MICETAL 10 MG/G POLVO CUTÁNEO

Qué es y para qué se utiliza

Flutrimazol pertenece al grupo de medicamentos denominados antifúngicos tópicos (derivados imidazólicos) que se utilizan para el tratamiento de infecciones producidas por hongos y levaduras. Este medicamento está indicado en adultos en el tratamiento local de la siguiente infección superficial de la piel: Tiña pedis (también conocida como pie de atleta)

Antes de tomar este medicamento

No use Micetal si es alérgico al principio activo (flutrimazol), a otros antimicóticos imidazólicos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Micetal. Sólo para uso externo. No ingerir. No se debe aplicar ni en ojos ni en áreas mucosas. En caso de contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario. No utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podría favorecerse el desarrollo de levaduras. En caso de reacción alérgica o irritación en la zona tratada, se debe suspender el tratamiento y acudir al médico. Se deberán mantener medidas de higiene adecuadas para evitar contagios y reinfecciones. Niños y adolescentes No aplicar a menores de 18 años. Otros medicamentos y Micetal Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. En el primer trimestre del embarazo solo puede ser utilizado cuando el médico lo considere necesario para la salud de la paciente. Se desconoce si flutrimazol pasa a la leche materna, por tanto su médico decidirá si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Conducción y uso de máquinas La influencia de Micetal sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis y duración de tratamiento recomendada para adultos es de dos veces al día (mañana y noche), durante un periodo de 4 semanas. Forma de uso Uso cutáneo. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación del medicamento. Aplicar el polvo de forma suave y uniforme sobre la zona afectada y procurando abarcar una superficie de piel sana alrededor de la zona afectada. Espolvorear con Micetal el interior del calzado y los calcetines. Si los síntomas mejoran tras los primeros días de tratamiento no se debe interrumpir el tratamiento hasta completar el periodo indicado por su médico. Si después de 4 semanas de tratamiento los síntomas no mejoran consulte de nuevo con su médico. Deben tomarse las medidas generales de higiene para controlar las fuentes de infección y evitar posibles recaídas. Si usa más Micetal del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. Si olvidó usar Micetal En caso de olvido de una dosis espere a la siguiente. No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Micetal Si interrumpe el tratamiento puede que los hongos no hayan desaparecido. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10): picor en el lugar de administración. Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000): dermatitis por contacto. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Micetal – El principio activo es flutrimazol. Cada gramo de polvo contiene 10 miligramos de flutrimazol. – Los demás componentes son óxido de zinc y almidón de maíz. Aspecto del producto y contenido del envase Polvo cutáneo. Polvo blanco o casi blanco, inodoro, impalpable, adherente. Polvera blanca de polietileno y tapón de rosca, que contiene 30 gramos de polvo. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios ERN, S.A. Perú, 228 – 08020 Barcelona, España Responsable de la fabricación Noucor Health, S.A. Av. Camí Reial, 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona – España) o Laboratorios ERN, S.A. Gorgs Lladó, 188 08210 Barberá del Vallés, Barcelona. España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2023. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.