CINITAPRIDA KERN PHARMA 1MG COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Cinitaprida Kern Pharma pertenece a un grupo de medicamentos denominados procinéticos, que actúan estimulando la motilidad gastrointestinal. Cinitaprida Kern Pharma está indicado para el tratamiento del reflujo gastroesofágico para potenciar el efecto de los inhibidores de la bomba de protones (medicamentos que reducen la producción de acidez gástrica) y de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal leve-moderada.
Antes de tomar este medicamento
No tome Cinitaprida Kern Pharma Si es alérgico (hipersensible) a la cinitaprida o a cualquiera de los demás componentes de Cinitaprida Kern Pharma. Si padece hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal. Si tiene antecedentes de disquinesia tardía inducida por neurolépticos (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cinitaprida Kern Pharma si usted es un paciente de edad avanzada y toma el medicamento durante un período de tiempo prolongado, ya que le podría provocar disquinesia tardía (movimientos rápidos y repetidos de cabeza, cuello, tronco o extremidades que pueden aparecer meses después de que se haya abandonado el tratamiento). Toma de Cinitaprida Kern Pharma con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Cinitaprida Kern Pharma puede aumentar los efectos neurológicos de algunos medicamentos, en especial de aquellos que se utilizan para tratar enfermedades del sistema nervioso, para el insomnio y para el alivio del dolor moderado o intenso. Cinitaprida Kern Pharma puede disminuir el efecto de la digoxina, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de ciertas alteraciones en el funcionamiento del corazón (insuficiencia cardiaca). Por otro lado, algunos medicamentos pueden disminuir la acción de Cinitaprida Kern Pharma. En el caso de algunos medicamentos, que se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson, los dolores abdominales o enfermedades respiratorias como la bronquitis crónica. Toma de Cinitaprida Kern Pharma con alimentos, bebidas y alcohol Cinitaprida Kern Pharma no debe tomarse con alcohol dado que éste potencia sus efectos sedantes. Embarazo, lactancia y fertilidad Embarazo: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Cinitaprida Kern Pharma no debe administrarse en el primer trimestre del embarazo. Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje maquinaria peligrosa durante el tratamiento con Cinitaprida Kern Pharma. Cinitaprida Kern Pharma contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Uso en niños y adolescentes No se aconseja la administración de Cinitaprida Kern Pharma en niños y adolescentes por no disponer de experiencia de uso en estos grupos de edades. Uso en adultos (mayores de 20 años) La dosis habitual para los adultos (mayores de 20 años) es de 1 comprimido, 3 veces al día, 15 minutos antes de cada comida. No es más eficaz, ni conveniente aumentar las dosis recomendadas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Cinitaprida Kern Pharma. No suspenda el tratamiento antes. Los comprimidos deben tomarse por vía oral con un vaso de agua. Si estima que la acción de Cinitaprida Kern Pharma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Cinitaprida Kern Pharma de la que debe Si ha tomado más Cinitaprida Kern Pharma de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Los síntomas de sobredosis pueden ser: somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua) que, normalmente, desaparecen al suspender el tratamiento. Si olvidó tomar Cinitaprida Kern Pharma No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada cuando se acuerde y luego siga con el horario habitual. Sin embargo, si faltan pocas horas para la siguiente dosis no tome la dosis olvidada y espere a tomar la siguiente dosis a la hora que le corresponda. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. Si interrumpe el tratamiento con Cinitaprida Kern Pharma Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Cinitaprida Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos pueden ser: En raras ocasiones reacciones extrapiramidales (movimientos musculares involuntarios de cara, cuello y lengua). Algunos pacientes pueden notar una ligera sedación o somnolencia. En muy raras ocasiones pueden aparecer reacciones en la piel como erupción, picor y muy ocasionalmente angioedema (hinchazón de labios y lengua que puede afectar a la laringe) y ginecomastia (excesivo desarrollo de las glándulas mamarias). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Cad”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de Cinitaprida Kern Pharma El principio activo es cinitaprida (tartrato ácido). Cada comprimido contiene 1 mg de cinitaprida. Los demás componentes (excipientes) son: lactosa anhidra, celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio, sílice coloidal y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Cinitaprida Kern Pharma 1 mg se presenta en forma de comprimidos. Son comprimidos de color amarillo, redondos, biconvexos y con barra de rotura en una cara. Cada envase contiene 50 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización Kern Pharma, S.L. Pol. Ind. Colón II, C/Venus 72 08228 Terrassa (Barcelona) España Responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA) Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ .
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la dispepsia tipo dismotilidad leve-moderada. Como tratamiento coadyuvante del reflujo gastroesofágico en pacientes en los que los inhibidores de la bomba de protones se hayan mostrado insuficientes.4.2 Posología y forma de administración
Adultos (mayores de 20 años): 1 comprimido, 3 veces al día, 15 minutos antes de cada comida. No es más eficaz ni conveniente aumentar la dosis recomendada. Población pediátrica: No se aconseja la administración de cinitaprida en niños y adolescentes, por no disponer de experiencia de su uso en estos grupos de edades.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la cinitaprida o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Cinitaprida no debe administrarse a pacientes en los que la estimulación de la motilidad gástrica pueda resultar perjudicial, ya sea por la presencia de hemorragias, obstrucciones o perforaciones, ni tampoco a pacientes con probada disquinesia tardía a neurolépticos.4.5 Interacción con otros medicamentos
La estimulación del vaciado gástrico que produce cinitaprida puede alterar la absorción de algunos fármacos. El paciente debe indicar al médico si está en tratamiento con otros fármacos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el Sistema Nervioso Central. Puede disminuir el efecto de la digoxina mediante una reducción en su absorción. Sus acciones sobre el tracto digestivo pueden reducirse por los anticolinérgicos atropínicos y los analgésicos opiáceos. Su administración unida a alcohol, tranquilizantes, hipnóticos o narcóticos potencia los efectos sedantes. In vitro, cinitaprida se metaboliza mayoritariamente a través del CYP3A4 (y en menor medida del CYP2C8), por lo que el uso concomitante, oral o parenteral, de fármacos que inhiben significativamente este isoenzima podría alterar su farmacocinética; ejemplos de tales fármacos son: Azoles antifúngicos como ketoconazol, itraconazol, miconazol y fluconazol. VIH inhibidores de la proteasa, principalmente indinavir y ritonavir. Antibióticos macrólidos como eritromicina, claritromicina o troleandomicina. El antidepresivo nefazodona. De todos modos un estudio en humanos a dosis repetidas de cinitaprida en ausencia y en presencia de ketoconazol ha mostrado que la interacción farmacocinética no es grande, ya que el promedio de los valores del área bajo la curva de cinitaprida aumentó aproximadamente 2 veces (rango: 0.9 – 4.3; I.C. 95%: 1.5 – 2.4).Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A03F)
- BLASTON 1 mg COMPRIMIDOS
- CIDINE 1 mg COMPRIMIDOS
- CIDINE 1 mg/5 ml SOLUCION ORAL
- CINITAPRIDA CINFA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
- CINITAPRIDA NORMON 1MG COMPRIMIDOS EFG
- CINITAPRIDA STADA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
- CINITAPRIDA TEVA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
- CLEBORIL 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
- DOMPERIDONA GAMIR 10 mg, CÁPSULAS DURAS
- DOMPERIDONA PENSA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
- FLATORIL 500 microgramos/200 mg CAPSULAS DURAS
- METOCLOPRAMIDA ACCORD 10 MG COMPRIMIDOS EFG
- METOCLOPRAMIDA BASI 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
- METOCLOPRAMIDA KERN PHARMA 1 mg/ml SOLUCION ORAL EFG
