ZOREQUIN 30 MG/G GEL

Qué es y para qué se utiliza

Zorequin contiene diclofenaco sódico como principio activo. Diclofenaco sódico es un principio activo antiinflamatorio no esteroideo. Este medicamento se utiliza, aplicado en la piel, para el tratamiento del problema de la piel conocido como queratosis solar o actínica causado por la exposición prolongada a la radiación solar.

Antes de tomar este medicamento

No use Zorequin: Si es alérgico a diclofenaco o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si ha presentado anteriormente alguna reacción alérgica, como p. ej. erupción cutánea (urticaria), dificultades al respirar (respiración sibilante) o goteo nasal (rinitis alérgica) tras la toma de ácido acetilsalicílico o de cualquier otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo. Si se encuentra en los tres últimos meses del embarazo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Zorequin. No puede excluirse la posibilidad de que se produzcan efectos adversos sistémicos con la aplicación de Zorequin si el gel se utiliza en una superficie extensa de piel durante un período prolongado. Consulte a su médico en los siguientes casos: si tiene o tuvo en el pasado una úlcera o sangrado de estómago, si tiene problemas de corazón, hígado o riñón, si padece algún tipo de trastorno hemorrágico o es propenso a tener hematomas con facilidad. Durante el tratamiento con Zorequin evite la exposición al sol, incluidos los centros de bronceado. Si se produjeran reacciones cutáneas, interrumpa el tratamiento. No aplique el producto sobre heridas en la piel, piel infectada o dermatitis. Evite que el gel entre en contacto con los ojos o el interior de la nariz o boca y no lo ingiera. Si ingiere el gel de diclofenaco accidentalmente, consulte inmediatamente a su médico. Si desarrolla una erupción cutánea generalizada, interrumpa el tratamiento con Zorequin y consulte a su médico. Después de aplicar el gel en la piel, puede aplicarse una venda permeable (no oclusiva). No utilice un vendaje oclusivo hermético. Niños y adolescentes La seguridad y la eficacia de Zorequin en niños no ha sido establecida. No hay datos disponibles. Otros medicamentos y Zorequin Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo No debe usar Zorequin, durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y así lo indique su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras intenta quedarse embarazada, se debe utilizar la dosis más baja (< 30 % de la superficie corporal) durante el menor tiempo posible (no más de 3 semanas). No utilice Zorequin si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas en el parto. Lactancia Pequeñas cantidades de diclofenaco pasan a la leche materna. Consulte a su médicosi está amamantando. Zorequin puede utilizarse durante la lactancia, pero no debe aplicarse directamente en el área de la mama ni en áreas extensas de la piel o durante un período prolongado. Conducción y uso de máquinas Zorequin no influye en la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Zorequin contiene alcohol bencílico Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico por g de gel.El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local leve.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Perfore la membrana de la boca del tubo con ayuda del tapón antes de usar el medicamento por primera vez. Aplique suavemente una pequeña cantidad de gel sobre el área de piel que desee tratar. La cantidad de gel necesaria varía según el tamaño de la zona de piel a tratar. Por lo general son suficientes 0,5 gramos de gel (aproximadamente el tamaño de un guisante) para tratar un área de piel (5 cm x 5 cm), pero no deberá aplicarse una cantidad superior a 8 gramos por día. El gel puede aplicarse dos veces al día a no ser que su médico le indique otra cosa. Notará un efecto ligeramente refrescante al aplicar el gel sobre la piel. El período habitual de tratamiento es de 60 a 90 días. El efecto máximo se ha observado en tratamientos de una duración próxima a los 90 días. Puede transcurrir hasta 1 mes desde la finalización del tratamiento hasta la curación completa. Lávese las manos después de aplicar el gel, excepto si están siendo tratadas. Uso en niños y adolescentes Diclofenaco no es adecuado para niños ni adolescentes. Si usa más Zorequin del que debe Elimine el exceso de gel lavando la zona de piel tratada con agua. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Serivicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Zorequin Continúe la aplicación siguiendo las instrucciones, pero no aplique una dosis doble de gel para compensar la aplicación olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si presenta alguno de los siguientes efectos adversos, interrumpa la aplicación de Zorequin e informe lo antes posible a su médico: Erupción cutánea (urticaria); dificultades al respirar (respiración sibilante); hinchazón de la cara, goteo nasal (rinitis alérgica) (efectos adversos muy raros, pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas). Estos síntomas indican que usted puede ser alérgico a Zorequin. Si considera que alguno de los siguientes efectos adversos que sufre es grave o persiste unos días, interrumpa el uso de Zorequin e informe a su médico: picor, reacción cutánea, enrojecimiento de la piel, inflamación, dermatitis de contacto, dolor y ampollas. Otros efectos adversos frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Irritación u hormigueos en la zona tratada, conjuntivitis, alergia, sensación dolorosa al tocar la piel, pinchazos, rigidez muscular, dermatitis, eccema, piel seca, hinchazón, enrojecimiento generalizado (cubierto por escamas o ampollas), engrosamiento de la piel y úlcera cutánea. Efectos adversos poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Dolor en los ojos, lagrimeo excesivo/ ojos secos, sangrado excesivo, dolor en el abdomen, diarrea, náuseas, caída de pelo, edema facial, hemorragia excesiva, piel grasa o erupción cutánea similar al sarampión. Efectos adversos raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) Dermatitis con ampollas de gran tamaño. Efectos adversos muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Hemorragias en el estómago, problemas en los riñones, dificultades para respirar (asma), erupción cutánea con infección, sensibilidad cutánea a la luz solar. Se han descrito casos de decoloración temporal del pelo en la zona de aplicación. Este efecto suele ser reversible al interrumpirse el tratamiento. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Sensación de quemazón en el lugar de aplicación Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el tubo o el estuche, después de CAD oEXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25°C. Mantener el tubo herméticamente cerrado para protegerlo de la luz. Una vez abierto el producto, utilizar en el plazo de: 6 meses. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Zorequin El principio activo es diclofenaco sódico. Cada gramo de gel contiene 30 mg de diclofenaco sódico Los demás componentes son hialuronato de sodio, alcohol bencílico, éter monometílico de polietilenglicol 350 y agua purificada. Aspecto de Zorequin y contenido del envase Gel claro, transparente, incoloro o de color amarillo pálido envasado en tubos con un contenido de 25 gramos, 50 gramos, 60 gramos, 90 gramos ó 100 gramos de gel. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura, 11 – Edificio Albatros B, 1ª planta. 28108 – Alcobendas. Madrid España Responsable de la fabricación Balkanpharma Troyan AD, 1 Krayrechna Str., Troyan 5600, Bulgaria Representante local Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A. Barrio Solía 30 La Concha de Villaescusa 39690 Cantabria (España) Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: DE: Diclofenac-ratiopharm 30mg/g Gel ES: Zorequin 30 mg/g gel LU: Diclofenac-ratiopharm Dermagel 30mg/g Gel Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2023 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/