DEXMEDETOMIDINA ALTAN 100 MICROGRAMOS/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Qué es y para qué se utiliza

Dexmedetomidina Altan contiene una sustancia activa llamada dexmedetomidina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados sedantes. Se utiliza para proporcionar sedación (un estado de calma, somnolencia o sueño) en pacientes adultos en las unidades de cuidados intensivos de los hospitales o sedación consciente durante diferentes procedimientos de diagnóstico o quirúrgicos.

Antes de tomar este medicamento

No deben administrarle Dexmedetomidina Altan: – si es alérgico a la dexmedetomidina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – si tiene algunos trastornos del ritmo cardíaco (bloqueo cardíaco de grado 2 ó 3). – si tiene una presión sanguínea muy baja que no responda a tratamiento. – si recientemente ha tenido ictus u otros episodios graves que afectan el aporte de sangre al cerebro. Advertencias y precauciones Antes de usar este medicamento, informe a su médico o enfermero si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones, ya que Dexmedetomidina Altan se debe utilizar con precaución: – si tiene un ritmo cardíaco anormalmente lento (ya sea debido a enfermedad o a un nivel elevado de su condición física) ya que puede aumentar el riesgo de parada cardiaca. – si tiene la presión arterial baja – si tiene bajo volumen de sangre, por ejemplo después de una hemorragia – si tiene ciertas enfermedades del corazón – si tiene una edad avanzada – si tiene un trastorno neurológico (por ejemplo, lesiones de la cabeza o de la médula espinal o accidente cerebrovascular) – si tiene problemas graves del hígado – si alguna vez ha desarrollado una fiebre grave después de algunos medicamentos, especialmente los anestésicos Este medicamento puede causar una gran cantidad de orina y sed excesiva, contacte a un médico si ocurren estos efectos adversos. Consulte la sección 4 para más información. Se ha observado un mayor riesgo de mortalidad en pacientes de 65 años o menos cuando usan este medicamento, especialmente en pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos por razones distintas al cuidado postoperatorio, con una enfermedad más grave al ingresar a la unidad de cuidados intensivos y con una edad más joven. El médico decidirá si este medicamento sigue siendo adecuado para usted. El médico tendrá en cuenta los beneficios y riesgos de este medicamento para usted, en comparación con el tratamiento con otros sedantes. Uso de Dexmedetomidina Altan con otros medicamentos Informe a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Los siguientes medicamentos pueden aumentar el efecto de Dexmedetomidina Altan: – medicamentos que ayudan a dormir o causan sedación (p.ej., midazolam, propofol) – medicamentos para el dolor fuerte (p.ej., opioides como la morfina, codeína) – medicamentos anestésicos (p.ej., sevoflurano, isoflurano) Si usted está usando medicamentos que disminuyen la presión de su sangre y su frecuencia cardíaca, la administración conjunta con Dexmedetomidina Altan puede incrementar este efecto. Dexmedetomidina Altan no se debe usar con medicamentos que pueden causar parálisis temporal. Embarazo, lactancia y fertilidad Dexmedetomidina Altan no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia, a menos que sea claramente necesario. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Dexmedetomidina Altan tiene un impacto importante en la habilidad para conducir y usar máquinas. Una vez se le haya administrado Dexmedetomidina Altan no debe conducir, operar máquinas o trabajar en situaciones peligrosas hasta que los efectos hayan pasado completamente. Consulte con su médico cuándo podrá retomar estas actividades y este tipo de trabajo. Dexmedetomidina Altan contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por ampolla de 2 ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Este medicamento contiene 37mg de sodio (componente principal de la cocción / sal de mesa) en cada vial de 10 ml. Esto es equivalente al 2% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.

Cómo se administra

Cuidados Intensivos hospitalarios Dexmedetomidina Altan se le administra por un médico o un enfermero en la unidad de cuidados intensivos de un hospital. Sedación de procedimiento / sedación consciente Dexmedetomidina Altan lo administra un médico o un enfermero antes y/o durante procedimientos de diagnóstico o quirúrgicos que requieren sedación, p. ej. sedación de procedimientos/sedación consciente. Su médico decidirá la dosis adecuada para usted. La cantidad de Dexmedetomidina Altan depende de su edad, corpulencia, estado general de salud, el nivel de sedación necesario y cómo responde al medicamento. Su médico puede cambiar su dosis si es necesario y controlará su corazón y su presión arterial durante el tratamiento. Dexmedetomidina Altan se diluye y se le administra como una perfusión (goteo) en sus venas. Después de la sedación/despertar – Su médico le mantendrá bajo supervisión durante algunas horas tras la sedación, para asegurarse que usted se encuentra bien. – No debe irse a casa si no va acompañado. – Los medicamentos que ayudan a dormir, causan sedación a su vez aquéllos destinados a calmar el dolor intenso puede que no estén recomendados durante un período de tiempo después del tratamiento con Dexmedetomidina Altan. Consulte con su médico sobre el uso de este tipo de medicamentos y sobre el uso de alcohol. Si le han administrado más Dexmedetomidina Altan del que debe: Si le han dado demasiado Dexmedetomidina Altan, su presión arterial puede subir o bajar, los latidos de su corazón pueden ser más lentos y se puede sentir más somnoliento. Su médico sabrá cómo tratarlo teniendo en cuenta su estado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) – frecuencia cardíaca lenta – presión arterial baja o alta – cambio en el patrón respiratorio o detención de la respiración. Frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 100 personas) – dolor de pecho o ataque al corazón – frecuencia cardíaca rápida – niveles bajos o altos de azúcar – náuseas, vómitos o sequedad en la boca – inquietud – temperatura alta – síntomas después de dejar el medicamento Poco frecuentes (afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 personas) – función del corazón disminuida, parada cardiaca. – hinchazón del estómago – sed – una condición en la que hay demasiado ácido en el cuerpo – nivel bajo de albúmina en la sangre – dificultad para respirar – alucinaciones – el medicamento no es lo suficientemente eficaz. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) – gran cantidad de orina y sed excesiva – pueden ser síntomas de un trastorno hormonal llamado diabetes insípida. Contacte con un médico si esto ocurre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y el envase después de CAD. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar las ampollas o viales en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Contenido del envase y otra información

Composición de Dexmedetomidina Altan El principio activo es la Dexmedetomidina. Cada ml de concentrado contiene hidrocloruro de dexmedetomidina equivalente a 100 microgramos de dexmedetomidina. Los demás componentes son cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para ajuste de pH), ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables. Cada ampolla de 2 ml contiene 200 microgramos de dexmedetomidina (como hidrocloruro). Cada vial de 4 ml contiene 400 microgramos de dexmedetomidina (como hidrocloruro). Cada vial de 10 ml contiene 1000 microgramos de dexmedetomidina (como hidrocloruro). La concentración de la solución final tras la dilución debe ser de 4 microgramos/ml o de 8 microgramos/ml. Aspecto de Dexmedetomidina Altan y contenido del envase Concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril). El concentrado es una solución transparente e incolora Envases Ampollas de vidrio de 2 ml Viales de vidrio de 6 ó 10 ml Tamaños de envases 5 ampollas con 2 ml 25 ampollas con 2 ml 4 viales con 4 ml 4 viales con 10 ml Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Altan Pharmaceuticals, S.A. C/ Cólquide, Nº 6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F. Edificio Prisma, Las Rozas, 28230 Madrid España Representante Local: Altan Pharmaceuticals S.A. C/ Cólquide, Nº 6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F. Edificio Prisma, Las Rozas, 28230 Madrid – España Fabricante Altan Pharmaceuticals, S.A. Avda. de la Constitución, 198-199, Polígono Industrial Monte Boyal, Casarrubios del Monte, 45950 Toledo – España Altan Pharmaceuticals, S.A. P.I. Bernedo S/N. 01118 Bernedo, Álava.- España Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2023 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es ———————————————————————————————————— Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Dexmedetomidina Altan 100 microgramos/ml concentrado para solución para perfusión Forma de administración Dexmedetomidina Altan se debe administrar por profesionales sanitarios expertos en el manejo de pacientes que requieren cuidados intensivos o en el manejo de la anestesia en pacientes en el quirófano. Se debe administrar únicamente como perfusión diluida intravenosa empleando un dispositivo para perfusión controlada. Preparación de la solución Dexmedetomidina Altan se puede diluir en glucosa 50 mg/ml (5%), solución Ringer, manitol o solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) para lograr la concentración requerida de 4 microgramos/ml o de 8 microgramos/ml antes de la administración. Ver más abajo en forma de tabla los volúmenes necesarios para preparar la perfusión. En caso de que se requiera una concentración de 4 microgramos/ml: Volumen de Dexmedetomidina 100 microgramos/ml concentrado para solución para perfusión Volumen del diluyente Volumen total de perfusión 2 ml 48 ml 50 ml 4 ml 96 ml 100 ml 10 ml 240 ml 250 ml 20 ml 480 ml 500 ml En caso de que se requiera una concentración de 8 microgramos/ml: Volumen de Dexmedetomidina 100 microgramos/ml concentrado para solución para perfusión Volumen del diluyente Volumen total de perfusión 4 ml 46 ml 50 ml 8 ml 92 ml 100 ml 20 ml 230 ml 250 ml 40 ml 460 ml 500 ml La solución se debe agitar suavemente para mezclar bien. Dexmedetomidina Altan se debe inspeccionar visualmente para detectar partículas y coloración antes de su administración. Dexmedetomidina Altan ha demostrado ser compatible cuando se administra con los siguientes fluidos y medicamentos intravenosos: Lactato de Ringer, solución de glucosa al 5%, solución inyectable de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%), manitol 200 mg/ml (20%), dexametasona 4 mg, sulfato de magnesio 10 mg/kg y 40 mg/kg y sufentanilo 10 mcg/ml Caducidad Después de la dilución: Se ha demostrado la estabilidad química y física en uso durante 24 horas a 25°C y en condiciones refrigeradas (2° – 8°C). Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se usa de inmediato, los tiempos y condiciones de almacenamiento previo a su uso son responsabilidad del usuario y no deberán ser normalmente superiores a 24 horas entre 2° y 8°C, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.