DAGAN 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
El tartrato de zolpidem es el principio activo de DAGAN. Este pertenece a un grupo de medicamentos denominados hipnóticos. Actúa en el cerebro para ayudarle a dormir. DAGAN se usa para tratar los trastornos temporales del sueño en adultos, que le están causando ansiedad grave o afectando su vida cotidiana. Estos trastornos del sueño en adultos son, entre otros: Dificultad para conciliar el sueño Despertarse en medio de la noche Despertarse demasiado temprano Su médico identificará, siempre que sea posible, su problema de sueño y los factores que lo causan antes de recetarle este medicamento. Si sus problemas de sueño no cesan después de un tratamiento de 7 a 14 días, indica que puede padecer un trastorno de fondo, su médico le evaluará de forma periódica. DAGAN no está destinado a ser utilizado todos los días durante períodos de tiempo prolongados (el tratamiento debe ser lo más corto posible y no exceder de las 4 semanas). Si no está seguro, pida consejo a su médico.
Antes de tomar este medicamento
No tome DAGAN: si es alérgico al tartrato de zolpidem o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Los signos de reacción alérgica son, entre otros: erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua. si sus pulmones no funcionan de forma correcta (insuficiencia respiratoria). si padece problemas graves de hígado. si tiene un problema en el que deja de respirar durante breves períodos de tiempo mientras duerme (apnea del sueño). si padece un trastorno que causa debilidad muscular grave (miastenia gravis). si su médico le ha comunicado que padece una enfermedad mental (psicosis). si tiene menos de 18 años de edad. No tome este medicamento si cualquiera de lo anterior es aplicable a usted. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar zolpidem. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DAGAN si: Tiene antecedentes de abuso de alcohol o de drogas. Padece problemas de hígado. Padece depresión o ha tenido otras enfermedades mentales en el pasado Ha tomado recientemente zolpidem u otros medicamentos similares durante más de cuatro semanas. Padece problemas renales. Padece problemas respiratorios. Tiene una edad avanzada o está débil. Zolpidem puede causar somnolencia y disminuir su nivel de alerta. Esto podría provocarle caídas y a veces lesiones graves. Si no está seguro que lo anterior sea aplicable a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar zolpidem. Duración del tratamiento Una vez empiece a tomar DAGAN, usted debe saber que es por un tiempo limitado. Debe tomar zolpidem durante un corto periodo de tiempo, sin exceder las 4 semanas. Siempre debe acudir a su médico según lo indicado para volver a evaluar la situación. Alteración psicomotriz al día siguiente (ver también Conducción y uso de máquinas) Al día siguiente de haber tomado zolpidem, aumenta el riesgo de alteración psicomotriz, incluida la alteración de la capacidad para conducir, si: Toma este medicamento menos de 8 horas antes de realizar actividades que requieran un estado de alerta. Toma una dosis más alta que la recomendada. Toma zolpidem a la vez que otro depresor del sistema nervioso central u otro medicamento que aumente los efectos de zolpidem en su sangre, combinado con alcohol o con sustancias ilegales. Tome una sola dosis inmediatamente antes de acostarse por la noche. No tome otra dosis durante la misma noche. Otros medicamentos y DAGAN Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es porque zolpidem puede afectar la forma en la que actúan otros medicamentos. Asimismo, algunos medicamentos pueden afectar la forma en la que zolpidem actúa. Zolpidem puede aumentar el efecto de los medicamentos relajantes del músculo. La rifampicina, un medicamento utilizado para tratar la tuberculosis puede disminuir el efecto de zolpidem. Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: DAGAN puede aumentar el efecto de los siguientes medicamentos: Si toma DAGAN con los siguientes medicamentos, puede aumentar la somnolencia y los efectos de la alteración psicomotriz al día siguiente, incluida la alteración de capacidad para conducir: Medicamentos para algunos trastornos mentales (antipsicóticos) Medicamentos para problemas de sueño (hipnóticos) Medicamentos para aliviar o reducir la ansiedad Medicamentos para la depresión Medicamentos para el dolor moderado a grave (analgésicos narcóticos) Medicamentos para la epilepsia Medicamentos utilizados para la anestesia Medicamentos para la rinitis alérgica estacional, erupciones cutáneas u otras alergias que pueden causar somnolencia (antihistamínicos sedantes) Si toma zolpidem con antidepresivos, incluidos bupropión, desipramina, fluoxetina, sertralina y venlafaxina, es posible que vea cosas que no son reales (alucinaciones). Si toma zolpidem con analgésicos narcóticos puede sentirse eufórico y podría aumentar su dependencia. No se recomienda tomar zolpidem con fluvoxamina. Los siguientes medicamentos aumentan las posibilidades de que aparezcan efectos secundarios cuando se toman con DAGAN. Para disminuir esta probabilidad, es posible que su médico decida reducir su dosis de zolpidem: Algunos antibióticos como el ciprofloxacino (uso no recomendado) Algunos medicamentos para tratar infecciones fúngicas, tales como el ketoconazol o el itraconazol Toma de DAGAN con alimentos y bebidas No beba alcohol mientras esté tomando zolpidem. El alcohol puede aumentar los efectos del zolpidem y hacerle dormir tan profundamente que podría no respirar correctamente o tener dificultades para despertarse. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Tomar DAGAN durante el embarazo puede ser perjudicial para su hijo. Zolpidem no debe administrarse durante el embarazo, especialmente durante los tres primeros meses. Si por razones médicas urgentes toma zolpidem durante los últimos meses del embarazo o durante el parto, su bebé puede sufrir una bajada de la temperatura corporal, convulsiones musculares, y dificultad respiratoria, y pueden aparecer síntomas de abstinencia tras el nacimiento debido a la dependencia física. No debe amamantar si está tomando zolpidem ya que este medicamento se excreta en pequeñas cantidades por leche materna. Pida consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas DAGAN tiene un efecto importante sobre la capacidad para conducir y usar máquinas, como la «conducción estando somnoliento». Al día siguiente de tomar zolpidem (tal y como sucede con otros hipnóticos), debe tener en cuenta que puede experimentar lo siguiente: Puede que se sienta aletargado, somnoliento, mareado o confuso Puede que le lleve más tiempo de lo normal tomar decisiones Puede sufrir visión borrosa o doble Su estado de alerta se puede ver disminuido Con el fin de reducir los efectos antes mencionados, se recomienda un periodo mínimo de 8 horas entre la administración de zolpidem y la conducción, el uso de maquinaria o cualquier trabajo que se realice en altura. No consuma alcohol ni ninguna otra sustancia psicoactiva mientras esté tomando zolpidem, ya que esto puede aumentar los efectos anteriormente citados. DAGAN contiene: Lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Aspartamo (E951): Este medicamento contiene 2,5 de aspartamo en cada comprimido. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente. Caramelo de sulfito amónico (E150d): Este medicamento puede producir reacciones alérgicas graves y broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene sulfitos.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de DAGAN indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Toma de este medicamento Tome este medicamento por la boca. Coloque el comprimido sobre la lengua y déjelo disolver hasta su disgregación sin masticarlo. Trague la suspensión resultante con la saliva. Después puede o no beber agua. La dosis recomendada es de 10 mg de DAGAN cada 24 horas. Se puede prescribir una dosis más baja a algunos pacientes. Zolpidem se debe tomar como una sola dosis inmediatamente antes de acostarse por la noche. Se debe asegurar de que deja un margen mínimo de 8 horas desde que toma el medicamento hasta que realiza actividades que requieran alerta. No tome más de 10 mg cada 24 horas. La duración habitual del tratamiento es de 2 días a 4 semanas. El máximo periodo de tratamiento, incluido el proceso de disminución gradual de la dosis, es de cuatro semanas. Adultos La dosis recomendada es de dos comprimidos de 5 mg o de un comprimido de 10 mg (10 mg) justo antes de acostarse. La dosis máxima de 10 mg no debe sobrepasarse. Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) o debilitados La dosis recomendada es de un comprimido de 5 mg justo antes de acostarse. Esta dosis recomendada no debe sobrepasarse. Pacientes con problemas de hígado La dosis inicial es de un comprimido de 5 mg justo antes de acostarse. Su médico decidirá si la dosis tiene que ser aumentada a dos comprimidos de 5 mg, o a uno de 10 mg, si considera que es seguro hacerlo. No tome zolpidem si padece graves trastornos del hígado. Uso en niños y adolescentes Los niños menores de 18 años no deben usar DAGAN. Si toma más DAGAN del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo el envase del medicamento para que el médico sepa lo que ha tomado. Tomar demasiada cantidad de zolpidem es muy peligroso. Pueden aparecer los siguientes efectos: sensación de somnolencia, confusión mental, hipotensión, dificultad para respirar, sueño profundo y posibilidad de caer en un coma mortal. Si olvidó tomar DAGAN DAGAN solo se debe tomar al acostarse. Si olvidó tomar la dosis a la hora de acostarse, no la debe tomar en ningún otro momento, de otro modo podría sentirse somnoliento, mareado y confuso durante el día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar la dosis inmediatamente antes de irse a la cama pero lo recuerda durante la noche, simplemente tome la dosis olvidada si todavía puede dormir durante 7 u 8 horas ininterrumpidamente. Si interrumpe el tratamiento con DAGAN Siga tomando DAGAN hasta que su médico le indique que deje de hacerlo. No interrumpa el tratamiento con zolpidem repentinamente, pero informe a su médico si desea dejarlo. Su médico necesitará reducir la dosis y dejar los comprimidos que toma durante un periodo de tiempo. Si deja de tomar zolpidem de forma repentina, puede volver a tener problemas de sueño y experimentar lo que se conoce como «síntomas de abstinencia». Si esto sucediera, es posible que note los efectos que se describen a continuación. Vaya inmediatamente al médico si aparece cualquiera de los siguientes efectos: Sentirse ansioso y tenso, inquieto, irritable o confuso Dolor de cabeza Pesadillas, ver o escuchar cosas que no son reales (alucinaciones) Tener mayor sensibilidad de lo normal a la luz, al ruido y al tacto Alteración de la percepción de la realidad Sentirse distante de su cuerpo o como un títere Entumecimiento y hormigueo en manos y pies Dolor muscular Empeoramiento de los trastornos del sueño En casos raros, también pueden ocurrir ataques (convulsiones).
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar DAGAN y comuníquelo a su médico o vaya inmediatamente a un hospital si: Presenta una reacción alérgica. Los signos de reacción alérgica son, entre otros: erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua. Estos efectos adversos son graves pero no se conoce su frecuencia de aparición (no puede calcularse a partir de los datos disponibles). Usted necesita atención médica. Informe a su médico lo antes posible si aparece cualquiera de los siguientes efectos adversos: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) Mala memoria mientras se está tomando zolpidem (amnesia) y comportamiento extraño durante este tiempo, efecto que ocurre con más probabilidad a las pocas horas de haber tomado el medicamento. Después de 7-8 horas de sueño tras la toma de zolpidem, es menos probable que le cause problemas. Dificultad para dormir que empeora después de tomar este medicamento. Ver o escuchar cosas que no son reales (alucinaciones). Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) Visión borrosa o «ver doble». Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Ser menos consciente de su entorno. Caídas, especialmente en edades avanzadas. Conducción estando somnoliento y otros comportamientos extraños Se han notificado algunos casos de personas que hacían cosas mientras estaban dormidas y que no lo recordaban al despertar, después de haber tomado un medicamento para dormir. Entre estas actividades se incluye conducir estando dormido, sonambulismo o tener relaciones sexuales. El alcohol y algunos medicamentos para la depresión o la ansiedad pueden aumentar las posibilidades de que sucedan estos graves efectos. Informe a su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios se agrava o dura más de unos pocos días: Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas) Diarrea Sentirse mareado (náuseas) o tener vómitos Dolor abdominal Infección respiratoria Dolor de cabeza Sentirse cansado o agitado Tener pesadillas Tener sensación de no estar en contacto con la realidad y ser incapaz de pensar o juzgar con claridad (psicosis) Sentirse mareado Sentirse aletargado o somnoliento Dolor de espalda Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) Sentirse confuso o irritable Sensaciones poco usuales en la piel como entumecimiento, hormigueo, pinchazos, quemazón en la piel (parestesia) Temblor Visión borrosa Cambios en el apetito o comportamiento relacionado con el apetito Dolores musculares Espasmos musculares Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10 000 personas) Cualquier alteración de la vista, en particular la pérdida de visión Frecuencia no conocida: (frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Picor o erupción cutánea Sudoración excesiva Enlentecimiento de la respiración (depresión respiratoria) Debilidad muscular Sentirse inquieto, agresivo, enfadado o mostrar comportamiento inusual Depresión Sensación exagerada de felicidad/confianza (euforia) Pensar cosas que no son reales (delirios) Cambios en el deseo sexual (libido) Alteración en la cantidad de enzimas del hígado (aparecen en los resultados de análisis de sangre) Cambio de color de la piel o del blanco de los ojos, dolor abdominal (estómago) o sensación de hinchazón, picor intenso, heces claras o con sangre, debilidad extrema, náuseas o falta de apetito. Estos signos pueden deberse a una infección o lesión en el hígado. Una enfermedad en la que está bloqueada la salida de la bilis desde el hígado (colelitiasis). Signos como ictericia (coloración amarilla de la piel), erupción cutánea o fiebre y oscurecimiento del color de la orina. Falta de concentración Problemas del habla Cambios en la forma de andar Zolpidem tiene menos efecto de lo habitual Volverse dependiente de zolpidem Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja o el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de DAGAN 5 mg comprimidos bucodispersables – El principio activo es tartrato de zolpidem. Cada comprimido de DAGAN contiene 5 mg de tartrato de zolpidem. – Los demás componentes (excipientes) son poliacrilin potásico, manitol, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, aspartamo (E951), estearato de magnesio y saborizante de grosella negra (sustancias saborizantes, maltodextrina de maíz (procedente de almidón de maíz), triacetato de glicerilo, citrato de trietilo, caramelo de sulfito amónico (E150d)). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos bucodispersables de 5 mg son: de blancos a blanquecinos, redondos, planos y biselados, marcados con «5» en una cara y lisos por la otra cara, con un diámetro de 7,0 mm ± 0,3 mm, grosor de 3,1 mm ± 0,3 mm y olor a mora. Los comprimidos bucodispersables están envasados en un blíster aluminio/aluminio Componentes de la lámina de blíster – Lámina de base: PVC-OPA-Aluminio-PVC; lámina de la cubierta: Aluminio-PVC DAGAN 5 mg se presenta en envases de 14, 28, 30 y 56 comprimidos bucodispersables. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Meiji Pharma Spain, S.A. Avda. de Madrid, 94 28802 Alcalá de Henares, Madrid (España) Responsable de la fabricación: LAMP SAN PROSPERO S.P.A Via della Pace, 25/A CP 41030 San Prospero Módena Italia o INPHARMASCI ZI Nº 2 de Prouvy – Rouvignies 1 rue de Nungesser 59121 Prouvy France Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2025 Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMyPS) http://www.aemps.gob.es/
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Tratamiento a corto plazo del insomnio. Las benzodiazepinas o análogos a las benzodiazepinas sólo están indicados cuando la alteración es grave, incapacitante o somete al individuo a un extremo malestar.4.2 Posología y forma de administración
Vía de administración: oral. Posología La dosis diaria recomendada para adultos es de 10 mg que se tomarán por la noche inmediatamente antes de acostarse. Se debe utilizar la dosis diaria eficaz más baja de tartrato de zolpidem y no se deben superar los 10 mg. De forma general, la duración del tratamiento puede variar desde unos pocos días hasta dos semanas, con una duración máxima de cuatro semanas si se incluye la retirada gradual del medicamento, cuando sea adecuado desde el punto de vista clínico. Al igual que con todos los hipnóticos, no se recomienda su uso prolongado y el tratamiento no debe exceder las cuatro semanas. Poblaciones especiales Población pediátrica No se recomienda el tartrato de zolpidem para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la falta de datos que avalen el uso en este grupo de edad. Los datos disponibles de ensayos clínicos controlados con placebo se presentan en la sección 5.1. Pacientes de edad avanzada En pacientes de edad avanzada o pacientes debilitados que pueden ser especialmente sensibles a los efectos del tartrato de zolpidem, se recomienda una dosis de 5 mg. Esta dosis recomendada no debe sobrepasarse en este grupo de población. Insuficiencia hepática Puesto que el aclaramiento y el metabolismo del tartrato de zolpidem están reducidos en pacientes que padecen insuficiencia hepática, el tratamiento deberá iniciarse con una dosis de 5 mg teniendo especial precaución en pacientes de edad avanzada. En adultos (menores de 65 años) la dosis podrá ser aumentada hasta 10 mg solo cuando la respuesta clínica sea inadecuada y el medicamento sea bien tolerado. Forma de administración El tratamiento se debe administrar en una única dosis y no se debe administrar ninguna dosis adicional durante la misma noche. Se colocará el comprimido bucodispersable sobre la lengua y se dejará disolver hasta su disgregación sin masticarlo. La suspensión resultante se tragará con la saliva. El comprimido bucodispersable puede tomarse con o sin agua.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 Síndrome de apnea del sueño Miastenia gravis Insuficiencia respiratoria aguda o grave Insuficiencia hepática grave Niños y adolescentes menores de 18 años de edad Enfermedad psicótica.4.5 Interacción con otros medicamentos
No recomendado Ingesta concomitante de alcohol. El efecto sedante puede ser aumentado cuando el producto se utiliza en combinación con alcohol. Esto afecta a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Tener en cuenta Combinación con depresores del sistema nervioso central (SNC): Puede potenciarse el efecto depresor del SNC si se usa en combinación con antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos con efectos sedantes. Por lo tanto, el uso concomitante del tartrato de zolpidem con estos medicamentos puede aumentar la somnolencia y la alteración psicomotriz al día siguiente, incluida la alteración de la capacidad para conducir (ver secciones 4.4 y 4.7). Asimismo, se han notificado casos aislados de alucinaciones visuales en pacientes tratados con el tartrato de zolpidem junto con antidepresivos, incluidos bupropión, desipramina, fluoxetina, sertralina y venlafaxina. La administración concomitante de fluvoxamina puede aumentar las concentraciones plasmáticas del tartrato de zolpidem, por lo que no se recomienda su uso combinado. En el caso de analgésicos narcóticos podría producirse también un incremento de la euforia que conduce a un aumento de la dependencia psícológica. Inhibidores e inductores del CYP450: La administración concomitante de ciprofloxacino puede aumentar las concentraciones plasmáticas del tartrato de zolpidem, por lo que no se recomienda su uso simultáneo. Los compuestos que inhiben ciertas enzimas hepáticas (en particular, el citocromo P450) pueden aumentar la actividad de las benzodiazepinas y análogos a benzodiacepinas. El tartrato de zolpidem se metaboliza a través de varios enzimas citocromo P450 hepáticos, siendo el CYP3A4 el principal con la contribución del CYP1A2. El efecto farmacodinámico del tartrato de zolpidem disminuye cuando se administra con rifampicina (un inductor del CYP3A4). Sin embargo, cuando el tartrato de zolpidem se administró con itraconazol (inhibidor del CYP3A4), sus efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos no se modificaron de forma significativa. Se desconoce la relevancia clínica de estos resultados. La administración conjunta del tartrato de zolpidem y ketoconazol (200 mg, dos veces al día), un potente inhibidor del CYP3A4, prolongó la vida media de eliminación del tartrato de zolpidem, aumentó el AUC total y disminuyó el aclaramiento oral aparente al compararlo con el tartrato de zolpidem más placebo. El AUC total del tartrato de zolpidem durante el tratamiento conjunto con el ketoconazol se incrementó en un factor de 1,83, en comparación con el tratamiento con el tartrato de zolpidem solo. No se considera necesario el ajuste sistemático de la dosis del tartrato de zolpidem pero se debe advertir a los pacientes que el uso conjunto del tartrato de zolpidem con ketoconazol puede aumentar los efectos sedantes. Puesto que el CYP3A4 juega un papel importante en el metabolismo del tartrato de zolpidem, deben tenerse en cuenta las posibles interacciones con fármacos que son sustratos o inductores del CYP3A4. Otros medicamentos: No se observaron interacciones farmacocinéticas significativas al administrar el tartrato de zolpidem con warfarina, haloperidol, clorpromazina, digoxina, ranitidina.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC N05C)
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