BRONCHITOL 40 MG POLVO PARA INHALACION, CAPSULAS DURAS

Principio activo: MANITOL
Código ATC: R05C
Laboratorio titular: Pharmaxis Europe Limited
Forma farmacéutica: POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA) (VÍA INHALATORIA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 112760 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: MANITOL
Código ATC: R05C
Laboratorio titular: Pharmaxis Europe Limited
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Qué es Bronchitol Bronchitol contiene un medicamento llamado manitol, que es un mucolítico. Para qué se utiliza Bronchitol Bronchitol se utiliza en adultos de 18 años y mayores. Además de usar Bronchitol, el paciente seguirá tomando normalmente su medicación habitual para la fibrosis quística. Cómo actúa Bronchitol Bronchitol es inhalado a los pulmones para mejorar la fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta a las glándulas presentes en los pulmones, el intestino y el páncreas y que secretan fluidos como moco y jugos digestivos. Bronchitol ayuda a aumentar la cantidad de agua presente en la superficie de las vías respiratorias y en el moco. De este modo los pulmones pueden eliminar el moco más fácilmente. También ayuda a mejorar el estado de sus pulmones y su respiración. Como resultado puede aparecer una «tos productiva», que también ayuda a eliminar el moco de los pulmones.

Antes de tomar este medicamento

No use Bronchitol si es alérgico (hipersensible) al manitol. si es sensible al manitol. Antes de que empiece a usar Bronchitol, el médico comprobará si sus vías respiratorias son demasiado sensibles al manitol. Si es demasiado sensible al manitol, las vías respiratorias se estrecharán y puede tener dificultades para respirar. Si alguna de las anteriores situaciones se aplica en su caso (o si no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. si padece asma; si alguna vez ha tosido sangre o ha expectorado esputos con sangre; si tiene fibrosis quística grave, sobre todo si su función pulmonar medida por el volumen espiratorio forzado en el primer segundo de espiración (FEV1) suele ser inferior al 30 %, La inhalación de fármacos puede causar opresión torácica y sibilancias, en algunos casos inmediatamente después de haber tomado el fármaco. El médico le ayudará a tomar su primera dosis de Bronchitol y comprobará su función pulmonar antes, durante y después de su administración. El médico le puede pedir que use otros medicamentos como un broncodilatador antes de tomar Bronchitol. La inhalación de fármacos también puede provocar tos, eso le puede ocurrir con Bronchitol. Consulte a su médico si la tos no desaparece o le preocupa. Niños y adolescentes Bronchitol no debería utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años. Esa recomendación se debe a que la información disponible en este grupo de pacientes es limitada. Toma de Bronchitol con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Podrá seguir tomando sus medicamentos para la fibrosis quística cuando utilice Bronchitol, estos incluyen antibióticos inhalados como tobramicina y colistimetato sódico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Bronchitol. Embarazo y lactancia Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No debería tomar este medicamento si está embarazada. Si está en período de lactancia o tiene previsto estarlo, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna. Conducción y uso de máquinas No es probable que Bronchitol afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome siempre su broncodilatador antes de usar Bronchitol. Dosis recomendada Adultos de 18 o más años Dosis inicial Antes de que le prescriba Bronchitol, su médico le ayudará a tomar su primera dosis de Bronchitol y le hará una prueba de la función pulmonar en cada paso para comprobar que no es sensible al manitol. La primera dosis se toma en cuatro pasos: Paso 1 – 1 cápsula (40 mg) Paso 2 – 2 cápsulas (80 mg) Paso 3 – 3 cápsulas (120 mg) Paso 4 – 4 cápsulas (160 mg) Al final de la dosis inicial, se habrá tomado 10 cápsulas (400 mg), lo que equivale a la dosis normal. Dosis de tratamiento (envases para 2 semanas) Debe usar Bronchitol todos los días. La dosis normal es de 10 cápsulas (400 mg) inhaladas por la mañana, y 10 cápsulas inhaladas por la noche. Se debe administrar la dosis nocturna al menos 2 a 3 horas antes de acostarse. Para obtener mejores resultados, inhale las cápsulas seguidas, dejando que transcurra entre ellas el menor tiempo posible. Orden para el uso de este medicamento Use Bronchitol como parte de la rutina normal de su tratamiento diario. El orden sugerido es el siguiente, salvo indicación médica: Use su broncodilatador Espere entre 5 y 15 minutos Use Bronchitol antes de la fisioterapia si ésta forma parte de su rutina de tratamiento. Dornase alfa (Pulmozyme) si forma parte de su rutina de tratamiento Antibióticos por inhalación si forman parte de su rutina de tratamiento Cómo usar Bronchitol Bronchitol se aspira (inhala) como si fuera un polvo de una cápsula que utiliza el inhalador provisto en el envase. Sólo debe inhalarse y no debe ser administrado por ninguna otra vía. Las cápsulas no deben tragarse. Sólo debe inhalar el polvo contenido en las cápsulas utilizando el inhalador suministrado en el envase. Utilice un inhalador nuevo cada semana. Vaya colocando en el inhalador las diez cápsulas de una en una. Inhale el contenido de la cápsula con el inhalador, realizando una o dos inspiraciones. Para las instrucciones sobre el uso del inhalador ver el final del prospecto. Si usa más Bronchitol del que debe Si cree que se ha administrado una cantidad excesiva de medicamento, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente. Puede: tener la sensación de que no puede respirar; presentar sibilancias; toser mucho. El médico le facilitará oxígeno y medicamentos para ayudarle a respirar. Si olvidó usar Bronchitol Si olvida una dosis, use el inhalador en cuanto se acuerde y siga usándolo como de costumbre. Sin embargo, si ya es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Bronchitol Si interrumpe el tratamiento con Bronchitol, sus síntomas pueden empeorar. No deje de utilizar Bronchitol sin hablar antes con su médico, aunque se sienta mejor. Su médico le indicará cuánto tiempo debe usar este medicamento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Bronchitol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de usar Bronchitol y consulte a un médico inmediatamente si advierte los siguientes efectos adversos graves: Dificultad para respirar, que se puede deber a estrechamiento de las vías respiratorias, empeoramiento de los síntomas asmáticos o sibilancias. Estos efectos son frecuentes y pueden afectar a 1 de cada 10 personas. Tos con expectoración de sangre o presencia de sangre en el esputo. Este efecto es frecuente. Informe a su médico de inmediato si advierte alguno de estos efectos adversos: Tos intensa. Este efecto es frecuente. Empeoramiento de los síntomas. Este efecto es frecuente. Otros efectos adversos son: Frecuentes (Puede darse en más de 1 de cada 10 personas) Tos Molestias torácicas Dolor de cabeza Dolor en la parte posterior de la boca y la garganta y molestias al tragar Vómitos, vómitos después de toser Poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas) Sensación de quemazón o dolor en la lengua Diabetes relacionada con FQ Dolor torácico y abdominal Cambio en la voz Sudor frío Congestión Deshidratación Disminución del apetito Diarrea Dolor de oídos Sensación de cansancio Sensación de mareo Náuseas Sensación de malestar Gripe y fiebre Gases Ardor de estómago Dolor de hernia Hiperventilación Picor, erupción cutánea, acné Rigidez y dolor articular Pensamientos morbosos Llagas en la boca Infección respiratoria Moqueo Infección del esputo Irritación de la garganta Dificultad para dormir Infección por hongos en la boca (muguet) Pérdida involuntaria de orina Comunicación de efectos adversos Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V*. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Bronchitol después de la fecha de caducidad que aparece en la caja de cartón y el blíster después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Una vez retirada del blíster, la cápsula se debe utilizar de inmediato. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Bronchitol El principio activo es manitol. Cada cápsula contiene 40 mg de manitol. La dosis media inhalada por cápsula es de 32,2 miligramos de manitol. Aspecto del producto y contenido del envase Bronchitol es un polvo para inhalación en cápsulas duras. Bronchitol 40 mg polvo para inhalación, cápsulas duras, es un polvo blanco o casi blanco en cápsulas duras, transparentes e incoloras con la inscripción «PXS 40 mg». El polvo es inhalado a los pulmones con el inhalador que se suministra en el envase. Cada envase para dosis inicial de Bronchitol contiene 1 blíster con 10 cápsulas y 1 inhalador. El envase para dosis inicial se utiliza en la evaluación de la dosis inicial con su médico. Cada envase de tratamiento para 2 semanas de Bronchitol contiene 28 blísters con 10 cápsulas cada uno (280 cápsulas en total) y 2 inhaladores. El envase para tratamiento durante 2 semanas es para uso terapéutico. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Pharmaxis Europe Limited, 108 Q House, Furze Road, Sandyford, Dublin 18, D18AY29, Irlanda Responsable de la fabricación MIAS Pharma Limited, Suite 1, Stafford House, Strand Road, Portmarnock, Co. Dublin, D13WC83, Irlanda or Arvato Supply Chain Solutions SE, Gottlieb-Daimler Straβe 1, 33428 Harsewinkel, North Rhine-Westphalia, Alemania. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Pharmaxis Europe Limited Tél/Tel: + 353 (0) 1431 9816 Lietuva Pharmaxis Europe Limited Tél/Tel: + 353 (0) 1431 9816 ???????? Pharmaxis Europe Limited Te?.: + 353 (0) 1431 9816 Luxembourg/Luxemburg Pharmaxis Europe Limited Tél/Tel: + 353 (0) 1431 9816 Ceská republika 4 Life Pharma CZ, s.r.o. Tel: +420 244 403 003 Magyarország Pharmaxis Europe Limited Tel.: + 353 (0) 1431 9816 Danmark Chiesi Pharma AB Tlf: + 46 8 753 35 20 Malta Pharmaxis Europe Limited Tel: + 353 (0) 1431 9816 Deutschland Chiesi GmbH Tel: +49 (0) 40 897 240 Nederland Pharmaxis Europe Limited Tel: + 353 (0) 1431 9816 Eesti Pharmaxis Europe Limited Tél/Tel: + 353 (0) 1431 9816 Norge Chiesi Pharma AB Tlf: + 46 8 753 35 20 Ελλ?δα Chiesi Hellas A.E.B.E. Τηλ: + 30.210.617.97.63 Österreich Pharmaxis Europe Limited Tel: + 353 (0) 1431 9816 España Chiesi España, S.A.U. Tel: +34 93 494 8000 Polska IMED Poland Sp. z o. o. Tel: +48 22 663 43 10 France Pharmaxis Europe Limited Tél: + 353 (0) 1431 9816 Portugal Pharmaxis Europe Limited Tel: + 353 (0) 1431 9816 Hrvatska Pharmaxis Europe Limited Tél/Tel: + 353 (0) 1431 9816 România Pharmaxis Europe Limited Tel: + 353 (0) 1431 9816 Ireland Cheisi Limited Tel: + 44 (0)161 488 5555 Slovenija Pharmaxis Europe Limited Tél/Tel: + 353 (0) 1431 9816 Ísland Pharmaxis Europe Limited Sími: + 353 (0) 1431 9816 Slovenská republika 4 Life Pharma SK, s.r.o. Tel: + 420 244 403 003 Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A Tel: +39 0521 2791 Suomi/Finland Chiesi Pharma AB Puh/Tel: + 46 8 753 35 20 Κ?προς Chiesi Hellas A.E.B.E. Τηλ: + 30.210.617.97.63 Sverige Chiesi Pharma AB Tel: + 46 8 753 35 20 Latvija Pharmaxis Europe Limited Tél/Tel: + 353 (0) 1431 9816 United Kingdom Cheisi Limited Tel: + 44 (0)161 488 5555 Fecha de la última revisión de este prospecto: MM/AAAA. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. ——————————————————————————————————————> Cómo usar el inhalador En el siguiente diagrama se explica cómo es el inhalador. Las cápsulas de Bronchitol solo pueden utilizarse con el inhalador suministrado en el envase. Spinning Chamber: Cámara de giro Mouthpiece: Boquilla Filter: Filtro Piercing Buttons: Botones de perforación Piercing Chamber: Cámara de perforación Inhalador En los pasos siguientes se explica cómo usar el inhalador. Si desea más información sobre cómo cuidarlo, vaya al final de las instrucciones. Retire el tapón Utilizando ambas manos, sujete el inhalador en posición vertical y retire el tapón. Abra el inhalador Sujete firmemente con una mano la base del inhalador. Debe sujetarlo por la base para tener la seguridad de que no pulsa los botones perforantes. Seguidamente ábralo girando la boquilla en dirección que indica la flecha en el inhalador. Ponga la cápsula Compruebe primero que tiene las manos secas. A continuación extraiga una cápsula del blíster (justo antes de usarla). Introduzca la cápsula en el espacio con forma de cápsula en la base del inhalador. Cierre el inhalador Sujete el inhalador en posición vertical. A continuación gire la boquilla hasta la posición de cierre: cuando se cierre, escuchará un «clic». Haga un agujero en la cápsula De esta forma podrá salir el polvo contenido en la cápsula cuando usted inhale. En este prospecto, en lugar de «hacer un agujero» se utiliza el término «perforar». Sujete el inhalador en posición vertical y presione firmemente sobre los dos botones de «perforación» de los laterales al mismo tiempo: luego, suéltelos. Hágalo sólo una vez. Si perfora la cápsula más de una vez, se puede rasgar o romper. Prepárese para la inhalación Incline el inhalador de forma que la boquilla quede mirando ligeramente hacia abajo. De esta forma la cápsula podrá descender a la cámara de giro. Mantenga el inhalador inclinado de esta forma y espire profundamente (sin tener el inhalador puesto). Inhale Incline la cabeza ligeramente hacia atrás. Mantenga el inhalador inclinado hacia abajo, colóquelo en la boca y cierre los labios con firmeza en torno a la boquilla. Realice una inspiración continua y profunda para llenar los pulmones y aguante la respiración durante 5 segundos. Cuando inspire debe escuchar un «ruido» provocado por el giro de la cápsula dentro del inhalador. Si no ocurre eso, es posible que la cápsula se haya atascado. . Si no escucha el ruido, sostenga el inhalador con la boquilla mirando hacia abajo y agarre la base con firmeza. No intente aflojar la cápsula pulsando de nuevo los botones de perforación. Repita la inhalación para recibir la dosis. Exhale Retire el inhalador de la boca. Exhale aire y luego vuelva a respirar normalmente. Compruebe la cápsula Mire si la cápsula está vacía: tiene que girar en el inhalador para vaciarse. Si no se ha vaciado, repita los pasos 6 a 8. Retire la cápsula utilizada Ponga el inhalador en posición invertida, ponga el tapón en la base y tire la cápsula vacía. Repita los pasos 3 a 10 para cada una de las cápsulas Siga estos pasos para cada una de las diez cápsulas. Para obtener los mejores resultados con Bronchitol, inhale las cápsulas una después de otra. Información adicional sobre el cuidado del inhalador Mantenga el inhalador seco y asegúrese de tener las manos secas antes de usarlo. No respire ni tosa nunca en el inhalador. No lo desmonte nunca. No coloque nunca una cápsula directamente en la boquilla del inhalador. No deje nunca una cápsula dentro de la cámara del inhalador. Utilice un inhalador nuevo cada semana. Si se rompe el inhalador, utilice el segundo inhalador y hable con su médico. Limpieza del inhalador – Normalmente el inhalador le administrará la dosis correcta de medicación durante 7 días sin necesidad de limpieza. Si necesita limpiarlo, siga los pasos siguientes: Asegúrese de que el inhalador está vacío. Lávelo con agua caliente teniendo la boquilla abierta. Escurra agitando hasta que dejen de caer de él gotas grandes. Deje que el inhalador se seque al aire: túmbelo de lado con la boquilla abierta. Deje que se seque del todo, lo cual puede requerir hasta 24 horas. Mientras se esté secando, use el otro inhalador.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Bronchitol está indicado para el tratamiento de la fibrosis quística (FQ) en adultos de 18 años de edad y mayores como tratamiento añadido al mejor tratamiento disponible.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Evaluación de la dosis inicial Antes de comenzar con el tratamiento con Bronchitol, se debe evaluar en todos los pacientes la posibilidad de hiperreactividad bronquial al manitol inhalado durante la administración de la dosis inicial (ver secciones 4.4 y 5.1). La dosis inicial de Bronchitol se debe administrar bajo supervisión y vigilancia de un médico con experiencia u otro profesional sanitario debidamente formado y equipado para realizar espirometrías, vigilar la saturación de oxígeno (SpO2) y controlar un broncoespasmo agudo (ver secciones 4.4 y 4.8), incluido el uso adecuado de un equipo de reanimación. El paciente debe recibir tratamiento previo con un broncodilatador 5-15 minutos antes de recibir la dosis inicial, pero después de medir el FEV1 basal y la SpO2 (saturación de oxígeno en sangre). Todas las mediciones del FEV1 y la monitorización de la SpO2 se deben realizar 60 segundos después de la inhalación de la dosis. Es importante enseñar al paciente a usar la técnica de inhalación correcta durante la evaluación de la dosis inicial. La evaluación a la dosis inicial se realizará siguiendo los pasos siguientes: Paso 1: Se miden los valores de basales de FEV1 y SpO2 antes de administrar la dosis inicial Paso 2: El paciente inhala 40 mg (1 cápsulas de 40 mg) y se monitoriza la SpO2 Paso 3: El paciente inhala 80 mg (2 cápsulas de 40 mg) y se monitoriza la SpO2 Paso 4: El paciente inhala 120 mg cápsulas (3 cápsulas de 40 mg), se mide el FEV1 y se monitoriza la SpO2. Paso 5: El paciente inhala 160 mg cápsulas (4 cápsulas de 40 mg), se mide el FEV1 y se monitoriza la SpO2. Paso 6: Se mide el FEV1 del paciente 15 minutos después de recibir la dosis inicial. Los pacientes con asma pueden presentar un broncoespasmo leve transitorio tras someterse con éxito a la evaluación de la dosis inicial y, por consiguiente, se debe vigilar a todos los pacientes hasta que el FEV1 haya regresado a sus valores basales. Pauta de administración de dosis terapéuticas La pauta de dosis terapéutica no se debe prescribir hasta que se haya llevado a cabo la evaluación de dosis de inicio. El paciente debe completar y superar la evaluación dosis de inicio antes de comenzar con el tratamiento de Bronchitol. Se debe administrar un broncodilatador de 5 a 15 minutos antes de cada dosis de Bronchitol. La dosis recomendada de Bronchitol es de 400 mg dos veces al día. Para ello, el paciente tiene que inhalar el contenido de diez cápsulas utilizando el inhalador dos veces al día. La dosis debe tomarse a la mañana y a la noche, y la dosis de la noche debe tomarse de entre 2 a 3 horas antes de irse a dormir. En los pacientes que reciben varios tratamientos distintos, el orden recomendado es el siguiente: Broncodilatador Bronchitol Fisioterapia/ejercicio Dornsasa alfa (si procede) Antibióticos inhalados /si procede) Poblaciones especiales Pacientes mayores (de más de 65 años) No existe información suficiente sobre esta población para apoyar una recomendación a favor o en contra de un ajuste de dosis. Insuficiencia renal o hepática Bronchitol no se ha estudiado formalmente en pacientes con insuficiencia renal y hepática. Los datos disponibles de los estudios DPM-CF-301 y 302 indican que no es necesario ajustar la dosis en estos pacientes. Población pediátrica No se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de Bronchitol en niños y adolescentes de 6 a 18 años. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones 4.8, 5.1 y 5.2; sin embargo no se puede hacer una recomendación posológica. No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Bronchitol en niños menores de 6 años. No se dispone de datos. Forma de administración Bronchitol es para uso por inhalación utilizando el inhalador suministrado en el envase. No se debe administrar por ninguna otra vía, ni utilizando ningún otro inhalador. Las cápsulas no se deben tragar. Las cápsulas se cargan en el inhalador de una en una. El contenido de las cápsulas se inhala utilizando el inhalador y realizando una o dos inspiraciones. Tras la inhalación, se desecha la cápsula vacía antes de introducir una nueva cápsula en el inhalador dejando que transcurra el menor tiempo posible entre una cápsula y la siguiente. El inhalador se debe sustituir después de una semana de uso. Si el inhalador necesita limpieza, hay que asegurarse de que el dispositivo esté vacío, luego lavarlo con agua caliente y, antes de volver a utilizarlo, dejar que se seque bien al aire. Las instrucciones detalladas sobre el uso del inhalador pueden encontrarse en el prospecto. Se debe aconsejar a los pacientes que las lean atentamente.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo. Hiperreactividad bronquial al manitol inhalado (ver sección 4.4).

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacciones. Sin embargo, se ha utilizado Bronchitol en ensayos clínicos conjuntamente con los tratamientos habituales para la fibrosis quística, como mucolíticos, antibióticos (como tobramicina y colistimetato sódico), broncodilatadores, enzimas pancreáticas, vitaminas, corticosteroides inhalados y sistémicos y analgésicos. No existen datos sobre el uso concomitante de solución salina hipertónica con Bronchitol, ya que se excluyó de los estudios de Fase 3.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

Farmacias en las principales ciudades

Ver todas las provincias (52)