicos y la experiencia posterior a la comercialización.

 

La mediana de la duración de la exposición a epcoritamab fue 4,9 meses (intervalo: <1 a 30 meses).

 

Las reacciones adversas más frecuentes (≥20 %) fueron SLC, reacciones en la zona de inyección, cansancio, infección vírica, neutropenia, dolor musculoesquelético, pirexia y diarrea.

 

Se produjeron reacciones adversas graves en el 50 % de los pacientes. La reacción adversa grave más frecuente (≥10 %) fue el síndrome de liberación de citoquinas (34 %). Catorce pacientes (3,7 %) experimentaron una reacción adversa mortal (neumonía en 9 pacientes (2,4 %), infección vírica en 4 pacientes (1,0 %) e ICANS en 1 paciente (0,3 %)).

 

Se produjeron reacciones adversas que llevaron a la interrupción del tratamiento en el 6,8 % de los pacientes. La interrupción del tratamiento con epcoritamab debido a neumonía ocurrió en 14 pacientes (3,7 %), infección vírica en 8 pacientes (2,1 %), cansancio en 2 pacientes (0,5 %) y se produjo SLC, ICANS o diarrea en 1 paciente (0,3 %) cada una.

 

Se produjeron retrasos de dosis debidos a reacciones adversas en el 42 % de los pacientes. Las reacciones adversas que provocaron retrasos de dosis (≥3 %) fueron infecciones víricas (17 %), SLC (11 %), neutropenia (45,2 %), neumonía (4,7 %), infección del tracto respiratorio superior (4,2 %) y pirexia (3,7%).

 

Tabla de reacciones adversas

 

Las reacciones adversas de los estudios clínicos para epcoritamab (Tabla 7) están enumeradas por la  clasificación por órganos y sistemas de MedDRA de acuerdo con la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1 000 a< 1/100); raras (≥1/10 000 a< 1/1 000); y muy raras (<1/10 000).

Dentro de cada categoría de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.

 

Tabla 7 Reacciones adversas notificadas en pacientes con LCBG o LF en recaída o refractario  tratados con epcoritamab

 

Clasificación por órganos y sistemas/término preferente o reacción adversa	Todos los grados		Grado 3-4
Infecciones e infestaciones
Infección víricaa	Muy frecuente		Frecuente
Neumoníab	Muy frecuente		Frecuente
Infección del tracto respiratorio superiorc	Muy frecuente		Frecuente
Infección fúngicad	Frecuente
Sepsise	Frecuente		Frecuente
Celulitis	Frecuente		Frecuente
Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)
Brote tumoral	Frecuente
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Neutropeniaf	Muy frecuente		Muy frecuente
Anemiag	Muy frecuente		Frecuente
Trombocitopeniah	Muy frecuente		Frecuente
Linfocitopeniai	Muy frecuente		Frecuente
Neutropenia febril	Frecuente		Frecuente
Linfohistiocitosis hemofagocíticaj	Poco frecuente		Raro
Trastornos del sistema inmunológico
Síndrome de liberación de citoquinasj	Muy frecuente		Frecuente
Hipogammaglobulinemia	Muy frecuente		Poco frecuente
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Disminución del apetito	Muy frecuente		Poco frecuente
Hipopotasemia	Frecuente		Frecuente
Hipofosfatemia	Frecuente		Frecuente
Hipomagnesemia	Frecuente		Poco frecuente
Síndrome de lisis tumoralk	Frecuente		Poco frecuente
Trastornos del sistema nervioso
Cefalea		Muy frecuente	Poco frecuente
Síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectorasj		Frecuente	Poco frecuente
Trastornos cardiacos
Arritmias cardiacasl	Frecuente		Poco frecuente
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Derrame pleural	Frecuente		Frecuente
Trastornos gastrointestinales
Diarrea	Muy frecuente		Poco frecuente
Dolor abdominalm	Muy frecuente		Frecuente
Náuseas	Muy frecuente		Poco frecuente
Vómitos	Frecuente		Poco frecuente
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Erupciónn	Muy frecuente
Prurito	Frecuente
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Dolor musculoesqueléticoo	Muy frecuente		Frecuente
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Reacciones en la zona de inyecciónp	Muy frecuente
Cansancioq	Muy frecuente		Frecuente
Pirexiar	Muy frecuente		Frecuente
Edema	Muy frecuente		Frecuente
Exploraciones complementarias
Alanina-transaminasa incrementada	Frecuente		Frecuente
Aspartato-transaminasa incrementada	Frecuente		Frecuente
Creatinina sérica incrementada	Frecuente
Niveles de sodio disminuidost	Frecuente		Poco frecuente
Fosfatasa alcalina incrementada	Frecuente

Grados de las reacciones adversas según NCI CTCAE versión 5.0.

aLa infección vírica incluye COVID-19, coriorretinitis por citomegalovirus, colitis por citomegalovirus, infección por citomegalovirus, reactivación de infección por citomegalovirus, gastroenteritis vírica, herpes simple, reactivación del herpes simple, infección por el virus del herpes, herpes zóster, herpes oral, síndrome posCOVID-19 agudo e infección por varicela zóster.

bNeumonía incluye neumonía por COVID-19 y neumonía.

cInfección del tracto respiratorio superior incluye laringitis, faringitis, infección por el virus respiratorio sincitial, rinitis, infección por rinovirus e infección del tracto respiratorio superior.

dInfección fúngica incluye infección por cándida, candidiasis esofágica, candidiasis oral y candidiasis orofaríngea.

eSepsis incluye bacteremia, sepsis y shock séptico.

fNeutropenia incluye neutropenia y recuento de neutrófilos disminuido.

gAnemia incluye anemia y ferritina sérica disminuida.

hTrombocitopenia incluye recuento plaquetario disminuido y trombocitopenia.

iLinfocitopenia incluye recuento linfocítico disminuido y linfocitopenia

jAcontecimientos clasificados según los criterios de consenso de la American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT).

kEl síndrome clínico de lisis tumoral se clasificó según Cairo-Bishop.

lArritmias cardiacas incluye bradicardia, bradicardia sinusal, taquicardia sinusal, taquicardia supraventricular y taquicardia.

mDolor abdominal incluye malestar abdominal, dolor abdominal, dolor abdominal inferior, dolor abdominal superior y sensibilidad abdominal.

nErupción incluye erupción, erupción eritematosa, erupción macular, erupción maculopapular, erupción papular, erupción prurítica, erupción pustular y erupción vesicular.

oDolor musculoesquelético incluye dolor de espalda, dolor de huesos, dolor en el costado, dolor musculoesqulético en el pecho, dolor musculoesquelético, mialgia, dolor en el cuello, dolor en el pecho no cardiaco, dolor, dolor en las extremidades y dolor espinal.

pReacciones en la zona de inyección incluye hematoma en la zona de inyección, eritema en la zona de inyección, hipertrofia en la zona de inyección, inflamación en la zona de inyección, masa en la zona de inyección, nódulo en la zona de inyección, edema en la zona de inyección, dolor en la zona de inyección, prurito en la zona de inyección, erupción en la zona de inyección, reacción en la zona de inyección, hinchazón de la zona de inyección y urticaria en la zona de inyección.

qCansancio incluye astenia, cansancio y letargia.

rPirexia incluye temperatura corporal incrementada y pirexia.

sEdema incluye edema facial, edema generalizado, edema, edema periférico, hinchazón periférica, hinchazón e hinchazón facial.

tNiveles en sangre de sodio disminuidos incluyen niveles de sodio disminuidos e hiponatremia.

 

Descripción de reacciones adversas seleccionadas

 

Síndrome de liberación de citoquinas

 

Pauta posológica escalonada en 2 fases en linfoma B de células grandes y linfoma folicular

En el estudio GCT3013-01, se produjo SLC de cualquier grado en el 58 % (171/296) de los pacientes con linfoma B de células grandes y linfoma folicular tratados con epcoritamab a la pauta posológica escalonada en 2 fases. La incidencia de Grado 1 fue del 35 %, de Grado 2 fue del 21 % y de Grado 3 en el 2,4 % de los pacientes. Se produjo SLC recurrente en el 21 % de los pacientes. Se produjo SLC de cualquier grado en el 9,8 % de los pacientes tras la dosis de preparación (Ciclo 1, Día 1); 13 % después de la dosis intermedia (Ciclo 1, Día 8); 51 % después de la primera dosis completa (Ciclo 1, Día 15), 6,5 % después de la segunda dosis completa (Ciclo 1, Día 22) y 3,7 % después de la tercera dosis completa (Ciclo 2, Día 1) o más tarde. La mediana de tiempo hasta el inicio del SLC desde la dosis completa de epcoritamab más reciente administrada fue de 2 días (intervalo: 1 a 12 días). La mediana de tiempo hasta el inicio después de la primera dosis completa fue de 19,3 horas (intervalo: <0,1 a 7 días). El SLC se resolvió en el 99 % de los pacientes y la mediana de duración de los acontecimientos de SLC fue de 2 días (intervalo de 1 a 54 días).

 

De los 171 pacientes que experimentaron SLC, los signos y síntomas más frecuentes de SLC fueron pirexia (99%), hipotensión (32 %) e hipoxia (16 %). Otros signos y síntomas de SLC en ≥3 % de los pacientes fueron escalofríos (11 %), taquicardia (incluyendo taquicardia sinusal (11 %)), cefalea (8,2 %), náusea (4,7 %) y vómitos (4,1 %). Se observó un aumento de las enzimas hepáticas de manera transitoria (ALT o AST > 3 x LSN) de manera concurrente con SLC en el 4,1% de los pacientes con SLC. Ver las secciones 4.2 y 4.4 para la guía de manejo y supervisión.

 

Pauta escalonada en 3 fases en linfoma folicular

En el estudio GCT3013-01, se produjo SLC de cualquier grado en el 49 % (42/86) de los pacientes con linfoma folicular tratados con epcoritamab a la pauta posológica escalonada recomendada en 3 fases para el linfoma folicular. La incidencia de Grado 1 fue del 40 % y de Grado 2 fue del 9 %. No se notificaron acontecimientos de SLC de Grado ≥3. Se produjo SLC recurrente en el 23 % de los pacientes. La mayoría de los acontecimientos de SLC se produjeron durante el Ciclo 1, en el que el 48 % de los pacientes presentó un acontecimiento. En el Ciclo 1, se produjo SLC en el 12 % de los pacientes tras la dosis de preparación (Ciclo 1, Día 1); en el 5,9 % de los pacientes después de la dosis intermedia (Ciclo 1, Día 8); en el 15 % de los pacientes después de la segunda dosis intermedia (Ciclo 1, Día 15) y en el 37 % de los pacientes después de la primera dosis completa (Ciclo 1, Día 22). La mediana de tiempo hasta el inicio del SLC desde la dosis de epcoritamab más reciente administrada fue de 59 horas (intervalo: 1 a 8 días). La mediana de tiempo hasta el inicio después de la primera dosis completa fue de 61 horas (intervalo: 1 a 8 días). El SLC se resolvió en el 100 % de los pacientes y la mediana de duración de los acontecimientos de SLC fue de 2 días (intervalo de 1 a 14 días).

 

Se produjeron reacciones adversas graves debidas al SLC en el 28 % de los pacientes que recibieron epcoritamab.

Se produjeron retrasos en la administración debido al SLC en el 19 % de los pacientes que recibieron epcoritamab.

 

De los 42 pacientes que experimentaron SLC a la dosis recomendada, los signos y síntomas más frecuentes (>10 %) de SLC fueron pirexia (100 %) e hipotensión (14 %). Además del uso de corticoesteroides, se utilizó tocilizumab para tratar el acontecimiento de SLC en el 12 % de los pacientes.

 

Síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras

 

En el estudio GCT3013-01, se produjo ICANS en el 4,7 % (18/382) de los pacientes tratados con epcoritamab; el 3,1 % experimentaron Grado 1 y el 1,3 % experimentaron Grado 2. Un paciente (0,3 %) experimentó un acontecimiento de ICANS de Grado 5 (mortal). La mediana de tiempo hasta el inicio del ICANS desde el inicio del tratamiento con epcoritamab (Ciclo 1, Día 1) fue 18 días (intervalo: 8 a 141 días). El ICANS se resolvió en el 94 % (17/18) de los pacientes con tratamiento de soporte. La mediana de tiempo hasta la resolución del ICANS fue de 2 días (intervalo: 1 a 9 días). En los 18 pacientes con ICANS, el inicio del ICANS fue anterior al SLC en el 11 % de los pacientes, concurrente con SLC en el 44 %, posterior al inicio del SLC en el 17 % y en ausencia de SLC en el 28 %.

 

Infecciones graves

 

Linfoma B de células grandes

En el estudio GCT3013-01, se produjeron infecciones graves de cualquier grado en el 25 % (41/167) de los pacientes con linfoma B de células grandes tratados con epcoritamab. Las infecciones graves más frecuentes incluyeron COVID-19 (6,6%), neumonía por COVID-19 (4,2%), neumonía (3,6%), sepsis (2,4%), infección del tracto respiratorio superior (1,8%), bacteremia (1,2%) y shock séptico (1,2%). La mediana de tiempo hasta el inicio de la primera infección grave tras el comienzo del tratamiento con epcoritamab (día 1 del ciclo 1) fue de 56 días (intervalo: 4 a 631 días), con una mediana de duración de 15 días (intervalo: 4 a 125 días). Se produjeron acontecimientos de infecciones de Grado 5 en 7 (4,2 %) pacientes.

 

Linfoma folicular

En el estudio GCT3013-01, se produjeron infecciones graves de cualquier grado en el 32 % (68/215) de los pacientes con linfoma folicular tratados con epcoritamab. Las infecciones graves más frecuentes incluyeron COVID-19 (8,8 %), neumonía por COVID-19 (5,6 %), neumonía (3,7 %), infección del tracto urinario (1,9 %) y neumonía por Pneumocystis jirovecii (1,4 %). La mediana de tiempo hasta el inicio de la primera infección grave desde el comienzo del tratamiento con epcoritamab (Ciclo 1, Día 1) fue de 81 días (intervalo: 1 a 636 días), con una mediana de duración de 18 días (intervalo: 4 a 249 días). Se produjeron acontecimientos de infección de Grado 5 en 8 (3,7 %) pacientes, 6 (2,8 %) de los cuales se atribuyeron a COVID-19 o a neumonía por COVID-19.

 

Neutropenia

 

En el estudio GCT3013-01, se produjo neutropenia de cualquier grado en el 28 % (105/382) de los pacientes, incluidos un 23 % de acontecimientos de Grado 3-4. La mediana de tiempo hasta el inicio del primer acontecimiento de neutropenia/recuento de neutrófilos disminuido fue de 65 días (intervalo: 2 a 750 días), con una mediana de duración de 15 días (intervalo: 2 a 415 días). De los 105 pacientes que presentaron acontecimientos de neutropenia/recuento de neutrófilos disminuido, el 61 % recibió factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) para tratar los acontecimientos.

 

Síndrome de Lisis Tumoral

 

En el estudio GCT3013-01, se produjo SLT en el 1,0% (4/382) de los pacientes. La mediana de tiempo hasta el inicio fue de 18 días (intervalo: 8 a 33 días) y la mediana de duración fue de 3 días (intervalo: 2 a 4 días).

 

Brote tumoral

 

En el estudio GCT3013-01, el brote tumoral ocurrió en el 1,6% (6/382) de los pacientes, todos los cuales fueron grado 2. La mediana de tiempo hasta el inicio fue de 19,5 días (rango de 9 a 34 días) y la mediana de duración fue de 9 días (rango de 1 A 50 días).

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.

 

 

En caso de sobredosis, supervise al paciente para detectar cualquier signo o síntoma de reacciones adversas y administre el tratamiento de soporte adecuado.

 

 

Grupo farmacoterapéutico: Agentes antineoplásicos, Otros anticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con fármacos, Código ATC: L01FX27

 

Mecanismo de acción

 

Epcoritamab es un anticuerpo biespecífico IgG1 humanizado que se une a un epítopo extracelular específico de CD20 en células B y a CD3 en células T. La actividad de epcoritamab depende de la unión simultánea de las células cancerosas que expresan CD20 y de las células T endógenas que expresan CD3 con epcoritamab, que induce la activación específica de las células T y la eliminación mediada por células T de las células que expresan CD20.

 

La región Fc de epcoritamab está silenciada para prevenir mecanismos inmunoefectores independientes de la diana, como la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA, la citotoxicidad celular dependiente del complemento (CDC), y la fagocitosis celular dependiente de  anticuerpos (FCDA).

 

Efectos farmacodinámicos

 

Epcoritamab indujo la depleción rápida y mantenida de las células B circulantes (definida como recuentos de células B CD19 ≤10 células/µl) en los sujetos con células B detectables al principio del tratamiento. Un 21% de los sujetos (n=33) con LBDCG y un 50 % de los sujetos (n = 56) con LF presentaban células B circulantes detectables al comienzo del tratamiento. Se observó una reducción transitoria de las células T circulantes inmediatamente después de cada dosis del ciclo 1, seguida por la expansión de células T en los ciclos posteriores.

 

En el estudio GCT3013-01, tras la administración subcutánea de epcoritamab a la pauta posológica escalonada recomendada en 2 fases en pacientes con LBCG, se produjeron elevaciones transitorias y moderadas de los niveles circulantes de determinadas citoquinas (IFN-γ, TNFα, IL-6, IL-2 e IL-10), mayoritariamente tras la primera dosis completa (48 mg), con picos en el nivel entre 1 y 4 días después de la dosis. Los niveles de citoquinas volvieron a su estado basal antes de la siguiente dosis completa, sin embargo, tras el Ciclo 1 se pudieron observar también citoquinas elevadas.

En el estudio GCT3013-01, tras la administración subcutánea de epcoritamab a la pauta posológica escalonada recomendada en 3 fases en los pacientes con LF, la mediana de los niveles de IL-6 asociada al riesgo de SLC se mantuvo sistemáticamente baja después de cada dosis del Ciclo 1 y posteriores, especialmente después de la primera dosis completa, en comparación con los pacientes que recibieron la dosis escalonada en 2 fases.

 

Inmunogenicidad

 

Se detectaron frecuentemente anticuerpos antimedicamento (ADA, de sus siglas en inglés). La incidencia de ADA relacionados con el tratamiento a la pauta posológica escalonada en 2 fases (0,16/0,8/48 mg) en la población combinada de LBDCG y LF fue del 3,4 % (3,4 % positivo, 93,9 % negativo y 2,7 % indeterminado, N = 261 pacientes evaluables) y del 3,3 % (3,3 % positivo, 95 % negativo y 1,7 % indeterminado, N = 60 pacientes evaluables) en los estudios GCT3013‑01 y GCT3013-04, respectivamente.

La incidencia de ADA relacionados con el tratamiento a la pauta posológica escalonada en 3 fases (0,16/0,8/3/48 mg) en la cohorte de optimización de LF fue del 7 % (7 % positivo, 91,5 % negativo y 1,4 % indeterminado, N = 71 pacientes evaluables) en el estudio GCT3013-01. Un sujeto se clasifica como indeterminado si el paciente es positivo confirmado a ADA en la situación basal, pero no presenta ningún registro positivo confirmado durante el tratamiento o si los registros de títulos positivos confirmados a ADA durante el tratamiento son iguales o inferiores a los de la situación basal.

 

No se observó evidencia del impacto de ADA en farmacocinética, eficacia y seguridad, pero los datos son todavía limitados. No se evaluaron los anticuerpos neutralizantes.

 

Eficacia clínica y seguridad

 

Linfoma B difuso de células grandes

El estudio GCT3013-01 fue un estudio abierto, de varias cohortes, multicéntrico, de un solo grupo en el que se evaluó epcoritamab como monoterapia en pacientes con linfoma B de células grandes (LBCG) en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico, incluido el linfoma B difuso de células grandes (LBDCG). El estudio incluye una parte de escalada de dosis y una parte de expansión. La parte de expansión del estudio incluyó una cohorte con linfoma no Hodgkin agresivo (LNHa), una cohorte con LNH indolente (LNHi) y una cohorte con linfoma de células del manto (LCM). La cohorte pivotal LNHa estaba formada por pacientes con LCBG (N=157), incluidos pacientes con LBDCG (N=139, de los cuales 12 pacientes tenían reordenamientos de MYC, BCL2 y/o BCL6, por ejemplo: DH/TH), con linfoma de células B de alto grado (LCBAG) (N=9), con linfoma folicular de grado 3B (LF) (N=5) y pacientes con linfoma primario mediastínico de células B (LPMCB) (N=4). En la cohorte LBDCG, el 29% de los pacientes (40/139) son LBDCG transformados desde un linfoma indolente. Los pacientes incluidos en el estudio debían tener una neoplasia de células B maduras CD20+ según la clasificación de la OMS 2016 o clasificación de la OMS 2008 documentada en informe histopatológico representativo, haber fracasado previamente a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TPH autólogo) o no ser elegibles para TPH autólogo, tener  recuentos de linfocitos < 5 × 109/L y haber recibido al menos 1 tratamiento previo con anticuerpos monoclonales anti-CD20.

El estudio excluyó pacientes con linfoma con afectación del sistema nervioso central (SNC), tratamiento previo con TPH alogénico o trasplante de órgano sólido, enfermedades infecciosas crónicas en curso, cualquier paciente con la inmunidad de células T deteriorada, un aclaramiento de creatinina inferior a 45 ml/min, alanina aminotransferasa >3 veces el límite superior de la normalidad, fracción de eyección cardiaca inferior al 45% y enfermedad cardiovascular de significancia clínica. La eficacia se evaluó en 139 pacientes con LBDCG que habían recibido al menos una dosis de epcoritamab SC en ciclos de 4 semanas, es decir, 28 días. La monoterapia con epcoritamab se administró a la pauta posológica escalonada recomendada en 2 fases de la manera siguiente:

 

• Ciclo 1: epcoritamab 0,16 mg el Día 1, 0,8 mg el Día 8, 48 mg el Día 15 y el Día 22
• Ciclos 2-3: epcoritamab 48 mg los Días 1, 8, 15 y 22
• Ciclos 4-9: epcoritamab 48 mg los Días 1 y 15
• Ciclos 10 y subsiguientes: epcoritamab 48 mg el Día 1

 

Los pacientes continuaron recibiendo epcoritamab hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad  inaceptable.

 

Las características demográficas y basales se muestran en la Tabla 8.

 

Tabla 8 Características demográficas y basales de los pacientes con LBDCG en el estudio GCT3013-01

 

Características	(N=139)
Edad
Mediana, años (mín., máx.)	66 (22, 83)
< 65 años, n (%)	66 (47)
65 a < 75 años, n (%)	44 (32)
≥ 75 años, n (%)	29 (21)
Hombres, n (%)	85 (61)
Raza, n (%)
Blanca	84 (60)
Asiática	27 (19)
Otras	5 (4)
No notificada	23 (17)
Estado funcional del ECOG; n (%)
0	67 (48)
1	67 (48)
2	5 (4)
Estadio de la enfermedadc en el diagnóstico inicial, n (%)
III	16 (12)
IV	86 (62)
Número de líneas previas de tratamiento contra el linfoma
Mediana (mín., máx.)	3 (2, 11)
2, n (%)	41 (30)
3, n (%)	47 (34)
≥4, n (%)	51 (37)
Antecedentes de enfermedad LBDCG; n (%)
LBDCG de nueva aparición	97 (70)
LBDCG transformado a partir de linfoma indolente	40 (29)
Análisis FISH por laboratorio centralizadod, N=88
Linfoma doble hit/triple hit, n (%)	12 (14)
TPH autólogo previo	26 (19)
Tratamiento previo; n (%)
CAR-T previo	53 (38)
Enfermedad refractaria primariaa	82 (59)
Refractaria a ≥2 líneas previas consecutivas de tratamiento contra el linfomab	104 (75)
Refractaria a una última línea de tratamiento antineoplásico sistémicob	114 (82)
Refractaria a un tratamiento anti-CD20 anterior	117 (84)
Refractaria a CAR-T	39 (28)
aSe considera que un paciente es refractario primario si el paciente es refractario al tratamiento contra el linfoma de primera línea. bSe considera que un paciente es refractario si el paciente experimenta progresión de la enfermedad durante el tratamiento o progresión de la enfermedad en un plazo <6 meses tras completar el tratamiento. Se considera que un paciente está en recaída si el paciente ha tenido una recaída de la enfermedad en un plazo ≥6 meses tras completar el tratamiento. cSegún la clasificación Ann Arbor. dSe realizó un análisis FISH post hoc en el laboratorio centralizado sobre cortes de tejido tumoral inicial disponibles para el diagnóstico procedentes de 88 pacientes con LBDCG.

 

La variable primaria de eficacia fue la tasa de respuesta global (TRG) determinada por los criterios de Lugano (2014) y evaluada por un Comité de Revisión Independiente (CRI). La mediana de tiempo de seguimiento fue de 15,7 meses (intervalo: 0,3 a 23,5 meses). La mediana de duración de la exposición fue de 4,1 meses (intervalo: 0 a 23 meses).

 

Tabla 9 Resultados de eficacia del estudio GCT3013-01 en pacientes con LBDCGa

 

Variable Evaluación del CRI	Epcoritamab (N = 139)
TRGb, n (%)	86 (62)
(IC 95 %)	(53,3; 70)
RCb, n (%)	54 (39)
(IC 95 %)	(30,7; 47,5)
RP, n (%)	32 (23)
(IC 95 %)	(16,3; 30,9)
DdRb
Mediana (IC 95 %), meses	15,5 (9,7; NR)
DdRCb
Mediana (IC 95 %), meses	NR (12,0; NR)
ThR, mediana (intervalo), meses	1,4 (1; 8,4)
IC = intervalo de confianza; RC = respuesta completa; DdR = duración de respuesta; DdRC = duración de respuesta completa; CRI = comité de revisión independiente; TRG = tasa de respuesta global; RP = respuesta parcial; ThR = tiempo hasta respuesta aDeterminado por los criterios de Lugano (2014), según la evaluación del Comité de Revisión Independiente (CRI). bIncluidos los pacientes con PE inicial según Lugano o RI según LYRIC que más tarde alcanzaron RP/RC.

 

La mediana de tiempo hasta RC fue de 2,6 meses (intervalo: 1,2 a 10,2 meses).

 

Linfoma folicular

 

El estudio GCT3013‑01 fue un estudio abierto, de varias cohortes, multicéntrico, de un solo grupo en el que se evaluó epcoritamab como monoterapia en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico. El estudio incluye una parte de escalada de dosis, una parte de expansión y una parte de optimización de la dosis escalonada en 3 fases. La parte de expansión del estudio incluyó una cohorte con linfoma no Hodgkin agresivo (LNHa), una cohorte con LNH indolente (LNHi) y una cohorte con linfoma de células del manto (LCM). La cohorte pivotal LNHi incluyó a pacientes con LF. Los pacientes incluidos en el estudio debían tener una neoplasia de células B maduras CD20+ según la clasificación de la OMS 2016 o clasificación de la OMS 2008 documentada en informe histopatológico representativo con LF 1-3A histológico confirmado en el diagnóstico inicial sin evidencia clínica o patológica de transformación. Todos los pacientes presentaban enfermedad en recaída o refractaria a la última línea de tratamiento previo y habían sido tratados previamente con al menos 2 líneas de tratamiento antineoplásico sistémico, incluido al menos 1 tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-CD20 y un agente alquilante o lenalidomida. El estudio excluyó a los pacientes con afectación del sistema nervioso central (SNC) por el linfoma, tratamiento previo con TPH alogénico o trasplante de órgano sólido, enfermedades infecciosas activas en curso, cualquier paciente con la inmunidad de células T deteriorada, un aclaramiento de creatinina inferior a 45 ml/min, alanina aminotransferasa >3 veces el límite superior de la normalidad y fracción de eyección cardiaca inferior al 45 %. La eficacia se evaluó en 128 pacientes que habían recibido epcoritamab por vía subcutánea (SC) en ciclos de 4 semanas, es decir, 28 días. La monoterapia con epcoritamab se administró a la pauta posológica escalonada recomendada en 2 fases de la manera siguiente:

 

• Ciclo 1: epcoritamab 0,16 mg el Día 1, 0,8 mg el Día 8, 48 mg el Día 15 y el Día 22
• Ciclos 2‑3: epcoritamab 48 mg los Días 1, 8, 15 y 22
• Ciclos 4‑9: epcoritamab 48 mg los Días 1 y 15
• Ciclos 10 y subsiguientes: epcoritamab 48 mg el Día 1

 

Los pacientes continuaron recibiendo epcoritamab hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

 

La mediana del número de ciclos iniciados fue de 8 y el 60 % recibió 6 ciclos.

 

Las características demográficas y basales se muestran en la Tabla 10.

 

Tabla 10 Características demográficas y basales de los pacientes con LF en el estudio GCT3013‑01

 

Características	(N = 128)
Edad
Mediana, años (mín., máx.)	65 (39; 84)
<65 años, n (%)	61 (48)
65 a <75 años, n (%)	50 (39)
≥75 años, n (%)	17 (13)
Hombres, n (%)	79 (62)
Raza, n (%)
Blanca	77 (60)
Asiática	7 (6)
Otras	2 (1,6)
No notificada	42 (33)
Estado funcional del ECOG; n (%)
0	70 (55)
1	51 (40)
2	7 (6)
Número de líneas previas de tratamiento, n (%)
Mediana (mín., máx.)	3 (2; 9)
2	47 (37)
3	41 (32)
≥4	40 (31)
Clasificación de Ann Arbor; (%)
Estadio III/IV	109 (85)
Índice FLIPI basal, n (%)
2	31 (24)
3-5	78 (61)
Enfermedad voluminosa, n (%)	33 (26)
Tratamiento previo; n (%)
Trasplante autólogo de células madre	24 (19)
Terapia con células T receptoras de antígeno quimérico (CAR)	6 (5)
Tratamiento con rituximab más lenalidomida	27 (21)
Inhibidor de PI3K	29 (23)
Progresión de la enfermedad en los 24 meses siguientes al primer tratamiento sistémico	67 (52)
Refractaria a:
≥2 líneas previas consecutivas de tratamiento contra el linfoma	70 (55)
La última línea de tratamiento antineoplásico sistémico	88 (69)
Un tratamiento anti-CD20 anterior	101 (79)
Tanto el anticuerpo monoclonal anti-CD20 como el tratamiento con alquilantes	90 (70)

 

La eficacia se estableció en función de la tasa de respuesta global (TRG) determinada por los criterios de Lugano (2014) y evaluada por el Comité de Revisión Independiente (CRI). La mediana de seguimiento de la duración de la respuesta fue de 16,2 meses. Los resultados de eficacia se resumen en la Tabla 11.

 

Tabla 11 Resultados de eficacia del estudio GCT3013‑01 en pacientes con LF

 

Variablea Evaluación del CRI	Epcoritamab (N = 128)
TRGb, n (%)	106 (83)
(IC 95 %)	(75,1; 88,9)
RCb, n (%)	81 (63)
(IC 95 %)	(54,3; 71,6)
RPb, n (%)	25 (20)
(IC 95 %)	(13,1; 27,5)
DdRb
Mediana (IC 95 %), meses	21,4 (13,7; NR)
DdRCb
Mediana (IC 95 %), meses	NR (21,4; NR)
Estimación a los 12 meses, % (IC 95 %)	78,6 (67,3; 86,4)
ThR, mediana (intervalo), meses	1,4 (1; 3)
IC = intervalo de confianza; RC = respuesta completa; DdR = duración de respuesta; DdRC = duración de respuesta completa; CRI = comité de revisión independiente; TRG = tasa de respuesta global; ThR = tiempo hasta respuesta aDeterminada por los criterios de Lugano (2014), según la evaluación del Comité de Revisión Independiente (CRI). bIncluidos los pacientes con PE inicial según Lugano o RI según LYRIC que más tarde alcanzaron RP/RC.

 

La mediana de tiempo hasta RC fue de 1,5 meses (intervalo: 1,2 a 11,1 meses).

 

Población pediátrica

 

La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con epcoritamab en uno o más grupos de la población pediátrica en el tratamiento de neoplasias de células B maduras, según la decisión sobre el Plan de Investigación Pediátrico (PIP), para la indicación autorizada (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).

 

Aprobación condicional

 

Este medicamento se ha autorizado con una «aprobación condicional». Esta modalidad de aprobación significa que se espera obtener más información sobre este medicamento. La Agencia Europea de Medicamentos revisará la información nueva de este medicamento al menos una vez al año y esta ficha técnica o resumen de las características del producto (RCP) se actualizará cuando sea necesario.

 

 

La farmacocinética de la población tras la administración subcutánea de epcoritamab se ha descrito mediante un modelo bicompartimental con absorción subcutánea de primer orden y eliminación del fármaco mediada por la diana. Se observó y caracterizó una variabilidad farmacocinética de moderada  a alta para epcoritamab, que se refleja en una variabilidad interindividual (VII) con un rango entre el 25,7% y el 137,5% del coeficiente de variación (CV) para los parámetros farmacocinéticos de epcoritamab.

 

En pacientes con LBCG del estudio GCT3013-01, sobre la base de exposiciones estimadas de manera individual mediante el modelado farmacocinético de la población, siguiendo la dosis SC de la pauta posológica escalonada recomendada en 2 fases de epcoritamab de 48 mg, la media geométrica (% CV) Cmáx de epcoritamab es de 10,8 µg/ml (41,7%) y AUC0-7d es de 68,9 día* µg/ml (45,1%) al final del periodo de dosificación semanal. El valor de Cmín en la Semana 12 es 8,4 (53,3%) µg/ml.

 

La media geométrica (% CV) Cmáx de epcoritamab es 7,52 µg/ml (41,1%) y AUC0-14d es 82,6 día*µg/ml (49,3%) al final de la pauta cada dos semanas. El valor de Cmín para la pauta cada dos semanas es 4,1 (73,9%) µg/ml.

 

La media geométrica (% CV) Cmáx de epcoritamab es 4,76 µg/ml (51,6%) y AUC0-28d es 74,3 día*µg/ml (69,5%) en estado estacionario durante la pauta cada cuatro semanas. El valor de Cmín para la pauta cada 4 semanas es 1,2 (130%) µg/ml.

 

Los parámetros de exposición de epcoritamab en pacientes con LF fueron consistentes con los parámetros de exposición observados en los pacientes con LBCG. Las exposiciones a epcoritamab son similares entre los sujetos con LF que recibieron la pauta posológica escalonada en 3 fases y la pauta posológica escalonada en 2 fases, excepto por las concentraciones mínimas transitoriamente más bajas, como era de esperar, en el Día 15 del Ciclo 1 después de la segunda dosis intermedia (3 mg) a la pauta posológica escalonada en 3 fases en comparación con la primera dosis completa de 48 mg a la pauta posológica escalonada en 2 fases.

 

Absorción

 

Los picos de concentración se produjeron alrededor de los 3-4 días (Tmáx) en pacientes con LBCG recibiendo la dosis completa de 48 mg.

 

Distribución

 

La media geométrica (% CV) del volumen central de distribución es 8,27 l (27,5%) y el volumen aparente de distribución en estado estacionario es 25,6 l (81,8%) según el modelado PK de la población.

 

Biotransformación

 

La ruta metabólica de epcoritamab no se ha estudiado directamente. Como otros agentes terapéuticos proteicos, se prevé que epcoritamab se degrade en péptidos pequeños y aminoácidos a través de rutas catabólicas.

 

Eliminación

 

Se prevé que epcoritamab experimente aclaramiento mediado por la diana saturable. La media geométrica (% CV) del aclaramiento (l/día) es 0,441 (27,8 %). La semivida de epcoritamab depende de la concentración. La media geométrica de la semivida derivada de modelo PK de la dosis completa de epcoritamab (48 mg) con un rango entre 22 y 25 días en función de la frecuencia de administración.

 

Poblaciones especiales

 

No se han observado efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de epcoritamab (AUC del Ciclo 1 dentro de aproximadamente el 36%) en función de la edad (20 a 89 años), sexo, raza o grupo étnico (blancos, asiáticos y otros), insuficiencia renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina CLcr ≥ 30 ml/min a CLcr < 90 ml/min) e insuficiencia hepática leve (bilirrubina total ≤ LSN y AST > LSN o bilirrubina total de 1 a 1,5 veces LSN y cualquier AST) después de tener en cuenta las diferencias en peso corporal. No se ha estudiado a ningún paciente con enfermedad renal en fase terminal (CLcr < 30 ml/min) o insuficiencia hepática grave (bilirrubina total > 3 veces LSN y cualquier AST). Los datos con insuficiencia hepática moderado son muy limitados (bilirrubina total > 1,5 a 3 veces LSN y cualquier AST, N = 1). En consecuencia, se desconoce la farmacocinética de epcoritamab en estas poblaciones.

 

Como otras proteínas terapéuticas, el peso corporal (39 a 172 kg) tiene un efecto estadísticamente significativo sobre la farmacocinética de epcoritamab. Sobre la base del análisis de exposición- respuesta y los datos clínicos, considerando las exposiciones en pacientes con bajo peso corporal (p. ej., 46 kg) o alto peso corporal (p. ej., 105 kg) y entre categorías de peso corporal (< 65 kg, 65-<85, ≥ 85), el efecto sobre la exposición no tiene relevancia clínica.

 

Población pediátrica

 

No se ha establecido la farmacocinética de epcoritamab en pacientes pediátricos.

 

 

Farmacología y/o toxicología animal

 

No se han realizado estudios de toxicidad reproductiva o del desarrollo en animales con epcoritamab.

Se han observado efectos consistentes en general con el mecanismo de acción farmacológico de epcoritamab en monos Cynomolgus. Estos resultados incluyeron signos clínicos adversos relacionados con la dosis (incluyendo vómitos, actividad disminuida y mortalidad a dosis altas) y liberación de citoquinas, alteraciones hematológicas reversibles, depleción reversible de linfocitos B en sangre periférica y disminución reversible de la celularidad linfocítica en tejidos linfoides secundarios.

 

Mutagenicidad

 

No se han realizado estudios de mutagenicidad con epcoritamab.

 

Carcinogenicidad

 

No se han realizado estudios de carcinogenicidad con epcoritamab.

 

Deterioro de la fertilidad

 

No se han llevado a cabo estudios de fertilidad animal con epcoritamab; no obstante, en un estudio de  toxicidad general intravenosa de 5 semanas de duración en monos Cynomolgus machos y hembras, epcoritamab no causó cambios toxicológicos en los órganos reproductores con dosis de hasta 1 mg/kg/semana. Las exposiciones AUC (promediadas en el tiempo a lo largo de 7 días) con la  dosis alta en monos Cynomolgus fueron similares a las de los pacientes (AUC0-7d) que recibieron la  dosis recomendada.

 

 

Trihidrato de acetato de sodio

Ácido acético

Sorbitol (E420)

Polisorbato 80

Agua para preparaciones inyectables

 

 

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos ni con diluyentes, excepto los que se enumeran en la sección 6.6.

 

 

Vial sin abrir

 

2 años.

 

Epcoritamab diluido o preparado

Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas entre 2 ºC y 8 ºC, incluidas  hasta 12 horas a temperatura ambiente (20-25 ºC).

 

Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, el tiempo y condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario y, normalmente, no deben superar las 24 horas a entre 2 ºC y 8 ºC, a menos que la dilución haya tenido  lugar en condiciones asépticas y validadas.

 

Minimice la exposición a la luz natural. Permita que la solución de epcoritamab se equilibre con la temperatura ambiente antes de la administración. Deseche la solución de epcoritamab que no se haya  usado después del tiempo de conservación admitido.

 

 

Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).

No congelar.

Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

 

Para las condiciones de conservación tras la dilución/primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.

 

 

Vial de vidrio de tipo I con tapón de goma de bromobutilo revestido con fluoropolímero en el sitio de contacto y sello de aluminio con cápsula de cierre a presión de plástico azul claro, que contiene 4 mg  por 0,8 ml de solución inyectable.

 

Cada caja contiene 1 vial.

 

 

Preparación de epcoritamab

Esta sección se debe leer atentamente en su totalidad antes de preparar epcoritamab. Es necesario diluir algunas dosis (la dosis de preparación (0,16 mg) y la dosis intermedia (0,8 mg)) de epcoritamab antes de su administración. Epcoritamab se puede diluir utilizando dos métodos distintos que son el método del vial o el método de la jeringa.

Se deben seguir todas las instrucciones que se proporcionan a continuación, ya que una preparación inadecuada puede dar como resultado una dosis incorrecta.

 

Epcoritamab debe ser preparado y administrado por un profesional sanitario como una inyección subcutánea.

Cada vial de epcoritamab es para un solo uso únicamente.

 

Cada vial contiene un sobrellenado que permite la extracción de la cantidad indicada.

 

La administración de epcoritamab tiene lugar a lo largo de ciclos de 28 días, de acuerdo con la pauta de administración de la sección 4.2.

 

Epcoritamab se debe inspeccionar visualmente para detectar partículas y cambios de color antes de su administración. La solución inyectable debe ser una solución incolora a ligeramente amarilla. No utilizar si la solución presenta cambios de color, está turbia o contiene partículas extrañas.

 

Epcoritamab se debe preparar utilizando una técnica aséptica. No es necesario filtrar la solución diluida.

 

Preparación de la dilución de epcoritamab con el método del vial estéril vacío

Instrucciones de preparación de la dosis de preparación de 0,16 mg - se requieren 2 diluciones – método del vial estéril vacío

Utilice una jeringa, un vial y una aguja del tamaño adecuado para cada paso de transferencia.

 

Preparar el vial de epcoritamab Saque un vial de 4 mg/0,8 ml de epcoritamab con la cápsula de cierre azul claro de la nevera. Deje que el vial alcance la temperatura ambiente durante no más de 1 hora. Agite suavemente el vial de epcoritamab. NO agite en un vórtice ni agite vigorosamente el vial.

Realizar la primera dilución Etiquete un vial vacío del tamaño adecuado como “dilución A”. Transfiera 0,8 ml de epcoritamab al vial de dilución A. Transfiera 4,2 ml de solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) al vial de dilución A. La solución diluida inicial contiene 0,8 mg/ml de epcoritamab. Agite suavemente el vial de dilución A durante 30-45 segundos.

Realizar la segunda dilución Etiquete un vial vacío del tamaño adecuado como “dilución B”. Transfiera 2 ml de solución del vial de dilución A al vial de dilución B. El vial de dilución A ya no es necesario y se debe desechar. Transfiera 8 ml de solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) al vial de dilución B para obtener una concentración final de 0,16 mg/ml. Agite suavemente el vial de dilución B durante 30-45 segundos.

Extraer la dosis Extraiga 1 ml de epcoritamab diluido del vial de dilución B con una jeringa. El vial de dilución B ya no es necesario y se debe desechar.

Etiquetar la jeringa Etiquete la jeringa con el nombre del producto, la concentración de dosis (0,16 mg), la fecha y la hora del día. Para la conservación de epcoritamab diluido, ser sección 6.3

Deseche el vial y la parte de epcoritamab que no se haya utilizado de acuerdo con la normativa local.

 

Instrucciones de preparación de la dosis intermedia de 0,8 mg - se requiere 1 dilución – método del vial estéril vacío

Utilice una jeringa, un vial y una aguja del tamaño adecuado para cada paso de transferencia.

 

Preparar el vial de epcoritamab Saque un vial de 4 mg/0,8 ml de epcoritamab con la cápsula de cierre azul claro de la nevera. Deje que el vial alcance la temperatura ambiente durante no más de 1 hora. Agite suavemente el vial de epcoritamab. NO agite en vórtice ni agite vigorosamente el vial.

Realizar la dilución Etiquete un vial vacío del tamaño adecuado como “dilución A”. Transfiera 0,8 ml de epcoritamab al vial de dilución A. Transfiera 4,2 ml de solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) al vial de dilución A para obtener una concentración final de 0,8 mg/ml. Agite suavemente el vial de dilución A durante 30-45 segundos.

Extraer la dosis Extraiga 1 ml de epcoritamab diluido del vial de dilución A con una jeringa. El vial de dilución A ya no es necesario y se debe desechar.

Etiquetar la jeringa Etiquete la jeringa con el nombre del producto, la concentración de dosis (0,8 mg), la fecha y la hora del día. Para la conservación de epcoritamab diluido, ver sección 6.3

Deseche el vial y la parte de epcoritamab que no se haya utilizado de acuerdo con la normativa local.

 

Preparación de la dilución de epcoritamab con el método de la jeringa estéril

 

Instrucciones de preparación de la dosis de preparación de 0,16 mg - se requieren 2 diluciones - método de la jeringa estéril

Utilice una jeringa y una aguja del tamaño adecuado para cada paso de transferencia.

 

Preparar el vial de epcoritamab Saque un vial de 4 mg/0,8 ml de epcoritamab con la cápsula de cierre azul claro de la nevera. Deje que el vial alcance la temperatura ambiente durante no más de 1 hora. Agite suavemente el vial de epcoritamab. NO agite en vórtice ni agite vigorosamente el vial.

Realizar la primera dilución Etiquete una jeringa del tamaño adecuado como “dilución A”. Extraiga 4,2 ml de solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) a la jeringa de dilución A. Incluya aproximadamente 0,2 ml de aire en la jeringa. Con una jeringa nueva etiquetada como “jeringa 1”, extraiga 0,8 ml de epcoritamab. Conecte las dos jeringas e inyecte los 0,8 ml de epcoritamab en la jeringa de dilución A. La solución diluida inicialmente contiene 0,8 mg/ml de epcoritamab. Mezcle suavemente invirtiendo las jeringas conectadas 180 grados 5 veces. Desconecte las jeringas y deseche la jeringa 1.

Realizar la segunda dilución Etiquete una jeringa del tamaño adecuado como “dilución B”. Extraiga 8 ml de solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) a la jeringa de dilución B. Incluya aproximadamente 0,2 ml de aire en la jeringa. Etiquete otra jeringa del tamaño adecuado como “jeringa 2”. Conecte la jeringa 2 a la jeringa de dilución A y transfiera 2 ml de la solución a la jeringa 2. La jeringa de dilución A ya no es necesaria y se debe desechar. Conecte la jeringa 2 a la jeringa de dilución B e inyecte los 2 ml de la solución en la jeringa de dilución B para obtener una concentración final de 0,16 mg/ml. Mezcle suavemente invirtiendo las jeringas conectadas 180 grados 5 veces. Desconecte las jeringas y deseche la jeringa 2.

Extraer la dosis Conecte y transfiera 1 ml de epcoritamab diluido de la jeringa de dilución B a una nueva jeringa. La jeringa de dilución B ya no es necesaria y se debe desechar.

Etiquetar la jeringa Etiquete la jeringa con el nombre del producto, la concentración de dosis (0,16 mg), la fecha y la hora del día.

Deseche el vial y la parte de epcoritamab que no se haya utilizado de acuerdo con la normativa local.

 

Instrucciones de preparación de la dosis intermedia de 0,8 mg - se requiere 1 dilución - método de la jeringa estéril

Utilice una jeringa y una aguja del tamaño adecuado para cada paso de transferencia.

 

Preparar el vial de epcoritamab Saque un vial de 4 mg/0,8 ml de epcoritamab con la cápsula de cierre azul claro de la nevera. Deje que el vial alcance la temperatura ambiente durante no más de 1 hora. Agite suavemente el vial de epcoritamab. NO agite en vórtice ni agite vigorosamente el vial.

Realizar la dilución Etiquete una jeringa del tamaño adecuado como “dilución A”. Extraiga 4,2 ml de solución estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9 %) a la jeringa de dilución A. Incluya aproximadamente 0,2 ml de aire en la jeringa. Con una jeringa nueva etiquetada como “jeringa 1”, extraiga 0,8 ml de epcoritamab. Conecte las dos jeringas e inyecte los 0,8 ml de epcoritamab en la jeringa de dilución A para obtener una concentración final de 0,8 mg/ml. Mezcle suavemente invirtiendo las jeringas conectadas 180 grados 5 veces. Desconecte las jeringas y deseche la jeringa 1.

Extraer la dosis Conecte una nueva jeringa a la jeringa de dilución A y transfiera 1 ml de epcoritamab diluido a la nueva jeringa. La dilución A ya no es necesaria y se debe desechar.

Etiquetar la jeringa Etiquete la jeringa con el nombre del producto, la concentración de dosis (0,8 mg), la fecha y la hora del día.

Deseche el vial y la parte de epcoritamab que no se haya utilizado de acuerdo con la normativa local.

 

Preparación de la dosis de 3 mg de epcoritamab

 

Instrucciones de preparación de la segunda dosis intermedia de 3 mg - No se requiere dilución

Se requiere la dosis de 3 mg de epcoritamab únicamente para pacientes con LF (ver sección 4.2).

 

Preparar el vial de epcoritamab Saque un vial de 4 mg/0,8 ml de epcoritamab con la cápsula de cierre azul claro de la nevera. Deje que el vial alcance la temperatura ambiente durante no más de 1 hora. Agite suavemente el vial de epcoritamab. NO agite en vórtice ni agite vigorosamente el vial.

Extraer la dosis Extraiga 0,6 ml de epcoritamab con una jeringa.

Etiquetar la jeringa Etiquete la jeringa con el nombre del producto, la concentración de dosis (3 mg), la fecha y la hora del día. Para la conservación de epcoritamab preparado, ver sección 6.3.

Deseche el vial y la parte de epcoritamab que no se haya utilizado de acuerdo con la normativa local.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

 

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Alemania

 

 

EU/1/23/1759/001

 

 

Fecha de la primera autorización: 22/Septiembre/2023

Fecha de la última renovación: 17/Julio/2025

 

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos https://www.ema.europa.eu.