ATENOLOL AUROVITAS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Principio activo: ATENOLOL
Código ATC: C07A
Laboratorio titular: Aurovitas Spain, S.A.U.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 84416 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
ATENOLOL AUROVITAS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos7265572,50 €ESPECIAL
ATENOLOL AUROVITAS 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 60 comprimidos7265582,50 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: ATENOLOL
Código ATC: C07A
Laboratorio titular: Aurovitas Spain, S.A.U.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Atenolol Aurovitas contiene un fármaco llamado atenolol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados betabloqueantes. Atenolol comprimidos se utiliza para: Tratar la presión arterial elevada (hipertensión). Ayudar a prevenir el dolor de pecho (angina). Tratar latidos del corazón irregulares (arritmias). Proteger el corazón en el tratamiento precoz después de un ataque al corazón (infarto de miocardio). Hacer que tu corazón lata más lentamente y con menos fuerza.

Antes de tomar este medicamento

No tome Atenolol Aurovitas: Si es alérgico al atenolol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si ha tenido alguna vez alguno de los siguientes problemas de corazón: insuficiencia cardíaca no controlada (esto normalmente te deja sin respiración y hace que tus tobillos se inflamen) bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado (una afección que puede tratarse con un marcapasos) latidos cardíacos muy lentos o muy irregulares, presión arterial muy baja o una muy mala circulación. Si tiene un tumor llamado «feocromocitoma» que no se está tratando. Éste generalmente se localiza cerca de su riñón y puede causar una presión arterial alta. Si está recibiendo tratamiento para un feocromocitoma, su médico le recetará otro medicamento, llamado alfa-bloqueante, para que lo tome además de atenol. Si le ha informado su médico que tiene niveles de ácido en la sangre más altos de lo normal (acidosis metabólica). No tome atenolol si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar atenolol. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar atenolol si: Tiene asma, sibilancias o cualquier otro problema respiratorio similar, o tiene reacciones alérgicas, por ejemplo, a picaduras de insectos. Si alguna vez ha tenido asma o sibilancias, no tome este medicamento sin antes consultar con su médico. Tiene un tipo de dolor de pecho (angina) llamado angina de Prinzmetal. Tiene una mala circulación o insuficiencia cardíaca controlada. Tiene bloqueo cardíaco de primer grado. Tiene diabetes. Su medicamento puede cambiar cómo responde a niveles bajos de azúcar en sangre. Puede sentir su corazón latiendo más rápido. El atenolol también podría aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se usa con ciertos tipos de medicamentos antidiabéticos llamados sulfonilureas (p. ej., gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida). Tiene tirotoxicosis (una afección causada por una glándula tiroides hiperactiva). Este medicamento puede ocultar los síntomas de tirotoxicosis. Tiene problemas con sus riñones. Es posible que necesite someterse a algunos controles durante su tratamiento. Si no está seguro de si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Toma de Atenolol Aurovitas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta médica y medicamentos a base de plantas. Esto se debe a que atenolol puede afectar en la forma en que actúan otros medicamentos y algunos medicamentos pueden tener un efecto sobre atenolol. En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Verapamilo, diltiazem y nifedipino- para la presión arterial alta o el dolor de pecho. Clonidina- para la presión arterial alta o migraña. Si está tomando clonidina y atenolol de forma conjunta, no deje de tomar clonidina a menos que su médico se lo indique. Si tiene que dejar de tomar clonidina, su médico le dará instrucciones detalladas sobre cómo hacerlo. Digoxina- para problemas del corazón. Disopiramida, quinidina o amiodarona (para latidos cardíacos irregulares). Adrenalina, también conocida como epinefrina (fármaco que estimula el corazón). Ibuprofeno o indometacina (para el dolor o inflamación). Insulina o medicamentos que toma por vía oral para la diabetes como fármacos llamados sulfonilureas (p. ej., gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida). Medicamentos para tratar la congestión nasal o sinusal u otros remedios para el resfriado (ésto incluye medicamentos que usted puede comprar en la farmacia). Operaciones y radiografías Si ingresa en el hospital para someterse a una operación, informe al anestesista o al personal médico que está tomando atenolol. Esto se debe a que puede tener presión arterial baja (hipotensión) si se le administran ciertos anestésicos mientras toma este medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Es probable que su medicamento no le afecte a la capacidad de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Sin embargo, es mejor esperar para ver cómo le afecta su medicamento antes de intentar estas actividades. Si se siente mareado o cansado al tomar este medicamento, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas. Sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Información importante sobre algunos de los componentes de atenolol: Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de Control de dopaje como positivo.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le dirá cuántos comprimidos debe tomar cada día y cuándo debe tomarlos. Lea la etiqueta del cartonaje para recordar lo que dijo el médico. Trate de tomar su comprimido a la misma hora todos los días. Trague el comprimido de atenolol entero con un vaso de agua. Adultos Presión arterial alta (hipertensión): la dosis recomendada es 50 mg y 100 mg al día. Dolor en el pecho (angina): la dosis recomendada es de 100 mg al día o 50 mg dos veces al día. Latidos cardíacos irregulares (arritmias): la dosis recomendada es 50 mg y 100 mg al día. Tratamiento precoz de un ataque cardíaco (infarto de miocardio): la dosis recomendada es de 50 mg a 100 mg al día. Personas de edad avanzada Si usted es una persona de edad avanzada, su médico puede decidir darle una dosis más baja, especialmente si tiene problemas en los riñones. Personas con problemas renales graves Si tiene problemas graves en los riñones, es posible que su médico le recete una dosis más baja. Uso en niños Este medicamento no debe darse a los niños. Si toma más Atenolol Aurovitas del que debe Si toma más comprimidos de atenolol que los prescritos por su médico, consulte con un médico o vaya al hospital de inmediato. Lleve el envase del medicamento con usted para poder identificar los comprimidos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Atenolol Aurovitas Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Atenolol Aurovitas No deje de tomar los comprimidos de atenolol sin consultar a su médico. Es posible que deba dejar de tomarlo gradualmente.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Reacciones alérgicas: Si tiene una reacción alérgica, consulte a un médico de inmediato. Los signos pueden incluir bultos elevados en la piel (habones) o hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta. Otros posibles efectos adversos Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) Puede notar que la frecuencia del pulso se vuelve más lenta mientras está tomando los comprimidos. Esto es normal, pero si está preocupado, comuníqueselo a su médico. Dedos de manos y pies fríos. Diarrea. Malestar general. Cansancio. Poco frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas) Trastornos del sueño. Raros (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) Bloqueo cardíaco (que puede provocar mareo, latido cardíaco anormal, cansancio o desmayos). Adormecimiento o espasmo en sus dedos seguido de calor y dolor (“fenómeno de Raynaud”). Cambios de humor. Pesadillas. Confusión. Cambios en la personalidad (psicosis o alucinaciones). Dolor de cabeza. Mareo(en especial al ponerse de pie). Hormigueo en sus manos. Boca seca. Debilitamiento del cabello. Ojos secos. Trastornos de la visión. Erupción cutánea. Manchas púrpuras en la piel. Incapacidad de tener una erección en hombres (impotencia). Ictericia (causando coloración amarillenta de su piel o blanco de los ojos). Número reducido de plaquetas en la sangre (mayor facilidad para la aparición de moratones). Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas) Cambios en algunas células u otros componentes de la sangre. Es posible que su médico desee realizarle un análisis de sangre para comprobar si atenolol ha tenido algún efecto sobre su sangre. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Síndrome similar al lupus (una enfermedad en la que el sistema inmunológico produce anticuerpos que atacan principalmente a la piel y articulaciones). Afecciones que pueden empeorar Si tiene alguna de las siguientes afecciones, pueden empeorar cuando comience a tomar su medicamento. Esto ocurre raramente afectando a menos de 1 de cada 1.000 personas. Psoriasis (una afección de la piel). Dificultad para respirar o inflamación de los tobillos (si tiene insuficiencia cardíaca). Asma o problemas respiratorios. Mala circulacion. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Atenolol Aurovitas El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 50 mg de atenolol. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: carbonato de magnesio (pesado), almidón de maíz, lauril sulfato sódico, gelatina, estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa 2910, talco, macrogol 6000 y dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimido recubierto con película. Comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos y biconvexos, grabados con ‘A50’ en una de las caras y con una ranura en la otra. El comprimido se puede dividir en dosis iguales. [tamaño: aproximadamente 8,6 mm]. Atenolol Aurovitas comprimidos recubiertos con película está disponible en envases blíster transparentes de PVC/PVdC-Aluminio. Tamaños de envase: 20,30, 50, 60 y 90 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Aurovitas Spain, S.A.U. Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Responsable de la fabricación: APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000 Malta O Generis Farmacêutica S.A. Rua Joao de Deus, nº 19 Amadora, Venda Nova 2700-487 Portugal O Arrow Generiques-Lyon 26 avenue Tony Garnier, Lyon, 69007 Francia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Italia: Atenololo Aurobindo Italia Portugal: Atenolol Generis Phar España: Atenolol Aurovitas 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2026 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es).

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Atenolol está indicado en el tratamiento de: Hipertensión. Angina de pecho. Arritmias cardíacas. Infarto de miocardio. Intervención precoz en la fase aguda.

4.2 Posología y forma de administración

Posología La dosis debe ajustarse siempre a los requerimientos individuales de los pacientes, con la dosis inicial más baja posible. A continuación se describen las pautas: Adultos Hipertensión Un comprimido al día. La mayoría de los pacientes responde a una dosis oral única diaria de 100 mg. Sin embargo, algunos pacientes responderán a una dosis oral única diaria de 50 mg. El efecto se establecerá totalmente tras una o dos semanas. Se puede obtener una reducción adicional en la presión arterial combinando atenolol con otros agentes antihipertensivos. Por ejemplo, la administración concomitante de atenolol con un diurético, como en atenolol/clortalidona, proporciona una terapia antihipertensiva muy eficaz y conveniente. Angina de pecho La mayoría de los pacientes con angina de pecho responderán a 100 mg administrados por vía oral una vez al día o 50 mg administrados dos veces al día. Es poco probable que se obtenga un beneficio adicional al aumentar la dosis. Arritmias cardíacas Una dosis inicial adecuada de atenolol es de 2,5 mg (5 ml) inyectados por vía intravenosa durante un período de 2,5 minutos (es decir, 1 mg/minuto). (Consulte también la información de prescripción de atenolol inyectable). Esto se puede repetir a intervalos de 5 minutos, hasta que se observe una respuesta hasta una dosis máxima de 10 mg. Si atenolol se administra mediante infusión, se pueden administrar 0,15 mg/kg de peso corporal durante un período de 20 minutos. Si es necesario, la inyección o infusión se puede repetir cada 12 horas. Después de haber controlado las arritmias con atenolol intravenoso, una dosis de mantenimiento oral adecuada es de 50-100 mg al día, administrada como una dosis única. Infarto de miocardio En los pacientes aptos para el tratamiento betabloqueante intravenoso y que se encuentren dentro de las 12 horas siguientes a la aparición del dolor en el pecho, atenolol 5–10 mg debe administrarse mediante inyección intravenosa lenta (1 mg/minuto) seguida de atenolol 50 mg por vía oral aproximadamente 15 minutos más tarde, siempre que no se hayan producido efectos adversos a partir de la dosis intravenosa. Posteriormente, se debe continuar con otros 50 mg por vía oral 12 horas después de la dosis intravenosa, y 12 horas después con 100 mg por vía oral, una vez al día. Si se produce bradicardia y/o hipotensión que requieren tratamiento, o cualquier otro efecto adverso, debe suspenderse el tratamiento con atenolol. Pacientes de edad avanzada Se pueden reducir las dosis, especialmente en pacientes con alteración de la función renal. Población pediátrica No se dispone de experiencia pediátrica con atenolol y, por esta razón, no se recomienda su empleo en niños. Pacientes con insuficiencia renal Debido a que la eliminación de atenolol se produce por vía renal, la dosis se deberá ajustar en casos de alteración renal grave. No se produce una acumulación significativa de atenolol en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 35 ml/min/1,73 m2 (el rango normal es 100-150 ml/min/1,73 m2). Para pacientes con un aclaramiento de creatinina de 15-35 ml/min/1,73 m2 (equivalente a un valor de creatinina sérica de 300-600 micromol/litro), la dosis oral deberá ser de 50 mg al día y la dosis intravenosa debe ser de 10 mg una vez cada dos días. Cuando los pacientes presentan un aclaramiento de creatinina <15 ml/min/1,73 m2 (equivalente a un valor de creatinina sérica de > 600 micromol/litro), la dosis oral deberá ser de 25 mg al día o de 50 mg en días alternos y la dosis intravenosa debe ser de 10 mg una vez cada cuatro días. Los pacientes sometidos a hemodiálisis recibirán 50 mg de atenolol por vía oral después de cada diálisis. La administración se hará en medio hospitalario, debido a que puede que se produzcan descensos bruscos de la presión arterial. Forma de administración Vía oral.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 Shock cardiogénico Insuficiencia cardíaca no controlada Síndrome del seno enfermo (incluyendo bloqueo sinu-auricular) Bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado Feocromocitoma no tratado Acidosis metabólica Bradicardia (menos de 45-50 latidos por minuto) Hipotensión Trastornos graves de la circulación arterial periférica

4.5 Interacción con otros medicamentos

El uso combinado de betabloqueantes y bloqueadores de los canales de calcio con efectos inotrópicos negativos, p.ej., verapamilo y diltiazem, puede conducir a una prolongación de estos efectos, particularmente en pacientes con alteración de la función ventricular y/o trastornos en la conducción sino-auricular o auriculo-ventricular. Esto puede provocar hipotensión grave, bradicardia e insuficiencia cardíaca. No se debe administrar el betabloqueante ni el bloqueante de los canales de calcio vía intravenosa antes de que hayan transcurrido 48 horas después de interrumpir el tratamiento con el otro. La terapia concomitante con dihidropiridinas, p.ej., nifedipino, puede aumentar el riesgo de hipotensión y se puede producir insuficiencia cardíaca en pacientes que la presenten de forma latente. Los glucósidos digitálicos, en asociación con betabloqueantes, pueden aumentar el tiempo de conducción auriculo-ventricular. Los betabloqueantes pueden exacerbar la hipertensión arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de clonidina. Si los dos fármacos se administran de forma concomitante, el betabloqueante deberá retirarse varios días antes de suspender el tratamiento con clonidina. Si se realizara una sustitución de clonidina por un tratamiento con betabloqueantes, el inicio de la terapia con betabloqueantes deberá retrasarse varios días después de que se haya suspendido la administración de clonidina (ver también la información de prescripción para clonidina). Los fármacos antiarrítmicos de clase I (p.ej., disopiramida) y la amiodarona pueden tener un efecto potenciador sobre el tiempo de conducción auricular e inducir un efecto inotrópico negativo. El empleo concomitante de agentes simpaticomiméticos, p.ej., adrenalina (epinefrina), puede contrarrestar el efecto de los betabloqueantes. El uso concomitante con insulina y medicamentos antidiabéticos orales puede intensificar los efectos hipoglucemiantes de estos fármacos. El uso concomitante de betabloqueantes con sulfonilureas podría aumentar el riesgo de hipoglucemia grave. Los síntomas de hipoglucemia, en particular la taquicardia, pueden enmascararse (ver sección 4.4). El empleo concomitante de fármacos inhibidores de la prostaglandina sintetasa, p.ej., ibuprofeno e indometacina, puede disminuir los efectos hipotensores de los betabloqueantes. Se tendrá precaución al emplear agentes anestésicos junto con atenolol. Se debe informar al anestesista y éste deberá elegir el anestésico de menor actividad inotrópica negativa posible. El empleo de betabloqueantes con anestésicos puede atenuar la taquicardia refleja y aumentar el riesgo de hipotensión. Se deberían evitar los agentes anestésicos que provoquen depresión miocárdica.
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