SENIORAL JARABE NIÑOS
Precio y financiación
El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.
Qué es y para qué se utiliza
SENIORAL jarabe niños tiene dos principios activos: clocinizina y fenilpropanolamina. Clocinizina pertenece al grupo de los antihistamínicos, fármacos que se utilizan para el alivio de las reacciones alérgicas. Fenilpropanolamina pertenece al grupo de agonistas adrenérgicos, que se utilizan para el alivio de la congestión nasal. SENIORAL jarabe niños se utiliza únicamente para el alivio temporal de la congestión nasal en los resfriados, rinitis y congestión nasal asociada con sinusitis.
Antes de tomar este medicamento
No tome SENIORAL jarabe niños Si es alérgico (hipersensible) a la fenilpropanolamina o a la clocinizina o a cualquiera de los demás componentes de SENIORAL jarabe niños Si tiene la tensión alta (hipertensión arterial), si presenta alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo) o padece del corazón (enfermedad coronaria grave o angina de pecho) Si está tomando algún medicamento para la depresión o la enfermedad de Parkinson, que inhiba la mono-amino-oxida (IMAO) (ver a continuación: Uso de otros medicamentos) En niños menores de 2 años. Tenga especial cuidado con SENIORAL jarabe niños No sobrepasar la dosis máxima recomendada (ver 3. Como tomar SENIORAL jarabe niños), ya que pueden ocurrir efectos adversos graves (ver Si toma más SENIORAL jarabe niños del que debiera). Si usted padece de diabetes mellitus, tiene elevada la presión ocular (glaucoma) o presenta alteraciones de la próstata (hipertrofia prostática) o retención urinaria, ya que pueden empeorar dichas situaciones. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si se administra con fármacos que inhiben la enzima mono-amino-oxidasa (IMAO), que se utilizan para la depresión (tranilcipromina, moclobemida) o para la enfermedad de Parkinson (selegilina), se pueden producir efectos adversos graves que se manifiestan como dolor fuerte de cabeza, elevación brusca de temperatura. Si ha tomado uno de estos medicamentos, espere un mínimo de 15 días antes de tomar SENIORAL jarabe niños. Si no está seguro de si su medicación contiene un fármaco IMAO, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar SENIORAL jarabe niños. Si está en tratamiento con otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar SENIORAL jarabe niños. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No deben tomar este medicamento las mujeres que den el pecho a sus hijos lactantes, ya que el medicamento pasa a través de la leche y puede afectar al lactante. Conducción y uso de máquinas No conduzca o maneje herramientas o máquinas porque SENIORAL puede disminuir su capacidad de concentración y sus reflejos. Uso en deportistas Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. SENIORAL jarabe niños contiene alcohol (etanol), parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y sacarosa. Este medicamento contiene 103 mg de alcohol (etanol) por 15 ml, lo que equivale a un 0,87% v/v. La cantidad de alcohol por 15 ml de este medicamento es equivalente a menos de 3 ml de cerveza o 1 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol de este medicamento no tiene efectos perceptibles. Este medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218). Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Este medicamento contiene 12,3 g de sacarosa por 15 ml. Esto debería ser tenido en cuenta por los pacientes con diabetes mellitus. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de SENIORAL jarabe niños indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es: En niños de 2 a 5 años: La dosis máxima es de 7,5 ml tres veces al día (22,5 ml/día), que se tomará antes de las comidas y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. En niños de 5 a 12 años: La dosis máxima es de 15 ml tres veces al día (45 ml/día), que se tomará antes de las comidas y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Si los síntomas no mejoran al cabo de 5 días o se acompañan de fiebre alta, se debe consultar con el médico antes de continuar el tratamiento. SENIORAL jarabe niños se administra por vía oral, utilizando el vasito dosificador. El jarabe debe tomarse antes de las comidas. Debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Recuerde tomar su medicamento. Uso en niños No utilizar en niños menores de 2 años. Si toma más SENIORAL jarabe niños del que debe Si ha tomado más dosis de la recomendada puede tener alteraciones cardíacas y alteraciones neurológicas. En este caso se debe hacer un lavado gástrico y tratar los síntomas. Consulte a su médico o farmacéutico. Si se toman dosis más altas a las recomendadas puede causar nerviosismo, vértigo, palpitaciones, temblores, agitación y, muy raramente, alucinaciones, convulsiones y hemorragia cerebral. Si tiene alguno de estos síntomas, interrumpa inmediatamente el uso de este medicamento y consulte a su médico. En caso de toma excesiva o accidental de SENIORAL jarabe niños, acuda inmediatamente al médico o al Servicio de Urgencias del hospital más próximo o consulte al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve este prospecto con usted si es posible. Si olvidó tomar SENIORAL jarabe niños No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su dosis lo antes posible. Si faltara menos de 6 horas para tomar la siguiente dosis, espere hasta ese momento para tomar su jarabe. Si interrumpe el tratamiento con SENIORAL jarabe niños Su médico le indicará la duración del tratamiento con SENIORAL jarabe niños. Si se interrumpe antes de finalizar el periodo de tiempo indicado por su médico se pueden volver a manifestar los síntomas de su enfermedad. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, SENIORAL jarabe niños puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos cardiovasculares: Alteraciones del pulso (con frecuencia no conocida: latido fuerte que puede ser rápido o irregular (palpitaciones), taquicardia), elevación de la presión de la sangre (hipertensión), que a veces puede ser grave (crisis hipertensivas). Efectos en el sistema nervioso: Intranquilidad, mareos, falta de sueño, dolor de cabeza, comportamiento extraño. Ocasionalmente puede producir sedación y somnolencia. Otros efectos adversos incluyen molestias gastrointestinales (náuseas y vómitos), estreñimiento, confusión, euforia, alteraciones visuales, sequedad de boca y dificultad para orinar. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice SENIORAL jarabe niños después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en su envase original. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de SENIORAL jarabe niños Los principios activos son: Clocinizina dihidrocloruro y fenilpropanolamina hidrocloruro. Cada 100 ml de jarabe contiene 15 mg de clocinizina dihidrocloruro y 130 mg de fenilpropanolamina hidrocloruro. Cada 15 ml (una dosis) de jarabe contiene: clocinizina dihidrocloruro, 2,25 mg y fenilpropanolamina hidrocloruro, 19,50 mg. Los demás componentes son: Sacarosa, etanol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), extracto de cassis 30 GS 750, ácido clorhídrico concentrado y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase SENIORAL jarabe niños es un jarabe de color rojizo, que se presenta en estuches conteniendo un frasco que contiene 150 ml y un vasito con varias medidas de dosificación. Titular de la autorización de comercialización Laboratorios ERN, S.A. C/Perú, 228 08020 Barcelona, España Responsables de la fabricación Laboratorios ERN, S.A. C/Gorchs Lladó, 188 Pol. Ind. Can Salvatella 08210 Barberá del Vallés (Barcelona), España. Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2025. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
4.1 Indicaciones terapéuticas
Alivio temporal de la congestión nasal en los resfriados, rinitis y congestión nasal asociada a sinusitis. SENIORAL comprimidos: está indicado en adultos y niños mayores de 12 años. SENIORAL jarabe adultos: está indicado en adultos y niños mayores de 12 años. SENIORAL jarabe niños: está indicado en niños de 2 a 12 años.4.2 Posología y forma de administración
Posología y forma de administración Posología - SENIORAL comprimidos se administra por vía oral. Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis máxima es de 1 comprimido tres veces al día (3 comp/día), administrado antes de las comidas y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Senioral comprimidos no debe administrarse a niños menores de 12 años. - SENIORAL jarabe adultos se administra por vía oral. Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis máxima es de 15 ml tres veces al día (45 ml/día), administrado antes de las comidas y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Senioral jarabe adultos no debe administrarse a niños menores de 12 años. - SENIORAL jarabe niños se administra por vía oral. Niños de 2 a 5 años: La dosis máxima es de 7,5 ml tres veces al día (22,5 ml/día), administrado antes de las comidas y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Niños de 5 a 12 años: La dosis máxima es de 15 ml tres veces al día (45 ml/día), administrado antes de las comidas y debe dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas.4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes con hipertensión arterial. Pacientes con hipertiroidismo. Pacientes con enfermedad coronaria grave o con angina de pecho. Pacientes que estén tomando inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Niños menores de 2 años.4.5 Interacción con otros medicamentos
Interacciones de la Fenilpropanolamina: - Inhibidores de la monoamino-oxidasa: Si se administra la fenilpropanolamina junto con fármacos que inhiben la enzima mono-amino-oxidasa (IMAO) que se utilizan para la depresión (tranilcipromina, monoclobemida) o para la enfermedad de Parkinson (selegilina), se pueden producir efectos adversos graves que se manifiestan como fuerte dolor de cabeza, elevación de la tensión arterial y elevación brusca de temperatura. En estos casos se debe separar su administración un mínimo de dos semanas. - Bloqueantes beta-adrenérgicos: El uso simultáneo con fenilpropanolamina puede dar lugar a hipertensión significativa y bradicardia excesiva con posible bloqueo cardíaco. - Otros simpaticomiméticos: El uso simultáneo con fenilpropanolamina puede dar lugar a estimulación aditiva del S.N.C. hasta niveles excesivos, produciendo nerviosismo, irritabilidad, insomnio o posiblemente crisis convulsivas. Además, el uso simultáneo de otros simpaticomiméticos con fenilpropanolamina puede aumentar los efectos vasopresores o cardiovasculares de cualquiera de los dos medicamentos. - Anestésicos (hidrocarburos por inhalación): El uso crónico de fenilpropanolamina antes de la anestesia con estos fármacos puede aumentar el riesgo de arritmias cardíacas. En caso de intervención quirúrgica programada, se aconseja interrumpir el tratamiento unos días antes. - Alcaloides de la rauwolfia: Pueden inhibir la acción de la fenilpropanolamina. - Cafeína: Su uso simultáneo puede aumentar los efectos farmacológicos y tóxicos de la cafeína. - Indometacina, bromocriptina: En algún caso aislado se ha descrito hipertensión severa tras la administración simultánea de fenilpropanolamina con indometacina o bromocriptina. - Antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: Si se asocia con antidepresivos de este grupo, como fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, se puede incrementar la sensibilidad a los simpaticomiméticos e incrementarse el riesgo de síndrome serotoninérgico. - Neurolépticos: Se ha referido un caso de fibrilación ventricular y muerte en un paciente en tratamiento con tioridacina y prociclidina, tras la toma de un medicamento con fenilpropanolamina y clorfenamina. - Antihipertensivos: Los simpaticomiméticos pueden inhibir los efectos hipotensores de los fármacos que actúan sobre el sistema nervioso simpático, como la metildopa, la reserpina y la guanetidina. Interacciones de la Clocinizina: - Fármacos depresores del S.N.C: La clocinizina puede incrementar los efectos depresores del S.N.C. de otras sustancias como el alcohol, hipnóticos, tranquilizantes menores, neurolépticos y analgésicos centrales. Además, la clocinizina potencia los efectos del alcohol. - Anticolinérgicos u otros medicamentos de acción anticolinérgica (atropina, hioscina, espasmolíticos, antidepresivos triciclícos, inhibidores de la MAO y antiparkinsonianos): La clocinizina potencia la actividad anticolinérgica de estos fármacos. Interacciones con pruebas de diagnóstico: Puede interferir con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos, dando lugar a falsos negativos. Se recomienda suspender la medicación al menos tres días antes de comenzar las pruebas e informar al médico.Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC R06A)
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