BAQSIMI 3 MG POLVO NASAL EN ENVASE UNIDOSIS

Principio activo: GLUCAGON
Código ATC: H04A
Laboratorio titular: Amphastar France Pharmaceuticals
Forma farmacéutica: POLVO NASAL (VÍA NASAL)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 1191406001 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación especial

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
BAQSIMI 3 MG POLVO NASAL EN ENVASE UNIDOSIS, 1 envase unidosis727646106,15 €ESPECIAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: GLUCAGON
Código ATC: H04A
Laboratorio titular: Amphastar France Pharmaceuticals
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Baqsimi contiene el principio activo glucagón, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados hormonas glucogenolíticas. Se utiliza para tratar la hipoglucemia grave (azúcar muy bajo en sangre) en personas con diabetes. Se puede utilizar en adultos, adolescentes y niños de 4 años de edad o mayores. Glucagón es una hormona natural producida por el páncreas. Funciona de manera opuesta a la insulina y aumenta el azúcar en sangre. Lo hace al convertir el azúcar almacenado en el hígado, el llamado glucógeno, en glucosa (un tipo de azúcar que el cuerpo utiliza para obtener energía). Después la glucosa llega a la circulación sanguínea y aumenta el nivel de azúcar en la sangre, reduciendo de esta forma los efectos de la hipoglucemia. Siempre debe llevar Baqsimi con usted y decirle a sus amigos y familiares que lo lleva consigo.

Antes de tomar este medicamento

Información importante Si se encuentra en riesgo de hipoglucemia grave siempre debe tener Baqsimi fácilmente disponible: muestre a sus familiares, amigos o personas con las que trabaja dónde guarda este medicamento y explíqueles cuándo y cómo se usa. El retraso en el tratamiento puede ser perjudicial. Es importante que sepan cómo usar Baqsimi antes de que lo necesite. No use Baqsimi si es alérgico al glucagón o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) si tiene feocromocitoma, que es un tumor en la glándula suprarrenal (una glándula sobre los riñones). Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Baqsimi: si tiene un tumor en el páncreas llamado insulinoma. si tiene glucógeno hepático insuficiente. Esto puede ocurrir: en estados de inanición. si su glándula suprarrenal no produce suficiente cortisol o aldosterona. sí padece hipoglucemia crónica. Si no está seguro de si algo de lo anterior le aplica a usted, hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Baqsimi. Si experimenta una reacción alérgica a glucagón en forma de erupción generalizada y, en algunos casos, shock anafiláctico con dificultad respiratoria e hipotensión, pida ayuda médica de inmediato. Después de usar Baqsimi, coma tan pronto como sea posible para evitar nuevamente un bajo nivel de azúcar en sangre. Tome una fuente de azúcar de acción rápida, como zumo de fruta o una bebida gaseosa que contenga azúcar. Niños No se recomienda el uso de Baqsimi en niños menores de 4 años ya que no se ha estudiado en este grupo de edad. Otros medicamentos y Baqsimi Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Los siguientes medicamentos pueden afectar a la forma en la que funciona Baqsimi: insulina – se usa para tratar la diabetes. La insulina tiene el efecto opuesto a glucagón sobre el azúcar en sangre. Indometacina, utilizada para tratar el dolor y la rigidez de las articulaciones. Indometacina reduce el efecto de glucagón o puede incluso provocar hipoglucemia. Los siguientes medicamentos pueden verse afectados por Baqsimi: warfarina, utilizada para prevenir coágulos en la sangre. Baqsimi puede aumentar el efecto anticoagulante de la warfarina. betabloqueantes, utilizados para tratar la tensión arterial alta y los latidos irregulares del corazón. Baqsimi puede aumentar la tensión arterial y el pulso. Esto solo durará un corto periodo de tiempo. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Si su azúcar en sangre baja mucho durante el embarazo o la lactancia, puede usar Baqsimi. Conducción y uso de máquinas Espere hasta que desaparezcan los efectos del nivel muy bajo de azúcar en sangre antes de conducir o utilizar herramientas o máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Explique cómo usar Baqsimi a su familia, amigos, compañeros de trabajo o cuidador. Necesitarán saber cómo usarlo antes de que lo necesite. Baqsimi se administra como una dosis única de 3 mg. Instrucciones para la administración de Baqsimi Retire el precinto tirando de la banda roja. Abra la tapa y saque el envase unidosis del tubo. Precaución: No presione el émbolo antes de introducirlo en la nariz, de lo contrario se perderá la única dosis del envase unidosis. Administración de la dosis Sujete el envase unidosis entre los dedos y el pulgar. No lo pruebe antes de usarlo, ya que contiene solo una dosis de glucagón y no se puede reutilizar. Introduzca la punta suavemente en una fosa nasal hasta que el dedo toque el exterior de la nariz. Presione el émbolo hasta el fondo con su pulgar. La administración de la dosis se completa cuando la línea verde ya no se ve en el émbolo. Si la persona con bajo azúcar en sangre está inconsciente, póngala de lado para evitar un ahogamiento. Después de administrar la dosis, pida ayuda médica de inmediato. Anime a la persona con bajo azúcar en sangre a comer lo antes posible. Un alimento o bebida con alto contenido en azúcar evitará otra caída en el nivel de azúcar en sangre. Lea detenidamente las “Instrucciones de Uso” antes de usar Baqsimi. Si le administran más Baqsimi del debido Demasiado Baqsimi puede producir náuseas y vómitos. También puede elevar la tensión arterial y la frecuencia del pulso. Normalmente no es necesario un tratamiento específico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas que usan este medicamento son: Dolor de cabeza Ojos llorosos Molestias y otros efectos en la nariz, como picazón, estornudos, secreción nasal o nariz taponada y sangrado Irritación de garganta y tos Alteración del sentido del olfato Vómitos Náuseas Efectos adversos frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas que usan este medicamento son: Alteración del sentido del gusto Enrojecimiento de los ojos Picor de ojos Picor en la piel Aumento de la tensión arterial Efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas que usan este medicamento son: Aumento de la frecuencia cardiaca Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el tubo y el envase unidosis después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Mantenga el envase unidosis en el tubo precintado hasta el momento de su uso para protegerlo de la humedad. Si se ha abierto el tubo, el envase unidosis puede haber estado expuesto a la humedad. Esto podría causar que el medicamento no funcione como se esperaba. Examine el tubo precintado periódicamente. Si el tubo se ha abierto, reemplace el medicamento. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Baqsimi El principio activo es glucagón. Cada envase unidosis administra polvo por vía nasal que contiene 3 mg de glucagón. Los demás componentes son betadex (E459) y dodecilfosfocolina. Aspecto del producto y contenido del envase Baqsimi es un polvo nasal blanco o casi blanco en un envase unidosis (polvo nasal). Cada envase unidosis contiene una dosis única de glucagón polvo nasal. Baqsimi se presenta en una caja de cartón que contiene 1 o 2 envases unidosis sellados individualmente en un tubo de plástico. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización Amphastar France Pharmaceuticals Usine Saint Charles Eragny Sur Epte 60590 Francia Responsables de la fabricación Lilly France S.A.S. rue du Colonel Lilly F-67640 Fegersheim, Francia Amphastar France Pharmaceuticals Usine Saint Charles Eragny Sur Epte 60590 Francia Fecha de la última revisión de este prospecto <{MM/AAAA}><{mes AAAA}>. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/). INSTRUCCIONES DE USO Baqsimi 3 mg polvo nasal en envase unidosis Glucagón Lea atentamente las instrucciones de uso antes de utilizar Baqsimi. Lea también el prospecto completo antes de usar el medicamento. Muestre a sus familiares y amigos dónde guarda Baqsimi y explíqueles cómo se usa compartiendo estas instrucciones. Necesitan saber cómo usarlo antes de que lo necesite. Baqsimi se usa para tratar niveles muy bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia). INFORMACIÓN IMPORTANTE QUE DEBE CONOCER Mantenga el envase unidosis en el tubo precintado hasta que sea necesario usarlo para protegerlo de la humedad. Si el tubo ha sido abierto, es posible que haya humedad en el envase unidosis y que el medicamento no funcione correctamente. Baqsimi contiene solo 1 dosis de glucagón, así que no presione el émbolo antes de introducirlo en la nariz. Baqsimi es solo para uso nasal y para un único uso. PREPARANDO LA DOSIS Retire el precinto tirando de la banda roja. Abra la tapa y saque el envase unidosis del tubo. Precaución: no presione el émbolo antes de introducirlo en la nariz. De lo contrario la única dosis del envase unidosis se perderá. ADMINISTRACIÓN DE LA DOSIS Sujete el envase unidosis entre los dedos. No presione el émbolo (A) ni haga ninguna prueba con el envase unidosis. Introduzca la punta (B) suavemente en la fosa nasal hasta que el dedo toque el exterior de la nariz. Presione el émbolo (A) hasta el fondo con el pulgar. La dosis se completa cuando la línea verde del émbolo ya no se ve. DESPUÉS DE ADMINISTRAR LA DOSIS Si la persona con bajo nivel de azúcar en sangre está inconsciente, ponga a la persona de lado después de darle Baqsimi. Retire la punta del envase de la nariz. Pida ayuda médica de inmediato. Anime a la persona con bajo nivel de azúcar en sangre a comer o beber lo antes posible un alimento o bebida con alto contenido en azúcar como dulces o zumo de fruta. Deseche el envase unidosis usado y el tubo. ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN No retire el precinto ni abra el tubo hasta que esté listo para administrar la dosis. Almacene el envase unidosis en el tubo precintado a temperaturas inferiores a 30 ºC. Reemplace Baqsimi antes de la fecha de caducidad impresa en el tubo o en la caja. OTRA INFORMACIÓN Precaución: Reemplace el Baqsimi utilizado de inmediato para que tenga un nuevo Baqsimi en caso de necesitarlo. Mantenga Baqsimi y todos los medicamentos fuera de la vista y del alcance de los niños. PARA PREGUNTAS O MÁS INFORMACIÓN SOBRE BAQSIMI Pregunte a su médico, farmacéutico o enfermera.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Baqsimi está indicado para el tratamiento de la hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños de 4 años o más con diabetes mellitus.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Adultos, adolescentes y niños de 4 años o más La dosis recomendada es de 3 mg de glucagón administrada en una fosa nasal. Pacientes de edad avanzada No se requiere ajuste de dosis en función de la edad. Los datos de seguridad y eficacia son muy limitados en pacientes de 65 años y no se dispone de datos en pacientes de 75 años o más. Insuficiencia renal No se requiere ajuste de dosis en base a la función renal. Insuficiencia hepática No se requiere ajuste de dosis en base a la función hepática. Población pediátrica con edad 0 - < 4 años No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Baqsimi en lactantes y niños con edad de 0 a < 4 años. No se dispone de datos. Forma de administración Solo para vía nasal. Glucagón polvo nasal se administra en una sola fosa nasal. Glucagón se absorbe pasivamente a través de la mucosa nasal. No es necesario inhalar o respirar profundamente después de la administración. Se debe instruir a los pacientes y a sus cuidadores sobre las señales y síntomas de una hipoglucemia grave. Debido a que una hipoglucemia grave requiere de la ayuda de otras personas para recuperarse, se debe instruir al paciente para que informe a sus allegados sobre Baqsimi y su prospecto. Se debe administrar Baqsimi tan pronto como sea posible cuando aparezcan síntomas de una hipoglucemia grave. Se debe instruir al paciente o a su cuidador para que lea el prospecto. Se debe poner énfasis en las siguientes instrucciones: Instrucciones para la administración de glucagón polvo nasal Retire el precinto tirando de la banda roja. Extraiga el envase unidosis del tubo. No presione el émbolo hasta que esté listo para administrar la dosis. Sujete el envase unidosis entre los dedos y el pulgar. No lo pruebe antes de usarlo ya que contiene solo una dosis de glucagón y no se puede reutilizar. Introduzca la punta del envase unidosis suavemente en una de las fosas nasales hasta que el/los dedo(s) toque(n) el exterior de la nariz. Presione el émbolo hasta el fondo. La administración de la dosis se completa cuando la línea verde ya no se ve. Si la persona está inconsciente, póngala de lado para evitar un ahogamiento. Después de administrar la dosis, el cuidador debe pedir ayuda médica de inmediato. Cuando el paciente haya respondido al tratamiento, suminístrele carbohidratos por vía oral para restaurar el glucógeno hepático y prevenir la recaída de la hipoglucemia. Para advertencias y precauciones especiales de empleo ver sección 4.4.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Feocromocitoma (ver sección 4.4).

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacciones. Insulina La insulina reacciona de forma antagónica frente a glucagón. Indometacina Cuando se usa con indometacina, glucagón puede perder su capacidad de elevar la glucosa en sangre o incluso producir hipoglucemia. Betabloqueantes Cabe esperar que los pacientes que toman betabloqueantes tengan un mayor aumento tanto del pulso como de la tensión arterial, un aumento que será transitorio debido a la corta semivida de glucagón. El tratamiento con glucagón provoca la liberación de catecolamina de las glándulas suprarrenales y el uso concomitante de betabloqueantes podría producir una estimulación alfa-adrenérgica sin oposición y consecuentemente, un mayor aumento de la tensión arterial (ver sección 4.4). Warfarina Glucagón puede aumentar el efecto anticoagulante de la warfarina.

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Assistente GuíaFarmacias
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