CALMANTE VITAMINADO PEREZGIMENEZ COMPRIMIDOS

Principio activo: CAFEINA, ACETILSALICILICO ACIDO, TIAMINA HIDROCLORURO

Código ATC: N02B

Laboratorio titular: Laboratorios Combix S.L.U.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)

Dispensación: sin receta médica

Nº de registro: 13473 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)

€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: CAFEINA, ACETILSALICILICO ACIDO, TIAMINA HIDROCLORURO

Código ATC: N02B

Laboratorio titular: Laboratorios Combix S.L.U.

Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA

Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

La asociación de ácido acetilsalicílico, cafeína, hidrocloruro de tiamina (vitamina B1) es eficaz para reducir la fiebre y el dolor. CALMANTE VITAMINADO está indicado para el alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dolores dentales, dolores menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome CALMANTE VITAMINADO: si es alérgico a ácido acetilsalicílico, cafeína o hidrocloruro de tiamina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si padece o ha padecido úlcera gástrica, duodenal o molestias gástricas de repetición. si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo, broncoespasmos y algunos casos de tos o pitidos al respirar) al tomar antiinflamatorios, ácido acetilsalicílico, otros analgésicos, así como el colorante tartrazina. si padece o ha padecido asma con o sin pólipos nasales, rinitis o urticaria después de haber tomado ácido acetilsalicílico si padece hemofilia u otros problemas de coagulación sanguínea que le predisponen a padecer hemorragias internas. si está en tratamiento con fármacos para la evitar la coagulación de la sangre (anticoagulantes orales). si padece una enfermedad grave del riñón y/o del hígado (insuficiencia renal y/o hepática). si tiene menos de 16 años, ya que el uso de ácido acetilsalicílico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave. Además, este preparado contiene cafeína y no debe de administrase a niños. Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes empezar a tomar CALMANTE VITAMINADO si se ha sometido recientemente a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental. si debe someterse a una intervención quirúrgica, incluyendo cirugía dental en los próximos siete días. si está tomando antiinflamatorios u otro tipo de medicamentos ya que ciertos medicamentos pueden interaccionar con CALMANTE VITAMINADO y producir efectos indeseados (ver “Otros medicamentos y CALMANTE VITAMINADO”) si padece hipertensión, tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, presenta alteraciones en la coagulación sanguínea o está en tratamiento con anticoagulantes. si es alérgico a otros antiinflamatorios o antirreumáticos. si tiene una deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. si padece rinitis y/o urticaria. si ha sido vacunado recientemente si es diabético ya que la cafeína puede elevar los niveles de glucosa en sangre si ha padecido previamente reacciones de hipersensibilidad a otros medicamentos que se administran en pacientes asmáticos como aminofilina o teofilina. Niños y adolescentes Este medicamento no debe de administrarse a menores de 16 años. Otros medicamentos y CALMANTE VITAMINADO Ciertos medicamentos pueden interaccionar con CALMANTE VITAMINADO, por lo que no deben usarse sin consultar al médico. Esto es especialmente importante en el caso de: Analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos, medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular, ya que aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. Corticoides, ya que puede potenciar el riesgo de hemorragia digestiva. Diuréticos. Algunos antidepresivos, como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, ya que aumenta el riesgo de hemorragia. Medicamentos para la coagulación (anticoagulantes orales) ya que aumenta el riesgo de hemorragia. Algunos medicamentos para el control de la hipertensión. Medicamentos para disminuir el nivel de azúcar en sangre. Ciclosporina, utilizada en transplantes. Vancomicina, antibiótico utilizado en algunas infecciones. Interferon alfa. Litio, utilizado en alguna enfermedad psiquiátrica. Metotrexato, utilizado para el tratamiento del cáncer y de la artritis reumatoide. Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota. Antiácidos. Digoxina, utilizado en problemas de corazón. Barbitúricos, medicamentos utilizados como sedantes para problemas del sueño y para tratar las convulsiones. Zidovudina, utilizado en el tratamiento de las infecciones por VIH. Fenitoína y ácido valproico, medicamentos para la epilepsia. La toma conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Debe evitarse el tomar este medicamento con bebidas que contienen cafeína u otros medicamentos con cafeína o que produzcan estimulación del sistema nervioso central ya que se puede producir insomnio, nerviosismo o irritabilidad. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Esto es especialmente importante en el caso de: Medicamentos utilizados para evitar el rechazo de los transplantes ciclosporina y tacrolimus), Presión arterial alta (diuréticos e inhibidores de ECA) Cáncer, artritis reumatoide (metotrexato) Otros analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos ( medicamentos que se utilizan para tratar el dolor y/o inflamación muscular), Anticoagulantes (medicamentos que se utilizan para “fluidificar” la sangre y evitar la aparición de coágulos) como Warfarina. Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid) Toma CALMANTE VITAMINADO con los alimentos, bebidas y alcohol Tome este medicamento después de las comidas o con algún alimento. Si usted consume habitualmente alcohol (cerveza, vino, licor,…), tomar CALMANTE VITAMINADO puede provocar una hemorragia de estómago. El uso simultáneo de este medicamento en bebidas que contienen cafeína, puede ocasionar excesiva estimulación del sistema nervioso central con nerviosismo, irritabilidad o insomnio. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. CALMANTE VITAMINADO no debe de utilizarse durante el tercer trimestre de embarazo y durante toda la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos. Uso en pacientes de edad avanzadas Las personas de edad avanzada no deben tomar este medicamento sin consultar a su médico, ya que son más propensas a padecer sus efectos adversos. Uso en deportistas Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. CALMANTE VITAMINADO contiene almidón de trigo Este medicamento contiene almidón de trigo, que equivale a más de 20 ppm de gluten, lo que debe ser tenido en cuenta por los pacientes celiacos. Los pacientes con alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento. Interferencias con pruebas diagnósticas: Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc…,) informe a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada para adultos y mayores de 16 años es de un comprimido cada 4-6 horas, si fuera necesario. En ningún caso se tomará más de 8 comprimidos en 24 horas (1 día). Los pacientes con problemas de hígado o riñón deben consultar al médico ya que deben reducir la dosis. Calmante vitaminado debe administrarse por vía oral y tomarse después de las comidas o con algún alimento. Se recomienda extraer el comprimido del envase inmediatamente antes de su administración. Se debe usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración del preparado está supeditado a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, o la fiebre durante más de 3 días, o bien empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. Si estima que la acción de CALMANTE VITAMINADO es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más CALMANTE VITAMINADO del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servición de información Toxicológica, Tlf. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los principales síntomas son: dolor de cabeza, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea. También pueden producirse síntomas de excitación, inquietud, sudoración e insomnio debido a la cafeína. Si olvidó tomar CALMANTE VITAMINADO No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debido a su efecto sobre la agregación plaquetaria, el ácido acetilsalicílico puede aumentar el riesgo de sangrado. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Úlcera gástrica, úlcera duodenal, sangrado gastrointestinal, dolor abdominal, molestias gástricas, náuseas, vómitos. Dificultad para respirar, espasmo bronquial, rinitis. Urticaria, erupciones cutáneas, angioedema Hipoprotrombinemia (con dosis altas) Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes): Síndrome de Reye en menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela (ver “Qué necesita saber antes de empezar a tomar CALMANTE VITAMINADO”) Problemas de hígado, especialmente en pacientes con artritis juvenil. En tratamientos de larga duración y con dosis altas, pueden aparecer: mareos, ruidos en los oídos, sordera, sudoración, cefalea, confusión, y problemas de riñón. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente si el paciente nota algún episodio de sordera, ruidos en los oídos o mareos. En pacientes que han presentado reacción alérgica al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos pueden producirse reacciones anafilácticas o anafilactoides. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener el envase original perfectamente cerrado. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice CALMANTE VITAMINADO después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD.: La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

Contenido del envase y otra información

Composición de CALMANTE VITAMINADO pérez giménez comprimidos Cada comprimido contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico, 50 mg de cafeína y 2 mg de hidrocloruro de tiamina (vitamina B1). Los demás componentes (excipientes) son: almidón de trigo, estearato de magnesio y talco. Aspecto del producto y contenido del envase CALMANTE VITAMINADO son comprimidos de color blanco redondos y con el anagrama C/V en ambas caras. Se presentan en envases conteniendo 10 y 20 comprimidos y envases clínico de 200 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Combix, S.L.U. C/ Badajoz 2, Edificio 2 28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid) España Responsable de la fabricación Pharmex Advanced Laboratories, S.L. Ctra. A-431 Km. 19 14720 Almodóvar del Río (Córdoba) España Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2017 “La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”

⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+

Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomatico de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dolores dentales, dolores menstruales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbalgia). Estados febriles.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos y mayores de 16 años: 1 comprimido cada 4-6 horas. En ningún caso se excederá de 4 g de ácido acetilsalicílico en 24 horas. Pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca: Reducir la dosis (ver sección 4..4 “Advertencias”). Forma de administración Vía oral. Se recomienda extraer los comprimidos del blíster inmediatamente antes de su administración. Los comprimidos deben tomarse disuelto en medio vaso de agua, después de las comidas o con algún alimento, especialmente si se notan molestias digestivas. Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La administración de este preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación. Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, la fiebre durante más de 3 días, o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, se debe evaluar la situación clínica del paciente.

4.3 Contraindicaciones

Pacientes con úlcera gastroduodenal activa, crónica o recurrente; molestias gástricas de repetición Pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación gástrica tras el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. Pacientes con asma. Pacientes con historial de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, a cualquiera de los componentes de esta especialidad, a antiinflamatorios no esteroides o a la tartrazina (reacción cruzada). Pacientes con enfermedades que cursen con trastornos de la coagulación, principalmente la hemofilia o hipoprotrombinemia. Pacientes con insuficiencia renal o hepática grave. Pacientes con pólipos nasales asociados a asma que sean incluidos o exacerbados por el ácido acetilsalicílico. Niños menores de 16 años debido a que el uso de ácido acetilsalicilico se ha relacionado con el Síndrome de Reye, enfermedad poco frecuente pero grave y al contenido en cafeína de este medicamento Tercer trimestre del embarazo

4.5 Interacción con otros medicamentos

Datos experimentales sugieren que ibuprofeno puede inhibir el efecto de dosis de ácido acetilsalicílico sobre la agregación plaquetaria cuando se administran en forma concomitante. Sin embargo, las limitaciones de estos datos y las incertidumbres relacionadas con la extrapolación de los datos ex vivo con la situación clínica implica que puede llegarse a conclusiones firmes sobre el uso habitual de ibuprofeno y se considera que probable que no haya un efecto clínicamente relevante con el uso ocasional de ibuprofeno ( ver sección 5.1). INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS: Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): la administración simultánea de varios AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales, debido a un efecto sinérgico. Por tanto, no se debe de administrar concomitantemente ácido acetilsalicílico con otros AINEs. Corticosteroides: PUEDEN POTENCIAR EL RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS GASTROINTESTINALES, como ulceración o hemorragia gastrointestinal. Diuréticos: los AINEs pueden ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes deshidratados. En caso de que se administre de forma simultánea ácido acetilsalicílico y un diurético, es preciso asegurar una hidratación correcta del paciente y monitorizar la función renal al iniciar el tratamiento. Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia en general y digestiva alta en particular, por lo que debe evitarse en lo posible su uso concomitante. Anticoagulantes orales: La administración del ácido acetilsalicílico asociada con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda. Si resulta imposible evitar una asociación de este tipo, se requiere una monitorización cuidadosa del INR (Internacional Normalised Ratio) (ver Aptdo 4.4, advertencias y precauciones especiales de empleo) Trombolíticos y antiagregantes plaquetarios: su administración simultánea aumenta el riesgo de hemorragia, por lo que no se recomienda (ver Aptdo 4.4, advertencias y precauciones especiales de empleo). Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) y antagonistas de los receptores de la angiotensina II: los AINEs y antagonistas de la angiotensina II ejercen un efecto sinérgico en la reducción de la filtración glomerular, que puede exacerbarse en caso de insuficiencia renal. La administración de esta combinación a pacientes ancianos o deshidratados, puede llevar a un fallo renal agudo por acción directa sobre la filtración glomerular. Se recomienda una monitorización de la función renal al iniciar el tratamiento así como una hidratación regular del paciente. Además esta combinación puede reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA y de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II, debido a la inhibición de prostaglandinas con efecto vasodilatador. Otros antihipertensivos (beta-bloqueantes): el tratamiento concomitante con AINEs puede disminuir el efecto antihipertensivo de los beta-bloqueantes debido a la inhibición de prostaglandinas con efecto vasodilatador Insulina y sulfonilureas: la administración concomitante del ácido acetilsalicílico con insulina y sulfonilureas aumenta el efecto hipoglucemiante de estas últimas. Ciclosporina: los AINEs pueden aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina debido a efectos mediados por las prostaglandinas renales. Se recomienda una monitorización cuidadosa de la función renal, especialmente en pacientes ancianos. Vancomicina: el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de ototoxicidad de la vancomicina. Interferón alfa: el ácido acetilsalicílico disminuye la actividad del interferón alfa. Alcohol: la administración conjunta de alcohol y ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia digestiva (ver Aptdo 4.4 precauciones y advertencias especiales de empleo) INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS: Litio: los AINEs disminuyen la excreción de litio, aumentando los niveles de litio en sangre, que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de AINEs y litio. En caso de que el uso simultáneo sea necesario, las concentraciones de litio en sangre deben de ser cuidadosamente monitorizadas durante el inicio, ajuste y suspensión del tratamiento con ácido acetilsalicílico. Fenitoína: El ácido acetilsalicílico PUEDE INCREMENTAR LA FRACCIÓN LIBRE DE LA FENITOÍNA a causa del desplazamiento de los receptores proteínicos. Metotrexato: Los salicilatos bloquean la secreción renal tubular de metrotexato incrementando las concentraciones plasmáticas del mismo y por tanto su toxicidad. Por esta razón no se recomienda el uso concomitante con AINEs en pacientes tratados con dosis altas de metrotexato. También debe tenerse en cuenta el riesgo de interacción entre el metrotexato y los AINEs en pacientes sometidos a dosis bajas de metrotexato, especialmente aquellos con la función renal alterada. En casos en que sea necesario el tratamiento simultáneo, deben monitorizarse el hemograma y la función renal, especialmente los primeros días de tratamiento. Uricosúricos: Los salicilatos DISMINUYEN EL EFECTO de los uricosúricos y estos últimos a su vez producen una disminución de la excreción de ácido acetilsalicílico alcanzándose niveles plasmáticos más altos. Antiácidos: los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina. Digoxina: los AINEs incrementan los niveles plasmáticos de digoxina que pueden alcanzar valores tóxicos. No se recomienda el uso concomitante de digoxina y AINEs. Si éste es necesario, deben de monitorizarse los niveles plasmáticos de digoxina durante el inicio, ajuste y suspensión del tratamiento con ácido acetilsalicílico. Barbitúricos: el ácido acetilsalicílico aumenta las concentraciones plasmáticas de los barbitúricos Zidovudina: el ácido acetilsalicílico puede aumentar las concentraciones plasmáticas de zidovudina al inhibir de forma competitiva la glucuronidación o directamente inhibiendo el metabolismo microsomal hepático. Se debe prestar especial atención a las posibles interacciones medicamentosas antes de utilizar ácido acetilsalicílico, particularmente en tratamiento crónico, combinado con zidovudina. Ácido valproico: la administración conjunta de ácido acetilsalicílico y ácido valproico produce una disminución de la unión a proteínas plasmáticas y una inhibición del metabolismo de ácido valproico. Fenitoína: el ácido acetilsalicílico puede incrementar los niveles plasmáticos de fenitoína. Interacciones de la cafeína con otros medicamentos: Se debe advertir a los pacientes alcohólicos en tratamiento de recuperación con disulfiram, que eviten el uso de cafeína para evitar así la posibilidad de que el síndrome de abstinencia alcohólica se complique por los efectos cardiovasculares y cerebrales inducidos por la cafeína. El uso concomitante de cafeína y barbitúricos puede antagonizar los efectos hipnóticos o anticonvulsivantes de los barbirtúricos. El uso simultáneo de broncodilatadores adrenérgicos con cafeína puede dar lugar a estimulación aditiva del SNS y a otros efectos tóxicos aditivos. El uso simultáneo de cafeína con mexiletina puede reducir la eliminación de la cafeína en un 50% y puede aumentar las reacciones adversas de la cafeína. La ingesta simultánea de este medicamento con bebidas que contienen cafeína, otros medicamentos que contienen cafeína o medicamentos que producen estimulación del SNC, puede ocasionar excesiva estimulación del SNC con nerviosismo, irritabilidad o insomnio. La cafeína antagoniza los efectos sedantes de algunas sustancias como los antihistamínicos. Actúa sinérgicamente con los efectos inotrópicos de, por ejemplo, simpaticomiméticos, tiroxina, etc. La degradación de la cafeína en el hígado es ralentizada por los anticonceptivos orales, la cimetidina y el disulfiram, mientras que es acelerada por el tabaco. La cafeína reduce la excreción de teofilina e incrementa el potencial de dependencia de las sustancias tipo efedrina. INTERFERENCIA CON PRUEBA DE DIAGNOSTICO: •El ácido acetilsalicílico puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas: Sangre: •Aumento biológico de: -Transaminasas (ALT y AST) -Fosfatasa alcalina -Amoníaco -Bilirrubina -Colesterol -Creatininfosfokinasa (CPK) -Creatinina -Digoxina -Tiroxina libre (T4) -Globulina de unión de la tiroxina (TBG) -Lactato deshidrogenasa (LDH) -Triglicéridos -Acido úrico -Ácido valproico •Reducción biológica de: -T4 libre -Hormona estimuladora del tiroides (TSH) -Hormona liberadora de tirotropina (TRH) - T3 libre -Glucosa -Fenitoína -Triglicéridos -Ácido úrico -Aclaramiento de creatinina. •Interferencia analítica de: -Aumento: glucosa, paracetamol y proteínas totales. -Reducción: transaminas (ALT), albúmina, fosfatasa alcalina, colesterol, CPK, LDH y proteínas totales. Orina: •Reducción biológica de estriol. •Interferencia analítica de: -Reducción por ácido 5-hidroxi-indolacético, ácido 4-hidroxi-3-metoxi-mandélico, estrógenos totales y glucosa. •La tiamina (vitamina B1) a dosis altas puede interferir en: -Determinación de la concentración sérica de teofilina por el método espectrofotométrico de Shack y Wakler. -Determinación de ácido úrico en orina con el método del fosfatungstato. -Determinación de urobilinógeno con reactivo Ehrlich da falsos

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