DEFLAZACORT VIR 30 mg COMPRIMIDOS EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
Pertenece al grupo de medicamentos denominados corticoesteroides sistémicos. Está indicado en el tratamiento de: • Enfermedades reumáticas y del colágeno. • Enfermedades de la piel. • Enfermedades alérgicas. • Enfermedades pulmonares. • Enfermedades oculares. • Enfermedades hematológicas. • Enfermedades gastrointestinales y hepáticas • Enfermedades renales .
Antes de tomar este medicamento
No tome Deflazacort VIR: Si es alérgico al deflazacort o a cualquiera de los demás componentes de Deflazacort VIR. Si padece úlcera de estómago, infecciones bacterianas (tuberculosis activa), víricas (herpes simple ocular) o por hongos Si se encuentra en periodo pre o postvacunal. Tenga especial cuidado con Deflazacort VIR: • Es importante que su médico conozca todas las enfermedades que padece o ha padecido antes de que pueda aconsejarle este tratamiento. Sobre todo debe informarle de enfermedades cardiovasculares (insuficiencia cardiaca, presión arterial elevada), las producidas por coágulos de sangre (trombosis, embolia), enfermedades digestivas o intestinales (úlcera de estómago, inflamación intestinal, diarrea crónica), enfermedades importantes del hígado o de los riñones, diabetes, osteoporosis, trastornos del comportamiento (cambios de humor, insomnio), epilepsia, insuficiencia de la glándula tiroidea, debilidad muscular y determinadas infecciones agudas o crónicas. • No debe vacunarse durante el tratamiento con este medicamento. Su médico le indicará que conducta debe seguir en estos casos. Infórmele también si ha estado en países tropicales últimamente. • En tratamientos prolongados pueden aparecer alteraciones oculares, por lo que su médico puede aconsejarle que visite periódicamente a un oftalmólogo. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. . • En niños, el uso prolongado de este medicamento puede detener su crecimiento y desarrollo. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. La experiencia en humanos es limitada, por ello Deflazacort sólo se utilizará en aquellos casos en los que previamente la valoración riesgo/beneficio aconseje su utilización. Deflazacort VIR se excreta por la leche materna, por lo que no se aconseja su utilización durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Deflazacort VIR: Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. En particular informe a su médico o farmacéutico si está tomando: • medicamentos para combatir el dolor o la inflamación, • diuréticos, • antiinfecciosos, • anticonceptivos , • los destinados al tratamiento de la insuficiencia cardiaca o de las alteraciones de la coagulación, • medicamentos para la epilepsia y los utilizados en tratamientos psiquiátricos. No tome ninguno de estos medicamentos al mismo tiempo que Deflazacort VIR sin conocimiento de su médico ..
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de Deflazacort VIR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar el medicamento. Los comprimidos o sus partes se ingerirán enteros, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido. Adultos: La dosis debe ser individualizada. Por ello, el número y la frecuencia de comprimidos que usted debe tomar serán fijados por su médico en función del tipo y la gravedad de su enfermedad, así como de la respuesta al tratamiento. En el adulto, la dosis puede oscilar entre 6 y 90 mg al día. Es importante, por tanto, que comprenda perfectamente las instrucciones de su médico referentes a la administración del medicamento y en caso de duda no dude en consultarle. Su médico le indicará la duración del tratamiento. No lo suspenda antes, ni sin autorización y nunca lo haga bruscamente. En situaciones especiales (estrés, infecciones importantes, traumatismos graves o intervenciones quirúrgicas) es posible que se requiera una adecuación de la dosis. Consulte con su médico para que le explique la conducta a seguir en estos casos Después de un tratamiento prolongado, la administración de este medicamento no debe interrumpirse nunca bruscamente. Su médico le indicará como debe disminuir gradualmente la dosis. Es importante, además, que siga en contacto con su médico al finalizar el tratamiento para que pueda actuar en caso de reaparición de los síntomas. Si toma más Deflazacort VIR del que debiera: Si usted ha tomado más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Deflazacort VIR: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Deflazacort VIR: Los tratamientos prolongados si se interrumpen bruscamente pueden ocasionar: fiebre, malestar y dolores musculares y articulares. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico ..
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Deflazacort VIR puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. En tratamientos de corta duración, este medicamento es bien tolerado y los efectos adversos son muy infrecuentes. No obstante, en tratamientos prolongados se han observado los siguientes: • Gastrointestinales: úlcera de estómago, hemorragia, digestiones pesadas, pancreatitis aguda (sobre todo en niños). • Sistema nervioso: Dolor de cabeza, vértigo, agitación, insomnio y cambios de humor (depresión, euforia) y aumento de la presión intracraneal. • Dermatológicos: Adelgazamiento de la piel, estrías y acné. • Cardiovasculares: Incremento de la presión arterial, retención de líquido en los tejidos (edema), insuficiencia cardiaca, complicaciones causadas por coágulos de sangre (tromboembolismo), disminución del potasio y retención de sal. • Endocrinos: Insuficiencia suprarrenal, aumento de peso y cara de luna llena, agravamiento de la diabetes, desaparición de la menstruación y retraso del crecimiento en niños • Musculoesqueléticos: Alteraciones o debilidad muscular, osteoporosis. • Otros: Alteraciones oculares (cataratas, aumento de la presión intraocular, visión borrosa con frecuencia no conocida). Durante el tratamiento con este medicamento puede aumentar su tendencia a las infecciones, por lo que si nota cualquier síntoma de enfermedad que pudiera relacionarse con la toma del mismo, debe ponerse en contacto con su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. .
Conservación
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente .
Contenido del envase y otra información
Composición de Deflazacort VIR: El principio activo es deflazacort. Cada comprimido contiene 30 mg de deflazacort. Los demás excipientes son lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz y estearato magnésico. Aspecto del producto y contenido del envase: Deflazacort VIR se presenta en forma de comprimidos ranurados para uso oral. Cada envase contiene 10 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A. C/Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II 28923– Alcorcón (Madrid) España Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2011
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
• Enfermedades reumáticas y del colágeno.- Tratamiento de las agudizaciones y/o terapia de mantenimiento de la artritis reumatoide y de la artritis psoriásica cuando se han mostrado ineficaces los tratamientos conservadores; polimialgia reumática; fiebre reumática aguda; lupus eritematoso sistémico; dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal y granulomatosis de Wegener. • Enfermedades dermatológicas, Pénfigo; penfigoide bulloso; dermatitis exfoliativas generalizadas; eritema severo multiforme; eritema nudoso y psoriasis grave • Enfermedades alérgicas, Asma bronquial refractario a al terapia convencional. • Enfermedades pulmonares.- Sarcoidosis con afección pulmonar; alveolitis alérgica extrínseca (neumoconiosis por polvo orgánico); neumonía intersticial descamativa (fibrosis pulmonar idiopática) • Patología ocular, Coroiditis; corioretinitis; iritis e iridociclitis. • Enfermedades hematológicas.- Trombocitopenia idiopática; anemias hemolíticas y tratamiento paliativo de leucemias y linfomas. • Patología gastrointestinal y hepática.- Colitis ulcerosa; enfermedad de Crohn y hepatitis crónica activa. • Enfermedades renales.- Síndrome nefrótico.4.2 Posología y forma de administración
La dosis inicial en el adulto puede variar entre 6 y 90 mg/día y en el niño entre 0,25 y 1,5 mg/kg, dependiendo de la gravedad de la enfermedad a tratar y de la evolución de la misma. La dosis inicial deberá mantenerse o modificarse a fin de obtener una respuesta clínica satisfactoria. La dosis de mantenimiento debe ser siempre la mínima capaz de controlar la sintomatología. La reducción de la posología debe ser siempre gradual, con el fin de permitir la recuperación de la función del eje hipotálamo-hipofisario.4.3 Contraindicaciones
El empleo de corticoides cuya duración supere la de un tratamiento de sustitución o de emergencia de corto plazo está contraindicado en los siguientes casos: úlcera péptica, infecciones bacterianas y víricas como tuberculosis activa, herpes simple ocular, herpes zoster (fase virémica), varicela, así como en infecciones micóticas sistémicas y en el periodo pre y post-vacunal. DEFLAZACORT VIR también está contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.4.5 Interacción con otros medicamentos
Laadministración concomitante con antiinflamatorios no esteroideos puede aumentar el riesgo de úlceras gastrointestinales. Los niveles séricos de salicilatos pueden disminuir durante el tratamiento con glucocorticoides, y elevarse a niveles tóxicos cuando dicho tratamiento se interrumpe sin ajuste a la dosis de los primeros. Los diuréticos depletores de potasio pueden potenciar la hipokalemia de los glucocorticoides, mientras que los digitálicos pueden potenciar la posibilidad de arritmias asociadas a hipokalemia. Puede ser preciso un aumento de la dosis de los antidiabéticos. La rifampicina, los barbitúricos y la fenitoína pueden acelerar el metabolismo de los glucocorticoides, por lo que, en pacientes estabilizados en tratamiento glucocorticoideo, la adición - o la retirada - de dichos fármacos puede requerir el ajuste de la dosis de corticoide. En los pacientes con miastenia gravis, los anticolinesterásicos pueden interaccionar con los glucocorticoides y producir debilidad muscular severa. En pacientes tratados con corticoesteroides sístémicos, la utilización de fármacos relajantes musculares no despolarizantes puede dar por resultado una prolongación del efecto relajante. Los glucocorticoides disminuyen la respuesta inmunológica a vacunas y toxoides, y también pueden potenciar la replicación de los gérmenes de las vacunas vivas atenuadas. En pacientes con hipoprotrombinemia se aconseja prudencia al asociar ácido acetilsalicílico y corticoesteroides. Pueden disminuir los niveles séricos de yodo ligado a las proteínas y los de tiroxina (T4) así como la captación del 131I. Los corticoesteroides pueden aumentar o disminuir los efectos de los anticoagulantes. El efecto de los corticoesteroides puede verse aumentado en mujeres por la administración concomitante de estrógenos o anticonceptivos orales, por lo que la dosis de corticoesteroides en alguno de estos casos puede ser reducida.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC H02A)
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