LATANOPROST VIR 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION

Principio activo: LATANOPROST
Código ATC: S01E
Laboratorio titular: Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
Forma farmacéutica: COLIRIO EN SOLUCIÓN (VÍA OFTÁLMICA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 75717 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
LATANOPROST VIR 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml6888746,51 €NORMAL

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Principio activo: LATANOPROST
Código ATC: S01E
Laboratorio titular: Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Latanoprost Vir es un colirio que se administra a pacientes que sufren una enfermedad conocida como glaucoma de ángulo abierto que causa aumento de la presión en el interior del ojo. El principio activo de Latanoprost Vir pertenece al grupo de medicamentos conocidos como prostaglandinas. Latanoprost Vir es un medicamento que reduce la presión intraocular aumentando el drenaje natural de líquido desde el interior del ojo hacia el torrente circulatorio. Latanoprost Vir también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades.

Antes de tomar este medicamento

Latanoprost Vir puede utilizarse en hombres y mujeres adultos (incluyendo ancianos) y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost Vir no ha sido investigado en niños prematuros (menos de 36 semanas de gestación) No use Latanoprost Vir Si es alérgico (hipersensible) a latanoprost o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si está embarazada o está intentando quedarse embarazada Si está en periodo de lactancia Advertencias y precauciones Consulte a su médico o al médico que está tratando a su hijo o a su farmacéutico antes de empezar a usar Latanoprost Vir o antes de administrárselo a su hijo, si considera que alguna de las siguientes situaciones le afecta a usted o a su hijo: Si usted o su hijo han sufrido o van a sufrir una intervención quirúrgica ocular (incluyendo una operación de cataratas) Si usted o su hijo padecen problemas en los ojos (tales como dolor en el ojo, irritación o inflamación, visión borrosa) Si usted o su hijo tienen sequedad en los ojos Si usted o su hijo padecen asma grave o el asma no está bien controlado Si usted o su hijo utilizan lentes de contacto. Pueden seguir utilizando Latanoprost Vir, pero han de seguir las instrucciones que se incluyen en la sección 3 para usuarios de lentes de contacto Si usted ha sufrido o está sufriendo una infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS) Uso de Latanoprost Vir con otros medicamentos Latanoprost Vir puede interaccionar con otros medicamentos. Informe a su médico, al médico que está tratando a su hijo o al farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o han utilizado recientemente otros medicamentos(o colirios), incluso los adquiridos sin receta. Latanoprost Vir puede influir en el efecto de las prostaglandinas o de los derivados de prostaglandinas (que se utilizan para la hipertensión ocular). No se recomienda combinarlos con Latanoprost Vir ya que puede aumentar la presión intraocular. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Puede afectar al feto. Latanoprost Vir no se debe usar si está embarazada o en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas Al igual que ocurre con otros colirios, si sufre visión borrosa cuando se aplica las gotas, espere hasta que ésta desaparezca antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Latanoprost Vir Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con lentes de contacto blandas. Si usted o su hijo utilizan lentes de contacto, deben quitárselas antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. El cloruro de benzalconio altera el color de las lentes de contacto blandas.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o el médico que está tratando a su hijo. Consulte a su médico, al médico que está tratando a su hijo o farmacéutico si tiene dudas. Dosis La dosis habitual para adultos (incluyendo ancianos) y niños, es de una gota en el ojo o en los ojos afectados una vez al día. Es preferible que se administre por la noche. No utilice Latanoprost Vir más de una vez al día; la eficacia del tratamiento puede disminuir si se administra con mayor frecuencia Utilice Latanoprost Vir tal y como su médico o el médico que trata a su hijo le ha indicado hasta que le diga que lo suspenda. Forma de administración Para administrar Latanoprost Vir de una manera apropiada usted debe seguir los siguientes pasos: 1. Lávese las manos y siéntese o permanezca de pie cómodamente. 2. Desenrosque el tapón. 3. Utilizando el dedo, separe con suavidad el párpado inferior del ojo que debe ser tratado. 4. Coloque la punta del frasco cerca del ojo, pero sin llegar a tocarlo. 5. Apriete el frasco con cuidado de forma que únicamente se introduzca una gota en el ojo. Retire el dedo del párpado inferior. 6. Presione con el dedo el extremo del ojo afectado, en la parte cercana a la nariz. Ejerza la presión durante 1 minuto, manteniendo su ojo cerrado. 7. Repita la operación en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado. 8. Coloque de nuevo el tapón en el frasco. Si usa más Latanoprost Vir del que debe Si se ha aplicado más gotas en el ojo de las que debía, puede sentir una ligera irritación en el ojo y también puede que los ojos se pongan rojos y que lloren; esta situación debería desaparecer, pero si le preocupa, contacte con su médico o con el médico que trata a su hijo. Contacte con su médico inmediatamente si usted o su hijo ingieren Latanoprost Vir accidentalmente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida Si olvidó usar Latanoprost Vir No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de aplicar el colirio a la hora habitual, espere hasta la hora indicada para la siguiente dosis. No se administre una gota adicional en el ojo para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost Vir No interrumpa el tratamiento a menos que se lo haya indicado su médico o el médico que está tratando a su hijo. Si lleva lentes de contacto Latanoprost Vir contiene cloruro de benzalconio como conservante que puede alterar el color de las lentes de contacto blandas. Si usted o su hijo llevan lentes de contacto, quíteselas antes de aplicarse Latanoprost Vir. No se las vuelva a poner hasta que hayan transcurrido 15 minutos desde la aplicación de Latanoprost Vir. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Latanoprost Vir puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia a la que aparecen se clasifica del modo siguiente: Muy frecuentes: Afectan a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes Afectan hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes Afectan hasta 1 de cada 100 personas Raros Afectan hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raros Afectan hasta 1 de cada 10.000 personas Desconocidos La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Se han comunicado los siguientes efectos adversos: Efectos adversos muy frecuentes: • Cambio del color de los ojos (se oscurecen y adquieren un color más marrón). • Ojos rojos y llorosos, sensación de escozor, picor, prurito y dolor en los ojos; puede parecer como si hubiera un cuerpo extraño en el ojo o los ojos. • Oscurecimiento, engrosamiento, alargamiento o aumento del número de pestañas y del vello de los párpados. Efectos adversos frecuentes: • Inflamación de los bordes de los párpados. • Dolor en los ojos. Efectos adversos poco frecuentes: • Hinchazón de los párpados. • Sequedad ocular. • Inflamación de la córnea. • Visión borrosa. • Conjuntivitis. • Erupción cutánea. • Náuseas • Vómitos Efectos adversos raros: • Determinadas formas de inflamación ocular (iritis, uveítis). • Hinchazón y daño de la córnea (edema corneal). • Hinchazón de la retina (edema macular). • Hinchazón alrededor de la órbita ocular (edema periorbitario), pestañas invertidas hacia adentro, que de vez en cuando pueden provocar irritación ocular (poco frecuente). • Opresión en el pecho repentina causada por espasmos musculares e inflamación de las mucosas de las vías respiratorias, a menudo con tos y expectoración de moco (asma); empeoramiento del asma y dificultad en la respiración (disnea). • Erupción cutánea en los párpados. • Oscurecimiento de la piel de los párpados. Efectos adversos muy raros: • Dolor en el pecho. • Empeoramiento de la opresión en el pecho (angina de pecho) si ya la padecía previamente. Desde la comercialización de latanoprost se han notificado otros efectos adversos (frecuencia no conocida): • Dolor de cabeza. • Mareos. • Palpitaciones. • Dolor muscular y dolor en las articulaciones. • Acumulo de líquido en la parte coloreada del ojo (quiste del iris) • Desarrollo de una infección vírica del ojo causada por el virus del herpes simple (VHS) Los efectos adversos observados en niños a una frecuencia mayor que en adultos son moqueo y picor de nariz y fiebre. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase ni en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar el frasco de Latanoprost Vir sin abrir en nevera (entre 2°C y 8°C). Conservar el frasco en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Tras la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25°C y utilizar antes de transcurridas cuatro semanas. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Latanoprost Vir • El principio activo es latanoprost 1 ml de colirio en solución contiene 50 microgramos de latanoprost. Una gota contiene aproximadamente 1,5 microgramos de latanoprost. • Los demás componentes (excipientes) son cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, fosfato de disodio anhidro, cloruro de sodio, agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Latanoprost Vir se presenta en forma de colirio en solución, transparente e incolora, en un frasco de polietileno de baja densidad (LDPE) con gotero de polietileno de baja densidad (LDPE) y tapón de rosca con testigo de apertura de polietileno de alta densidad (HDPE).. Cada frasco contiene 2,5 ml de solución oftálmica que corresponden a aproximadamente 80 gotas de solución. Latanoprost Vir está disponible en envases de 1 frasco. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A. C/ Laguna 66-70, Polígono Industrial URTINSA II 28923 Alcorcón (Madrid) España Responsable de la fabricación HBM Pharma s.r.o. Slabinská 30 03086 Martin República Eslovaca o Pharma Stulln GmbH Werkstrasse 3 92551 Stulln Germany o Jadran Galenski Laboratorij D.D. Svilno, 20 51000 (Rijeka) Croacia Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2022 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular elevada y glaucoma pediátrico.

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología Dosis recomendada para adultos (incluidos pacientes de edad avanzada): La dosis recomendada es de una gota de colirio en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene si Latanoprost Vir se administra por la noche. La dosificación de Latanoprost Vir no debe exceder de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se olvida administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual. Forma de administración Al igual que ocurre con cualquier otro colirio, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto, con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota. Las lentes de contacto se deben retirar antes de instilar las gotas, y pueden volver a colocarse después de transcurridos 15 minutos En el caso de estar utilizando más de un fármaco oftálmico tópico, dichos productos deberán administrarse con un intervalo de al menos cinco minutos. Población pediátrica: Latanoprost Vir colirio en solución se puede utilizar en pacientes pediátricos con la misma posología que en adultos. No hay datos disponibles para prematuros (nacidos antes de las 36 semanas de gestación). Los datos del grupo de menores de 1 año de edad (4 pacientes) son muy limitados (ver sección 5.1).

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se dispone de datos definitivos sobre la interacción del fármaco. Se han notificado elevaciones paradójicas de la presión intraocular tras la administración oftálmica concomitante de dos análogos de prostaglandinas. Por ello, no se recomienda el uso de dos o más prostaglandinas, análogos de prostaglandinas o derivados de prostaglandinas. Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

Farmacias en las principales ciudades

Ver todas las provincias (52)