Guía Farmacias

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VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS

Código ATC: N06B
Laboratorio titular: Covex S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 61827 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: VINPOCETINA
Código ATC: N06B
Laboratorio titular: Covex S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos está indicada para el tratamiento de los síntomas de deterioro cognitivo relacionados con patología vascular cerebral. Antes de empezar el tratamiento deberá descartarse enfermedad degenerativa de causa no vascular (enfermedad de Alzheimer).

Antes de tomar este medicamento

No tome Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos

Si es alérgico a la vinpocetina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada o en período de lactancia. Si padece una hemorragia cerebral. Si tiene hipertensión craneal.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos Si padece problemas cardíacos. Si está en tratamiento con antiarrítmicos, antihipertensivos o anticoagulantes. Si padece insuficiencia hepática. Si ha experimentado intolerancia a otros alcaloides de la vinca. Toma de Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Aunque no se han descrito, no se puede descartar la posibilidad de interacción entre vinpocetina y fármacos antiarrítmicos, antihipertensivos o anticoagulantes. Si se considera necesario el tratamiento con vinpocetina en pacientes tratados con los medicamentos citados es conveniente efectuar un seguimiento del tratamiento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda el uso de Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos en embarazo y durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede alterar la capacidad de reacción lo que perjudica la capacidad para conducir y utilizar maquinaria, sobre todo en los casos de ingestión del medicamento con alcohol. Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos se administra por vía oral. La dosificación de Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos es de 1 ó 2 comprimidos tres veces al día. Se recomienda la ingestión de los comprimidos durante las comidas, sin masticarlos.

Si toma más

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos del que debe Si usted u otra persona ha ingerido una sobredosis de vinpocetina, por favor informe a su médico quien le indicará las medidas que debe tomar. No se tiene constancia de casos de intoxicación por sobredosificación con Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos. En caso de sobredosis o intoxicación accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han descrito episodios de caída leve de la tensión arterial, molestias gástricas e intestinales (sensación de plenitud o náuseas) y alteraciones cutáneas (exantema o prurito) como resultado de hipersensibilidad al preparado.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. No utilice Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos

El principio activo es vinpocetina Los demás componentes son lactosa, hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución, estearato magnésico y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos blancos, redondeados, con el logo de Covex () en una de sus caras y una ranura en la otra. Envase: los comprimidos se acondicionan en blisters de PVC/aluminio de 25 comprimidos y se presentan en estuches de 25 y 50 comprimidos Titular de la autorización de comercialización COVEX, S.A. C/ Acero nº 25, Pol. Ind.

Sur, 28770 COLMENAR VIEJO (Madrid). Tfno: 91 845 02 00 Telefax: 91 845 02 08 e-mail: [email protected] Responsable de la fabricación KERN PHARMA, S.L. C/ Venus nº 72, Pol. Ind. Colón II, 08228 TERRASSA (Barcelona). Tfno: 93 700 25 25 Telefax: 93 700 25 00 e-mail: [email protected] Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/ Laguna 66-68-70, Polígono Industrial Urtinsa II, 28923, ALCORCÓN, (Madrid). Tfno: 91 486 29 90 Telefax: 91 486 29 91 e-mail: [email protected] COVEX, S.A. C/ Acero nº 25, Pol. Ind. Sur, 28770 COLMENAR VIEJO (Madrid). Tfno: 91 845 02 00 Telefax: 91 845 02 08 e-mail: [email protected] Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Preguntas frecuentes sobre VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS

¿Cómo se administra VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS?

VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS se presenta en forma de comprimido y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS sin receta?

VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.

¿Cuál es el principio activo de VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS?

El principio activo de VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS es VINPOCETINA.

¿Quién fabrica VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS?

VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS está comercializado por el laboratorio Covex S.A.

¿Está financiado por el SNS?

VINPOCETINA COVEX 5 mg COMPRIMIDOS no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Covex S.A.
  • Nº de registro: 61827
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

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Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene 5 mg de vinpocetina.

 

Excipiente con efecto conocido:

Cada comprimido contiene 66,55 mg de lactosa.

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos blancos y redondeados, con el logo de Covex en una cara y una ranura en la otra.

La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de los síntomas de deterioro cognitivo relacionados con patología vascular cerebral.

Antes de empezar el tratamiento deberá descartarse enfermedad degenerativa de causa no vascular (enfermedad de Alzheimer).

4.2. Posología y forma de administración

Posología

Para uso oral:

1-2 comprimidos 3 veces al día durante un periodo máximo de 30 días, seguidos de 1 comprimido 3 veces al día durante un periodo de 2 meses. Se desconoce el posible beneficio de tratamientos más prolongados.

 

Forma de administración

Los comprimidos deben ingerirse durante las comidas, sin masticar.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Hemorragia cerebral reciente.

Hipertensión intracraneal.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Debe administrarse con precaución en pacientes con arritmias cardíacas, debiendo evitarse en lo posible el uso de Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos en pacientes con intervalo QT prolongado, ya que en ellos el riesgo de arritmias ventriculares es mayor; así mismo, debe ser administrado con cuidado en aquellos que estén en tratamiento con medicamentos hipotensores o con medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT, en los que tengan historia de intolerancia durante el tratamiento con otros alcaloides de la vinca y en pacientes con insuficiencia hepática.

 

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se puede descartar la existencia de interacción con medicamentos antihipertensivos, antiarrítmicos o anticoagulantes. Por ello debe controlarse estrechamente a los pacientes tratados con Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos y alguno de estos medicamentos.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No debe administrarse en caso de embarazo y lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos puede alterar la capacidad de reacción lo que perjudica la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Sobre todo en los casos de ingestión del medicamento con alcohol.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por frecuencia, empezando por las más frecuentes, utilizando la convención MedDRA:

 

Durante el uso de Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos se han descrito las siguientes reacciones adversas:

 

Trastornos psiquiátricos

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): alteraciones del sueño, nerviosismo, ansiedad.

 

Trastornos del sistema nervioso

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100): cefalea tensional.

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): angustia, parestesias.

 

Trastornos del oído y del laberinto

Poco frecuente (≥1/1.000 a <1/100): vértigo.

 

Trastornos cardiacos

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): taquicardia o extrasístoles y prolonga el tiempo de excitabilidad

del ventrículo (intervalo QT).

 

Trastornos vasculares

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100): reducción leve de la tensión arterial.

 

Trastornos gastrointestinales

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): dolor abdominal o náuseas.

Muy raras (<1/10.000): alteraciones gastrointestinales como dispepsia.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100): exantemas o prurito.

 

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9. Sobredosis

No se tiene constancia hasta el momento de casos de sobredosificación. En caso de intoxicación accidental se recomiendan medidas generales de eliminación del medicamento, tratamiento sintomático y de soporte, atendiendo principalmente a la función cardiorrespiratoria.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Otros psicoestimulantes y nootrópicos, N06BX.

Código ATC: N06BX18.

 

Propiedades farmacodinámicas:

La vinpocetina es un derivado sintético de la vincamina incluido entre los medicamentos nootrópicos por su efecto vasodilatador y activador del metabolismo a nivel cerebral.

Sus efectos se han estudiado preferentemente en animales: acción vasodilatadora mediada por una inhibición de la actividad fosfodiesterasa e incremento de los niveles de AMPc, con aumento del flujo sanguíneo por disminución de la resistencia vascular; acción antiagregante plaquetaria; mejoría de las condiciones hemorreológicas en la microcirculación al aumentar la deformabilidad de los hematíes; aumento de la tolerancia de las células cerebrales a la hipoxia y/o isquemia; aumento de los niveles de oxígeno y utilización de glucosa por las neuronas; mejoría de la producción de neurotransmisores como dopamina y noradrenalina, a los que se ha atribuido su efecto nootrópico.

Ninguno de estos efectos ha podido ser relacionado con el beneficio clínico observado.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos se absorbe de forma rápida tras administración oral, alcanzando la concentración máxima en 1,5 horas. Su biodisponibilidad es muy variable, oscilando entre el 7-57%, y aumenta con la ingesta simultánea de alimentos.

El volumen de distribución es aproximadamente 3 l/kg en adultos jóvenes y se han descrito valores superiores en ancianos (aproximadamente 7 l/kg).

La vinpocetina se metaboliza ampliamente en el hígado, siendo el ácido apovincamínico (AVA) el principal metabolito resultante, aparentemente desprovisto de actividad farmacológica.

Su semivida de eliminación es de aproximadamente 2 horas. La vinpocetina y el AVA se excretan por vía renal.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos preclínicos apoyan que el perfil de seguridad de este producto es adecuado para su uso en humanos, excepto en gestantes.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Lactosa,

Hidroxipropilcelulosa de bajo grado de sustitución,

Estearato de magnesio

Talco.

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Periodo de validez

5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Vinpocetina Covex 5 mg comprimidos se presenta en un estuche de cartón conteniendo uno o dos blisters de PVC-aluminio. Cada blister contiene 25 comprimidos.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

No requiere condiciones especiales de uso y manipulación, salvo las de cualquier medicamento.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

COVEX, S.A.

C/ Acero 25, Polígono Industrial Sur

28770 - COLMENAR VIEJO (Madrid)

Tfno: 91 845 02 00

Telefax: 91 845 02 08

e-mail: [email protected]

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

61827

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 8/10/1997

Fecha de la última renovación: 01/10/2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Noviembre 2011

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Asistente Guía Farmacias
Respuestas generadas automáticamente a partir del prospecto oficial. No sustituyen la opinión del médico ni del farmacéutico. En caso de emergencia llama al 112.
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