TUTUKON SOLUCION ORAL
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Tutukon solución oral, es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado para facilitar la eliminación renal de líquidos. Basado exclusivamente en su uso tradicional. Tutukon solución oral está indicado en adultos (a partir de 18 años). Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Antes de tomar este medicamento
No tome
Tutukon solución oral si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si padece enfermedades en las que esté contraindicado el aumento de la ingestión de líquidos, como es el caso de determinadas enfermedades del corazón o de los riñones. si padece de gastritis. si padece prostatitis. en caso de obstrucción del conducto biliar, piedras en la vesícula, enfermedades del hígado otros desordenes biliares que requieren supervisión del médico.
Advertencias y precauciones
Si padece infecciones recurrentes de las vías urinarias o tiene las piernas hinchadas (edema), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tutukon solución oral.
Niños y adolescentes
Debido a la falta de información clínica suficiente, no se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años. Toma de Tutukon solución oral con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.Como precaución general y debido a la falta de información clínica este medicamento no debe tomarse durante el embarazo o durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Tutukon sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos: 7 ml de Tutukon solución oral 3 veces al día. La duración recomendada del tratamiento es de 2 semanas.
No continúe el tratamiento sin consultar antes con su médico sobre la conveniencia de continuar el mismo. Tenga en cuenta las advertencias y precauciones de la sección 2. Uso en niños y adolescentes Dado que no se dispone de datos suficientes, no se recomienda el uso de Tutukon solución oral en niños y adolescentes menores de 18 años.
Forma de administración: Este medicamento se administra por vía oral. Tome el medicamento sin diluir, midiendo la dosis recomendada en el vaso dosificador (medidor). Utilice el vasito medidor que se adjunta en el envase para tomar con precisión la dosis recomendada. Con el fin de obtener los mejores resultados con el tratamiento se recomienda beber de uno a dos litros de agua al día para conseguir un lavado suficiente de las vías urinarias.
Si toma más
Tutukon solución oral del que debe No se han descrito casos de sobredosis. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar
Tutukon solución oral No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Siga tomando el medicamento como se indica en este prospecto o de acuerdo con las instrucciones de su médico.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. A las dosis y período de tratamiento recomendados, no se han notificado efectos adversos.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Una vez abierto el frasco, utilice su contenido dentro de los 12 días siguientes a la fecha de apertura.
Escriba la fecha de apertura del envase en el recuadro blanco que aparece en la caja. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.
De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Tutukon solución oral El principio activo es un destilado acuoso (3,35/1,94/ 1,65/1/ 1/1/ 1/ 1) de las siguientes plantas, por 100 ml: 4,74 g de partes aéreas estériles de Equisetum arvense L. ( cola de caballo), 2,74 g de partes aéreas floridas de Spergularia rubra Dietrich (arenaria), 2,33 g de hoja de Peumus boldus Molina (boldo), 1,41 g de flores de Opuntia ficus-indica Miller (chumbera), 1,41 g de sumidades floridas de Sideritis angustifólia L. ( rabo de gato), 1,41 g de hojas de Rosmarinus officinalis L. (romero), 1,41 g de rizoma de Cynodon dactylon L. (grama), 1,41 g de hoja de Melissa officinalis L. (melisa). * El disolvente de extracción es agua.
Los demás excipientes son Polietilenglicol 400, Polisorbato 20, Benzoato sódico, Sorbato potásico, Ácido cítrico anhidro, Sucralosa.
Aspecto del producto y contenido del envase
Frasco de color ámbar cerrado con tapón de aluminio. El contenido es de 250 ml. Las unidades cerradas están cubiertas con un vasito graduado para 7 ml.
Titular de la autorización de comercialización
y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización SETONDA, S. L. Joaquín Costa, 18, 1º 08390 Montgat (Barcelona) España Fabricante Miquel y garriga, S. L. Joaquín Costa, 18 08390 Montgat (Barcelona) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2017 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
Preguntas frecuentes sobre TUTUKON SOLUCION ORAL
¿Cómo se administra TUTUKON SOLUCION ORAL?
TUTUKON SOLUCION ORAL se presenta en forma de solución oral y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar TUTUKON SOLUCION ORAL sin receta?
TUTUKON SOLUCION ORAL no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de TUTUKON SOLUCION ORAL?
El principio activo de TUTUKON SOLUCION ORAL es EQUISETUM ARVENSE, SPERGULARIA RUBRA PARTE AEREA, PEUMUS BOLDUS M. HOJA, CYNODON DACTYLON, MELISSA OFFICINALIS HOJAS, OPUNTIA FICUS INDICA, ROSMARINUS OFFICINALIS, SIDERITIS ANGUSTIFOLIA SUMIDAD FLORIDA.
¿Quién fabrica TUTUKON SOLUCION ORAL?
TUTUKON SOLUCION ORAL está comercializado por el laboratorio Setonda S.L.
¿Está financiado por el SNS?
TUTUKON SOLUCION ORAL no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Setonda S.L.
- Nº de registro: 82648
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tutukon solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 mL de solución oral contiene 94,66 g de destilado acuoso (3,35/1,94/1,65/1/1/1/1/1) obtenido a partir de las siguientes plantas medicinales:
4, 74 g de la parte aérea estéril de Equisetum arvense L. (Cola de caballo)
2,74 g de la parte aérea florida de Spergularia rubra Dietrich (Arenaria)
2,33 g de hojas de Peumus boldus Molina (Boldo)
1,41 g de flores de Opuntia ficus- indica Miller (Chumbera)
1,41 g de sumidades floridas de Sideritis angustifolia L. (Rabo de gato)
1,41 g de hojas de Rosmarinus officinalis L. (Romero)
1,41 g de rizoma de Cynodon dactylon L. (Grama)
1,41 g de hojas de Melissa officinalis L. (Melisa)
* El disolvente de extracción es agua.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Líquido transparente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tutukon solución oral, es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado para facilitar la eliminación renal de líquidos.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
Este medicamento está indicado en adultos.
4.2. Posología y forma de administración
Vía oral.
Posología
Adultos y personas de edad avanzada:
7 mL de Tutukon solución oral 3 veces al día.
La duración recomendada del tratamiento es de 2 semanas.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Tutukon solución oral en niños menores de 18 años, por lo que no se recomienda su uso en esta población.
Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
No se dispone de información farmacocinética del medicamento en estos grupos de pacientes, por lo que no es posible una recomendación de dosis.
Forma de administración
Solución para uso oral.
Tome el medicamento sin diluir, midiendo la dosis recomendada en el vaso dosificador. Se debe utilizar el vasito dosificador para asegurar que se toma con precisión la dosis recomendada.
Se recomienda la toma de uno a dos litros diarios de agua para facilitar el lavado de las vías urinarias.
4.3. Contraindicaciones
Tutukon solución oral está contraindicado en caso de:
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Si padece enfermedades en las que esté contraindicado el aumento de la ingestión de líquidos, como es el caso de determinadas enfermedades del corazón o de los riñones.
Gastritis
Prostatitis.
Obstrucción del conducto biliar, enfermedades del hígado, piedras en la vesícula biliar u otros desordenes biliares que requieren supervisión del médico.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
No exceder la dosis recomendada.
Si padece infecciones recurrentes de las vías urinarias o tiene las piernas hinchadas (edema), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tutukon solución oral.
Población pediátrica
No utilizar en niños menores de 18 años.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se conocen interacciones de esta especialidad con otros medicamentos.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No existe información clínica del uso del medicamento en embarazadas. La seguridad de uso en el embarazo no ha sido establecida, a falta de información de seguridad suficiente, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Lactancia
La seguridad de uso durante la lactancia no ha sido establecida. A falta de información suficiente, no se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.
Fertilidad
No existe información sobre efectos en la fertilidad.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se ha notificado perjuicio en la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
4.8. Reacciones adversas
No se han notificado efectos adversos con el medicamento.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
4.9. Sobredosis
No se ha notificado ningún caso de sobredosificación.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Diuréticos, código ATC: C03X otros diuréticos
No se requiere según lo establecido en el Artículo 16c (1) (a) (iii) de la Directiva 2001/83/EC.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
No se requiere según lo establecido en el Artículo 16c (1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/EC.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
El test de Ames realizado con Tutukon solución oral es demostrativo de ausencia de genotoxicidad.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Polietilenglicol 400
Polisorbato 20
Benzoato sódico
Sorbato potásico
Ácido cítrico anhidro
Sucralosa
6.2. Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
6.3. Periodo de validez
3 años
Una vez abierto 12 días
6.4. Precauciones especiales de conservación
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación
Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Frascos de color ámbar de cloruro de polivinilo (PVC) cerradas con tapones pilfer de aluminio, con contenido de 250 ml.
Las unidades cerradas están cubiertas con un vasito de polipropileno graduado para 7 ml.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Sin requisitos especiales.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
82648
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Noviembre 2017
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Noviembre 2017