ALCOMON REFORZADO 96º SOLUCION CUTANEA

Principio activo: ETANOL (96%), CETILPIRIDINIO CLORURO
Código ATC: D08A
Laboratorio titular: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN CUTÁNEA (USO CUTÁNEO)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 57570 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: ETANOL (96%), CETILPIRIDINIO CLORURO
Código ATC: D08A
Laboratorio titular: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Antiséptico de la piel. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

Antes de tomar este medicamento

No use Alcomon reforzado 96º Si es alérgico a los principios activos de este medicamento (incluidos en la sección 6). No aplicar sobre heridas profundas y extensas, ni mucosas. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Alcomon reforzado 96º. Proteger del calor. Fácilmente inflamable. Mantener el recipiente bien cerrado. No fumar durante su aplicación. No poner en contacto con las mucosas. El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel. Puede producir dermatitis de contacto. No aplicar sobre heridas, porque irrita el tejido dañado y porque puede formar un coágulo que protege a las bacterias resistentes. Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua y consultar a un oftalmólogo si fuese necesario. La solución es inflamable. El riesgo de incendio es alto cuando se usa una fuente de ignición (unidades electroquirúrgicas, láseres, fuentes de luz de fibra óptica, brocas/fresas de alta velocidad…) en combinación con el uso de una fuente de combustión (como paños, toallas…) y el uso de un oxidante (oxígeno, aire, óxido nitroso…). Para reducir el riesgo de incendio: No utilizar procedimientos de electrocauterización u otras fuentes de ignición hasta que la piel esté completamente seca. Retirar cualquier material empapado, gasas o batas antes de comenzar con la intervención. No usar cantidades excesivas y evitar que la solución se acumule en los pliegues de la piel, bajo el paciente o que empape las sábanas u otro material en contacto directo con el paciente. Cuando se aplique vendaje oclusivo a las zonas previamente expuestas a Alcomon reforzado 96º, se debe de tener especial cuidado de que no haya exceso de producto antes de colocar el vendaje. Reducir el aporte de oxígeno o cualquier otro oxidante al mínimo necesario. Aquellos procedimientos que se realicen en la cabeza, cuello y la parte superior del pecho (por encima de T5) y el uso de una fuente de ignición cerca de un oxidante ponen al paciente en riesgo de sufrir un incendio quirúrgico. Embarazo Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Uso cutáneo. Solo para uso externo. NO INGERIR. Aplicar directamente sobre el área a tratar, dejar actuar 2 minutos antes de cualquier procedimiento. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Si usa más Alcomon reforzado 96º del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El uso prolongado puede producir irritación y sequedad de piel. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Inflamable. Evitar la exposición del frasco y de su contenido a llamas abiertas durante el uso, almacenamiento y eliminación del producto. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Es fácilmente inflamable. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición por 100 ml de Alcomon reforzado 96º: El principio activo es etanol 96% (alcohol 96º) y cloruro de cetilpiridinio. Cada ml de solución contiene 0,999 ml de etanol al 96% (alcohol 96º) y 1mg de cloruro de cetilpiridinio. Cada 100ml de solución contiene 99,9ml de etanol al 96% (alcohol 96º) y 0,1g de cloruro de cetilpiridinio No tiene otros componentes (excipientes). Aspecto del producto y contenido del envase Solución cutánea transparente. Se presenta en envases transparentes de 250ml y 1000ml de polietileno provisto de tapón y obturador. Información adicional En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. Gran Capitán 10, 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) O Pharmex Advanced Laboratories, SL Ctra. A-431 Km. 19 Almodóvar del Río, 14720 – Córdoba Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Antiséptico de la piel.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Aplicar directamente sobre el área a tratar. Dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento (ver sección 5.1). Población pediátrica No existen datos disponibles Forma de administración Uso cutáneo. Solo para uso externo. NO INGERIR. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No aplicar sobre heridas profundas y extensas, ni sobre mucosas.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacciones.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

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