Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Código ATC: G03A
Laboratorio titular: Sandoz Farmaceutica S.A.
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: con receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 78551 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
✓Financiado por el SNS — aportación normal

Precio y financiación

PresentaciónCódigo NacionalPVP con IVAAportaciónPagas tú
CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 21 comprimidos7017674,71 €NORMAL—
CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 3x21 comprimidos70176814,14 €NORMAL—

El SNS financia estos medicamentos; el paciente aporta un porcentaje del PVP según su situación (renta, condición de pensionista o exención). Los medicamentos de aportación reducida (tratamientos de larga duración) tienen un tope de 4,26 € por envase. Los pensionistas tienen además un tope mensual. Estimación orientativa — tu farmacéutico es la referencia.

Qué es y para qué se utiliza

Este medicamento se utiliza para: prevenir el embarazo (píldora anticonceptiva), tratamiento del acné moderadamente grave en mujeres que acepten tomar una píldora anticonceptiva tras el fallo de un adecuado tratamiento antibiótico oral o local. Contiene una pequeña cantidad de hormonas femeninas, llamada progesterona (dienogest) y un estrógeno (etinilestradiol).

Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se denominan píldoras “combinadas” o anticonceptivos orales combinados. Las píldoras anticonceptivas orales (administradas por vía oral) son un método muy eficaz de planificación familiar. Si se toman con regularidad (sin omitir comprimidos), la posibilidad de quedar embarazada es muy baja.

En mujeres con mayor efecto hormonal masculino, el "efecto androgénico" resulta en el desarrollo de acné, estos síntomas mejoraron con la aplicación de Ceciliana.

Antes de tomar este medicamento

Consideraciones generales Antes de empezar a usar Ceciliana debe leer la información acerca de los coágulos de sangre en la sección 2. Es particularmente importante que lea los síntomas de un coágulo de sangre (ver sección 2 “Coágulos de sangre”). Antes de que pueda empezar a tomar Ceciliana, su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes médicos personales y los de sus familiares cercanos.

Su médico también le medirá la presión arterial y, dependiendo de su situación personal, puede hacer además algunas otras pruebas. En este prospecto se describen varias situaciones en las que debe dejar de tomar Ceciliana, o en las que la eficacia de Ceciliana está disminuida. En tales situaciones, no debe mantener relaciones sexuales sin tomar precauciones anticonceptivas no hormonales adicionales, como utilizar un preservativo u otro método de barrera.

No utilice los métodos del ritmo o de la temperatura. Estos métodos son poco fiables porque los comprimidos anticonceptivos alteran los cambios habituales de la temperatura y del moco cervical que se producen durante el ciclo menstrual. Ceciliana, como otros anticonceptivos hormonales orales, no protege frente a la infección por el VIH (SIDA) ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual.

Si tiene acné, normalmente, su acné empezará a mejorar entre 3 a 6 meses después del tratamiento, y podría continuar mejorando incluso después de los 6 meses. Debe consultar con su médico la necesidad de continuar su tratamiento 3 ó 6 meses tras el inicio y luego realizarse controles a intervalos regulares para evaluar la necesidad de extender el tratamiento.

No tome

Ceciliana No debe usar Ceciliana si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Informe a su médico si tiene alguna de las afecciones enumeradas a continuación. Su médico comentará con usted qué otra forma de anticoncepción sería más adecuada. Si es alérgico a etinilestradiol, dienogest o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

La alergia se puede manifestar, por ejemplo, por picazón, sarpullido o hinchazón. Si tiene (o ha tenido alguna vez) un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo de las piernas (trombosis venosa profunda, TVP), en los pulmones (embolia pulmonar, EP) o en otros órganos. Si sabe que padece un trastorno que afecta a la coagulación de la sangre: por ejemplo, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, deficiencia de antitrombina III, factor V Leiden o anticuerpos antifosfolípidos.

Si necesita una operación o si pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección “Coágulos de sangre”). Si ha sufrido alguna vez un ataque al corazón o un ictus. Si tiene (o ha tenido alguna vez) una angina de pecho (una afección que provoca fuerte dolor en el pecho y puede ser el primer signo de un ataque al corazón) o un accidente isquémico transitorio (AIT, síntomas temporales de ictus)).

Si tiene alguna de las siguientes enfermedades que pueden aumentar su riesgo de formación de un coágulo en las arterias: Diabetes grave con lesión de los vasos sanguíneos. Tensión arterial muy alta. Niveles muy altos de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos). Una afección llamada hiperhomocisteinemia. Si tiene (o ha tenido alguna vez) un tipo de migraña, denominada “migraña con aura”.

Si fuma. Si tiene, ha tenido o cáncer que se puede ver afectado por sus hormonas sexuales (como por ejemplo; cáncer de mama o cáncer en órganos genitales). Si tiene o ha tenido un tumor hepático (benigno o maligno). Si tiene o ha tenido enfermedades del hígado, si los valores hepáticos en sangre no los tiene normalizados (también en caso de Síndrome Rotor y Síndrome de Dubin-Johnson).

Si tiene cualquier tipo de hemorragia vaginal de causa desconocida. Si está embarazada o sospecha que podría estarlo. Si padece hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver también sección ” Otros medicamentos y Ceciliana”).

Si alguna de las situaciones citadas anteriormente le ocurre mientras que está tomando Ceciliana por primera vez, debe dejar de tomar este medicamento inmediatamente e informar a su médico. Mientras tanto debe utilizar un método anticonceptivo no hormonal. Para más información ver sección “Advertencias y precauciones”. Información adicional sobre otros grupos de usuarias Niños y adolescentes Ceciliana no está destinado a mujeres (niñas) que aún no están teniendo la menstruación.

Uso en mujeres de edad avanzada Ceciliana no está destinado a mujeres posmenopáusicas. Insuficiencia hepática No tome Ceciliana si tiene una enfermedad hepática. Consulte también "No tome Ceciliana” y "Advertencias y precauciones". Insuficiencia renal Consultar a un médico. Los datos disponibles no indican la necesidad de cambiar el uso de Ceciliana.

Advertencias y precauciones

Cuándo debe tener especial cuidado con Ceciliana ¿Cuándo debe consultar a su médico? Busque asistencia médica urgente Si nota posibles signos de un coágulo de sangre que pueden significar que está sufriendo un coágulo de sangre en la pierna (es decir, trombosis venosa profunda), un coágulo de sangre en el pulmón (es decir, embolia pulmonar), un ataque al corazón o un ictus (ver sección “Coágulo de sangre (trombosis)” a continuación).

Para obtener una descripción de los síntomas de estos efectos adversos graves, consulte “Cómo reconocer un coágulo de sangre”. Si una mujer usa la píldora combinada y está experimentando cualquiera de las condiciones que se enumeran a continuación, es posible que se deba de hacer un seguimiento cercano. Informe a su médico si sufre cualquiera de las siguientes afecciones Si la afección se desarrolla o empeora mientras está usando Ceciliana, también debe informar a su médico: si fuma, si tiene diabetes mellitus, si tiene sobrepeso, si tiene hipertensión, si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria crónica), si tiene lupus eritematoso sistémico (LES; una enfermedad que afecta a su sistema natural de defensa), si tiene síndrome urémico hemolítico (SUH, un trastorno de la coagulación de la sangre que provoca insuficiencia en el riñón), si tiene anemia de células falciformes (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos), si tiene niveles elevados de grasa en la sangre (hipertrigliceridemia) o antecedentes familiares conocidos de esta afección.

La hipertrigliceridemia se ha asociado a un mayor riesgo de padecer pancreatitis (inflamación del páncreas), si necesita una operación o pasa mucho tiempo sin ponerse de pie (ver sección 2 “Coágulos de sangre”), si acaba de dar a luz corre mayor riesgo de sufrir coágulos de sangre. Debe preguntar a su médico cuándo puede empezar a tomar Ceciliana tras el parto, si tiene una inflamación de las venas que hay debajo de la piel (tromboflebitis superficial), si tiene varices, si padece valvulopatías cardíacas o trastornos del ritmo cardíaco, si alguno de sus parientes inmediatos ha tenido un coágulo de sangre (trombosis en el miembro inferior, en el pulmón – embolia pulmonar o en cualquier otro lugar), un ataque cardíaco o un derrame cerebral a una edad más temprana; si tiene migraña, si tiene epilepsia (ver "Otros medicamentos y Ceciliana), si un familiar cercano ha tenido cáncer de mama, si tiene una enfermedad del hígado o de la vesícula biliar si tiene o ha tenido afecciones que aparecieron por primera vez o empeoraron durante el embarazo o el uso anterior de hormonas sexuales (por ejemplo, pérdida de audición, una enfermedad de la sangre llamada porfiria, erupción cutánea con ampollas durante el embarazo llamada herpes gestacional, una enfermedad de los nervios llamada corea de Sydenham), si tiene manchas de color marrón amarillento en la piel, especialmente en la cara (cloasma), si es así, evite la exposición al sol o la radiación ultravioleta, si tiene angioedema hereditario: los estrógenos administrados pueden causar síntomas de angioedema.

Debe consultar a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema como hinchazón de la cara, lengua y/o faringe y/o dificultad para tragar o urticaria junto con dificultad para respirar. debe consultar a su médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar.

Si tiene angioedema hereditario, los medicamentos que contienen estrógenos pueden inducir o empeorar los síntomas del angioedema. Si alguna de estas afecciones o enfermedades aparece por primera vez, reaparece o empeora mientras está tomando la píldora, comuníquese con su médico. COÁGULOS DE SANGRE El uso de un anticonceptivo hormonal combinado como Ceciliana aumenta su riesgo de sufrir un coágulo de sangre en comparación con no usarlo.

En raras ocasiones un coágulo de sangre puede bloquear vasos sanguíneos y provocar problemas graves. Se pueden formar coágulos de sangre: en las venas (lo que se llama “trombosis venosa”, “tromboembolismo venoso” o TEV), en las arterias (lo que se llama “trombosis arterial”, “tromboembolismo arterial” o TEA). La recuperación de los coágulos de sangre no es siempre completa.

En raras ocasiones puede haber efectos graves duraderos o, muy raramente, pueden ser mortales. Es importante recordar que el riesgo global de un coágulo de sangre perjudicial debido a Ceciliana es pequeño. CÓMO RECONOCER UN COÁGULO DE SANGRE Busque asistencia médica urgente si nota alguno de los siguientes signos o síntomas.

¿Experimenta alguno de estos signos? ¿Qué es posible que esté sufriendo? Hinchazón de una pierna o pie o a lo largo de una vena de la pierna o pie, especialmente cuando va acompañada de: Dolor o sensibilidad en la pierna, que tal vez se advierta sólo al ponerse de pie o caminar. Aumento de la temperatura en la pierna afectada.

Cambio de color de la piel de la pierna, p. ej. si se pone pálida, roja o azul. Trombosis venosa profunda Falta de aliento repentina sin causa conocida o respiración rápida. Tos repentina sin una causa clara, que puede arrastrar sangre. Dolor agudo que puede aumentar al respirar hondo. Aturdimiento en el pecho intenso o mareo.

Latidos del corazón acelerados o irregulares. Dolor de estómago intenso. Si no está segura, consulte a un médico, ya que algunos de estos síntomas como la tos o la falta de aliento se pueden confundir con una afección más leve como una infección respiratoria (p. ej. un “catarro común”). Embolia pulmonar Síntomas que se producen con más frecuencia en un ojo: Pérdida inmediata de visión, o bien Visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta pérdida de la visión.

Trombosis de las venas retinianas (coágulo de sangre en el ojo). Dolor, molestias, presión, pesadez en el pecho. Sensación de opresión o plenitud en el pecho, brazo o debajo del esternón. Sensación de plenitud, indigestión o ahogo. Malestar de la parte superior del cuerpo que irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo y el estómago.

Sudoración, náuseas, vómitos o mareo. Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento. Latidos del corazón acelerados o irregulares. Ataque al corazón. Debilidad o entumecimiento repentino de la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo. Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender. Dificultad repentina de visión en un ojo o en ambos.

Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación. Dolor de cabeza repentino, intenso o prolongado sin causa conocida. Pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones. A veces los síntomas de un ictus pueden ser breves, con una recuperación casi inmediata y completa, pero de todos modos debe buscar asistencia médica urgente ya que puede correr riesgo de sufrir otro ictus.

Ictus Hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad. Dolor de estómago intenso (abdomen agudo). Coágulos de sangre que bloquean otros vasos sanguíneos. COÁGULOS DE SANGRE EN UNA VENA ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una vena? El uso de anticonceptivos hormonales combinados se ha relacionado con un aumento del riesgo de coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso).

No obstante, estos efectos adversos son raros. Se producen con más frecuencia en el primer año de uso de un anticonceptivo hormonal combinado. Si se forma un coágulo de sangre en una vena de la pierna o del pie, puede provocar trombosis venosa profunda (TVP). Si un coágulo de sangre se desplaza desde la pierna y se aloja en el pulmón puede provocar una embolia pulmonar.

En muy raras ocasiones se puede formar un coágulo en una vena de otro órgano como el ojo (trombosis de las venas retinianas). ¿Cuándo es mayor el riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena? El riesgo de presentar un coágulo de sangre en una vena es mayor durante el primer año en el que se toma un anticonceptivo hormonal combinado.

El riesgo puede ser mayor también si vuelve a empezar a tomar un anticonceptivo hormonal combinado (el mismo medicamento o un medicamento diferente) después de una interrupción de 4 semanas o más. Después del primer año, el riesgo disminuye, pero siempre es algo mayor que si no estuviera tomando un anticonceptivo hormonal combinado.

Cuando deja de tomar Ceciliana, su riesgo de presentar un coágulo de sangre regresa a la normalidad en pocas semanas. ¿Cuál es el riesgo de presentar un coágulo de sangre? El riesgo depende de su riesgo natural de TEV y del tipo de anticonceptivo hormonal combinado que esté tomando. El riesgo global de presentar un coágulo de sangre en la pierna o en el pulmón (TVP o EP) con Ceciliana es pequeño.

De cada 10.000 mujeres que no usan un anticonceptivo hormonal combinado y que no están embarazadas, unas 2 presentarán un coágulo de sangre en un año. De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel o noretisterona o norgestimato, unas 5‑7 presentarán un coágulo de sangre en un año.

De cada 10.000 mujeres que usan un anticonceptivo hormonal combinado que contiene dienogest y etinilestradiol como Ceciliana entre aproximadamente 8 y 11 mujeres presentarán un coágulo de sangre en un año. El riesgo de presentar un coágulo de sangre dependerá de sus antecedentes personales (ver “Factores que aumentan su riesgo de un coágulo sanguíneo” más adelante).

Riesgo de presentar un coágulo de sangre en un año Mujeres que no utilizan un comprimido/parche/anillo hormonal combinado y que no están embarazadas Unas 2 de cada 10.000 mujeres Mujeres que utilizan un comprimido anticonceptivo hormonal combinado que contiene levonorgestrel, noretisterona o norgestimato De 5 a 7 de cada 10.000 mujeres Mujeres que utilizan Ceciliana De 8 a 11 de cada 10.000 mujeres Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una vena El riesgo de tener un coágulo de sangre con Ceciliana es pequeño, pero algunas afecciones aumentan el riesgo.

Su riesgo es mayor: Si tiene exceso de peso (índice de masa corporal o IMC superior a 30 kg/m2). Si alguno de sus parientes próximos ha tenido un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano a una edad temprana (es decir, antes de los 50 años aproximadamente). En este caso podría tener un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre.

Si necesita operarse o pasa mucho tiempo de pie debido a una lesión o enfermedad o si tiene la pierna escayolada. Tal vez haya que interrumpir el uso de Ceciliana varias semanas antes de la intervención quirúrgica o mientras tenga menos movilidad. Si necesita interrumpir el uso de Ceciliana pregúntele a su médico cuándo puede empezar a usarlo de nuevo.

Al aumentar la edad (en especial por encima de unos 35 años). Si ha dado a luz hace menos de unas semanas. El riesgo de presentar un coágulo de sangre aumenta cuantas más afecciones tenga. Los viajes en avión (más de 4 horas) pueden aumentar temporalmente el riesgo de un coágulo de sangre, en especial si tiene alguno de los demás factores de riesgo enumerados.

Es importante informar a su médico si sufre cualquiera de las afecciones anteriores, aunque no esté segura. Su médico puede decidir que hay que interrumpir el uso de Ceciliana. Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Ceciliana, por ejemplo un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.

COÁGULOS DE SANGRE EN UNA ARTERIA ¿Qué puede ocurrir si se forma un coágulo de sangre en una arteria? Al igual que un coágulo de sangre en una vena, un coágulo en una arteria puede provocar problemas graves. Por ejemplo, puede provocar un ataque al corazón o un ictus. Factores que aumentan su riesgo de un coágulo de sangre en una arteria Es importante señalar que el riesgo de un ataque al corazón o un ictus por utilizar Ceciliana es muy pequeño, pero puede aumentar: Con la edad (por encima de unos 35 años).

Si fuma. Cuando utiliza un anticonceptivo hormonal combinado como Ceciliana se le aconseja que deje de fumar. Si no es capaz de dejar de fumar y tiene más de 35 años, su médico puede aconsejarle que utilice un tipo de anticonceptivo diferente. Si tiene sobrepeso. Si tiene la tensión alta. Si algún pariente próximo ha sufrido un ataque al corazón o un ictus a una edad temprana (menos de 50 años).

En este caso usted también podría tener mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus. Si usted o alguno de sus parientes próximos tiene un nivel elevado de grasa en la sangre (colesterol o triglicéridos). Si padece migrañas, especialmente migrañas con aura. Si tiene un problema de corazón (trastorno de las válvulas, alteración del ritmo cardíaco llamado fibrilación auricular).

Si tiene diabetes. Si tiene una o más de estas afecciones o si alguna de ellas es especialmente grave, el riesgo de presentar un coágulo de sangre puede verse incrementado aún más. Si alguna de las afecciones anteriores cambia mientras está utilizando Ceciliana, por ejemplo empieza a fumar, un pariente próximo experimenta una trombosis sin causa conocida o usted aumenta mucho de peso, informe a su médico.

La “píldora” y el cáncer Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que toman píldoras anticonceptivas, pero se desconoce si esto es causado por el tratamiento. Los hallazgos se pueden deber al hecho de que las mujeres que tomaban la píldora combinada eran examinadas por el médico con mucha más frecuencia.

El riesgo de cáncer de mama disminuye gradualmente después de suspender el anticonceptivo hormonal combinado. Es importante que se controle las mamas con regularidad y debe informar a su médico si nota algún bulto. En casos raros, se han notificado tumores hepáticos benignos y, en menos casos, tumores hepáticos malignos en usuarias de píldoras.

Estos tumores pueden provocar ocasionalmente una hemorragia interna potencialmente mortal. Informe a su médico de inmediato si tiene dolor abdominal intenso. El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino es la infección persistente por el virus del papiloma humano (VPH). Algunos estudios sugieren que el uso prolongado de anticonceptivos hormonales es un factor de riesgo para desarrollar cáncer de cuello uterino en mujeres.

Sin embargo, no está claro en qué medida este riesgo aumenta por el comportamiento sexual u otros factores como el virus del papiloma humano. Los tumores mencionados anteriormente pueden causar una afección potencialmente mortal o la muerte. Trastornos psiquiátricos Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Ceciliana han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido.

La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible. Sangrado entre los periodos Durante los primeros meses en los que esté tomando Ceciliana es posible que tenga sangrado inesperado o manchado entre períodos regulares.

También puede necesitar productos de higiene y tomar los comprimidos como de costumbre. El sangrado irregular generalmente desaparece tan pronto como su cuerpo se acostumbra a la píldora (generalmente después de 3 meses de uso). Informe a su médico si este sangrado ocurre durante más de unos meses o si reaparece después de desaparecer.

Qué debe hacer si no se produce sangrado durante el intervalo sin comprimidos Si ha tomado los comprimidos correctamente, no ha tenido vómitos ni diarrea intensa y no ha tomado ningún otro medicamento, es muy poco probable que esté embarazada. Continúe tomando Ceciliana como de costumbre. Si no tomó los comprimidos correctamente antes de la primera falta de hemorragia por deprivación o si no tiene la hemorragia por privación dos veces seguidas, podría estar embarazada.

Informe a su médico inmediatamente. Empiece el siguiente blíster solo si está segura de que no está embarazada. Mientras tanto, utilice anticonceptivos no hormonales (Ver “Consideraciones generales”).

Otros medicamentos y

Ceciliana Informe siempre a su médico qué medicamentos o productos a base de hierbas está utilizando. También informe a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico) que usa Ceciliana. Ellos pueden decirle si necesita tomar precauciones anticonceptivas adicionales (por ejemplo, condones) y, de ser así, por cuánto tiempo o si debe cambiar el uso de otro medicamento que necesite.

Algunos medicamentos puede influir en los niveles sanguíneos de Ceciliana, puede hacer que sea menos eficaz para prevenir el embarazo, puede provocar una hemorragia inesperada. Estos incluyen medicamentos utilizados para el tratamiento de: la epilepsia, (p. ej., fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato y felbamato), tuberculosis (p.ej., rifampicina), algunos medicamentos utilizados para tratar la infección por VIH y Hepatitis C (como los denominados inhibidores de la proteasa e inhibidores de la transcriptasa reversa no nucleósidos como ritonavir , nevirapina, efavirenz), infecciones por hongos (p.ej., griseofulvina, antifúngicos azoles como itraconazol, voriconazol, fluconazol), infecciones bacterianas (antibióticos macrólidos, p. ej., claritromicina, eritromicina), ciertas afecciones cardíacas, presión arterial alta (bloqueadores de los canales de calcio, p. ej., verapamilo, diltiazem), enfermedades de las articulaciones: artritis, artrosis (etoricoxib), algunos suplementos a base de hierbas medicinales que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), zumo de pomelo.

Ceciliana puede influir en la eficacia de otros medicamentos, p. ej., lamotrigina, ciclosporina, melatonina, midazolam, teofilina, tizanidina. No utilice Ceciliana si tiene Hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir ya que estos medicamentos ya que estos medicamentos pueden causar aumentos en los parámetros que miden la función hepática en sangre (aumento de la enzima hepática ALT).

Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos. Ceciliana se puede aproximadamente 2 semanas después de completar este tratamiento. Ver sección “No tome Ceciliana” Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Es posible que le aconsejen sobre medidas de protección adicionales mientras esté tomando otros medicamentos junto con Ceciliana. Pruebas de laboratorio Si se tiene que hacer un análisis de sangre, comunique a su médico o al personal de laboratorio que está tomando un anticonceptivo porque este medicamento puede afectar los resultados de algunas pruebas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo

No utilice Ceciliana durante el embarazo. Antes de comenzar a tomar Ceciliana, se debe asegurar de no estar embarazada. Si se queda embarazada mientras que está tomando este medicamento, debe dejar de tomar Ceciliana y consultar de inmediato con su médico.

Lactancia

No utilice Ceciliana mientras que esté en periodo de lactancia, ya que puede reducir la producción de leche, y pequeñas cantidades de principio activo pueden pasar a la leche materna. Debe usar un método anticonceptivo no-hormonal mientras que esté en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre el efecto en la capacidad para conducir o para utilizar máquinas. Ceciliana contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cada blíster de Ceciliana contiene 21 comprimidos recubiertos con película. En el blítser está impreso el día de la semana en que se debe tomar cada comprimido.

Tome el comprimido aproximadamente a la misma hora todos los días; si es necesario con un poco de líquido. Siga la dirección de las flechas todos los días hasta que termine con los 21 comprimidos. No tomará ningún comprimido durante los próximos 7 días. La menstruación (hemorragia por privación) debe ocurrir durante estos 7 días.

Por lo general, esto comienza de 2 a 3 días después de tomar el último comprimido de Ceciliana. Empiece un blíster nuevo al octavo día, haya dejado de sangrar o no. Esto significa que debe comenzar cada blíster el mismo día de la semana y que la hemorragia por privación debe ocurrir aproximadamente el mismo día todos los meses.

Con el uso adecuado de anticonceptivos orales combinados, el fracaso es de alrededor del 1% por año. Si se olvida un comprimido o se toma incorrectamente, la frecuencia de fallo puede aumentar Cuándo comenzar a tomar Ceciliana Si no ha usado ninguna “píldora” anticonceptiva el mes anterior Comience el primer día del ciclo menstrual (el primer día de la menstruación como Día 1), tomando el comprimido marcado con el día correcto de la semana en el blíster.

Continúe los días siguientes en el orden correcto. Así es como Ceciliana actúa inmediatamente y no es necesario utilizar ningún otro método anticonceptivo. Si comienza a tomar Ceciliana entre el día 2 y el 5, utilice un método anticonceptivo de barrera adicional durante los primeros 7 días de tomar la "píldora". Cambio desde un anticonceptivo hormonal combinado o un anillo o parche vaginal anticonceptivo combinado Puede empezar a tomar Ceciliana el día después de tomar la última píldora del blíster de su anticonceptivo anterior (eso significa que no habrá intervalo sin la toma de comprimidos).

Si su envase anterior también contenía comprimidos sin principios activos (comprimidos inactivos), puede empezar a tomar Ceciliana el día después de tomar el último comprimido activo (si no está seguro de si los comprimidos son activos, consulte a su médico o farmacéutico). Puede empezar a tomarlo más tarde, pero a más tardar el día después de los días sin comprimidos de la píldora anterior que terminó (o después de tomar el último comprimido inactivo de su píldora anterior).

En el caso de un parche o un anillo vaginal, debe empezar a tomar Ceciliana preferiblemente el día en que se retiran y, a más tardar, el día en que se debe volver a aplicar. Si sigue estas instrucciones, no es necesario que utilice ningún otro método anticonceptivo. Cambio de un método de progestágeno solo (píldora solo de progestágeno, inyección, implante sistema intrauterino liberador de progestágeno) Puede dejar de tomar la mini-píldora en cualquier momento y empezar a tomar Ceciliana al día siguiente a la hora habitual.

Sin embargo, si tiene relaciones sexuales, utilice un método anticonceptivo adicional (método de barrera) durante los primeros 7 días de uso. Desde un inyectable, un implante o un SIU, comience a tomar Ceciliana el día en que normalmente debería haber recibido la siguiente inyección o el día en que se extrae el implante o el DIU.

Sin embargo, si mantiene relaciones sexuales, utilice un método anticonceptivo adicional (método de barrera) durante los primeros 7 días de tomar los comprimidos. Después de tener un bebe Si acaba de tener un bebé, su médico puede recomendarle que comience a tomar Ceciliana después de su primer período. Sin embargo, en algunos casos puede comenzar antes la anticoncepción hormonal, consulte a su médico.

Si, después de tener un bebé, ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar con Ceciliana, primero se debe asegurar de que no está embarazada o debe esperar hasta la próxima hemorragia menstrual. Si está en periodo de lactancia y quiere empezar a tomar Ceciliana hable con su médico. Después de un aborto o un aborto espontáneo Hable con su médico sobre la posibilidad de tomar Ceciliana.

Si toma más

Ceciliana del que debe No se han notitificado reacciones graves por tomar demasiados comprimidos de Ceciliana. Si toma varios comprimidos a la vez, puede tener síntomas como náuseas, vómitos o sangrado vaginal. Incluso las niñas que aún no han menstruado pero que han tomado este medicamento sin darse cuenta pueden experimentar este sangrado.

Si descubre que un niño ha tomado Ceciliana, consulte a su médico. Si ha tomado más Ceciliana del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar

Ceciliana Dependiendo del día del ciclo en el que se haya olvidado un comprimido, es posible que se requieran medidas anticonceptivas adicionales, como un método de barrera, como un condón. Tome las tabletas como se describe a continuación. Consulte el diagrama a continuación para obtener más detalles. En caso de duda, comuníquese con su médico.

Si hace menos de 12 horas del olvido del comprimido, el efecto anticonceptivo de Ceciliana no se reduce. Tome el comprimido en cuanto se acuerde y después continúe tomando los siguientes comprimidos a la hora habitual. Si hace más de 12 horas del olvido del comprimido, no se garantiza la protección frente al embarazo. Cuantos más comprimidos consecutivos omita, mayor es el riesgo de quedarse embarazada.

Existe un riesgo particularmente alto de quedarse embarazada si se olvida de tomar un comprimido al principio o al final del blíster. Por lo tanto, debe seguir las siguientes reglas (consulte también el diagrama de comprimidos olvidados a continuación). Se olvidó más de un comprimido Contacte con su médico.

No tome

más de 2 comprimidos en un día para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado de tomar algún comprimidos y luego no presenta hemorragia por privación en el primer intervalo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de embarazo. En este caso, debe hablar con su médico antes de comenzar con el siguiente blíster.

Siga las siguientes instrucciones si olvidó tomar un comprimido:

Si olvidó tomar un comprimido en la semana 1

Si olvida comenzar a tomar un nuevo blíster o si olvida tomar un comprimido dentro de los primeros 7 días, existe riesgo de que pueda estar embarazada (si ha tenido relaciones sexuales dentro de los 7 días antes de olvidarse de un comprimido). Informe a su médico antes de tomar un nuevo envase. Consulte también el diagrama a continuación.

Si no ha tenido relaciones sexuales antes del olvido del comprimido, tome el comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde (incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez) y tome el siguiente comprimido a la hora habitual. Tome precauciones anticonceptivas adicionales (método de barrera: preservativo) durante los próximos 7 días.

Si olvidó tomar un comprimido en la semana 2

Tome el comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde (incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez) y tome el siguiente comprimido a la hora habitual. Se mantiene la fiabilidad de la píldora y no es necesario utilizar anticonceptivos adicionales.

Si olvidó tomar un comprimido en la semana 3

Si sigue una de las dos opciones que se explican a continuación, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales: Opción 1: tome el comprimido olvidado tan pronto como sea posible (incluso si esto significa tener que tomar dos comprimidos a la vez). Después, continúe tomando los comprimidos a la hora habitual.

Debe comenzar el siguiente envase inmediatamente después de tomar el último comprimido del envase actual, p. ej., sin el intervalo sin comprimidos entre blísteres. Es poco probable que se produzca hemorragia por privación hasta el final del segundo blíster, pero puede haber manchado o hemorragia intermenstrual los días en que esté tomando los comprimidos. u Opción 2: debe dejar de tomar de inmediato los comprimidos del blíster actual.

En ese caso, debe mantener un período sin comprimidos de hasta 7 días, incluido el día en que olvidó el comprimido, y luego continuar con los comprimidos del siguiente blíster. Diagrama para las dosis olvidadas Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cada blíster de Ceciliana contiene 21 comprimidos recubiertos con película. En el blítser está impreso el día de la semana en que se debe tomar cada comprimido. Tome el comprimido aproximadamente a la misma hora todos los días; si es necesario con un poco de líquido.

Siga la dirección de las flechas todos los días hasta que termine con los 21 comprimidos. No tomará ningún comprimido durante los próximos 7 días. La menstruación (hemorragia por privación) debe ocurrir durante estos 7 días. Por lo general, esto comienza de 2 a 3 días después de tomar el último comprimido de Ceciliana. Empiece un blíster nuevo al octavo día, haya dejado de sangrar o no.

Esto significa que debe comenzar cada blíster el mismo día de la semana y que la hemorragia por privación debe ocurrir aproximadamente el mismo día todos los meses. Con el uso adecuado de anticonceptivos orales combinados, el fracaso es de alrededor del 1% por año. Si se olvida un comprimido o se toma incorrectamente, la frecuencia de fallo puede aumentar Cuándo comenzar a tomar Ceciliana Si no ha usado ninguna “píldora” anticonceptiva el mes anterior Comience el primer día del ciclo menstrual (el primer día de la menstruación como Día 1), tomando el comprimido marcado con el día correcto de la semana en el blíster.

Continúe los días siguientes en el orden correcto. Así es como Ceciliana actúa inmediatamente y no es necesario utilizar ningún otro método anticonceptivo. Si comienza a tomar Ceciliana entre el día 2 y el 5, utilice un método anticonceptivo de barrera adicional durante los primeros 7 días de tomar la "píldora". Cambio desde un anticonceptivo hormonal combinado o un anillo o parche vaginal anticonceptivo combinado Puede empezar a tomar Ceciliana el día después de tomar la última píldora del blíster de su anticonceptivo anterior (eso significa que no habrá intervalo sin la toma de comprimidos).

Si su envase anterior también contenía comprimidos sin principios activos (comprimidos inactivos), puede empezar a tomar Ceciliana el día después de tomar el último comprimido activo (si no está seguro de si los comprimidos son activos, consulte a su médico o farmacéutico). Puede empezar a tomarlo más tarde, pero a más tardar el día después de los días sin comprimidos de la píldora anterior que terminó (o después de tomar el último comprimido inactivo de su píldora anterior).

En el caso de un parche o un anillo vaginal, debe empezar a tomar Ceciliana preferiblemente el día en que se retiran y, a más tardar, el día en que se debe volver a aplicar. Si sigue estas instrucciones, no es necesario que utilice ningún otro método anticonceptivo. Cambio de un método de progestágeno solo (píldora solo de progestágeno, inyección, implante sistema intrauterino liberador de progestágeno) Puede dejar de tomar la mini-píldora en cualquier momento y empezar a tomar Ceciliana al día siguiente a la hora habitual.

Sin embargo, si tiene relaciones sexuales, utilice un método anticonceptivo adicional (método de barrera) durante los primeros 7 días de uso. Desde un inyectable, un implante o un SIU, comience a tomar Ceciliana el día en que normalmente debería haber recibido la siguiente inyección o el día en que se extrae el implante o el DIU.

Sin embargo, si mantiene relaciones sexuales, utilice un método anticonceptivo adicional (método de barrera) durante los primeros 7 días de tomar los comprimidos. Después de tener un bebe Si acaba de tener un bebé, su médico puede recomendarle que comience a tomar Ceciliana después de su primer período. Sin embargo, en algunos casos puede comenzar antes la anticoncepción hormonal, consulte a su médico.

Si, después de tener un bebé, ha tenido relaciones sexuales antes de comenzar con Ceciliana, primero se debe asegurar de que no está embarazada o debe esperar hasta la próxima hemorragia menstrual. Si está en periodo de lactancia y quiere empezar a tomar Ceciliana hable con su médico. Después de un aborto o un aborto espontáneo Hable con su médico sobre la posibilidad de tomar Ceciliana.

Si toma más

Ceciliana del que debe No se han notitificado reacciones graves por tomar demasiados comprimidos de Ceciliana. Si toma varios comprimidos a la vez, puede tener síntomas como náuseas, vómitos o sangrado vaginal. Incluso las niñas que aún no han menstruado pero que han tomado este medicamento sin darse cuenta pueden experimentar este sangrado.

Si descubre que un niño ha tomado Ceciliana, consulte a su médico. Si ha tomado más Ceciliana del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó tomar

Ceciliana Dependiendo del día del ciclo en el que se haya olvidado un comprimido, es posible que se requieran medidas anticonceptivas adicionales, como un método de barrera, como un condón. Tome las tabletas como se describe a continuación. Consulte el diagrama a continuación para obtener más detalles. En caso de duda, comuníquese con su médico.

Si hace menos de 12 horas del olvido del comprimido, el efecto anticonceptivo de Ceciliana no se reduce. Tome el comprimido en cuanto se acuerde y después continúe tomando los siguientes comprimidos a la hora habitual. Si hace más de 12 horas del olvido del comprimido, no se garantiza la protección frente al embarazo. Cuantos más comprimidos consecutivos omita, mayor es el riesgo de quedarse embarazada.

Existe un riesgo particularmente alto de quedarse embarazada si se olvida de tomar un comprimido al principio o al final del blíster. Por lo tanto, debe seguir las siguientes reglas (consulte también el diagrama de comprimidos olvidados a continuación). Se olvidó más de un comprimido Contacte con su médico.

No tome

más de 2 comprimidos en un día para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado de tomar algún comprimidos y luego no presenta hemorragia por privación en el primer intervalo normal sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de embarazo. En este caso, debe hablar con su médico antes de comenzar con el siguiente blíster.

Siga las siguientes instrucciones si olvidó tomar un comprimido:

Si olvidó tomar un comprimido en la semana 1

Si olvida comenzar a tomar un nuevo blíster o si olvida tomar un comprimido dentro de los primeros 7 días, existe riesgo de que pueda estar embarazada (si ha tenido relaciones sexuales dentro de los 7 días antes de olvidarse de un comprimido). Informe a su médico antes de tomar un nuevo envase. Consulte también el diagrama a continuación.

Si no ha tenido relaciones sexuales antes del olvido del comprimido, tome el comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde (incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez) y tome el siguiente comprimido a la hora habitual. Tome precauciones anticonceptivas adicionales (método de barrera: preservativo) durante los próximos 7 días.

Si olvidó tomar un comprimido en la semana 2

Tome el comprimido olvidado tan pronto como lo recuerde (incluso si esto significa tomar dos comprimidos a la vez) y tome el siguiente comprimido a la hora habitual. Se mantiene la fiabilidad de la píldora y no es necesario utilizar anticonceptivos adicionales.

Si olvidó tomar un comprimido en la semana 3

Si sigue una de las dos opciones que se explican a continuación, no es necesario tomar medidas anticonceptivas adicionales: Opción 1: tome el comprimido olvidado tan pronto como sea posible (incluso si esto significa tener que tomar dos comprimidos a la vez). Después, continúe tomando los comprimidos a la hora habitual.

Debe comenzar el siguiente envase inmediatamente después de tomar el último comprimido del envase actual, p. ej., sin el intervalo sin comprimidos entre blísteres. Es poco probable que se produzca hemorragia por privación hasta el final del segundo blíster, pero puede haber manchado o hemorragia intermenstrual los días en que esté tomando los comprimidos. u Opción 2: debe dejar de tomar de inmediato los comprimidos del blíster actual.

En ese caso, debe mantener un período sin comprimidos de hasta 7 días, incluido el día en que olvidó el comprimido, y luego continuar con los comprimidos del siguiente blíster. Diagrama para las dosis olvidadas Si vomita o tiene diarrea intensa Si tiene trastornos digestivos, como vómitos o diarrea, dentro de las 4 horas posteriores a la toma de un comprimido, es posible que el principio activo no se absorba por completo en su cuerpo.

En estos casos, siga las instrucciones que aplican a si olvidó tomar un comprimido dentro de las 12 horas de su hora habitual. Si no se desea desviar de su hora habitual, tome un comprimido de reemplazo de otro blíster. Si los síntomas gastrointestinales persisten durante varios días o son recurrentes, utilice un método anticonceptivo de barrera (por ejemplo, condón) e informe a su médico.

Si interrumpe el tratamiento

con Ceciliana Puede dejar de tomar Ceciliana en cualquier momento. Si no desea quedar embarazada, consulte a su médico acerca de otros métodos anticonceptivos confiables. Si deja de tomar Ceciliana porque quiere quedarse embarazada, generalmente se recomienda que espere hasta que haya tenido un período natural antes de intentar quedarse embarazada.

De esta forma, podrá calcular la fecha de parto prevista de forma más sencilla. Si desea retrasar la hemorragia por privación (el período) Si desea retrasar su período, debe continuar con el siguiente blíster de Ceciliana inmediatamente después de tomar el último comprimido del blíster actual. Puede tomar tantos comprimidos del siguiente blíster como desee, hasta el final del segundo blíster.

Si desea comenzar el período, simplemente deje de tomarlos. Mientras toma el segundo blíster, es posible que tenga un sangrado o manchado intermenstrual. La toma habitual de Ceciliana se reanuda después del intervalo habitual sin comprimidos de 7 días. Si desea cambiar el primer día de su período Si toma los comprimidos de acuerdo con las instrucciones, siempre tendrá su período menstrual aproximadamente los mismos días cada cuatro semanas.

Si tiene que cambiar este día, puede acortar (pero nunca alargar) el próximo intervalo sin comprimidos tantos días como desee. Por ejemplo, si su período mensual generalmente comienza el viernes y desea que comience el martes (es decir, 3 días antes), debe comenzar el siguiente blíster tres días antes de lo habitual. Cuanto más corto sea el intervalo sin píldora (es decir, 3 días o menos), mayor será la posibilidad de que no tenga una hemorragia por privación y de que pueda tener hemorragias o manchado durante el siguiente blíster.

Si tiene cualquier otra duda

acerca del uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si algún efecto adverso se agrava, o si aparece alguno no mencionado en este prospecto, consulte a su médico Todas las mujeres que toman anticonceptivos hormonales combinados corren mayor riesgo de presentar coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)) o coágulos de sangre en las arterias (tromboembolismo arterial (TEA)).

Para obtener información, ver sección 2 “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ceciliana”. Efectos adversos graves Las reacciones adversas graves asociadas con el uso de la píldora, así como los síntomas asociados, se describen en las secciones: “Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ceciliana”, “Coágulos de sangre” y “Píldora y cáncer”.

Lea estas secciones del prospecto para obtener información detallada y póngase en contacto con su médico si es necesario. Contacte con un médico inmediatamente si experimenta síntomas de angioedema tales como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta y/o dificultad para tragar o urticaria, junto con dificultad para respirar (ver también la sección “Advertencias y precauciones”).

Otros posibles efectos adversos Se pueden dar los siguientes efectos adversos con el uso de dienogest/etinilestradiol: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza, dolor en el pecho, incluyendo malestar en el pecho y sensibilidad mamaria. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): inflamación de los genitales (vaginitis/vulvovaginitis), infecciones vaginales producidas por hongos (candidiasis, infecciones vulvovaginales), aumento del apetito, humor depresivo, vértigo, migraña, aumento o disminución de la presión arterial, en raros casos aumento de la presión sanguínea diastólica (disminución del valor), dolor abdominal (incluyendo dolor en el alto y bajo abdomen, malestar/ hinchazón), náuseas, vómitos y diarrea, acné, pérdida de pelo (alopecia), prurito en la piel (incluido eritema con manchas en la piel), picores (en algunas ocasiones en el cuerpo entero), sangrado menstrual irregular incluyendo sangrado abundante (menorragia), sangrado leve (hipomenorrea), sangrado irregular (oligomenorrea) y ausencia de sangrado (amenorrea), manchado (hemorragia vaginal y metrorragia), menstruación dolorosa (dismenorrea), dolor pélvico, aumento e hinchazón del tamaño de las mamas, edema mamario, secreción vaginal, quistes en los ovarios, dolor pélvico, fatiga incluyendo debilidad, fatiga y malestar general, cambios en el peso, (aumento, disminución o fluctuación).

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): inflamación en las trompas de falopio o en los ovarios, inflamación en el cuello del útero (cervicitis), infección del tracto urinario, infección en la vejiga (cistitis), infección en las mamas (mastitis), infecciones causadas por hongos (como Cándida), infecciones víricas, herpes labial, gripe, bronquitis, infecciones del tracto respiratorio, sinusitis, asma, aceleración de la respiración (hiperventilación), neoplasias benignas en el útero (fibroma), neoplasias benignas en el tejido adiposo de las mamas (lipoma mamario), anemia, reacciones alérgicas (hipersensibilidad), desarrollo de características masculinas (virilización), pérdida grave de apetito (anorexia), depresión, trastornos mentales, insomnio, alteraciones del sueño, agresividad, ictus isquémico (disminución o interrupción del flujo de sangre al cerebro), accidente cerebrovascular (alteraciones vasculares en el cerebro), cambio en la tensión muscular – distonía (alteración muscular que puede causar una postura o un movimiento extraño), sequedad o irritación ocular, alteraciones visuales, oscilopsia (alteración visual por la que los objetos que se ven parecen moverse) u otros trastornos de la visión pérdida repentina de audición, acúfenos, vértigo, sordera, trastornos cardiovasculares (trastornos del flujo de sangre al corazón), ritmo cardíaco acelerado (taquicardia), coágulos de sangre en una vena o arteria, por ejemplo: en una pierna o pie (es decir, trombosis venosa profunda), en un pulmón (es decir, embolia pulmonar), ataque al corazón, accidente cerebrovascular, síntomas de mini accidente cerebrovascular o accidente cerebrovascular temporal, conocido como ataque isquémico transitorio (AIT), coágulos de sangre en el hígado, estómago/intestino, riñones u ojos aumento de la presión arterial diastólica (el valor de presión arterial más bajo alcanzado entre dos latidos del corazón), hipotensión ortostática (mareos o desmayos al levantarse después de estar sentado o acostado), sofocos, venas varicosas, trastornos venosos, dolor en las venas, asma, respiración profunda, gastritis, inflamación de los intestinos, indigestión (dispepsia) reacciones cutáneas, trastornos de la piel que incluyen reacción cutánea alérgica, neurodermatitis / dermatitis atópica, eccema, psoriasis, sudoración excesiva, cloasma (manchas de pigmento marrón dorado, las llamadas "manchas del embarazo", especialmente en la cara), trastornos de la pigmentación / aumento de la pigmentación, seborrea (piel grasa), caspa, hirsutismo (crecimiento del cabello masculino), piel de naranja, arañas vasculares (vasos sanguíneos en red con una mancha roja central en la piel), dolor de espalda, malestar de huesos y músculos, dolor muscular, dolor en brazos y piernas, crecimiento anormal de células en la superficie del cuello uterino (displasia cervical), dolor o quistes en los apéndices uterinos (trompas de Falopio y ovarios), quistes en las mamas, enfermedad fibroquística de la mama (crecimientos benignos en la mama), dolor durante las relaciones sexuales (dispareunia), secreción de la glándula mamaria (galactorrea), desórdenes menstruales, dolor de pecho, edema periférico (retención de líquidos en el cuerpo), enfermedad similar a la gripe, inflamación.

Las reacciones adversas que se han notificado con el uso de la píldora y para las que se desconoce la frecuencia exacta son: cambios de humor, aumento o disminución del deseo sexual (líbido), intolerancia a las lentes de contacto, urticaria, trastornos de la piel como eritema nudoso o multiforme, secreción mamaria, retención de líquidos.

La probabilidad de tener un coágulo de sangre puede ser mayor si tiene otras afecciones que aumentan este riesgo (consulte la sección 2 para obtener más información sobre las afecciones que aumentan el riesgo de coágulos de sangre y los síntomas de un coágulo de sangre). Descripción de reacciones adversas seleccionadas A continuación, se listan reacciones adversas muy poco frecuentes o con retraso en la aparición de los síntomas que se pueden producir o empeorar con el grupo de los anticonceptivos orales combinados (ver secciones “No tome Ceciliana” y “Que necesita saber antes de empezar a tomar Ceciliana”).

Tumores La frecuencia del diagnóstico de cáncer de mama entre usuarias de anticonceptivos orales combinados está aumentada de forma muy ligera. Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años, este aumento es bajo en relación con el riesgo global de cáncer de mama. Se desconoce la causalidad relacionada con el uso de anticonceptivos orales combinados.

Tumores hepáticos (benignos y malignos). Otras alteraciones Mujeres con hipertrigliceridemia (aumento de grasas en la sangre resultando en un aumento del riesgo de pancreatitis cuando se usa anticonceptivos orales combinados). Hipertensión. Aparición o agravamiento de alteraciones cuya asociación con el uso de AOC no es concluyente: ictericia y/o prurito relacionado con colestasis (flujo de la bilis bloqueado); formación de cálculos biliares; una alteración metabólica llamada porfiria; lupus eritematoso sistémico (una enfermedad autoinmune crónica); síndrome urémico hemolítico (una enfermedad con aparición de coágulos de sangre); una alteración neurológica llamada corea de Sydenham; herpes gestacional (un tipo de alteración de la piel que ocurre durante el embarazo); pérdida de audición relacionada con otosclerosis.

En mujeres con angioedema congénito (que manifiesta hinchazón repentina de ojos, boca, garganta, etc.), los estrógenos administrados externamente pueden causar o empeorar los síntomas del angioedema. Alteraciones de la función hepática. Cambios en la tolerancia a la glucosa o efecto en la resistencia periférica a la insulina.

Enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa. Cloasma (manchas marrones o amarillentas en la piel). Interacciones El sangrado inesperado y/o la falta de eficacia anticonceptiva se pueden debe a interacciones de otros medicamentos con anticonceptivos orales (por ejemplo, hierba de San Juan, medicamentos para tratar la epilepsia, tuberculosis, infección por VIH y otras infecciones).

Ver también “Otros medicamentos y Ceciliana”.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Más sobre la píldora anticonceptiva La píldora combinada también puede producir beneficios no anticonceptivos para la salud. Su sangrado menstrual puede ser más débil y más corto. Esto puede resultar en un menor riesgo de anemia. El dolor asociado con la menstruación puede ser menor o desaparecer por completo. Además, se ha notificado que las usuarias de píldoras que contienen 50 microgramos de etinilestradiol (píldora de dosis alta) tienen una menor incidencia de algunas enfermedades graves.

Estos incluyen enfermedades benignas de la mama, quistes ováricos, infecciones pélvicas (enfermedades inflamatorias de los órganos pequeños de la pelvis), embarazo ectópico (el feto se desarrolla fuera del útero) y cáncer de endometrio (mucosa uterina) y ovarios. Esto también se puede aplicar al uso de una píldora de dosis baja, pero hasta ahora se ha confirmado solo para el cáncer de endometrio y ovario.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Ceciliana Los principios activos son dienogest y etinilestradiol. Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de dienogest y 0,03 mg de etinilestradiol. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz y povidona. Recubrimiento del comprimido: (que contiene un sistema de recubrimiento aquarius): hipromelosa 2910, macrogol 400 (PEG) y dióxido de titanio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Ceciliana son comprimidos recubiertos con película de color blanco, redondos y biconvexos. Ceciliana está disponible en envases que contienen 21, 3×21, y 6×21 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Parque Norte Edificio Roble C/ Serrano Galvache, 56 28033 Madrid España Responsable de la fabricación Laboratorios León Farma, S.A. La Vallina s/n Polígono Industrial Navatejera 24193 Villaquilambre, León España Representante local SHIONOGI, S.L.

C/ Serrano 45, planta 3 28001 Madrid España Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2021 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Preguntas frecuentes sobre CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

¿Cómo se administra CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?

CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG se presenta en forma de comprimido recubierto con película y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG sin receta?

CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.

¿Cuál es el principio activo de CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?

El principio activo de CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es DIENOGEST, ETINILESTRADIOL.

¿Cuáles son los genéricos de CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?

Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: ADIERIS DIARIO 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, CECILIANA DIARIO 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, DANIELLE 2MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG. En total hay 9 medicamentos con el mismo principio activo, dosis y forma farmacéutica.

¿Quién fabrica CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG?

CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG está comercializado por el laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

¿Está financiado por el SNS?

CECILIANA 2 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG está financiado por el Sistema Nacional de Salud. La aportación del paciente es la normal según su tramo de renta.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Sandoz Farmaceutica S.A.
  • Nº de registro: 78551
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

Medicamentos con el mismo principio activo: Dienogest (20 medicamentos)
Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Ceciliana 2 mg/0,03 mg comprimidos recubiertos con película EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Principio activo: dienogest, etinilestradiol.

1 comprimido recubierto con película contiene:

Dienogest              2 mg

Etinilestradiol              0,03 mg

 

Excipientes con efecto conocido: 60,90 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película.

 

Comprimidos recubiertos con película blancos y redondos. Con un diámetro de aproximadamente 5 mm.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

-              Anticoncepción oral.

-              Tratamiento del acné moderado tras el fracaso de tratamientos tópicos adecuados o tratamiento antibiótico oral en mujeres que deciden utilizar un anticonceptivo oral.

-              La decisión de prescribir Ceciliana debe tener en cuenta los factores de riesgo actuales de cada

mujer en particular, concretamente los de tromboembolismo venoso (TEV), y cómo se compara el riesgo de TEV con Ceciliana con el de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) (ver secciones 4.3 y 4.4).

4.2. Posología y forma de administración

Posología

Con el uso adecuado de anticonceptivos orales combinados, el fracaso es de alrededor del 1% por año. Si se olvida el comprimido o se toma incorrectamente, la pérdida de efectividad puede aumentar.

 

Cómo tomar Ceciliana

 

Los comprimidos recubiertos con película se toman diariamente a la misma hora (si es necesario con algo de líquido), de acuerdo al orden que aparece en el blíster. Se toma un comprimido recubierto con película al día durante 21 días consecutivos. Cada envase posterior se inicia después de 7 días sin toma de comprimidos; por lo general, se produce un sangrado por privación durante este período. Por lo general, comienza de 2 a 3 días después del último comprimidos y aún puede continuar cuando se toma el primer comprimido del siguiente blíster.

 

La mejora aparente del acné suele tardar al menos tres meses y se ha notificado de una mejora adicional después de seis meses de tratamiento. Las mujeres deben ser evaluadas entre 3 y 6 meses después del inicio del tratamiento y, posteriormente, periódicamente para revisar la necesidad de continuar con el tratamiento.

Es aconsejable el uso prolongado, respetando las indicaciones aplicables a la indicación de anticoncepción.

 

Forma de administración

Vía oral.

 

Cómo empezar a tomar Ceciliana

 

  • No ha utilizado un anticonceptivo hormonal previamente en el mes anterior

Se debe tomar un comprimido recubierto con película a partir del primer día del ciclo menstrual (el primer día de la menstruación contado como Día 1). También se puede tomar entre el segundo y el quinto día de la menstruación, pero en este caso se deben usar métodos de barrera adicionales durante los primeros siete días del primer ciclo.

  • Cambio de otro anticonceptivo oral combinado (anticonceptivo oral combinado, anillo vaginal, parche transdérmico)

La mujer debe comenzar con Ceciliana el día siguiente al intervalo habitual sin comprimidos o comprimidos placebo de su AOC anterior o el día después del último comprimido activo de su AOC anterior. En caso de que se haya usado un anillo vaginal o un parche transdérmico, la mujer debe comenzar a usar Ceciliana preferiblemente el día de la extracción, pero a más tardar cuando deba realizarse la siguiente aplicación.

  • Cambio a partir de un método que contiene sólo progestágeno (minipíldora, implante, inyección) o sistema de liberación intrauterino (SLI)

La mujer puede cambiar cualquier día desde la minipíldora (desde un implante o el SIU el día de su extracción, desde un inyectable cuando corresponda la siguiente inyección), pero en todos estos casos se le debe aconsejar que utilice adicionalmente un método de barrera durante los primeros siete días.

 

  • Después de un aborto en el primer trimestre de embarazo

Se puede empezar a tomar inmediatamente. En este caso, no se necesita ninguna otra medida anticonceptiva adicional.

  • Después de un parto o de un aborto en el segundo trimestre

Para el uso durante la lactancia, ver sección 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Se debe recomendar a la mujer que comience entre el día 21 y 28 después del parto o de un aborto en el segundo trimestre. Cuando comience más tarde, se debe recomendar a la mujer que utilice adicionalmente un método de barrera durante los primeros 7 días. Sin embargo, si ya ha tenido relaciones sexuales, se debe excluir el embarazo antes del inicio real del uso de AOC o la mujer debe esperar hasta su primer período menstrual.

 

Manejo en caso de olvido de comprimidos

 

El efecto anticonceptivo de Ceciliana se puede ver reducido si no se toma con regularidad.

La protección anticonceptiva no se ve afectada si han transcurrido menos de 12 horas desde que la mujer se tenía que haber tomado un comprimido. El resto de los siguientes comprimidos se deben tomar a la hora habitual.

La protección anticonceptiva se reduce si han transcurrido más de 12 horas.

Las dos reglas básicas siguientes se aplican en caso de olvido de los comprimidos:

  1. La toma de los comprimidos nunca se debe interrumpir durante más de 7 días.
  2. La supresión adecuada del eje hipotálamo-hipófisis-ovario requiere al menos 7 días de consumo ininterrumpido de los comprimidos.

 

Por tanto, en caso de olvido de la toma de los comprimidos, la forma de actuar es la siguiente:

 

Semana 1

La usuaria debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Luego continúa tomando los comprimidos a su hora habitual. Además, se debe utilizar un método de barrera, como un condón, durante los próximos 7 días. Si tuvo relaciones sexuales en los 7 días anteriores, se debe considerar la posibilidad de un embarazo. Cuantos más comprimidos se hayan olvidado y cuanto más cerca estén del intervalo regular sin comprimidos, mayor será el riesgo de embarazo.

 

Semana 2

La usuaria debe tomar el último comprimido olvidado tan pronto como se acuerde, incluso si esto significa tomar dos comprimidos al mismo tiempo. Luego continuará tomando los comprimidos a su hora habitual. Siempre que la mujer haya tomado sus comprimidos correctamente en los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado, no es necesario tomar precauciones anticonceptivas adicionales. Sin embargo, si este no es el caso o si se olvidó más de 1 comprimido, se deben recomendar medidas de protección adicionales durante 7 días.

Semana 3

Debido al próximo intervalo sin comprimidos, el riesgo de reducción de la fiabilidad de la anticoncepción es inminente. Sin embargo, al ajustar el horario de ingesta de comprimidos, aún se puede prevenir la reducción de la protección anticonceptiva. Al seguir cualquiera de las dos opciones siguientes, no hay necesidad de utilizar medidas anticonceptivas adicionales, siempre que en los 7 días anteriores al primer comprimido olvidado la mujer haya tomado todos los comprimidos correctamente. Si este no es el caso, debe seguir la primera de estas dos opciones y también debe usar medidas anticonceptivas adicionales durante los próximos 7 días.

  1. La mujer debe tomar el último comprimido olvidado en cuanto se acuerde, aunque ello signifique tener que tomar dos comprimidos el mismo día. Posteriormente, continuará tomando los siguientes comprimidos a la hora habitual. Se debe comenzar con el siguiente blíster de inmediato (no hay pausa entre tomas) al día siguiente del último comprimido del blíster que esté tomando. Es muy probable que no se tenga hemorragia por privación hasta que termine de tomar el segundo blíster, no obstante, podría manchar o experimentar un ligero sangrado.
  2. De forma alternativa, transcurridos los 7 días del intervalo sin comprimidos, incluidos los días en los que se olvidó los comprimidos, después se puede continuar con la toma de comprimidos del siguiente blíster.

 

Si la mujer olvidó tomar comprimidos y posteriormente no presenta hemorragia por deprivación en el siguiente intervalo sin comprimidos, se debe considerar la posibilidad de un embarazo.

 

Consejos en caso de vómitos o diarrea

En caso de trastornos gastrointestinales graves, la absorción puede no ser completa y se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales.

Si se producen vómitos dentro de las 3 o 4 horas posteriores a la ingesta de comprimidos recubiertos con película, las recomendaciones relativas al olvido de comprimidos se indican en la sección “Olvido de comprimidos”. Si la mujer no desea cambiar su horario habitual de toma de comprimidos, debe tomar los comprimidos adicionales de otro blíster.

 

Cómo retrasar una hemorragia

Para retrasar un periodo, la mujer debe empezar un nuevo envase de Ceciliana inmediatamente sin el intervalo sin toma de comprimidos. Los periodos se pueden retrasar tanto como se desee, pero no más tarde del final de los comprimidos activos del segundo blíster. Durante ese tiempo, la mujer puede presentar hemorragia intermenstrual o manchado. Posteriormente, se reanuda la toma habitual de Ceciliana después del intervalo habitual de 7 días sin comprimidos.

 

Para cambiar la hemorragia por privación a otro día de la semana al que la mujer está acostumbrada con su esquema actual, se le puede recomendar que acorte el intervalo sin comprimidos tantos días como desee. Cuanto más corto sea el intervalo sin comprimidos, mayor será la probabilidad de que no se produzca una hemorragia por deprivación y de que se produzcan hemorragias y manchas durante la ingesta del siguiente blíster (como cuando se pospone una hemorragia por deprivación).

 

Información adicional para poblaciones especiales

Población pediátrica

Ceciliana sólo está indicado después de la menarquia.

 

Edad avanzada

No aplica. Ceciliana no está indicado después de la menopausia.

 

Insuficiencia hepática

Ceciliana está contraindicado en mujeres con enfermedades hepáticas graves (ver sección “Contraindicaciones”).

 

Insuficiencia renal

No se ha estudiado Ceciliana específicamente en pacientes con insuficiencia renal. Los datos disponibles no sugieren un cambio en el tratamiento en esta población de pacientes.

4.3. Contraindicaciones

No se deben utilizar anticonceptivos hormonales combinados (AHCs) en las siguientes condiciones. Si alguna de las condiciones aparece por primera vez durante la ingesta de AHC, el tratamiento se debe suspender inmediatamente.

  • Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV)
    • Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo  (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP)).
    • Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, tal como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.
    • Cirugía mayor con inmovilización prolongada (ver sección 4.4).
    • Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo (ver sección 4.4).
  • Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TAV):
    • Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes de tromboembolismo (p. ej. infarto de miocardio) o afección prodrómica (p. ej. angina de pecho).
    • Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT).
    • Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).
    • Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.
    • Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo (ver sección 4.4) o a la presencia de un factor de riesgo grave como:
  • diabetes mellitus con síntomas vasculares,
  • hipertensión grave,
  • dislipoproteinemia grave.
  • Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, siempre que no se hayan normalizado los valores de la función hepática.
  • Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
  • Presencia o sospecha de enfermedades estrogenodependientes malignas (p. ej.,de los órganos genitales o en las mamas).
  • Hemorragia vaginal de causa no diagnosticada.
  • Embarazo o sospecha de embarazo.
  • Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluídos en la sección 6.1.

Ceciliana está contraindicado para uso concomitante con medicamentos que contengan ombistavir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir, medicamentos que contengan glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver sección 4.5).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias

Si alguna de las afecciones o factores de riesgo que se mencionan a continuación está presente, se debe comentar con la mujer la idoneidad de Ceciliana.

Si alguna de estas afecciones o de estos factores de riesgo se agrava o aparece por primera vez, se debe aconsejar a la mujer que consulte con su médico para determinar si se debe interrumpir el uso de Ceciliana.

 

  • Alteraciones circulatorias

 

Riesgo de tromboembolismo venoso (TEV)

El uso de cualquier anticonceptivo hormonal combinado (AHC) aumenta el riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), comparado con la no utilización. Los medicamentos que contienen levonorgestrel, norgestimato o noretisterona se asocian con el riesgo más bajo de TEV. Otros medicamentos como Ceciliana pueden elevar este riesgo hasta 1,6 veces. La decisión de utilizar cualquier medicamento diferente del que tiene el menor riesgo de TEV se debe tomar solamente después de comentarlo con la mujer para garantizar que comprende el riesgo de TEV con Ceciliana, cómo afectan sus actuales factores de riesgo a este riesgo y que su riesgo de TEV es mayor durante el primer año de uso. También existen ciertas evidencias de que el riesgo aumenta cuando se reinicia el AHC después de una interrupción del uso de 4 semanas o más.

Entre las mujeres que no utilizan un AHC y que no están embarazadas, aproximadamente 2 de cada 10.000 presentarán un TEV en el plazo de un año. No obstante, el riesgo puede ser mucho mayor en cada mujer en particular, en función de sus factores de riesgo subyacentes (ver a continuación).

Los estudios epidemiológicos en mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales que contienen levonorgestrel de baja dosis (<50 ?g etinilestradiol) han encontrado que de cada 10.000 mujeres, entre unas 6 a 12 presentarán un TEV en un año.

Se estima que de cada 10.000 mujeres que utilizan un AHC de dosis bajas que contiene levonorgestrel, unas 6[1] mujeres presentarán TEV en un año.

Se estima[2] que de cada 10.000 mujeres que utilizan un AHC que contiene dienogest y etinilestradiol , de 8 a 11 mujeres presentarán TEV en un año.

 

Este número de TEVs por año es inferior al número esperado durante el embarazo o en el período de posparto.

El TEV puede ser mortal en el 1-2 % de los casos.

 

De forma extremadamente rara, se[i] han notificado casos de trombosis en usuarias de AHC en otros vasos sanguíneos como por ejemplo, en las venas o arterias hepáticas, mesentéricas, renales o retinales.

 

Número de casos de TEV por 10.000 mujeres en un año

Factores de riesgo de TEV

El riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas en usuarias de AHC puede aumentar sustancialmente en una mujer con factores de riesgo adicionales, en particular si existen varios factores de riesgo (ver tabla).

 

Ceciliana está contraindicado si una mujer tiene varios factores de riesgo que la ponen en una situación de alto riesgo de trombosis venosa (ver sección 4.3). Si una mujer tiene más de un factor de riesgo, es posible que el aumento del riesgo sea mayor que la suma de los factores individuales; en este caso se debe tener en cuenta su riesgo total de TEV. Si se considera que la relación beneficio/riesgo es negativa, no se debe prescribir un AHC (ver sección 4.3).

 

Tabla: Factores de riesgo de TEV

 

Factor de riesgo

 

Comentario

Obesidad (índice de masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m²).

El riesgo aumenta de forma sustancial con el aumento del IMC.

 

Especialmente importante en mujeres con factores de riesgo adicionales.

Inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Nota: La inmovilización temporal, incluyendo los viajes en avión >4 horas, también puede ser un factor de riesgo de TEV, en especial en mujeres con otros factores de riesgo.

En estas circunstancias es aconsejable interrumpir el uso del comprimido (en caso de intervención quirúrgica programada, al menos con cuatro semanas de antelación) y no reanudarlo hasta dos semanas después de que se recupere completamente la movilidad. Se debe utilizar otro método anticonceptivo para evitar un embarazo involuntario.

 

Se debe considerar un tratamiento antitrombótico si no se ha interrumpido con antelación la toma de Ceciliana.

Antecedentes familiares positivos (algún caso de tromboembolismo venoso en un hermano o en un progenitor, especialmente a una edad relativamente temprana, p. ej. antes de los 50 años).

Si se sospecha que existe una predisposición hereditaria, la mujer se debe derivar un especialista antes de tomar la decisión de usar un AHC.

 

Otras enfermedades asociadas al TEV.

Cáncer, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes.

Aumento de la edad.

En especial por encima de los 35 años.

 

No hay consenso sobre el posible papel de las venas varicosas y de la tromboflebitis superficial en la aparición o progresión de la trombosis venosa.

Es preciso tener en cuenta el aumento del riesgo de tromboembolismo en el embarazo, y en particular en el período de 6 semanas del puerperio (para obtener información sobre “embarazo y lactancia”, ver sección 4.6).

 

Síntomas de TEV (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar)

En el caso de que se produzcan síntomas, se debe aconsejar a la mujer que busque asistencia médica urgente y que informe al profesional sanitario de que está tomando un AHC.

Los síntomas de trombosis venosa profunda (TVP) pueden incluir:

  • Hinchazón unilateral de la pierna y/o pie o a lo largo de una vena de la pierna.
  • Dolor o sensibilidad en la pierna, que tal vez se advierta sólo al ponerse de pie o al caminar.
  • Aumento de la temperatura en la pierna afectada; enrojecimiento o decoloración de la piel de la pierna.

Los síntomas de embolia pulmonar (EP) pueden incluir:

  • Aparición repentina de falta de aliento o respiración rápida injustificadas.
  • Tos repentina que puede estar asociada a hemoptisis.
  • Dolor torácico agudo.
  • Aturdimiento intenso o mareo.
  • Latidos cardíacos acelerados o irregulares.

 

Algunos de estos síntomas (p. ej. “falta de aliento”, “tos”) son inespecíficos y se pueden confundir con acontecimientos más frecuentes o menos graves (p. ej. infecciones del tracto respiratorio).

Otros signos de oclusión vascular pueden incluir: dolor repentino, hinchazón y ligera coloración azul de una extremidad.

Si la oclusión se produce en el ojo, los síntomas pueden variar desde visión borrosa indolora, que puede evolucionar hasta pérdida de la visión. A veces la pérdida de la visión se puede producir casi de inmediato.

 

Riesgo de tromboembolismo arterial (TEA)

Estudios epidemiológicos han asociado el uso de los AHCs con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio) o de accidente cerebrovascular (p. ej. accidente isquémico transitorio, ictus). Los episodios tromboembólicos arteriales pueden ser mortales.

 

Factores de riesgo de TEA

El riesgo de que se produzcan complicaciones tromboembólicas arteriales o un accidente cerebrovascular en usuarias de AHCs aumenta en mujeres con factores de riesgo (ver tabla). Ceciliana está contraindicado si una mujer presenta varios factores de riesgo de TEA o uno grave que la ponen en una situación de alto riesgo de trombosis arterial (ver sección 4.3). Si una mujer tiene más de un factor de riesgo, es posible que el aumento del riesgo sea mayor que la suma de los factores individuales; en este caso se debe tener en cuenta su riesgo total. Si se considera que la relación beneficio/riesgo es negativa, no se debe prescribir un AHC (ver sección 4.3).

 

Tabla: Factores de riesgo de TEA

 

Factor de riesgo

Comentario

Aumento de la edad.

En especial por encima de los 35 años.

Tabaquismo.

Se debe aconsejar a las mujeres que no fumen si desean utilizar un AHC. Se debe aconsejar encarecidamente a las mujeres de más de 35 años que continúan fumando que utilicen un método anticonceptivo diferente.

Hipertensión arterial

 

Obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg/m²).

El riesgo aumenta de forma sustancial con el aumento del IMC.

Especialmente importante en mujeres con factores de riesgo adicionales.

Antecedentes familiares positivos (algún caso de tromboembolismo arterial en un hermano o en un progenitor, especialmente a una edad relativamente temprana, p. ej. menos de 50 años).

Si se sospecha que existe una predisposición hereditaria, la mujer se debe derivar a un especialista antes de tomar la decisión de usar un AHC.

Migraña.

Un aumento de la frecuencia o la intensidad de las migrañas durante el uso de AHC (que puede ser prodrómico de un acontecimiento cerebrovascular) puede motivar su interrupción inmediata.

Otras enfermedades asociadas a acontecimientos vasculares adversos.

Diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico.

 

Síntomas de TEA

En el caso de que se produzcan síntomas, se debe aconsejar a la mujer que busque asistencia médica urgente y que informe al profesional sanitario de que está tomando un AHC.

Los síntomas de un accidente cerebrovascular pueden incluir:

  • Entumecimiento o debilidad repentinos de la cara, brazo o pierna, especialmente en un lado del cuerpo.
  • Dificultad repentina para caminar, mareo, pérdida del equilibrio o de la coordinación.
  • Confusión repentina, dificultad para hablar o para comprender.
  • Dificultad repentina de visión en un ojo o en ambos.
  • Cefalea repentina, intensa o prolongada sin causa conocida.
  • Pérdida del conocimiento o desmayo, con o sin convulsiones.

Los síntomas temporales sugieren que el episodio es un accidente isquémico transitorio (AIT).

Los síntomas de infarto de miocardio (IM) pueden incluir:

  • Dolor, molestias, presión, pesadez, sensación de opresión o plenitud del tórax, brazo o debajo del esternón.
  • Malestar que irradia a la espalda, la mandíbula, la garganta, el brazo o el estómago.
  • Sensación de plenitud, indigestión o ahogo.
  • Sudoración, náuseas, vómitos o mareo.
  • Debilidad extrema, ansiedad o falta de aliento.
  • Latidos cardíacos acelerados o irregulares.

Tumores

El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello de útero es una infección persistente por VPH (virus del papiloma humano). En algunos estudios se ha notificado un mayor riesgo de cáncer de cuello útero en usuarias a largo plazo de AOC, pero sigue habiendo controversia sobre hasta qué punto esto se puede atribuir a los efectos de confusión de otros factores identificados como la detección del cuello uterino y la conducta sexual. incluido el uso de anticonceptivos de barrera.

 

Un metanálisis de 54 estudios epidemiológicos informó que existe un riesgo relativo ligeramente mayor (RR = 1,24) de que se diagnostique cáncer de mama en mujeres que actualmente utilizan AOC. El exceso de riesgo regresa gradualmente al riesgo relacionado con la edad durante el transcurso de los 10 años posteriores al cese del uso de AOC. Dado que el cáncer de mama es poco común en mujeres menores de 40 años, el número excesivo de diagnósticos de cáncer de mama en usuarias actuales y recientes de AOC es pequeño en relación con el riesgo general de cáncer de mama. Estos estudios no proporcionan evidencia de causalidad. El patrón observado de mayor riesgo puede deberse a un diagnóstico más temprano de cáncer de mama en usuarias de AOC, los efectos biológicos de los AOC o una combinación de ambos. Los cánceres de mama diagnosticados en las que alguna vez las usan tienden a ser menos avanzados clínicamente que los cánceres diagnosticados en las que nunca las usan.

 

En casos raros, se han notificado tumores hepáticos benignos, y aún más raramente, tumores hepáticos malignos en usuarias de AOC. En casos aislados, estos tumores han provocado hemorragias intraabdominales potencialmente mortales. Se debe considerar un tumor hepático en el diagnóstico diferencial cuando se presentan dolor abdominal superior, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia intraabdominal en mujeres que toman AOC.

 

Los tumores malignos pueden poner en peligro la vida o ser mortales.

 

Otras condiciones

 

Las mujeres con hipertrigliceridemia o antecedentes familiares de la misma pueden tener un mayor riesgo de pancreatitis cuando usan AOC

 

Aunque se han notificado pequeños aumentos de la presión arterial en muchas mujeres que toman AOC, son raros los aumentos clínicamente relevantes. Sin embargo, si durante el uso de un AOC se desarrolla una presión arterial constantemente elevada, es preferible que el médico suspenda el anticonceptivo oral combinado y trate la hipertensión como medida de precaución. Cuando se considere apropiado, se puede reanudar el uso de AHC si se pueden alcanzar valores normotensos con terapia antihipertensiva.

 

Se ha informado que las siguientes condiciones ocurren o empeoran con el embarazo y el uso de AOC, pero la evidencia de una asociación con el uso de AOC no es concluyente: ictericia y / o prurito relacionados con colestasis, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, corea de Sydenham, herpes gestacional, herpes gestacional, hipoacusia relacionada con otosclerosis.

 

Las alteraciones agudas o crónicas de la función hepática pueden requerir la interrupción del uso de AOC hasta que los marcadores de la función hepática vuelvan a la normalidad. La recurrencia de la ictericia colestásica que ocurrió previamente durante el embarazo o durante el uso previo de esteroides sexuales requiere la interrupción de los AOC.

 

Aunque los AOC pueden tener un efecto sobre la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no hay evidencia de la necesidad de modificar el régimen terapéutico en mujeres diabéticas que usan AOC en dosis bajas (<0,05 mg de etinilestradiol). Sin embargo, se debe vigilar cuidadosamente a las mujeres diabéticas.

 

La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa pueden estar asociadas con el uso de AOC.

 

Ocasionalmente puede ocurrir cloasma, especialmente en mujeres con antecedentes de cloasma gravídico. Las mujeres con tendencia al cloasma deben evitar la exposición al sol o la radiación ultravioleta mientras toman esta preparación.

 

Un estado de ánimo deprimido y depresión son reacciones adversas reconocidas debidas al uso de anticonceptivos hormonales (ver sección 4.8). La depresión puede ser grave y es un factor de riesgo reconocido asociado al comportamiento suicida y al suicidio. Se debe indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento.

 

Los estrógenos exógenos pueden inducir o exacerbar los síntomas de angioedema hereditario y adquirido.

 

Exploración/consulta médica

Antes de iniciar o reanudar el tratamiento con Ceciliana, se debe realizar una anamnesis completa (incluidos los antecedentes familiares) y descartarse un posible embarazo. Se debe medir la tensión arterial y realizar una exploración física, guiada por las contraindicaciones (ver sección 4.3) y por las advertencias (ver sección 4.4). Es importante dirigir la atención de la mujer hacia la información sobre la trombosis venosa y arterial, incluido el riesgo de Ceciliana en comparación con otros AHCs, los síntomas de TEV y TEA, los factores de riesgo conocidos y qué debe hacer en caso de una sospecha de trombosis.

También se debe indicar a la mujer que lea cuidadosamente el prospecto y siga las instrucciones allí descritas. La frecuencia y la naturaleza de las exploraciones deben basarse en las directrices clínicas establecidas y se adaptarán a cada mujer en particular.

Se debe advertir a las mujeres  que los anticonceptivos hormonales no protegen frente a las infecciones por VIH (SIDA) ni frente a otras enfermedades de transmisión sexual.

 

La mejora significativa en los síntomas del acné generalmente ocurre solo después del tercer ciclo. La mejora del acné generalmente requiere al menos 3 meses de tratamiento.

 

Eficacia reducida

La eficacia de los AOC se puede ver reducida en el caso de p. ej., comprimidos olvidados (ver sección 4.2), trastornos gastrointestinales (ver sección 4.2) o cuando se toman otros medicamentos concomitantemente (ver sección 4.5).

 

Control de ciclo reducido

 

Como con on todos los AOC, puede ocurrir sangrado irregular (manchado o sangrado intermenstrual), especialmente durante los primeros meses de uso. Por lo tanto, la evaluación de cualquier sangrado irregular solo es significativa después de un intervalo de adaptación de aproximadamente tres ciclos.

 

Si el sangrado o las irregularidades del sangrado persisten u ocurren después de ciclos previamente regulares, entonces se deben considerar causas no hormonales y se indican las medidas de diagnóstico adecuadas para excluir la malignidad o el embarazo. Estos también pueden incluir legrado.

 

Es posible que en algunas mujeres, la hemorragia por privación no se produzca durante el periodo sin comprimidos. Si el AOC se ha tomado de acuerdo con las instrucciones descritas en la sección 4.2, es poco probable que se produzca un embarazo. Sin embargo, si la ingesta no se ha realizado de acuerdo con estas instrucciones antes de la primera falta de hemorragia por privación o si se omiten dos hemorragias por privación, se debe descartar un embarazo antes de continuar con el uso de AOC.

 

Advertencia sobre excipientes

 

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.


[1] Punto medio del intervalo 5-7 por cada 10.000 mujeres-año (MA), basado en un riesgo relativo para los AHCs que contienen levonorgestrel frente a la no utilización de aproximadamente 2,3 a 3,6.

 

[2] Los datos de un metanálisis estiman que el riesgo de TEV en las usuarias de Ceciliana es ligeramente mayor en comparación con las usuarias de AOC que contienen levonorgestrel (cociente de riesgo de 1,57 con un riesgo que varía de 1,07 a 2,30)

Punto medio del intervalo 5-7 por cada 10.000 mujeres-año (MA), basado en un riesgo relativo para los AHCs que contienen levonorgestrel frente a la no utilización de aproximadamente 2,3 a 3,6.

 


[i]

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Nota: Se debe consultar la información de otros medicamentos prescritos concomitantemente,  para identificar posibles interacciones.

 

Influencia de otros medicamentos en Ceciliana.

Las interacciones pueden ocurrir con medicamentos que inducen los enzimas microsomales que pueden resultar en un aclaramiento incrementado de hormonas sexuales y pueden conducir a sangrado por disrupción y/o fallo del método anticoceptivo.

 

La inducción de las enzimas se puede observar tras unos cuantos días de tratamiento. La inducción máxima enzimática generalmente se detecta en las siguientes semanas. Tras interrumpir el tratamiento de inducción enzimática la inducción se puede mantener durante unas 4 semanas.

 

Las mujeres en tratamiento con cualquiera de estos medicamentos deben usar temporalmente un método de barrera además del AOC o elegir otro método anticonceptivo. Con los medicamentos inductores de

enzimas microsomales, el método barrera se debe utilizar durante el tratamiento con el medicamento concomitante y en los 28 días siguientes a su interrupción.

Si el tratamiento médico continúa después de finalizar los comprimidos del AOC y se debe iniciar inmediatamente el siguiente AOC.

 

Sustancias que incrementan el aclaramiento de AOCs (disminución de la eficacia de COCs por induccion enzimática), por ejemplo:

Barbitúricos, carbamacepina, fenitoina, primidona, rifampicina y posiblemente también felbamato, griseofulvina, oxcarbamacepina, topiramato y medicamentos que contienen Hierba de San Juan (Hypericum Perforatum).

 

Sustancias con efecto variable en AOCs

Cuando se co-administran con COCs, muchas combinaciones de los inhibidores de la proteasa del VIH/VHC e inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos pueden aumentar o disminuir las concentraciones plasmáticas de estrógenos o progestágenos. El efecto neto de estos cambios puede ser clínicamente relevante en algunos casos.

 

Sustancias que disminuyen el aclaramiento de los AOC (inhibidores enzimáticos)

El dienogest es un sustrato del citocromo P450 (CYP) 3A4.

 

Los inhibidores potentes y moderados del CYP3A4 como los antifúngicos azólicos (p. ej., itraconazol, voriconazol y fluconazol), verapamilo, macrólidos (p. ej., claritromicina, eritromicina), diltiazem y zumo de pomelo pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estrógeno o progestina o ambas hormonas.

 

Se ha demostrado que dosis de etoricoxib de 60 a 120 mg/día aumentan las concentraciones plasmáticas de etinilestradiol de 1,4 a 1,6 veces, respectivamente, cuando se toman concomitantemente con un anticonceptivo hormonal combinado que contiene 0,035 mg de etinilestradiol.

 

Efectos de Ceciliana sobre otros medicamentos

Los AOC pueden afectar el metabolismo de algunas otras sustancias activas. En consecuencia, las concentraciones plasmáticas y tisulares pueden aumentar (p. ej., ciclosporina) o disminuir (p. ej., lamotrigina).

Sin embargo, según los datos in vitro, es poco probable que el dienogest inhiba las enzimas CYP cuando se utiliza en dosis terapéuticas.

In vitro, etinilestradiol es un inhibidor reversible de CYP2C19, CYP1A1 y CYP1A2 y un inhibidor fuertemente unido de CYP3A4/5, CYP2C8 y CYP2J2. En los ensayos clínicos, la administración de un anticonceptivo hormonal que contiene etinilestradiol no dio lugar a ningún aumento, o ligero aumento, de las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP3A4 (p. ej., midazolam), mientras que las concentraciones plasmáticas de los sustratos del CYP1A2 pueden aumentar levemente (p. ej., teofilina) o moderadamente (p. ej., melatonina). y tizanidina).

 

Interacciones farmacodinámicas

Durante los ensayos clínicos con pacientes tratados por infecciones del virus de la hepatitis C (VHC) con medicamentos que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produjeron aumentos en los niveles de transaminasas (ALT) 5 veces superiores al límite superior normal (LSN) con una frecuencia significativamente mayor en mujeres que utilizaban medicamentos que contenían etinilestradiol, como los anticonceptivos hormonales combinados (AHC). Además, también se observaron elevaciones de ALT en pacientes tratadas con glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, que utilizaban medicamentos que contenían etinilestradiol, como los anticonceptivos hormonales combinados (ver sección 4.3).

 

Por tanto, las personas que toman Ceciliana deben cambiar a un método alternativo de contracepción (p. ej., contracepción solo con progestágenos o métodos no hormonales) antes de iniciar el tratamiento con estos regímenes de combinación de medicamentos. Se puede reiniciar el tratamiento con Ceciliana 2 semanas después de completar el tratamiento con estos regímenes de combinación de medicamentos.

 

Otras formas de interacciones

Pruebas de laboratorio

El uso de anticonceptivos orales combinados influye en el resultado de algunos análisis, como en los parámetros bioquímicos de la función hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, concentraciones plasmáticas de las proteínas (transportadoras), como la globulina de unión a corticosteroides y fracciones lipídicas o lipoproteícas, en los parámetros del metabolismo de los carbohidratos en sangre y en los parámetros de la coagulación y la fibrinólisis. Los cambios normalmente permanecen dentro de los rangos normales de laboratorio.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

Ceciliana no está indicado durante el embarazo.

Si se produce un embarazo durante el tratamiento con Ceciliana, se debe suspende inmediatamente. Estudios epidemiológicos extensos no han revelado ni un aumento del riesgo de defectos congénitos en niños nacidos de mujeres que usaron AOC antes del embarazo, ni un efecto teratogénico cuando los anticonceptivos orales combinados se tomaron inadvertidamente durante el embarazo.

 

Se debe tener en cuenta el aumento de riesgo de TEV durante el periodo de posparto cuando se reinicia la administración con Ceciliana (ver sección 4.2 y 4.4)

 

Lactancia

Los AOC pueden influir en la lactancia, ya que pueden reducir la cantidad y cambiar la composición de la leche materna. Por lo tanto, generalmente no se debe recomendar el uso de AOC hasta que la madre que amamanta haya destetado completamente a su hijo. Pequeñas cantidades de esteroides anticonceptivos y/o sus metabolitos pueden excretarse con la leche.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios para evaluar el efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8. Reacciones adversas

Para las reacciones adversas graves descritas en las usuarias, ver sección 4.4.

 

Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia al tomar Ceciliana en la indicación de anticoncepción oral o el tratamiento de los síntomas moderados del acné en mujeres que también desean anticoncepción son dolor abdominal y dolor de mama. Ocurren en ≥ 1% de las usuarias.

 

Las reacciones adversas graves son tromboembolismo arterial y venoso.

 

La frecuencia de reacciones adversas notificadas en los ensayos clínicos (N=4.942) con el uso de dienogest/etinilestradiol para la anticoncepción oral y para el tratamiento del acné moderado, se resumen en la siguiente tabla. Dentro de cada grupo de frecuencias, se presentan efectos indeseables en orden decreciente gravedad.

 

Las frecuencias de las posibles reacciones adversas enumeradas se definen como:

Frecuentes (≥1/100 a <1/10),

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100),

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000),

Muy raras (<1/10.000),

No conocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).

 

Las reacciones adversas adicionales que solo ocurrieron durante los estudios posteriores a la comercialización y cuya frecuencia no se puede estimar se enumeran en “no conocida”.

 

Dentro de cada grupo de frecuencias, las reacciones adversas están presentes en orden decreciente de gravedad.

 

Ver la tabla.

 

Sistema de clasificación de órganos

(MedDRA v.12.0)

Frecuentes

Poco frecuentes

Raras

No conocidas

Infecciones e infes

taciones

 

Vaginitis/vulvovaginitis, candidiasis vaginal o signos de infección vulvo-vaginal por hongos

Salpingo-ovaritis, infecciones del tracto urinario, cistitis, mastitis, cervicitis, infecciones fúngicas denominadas candidiasis, herpes labial, gripe, bronquitis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones virícas

 

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl. quistes y pólipos)

 

 

Leomioma uterino, lipoma mamario

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

 

 

Anemia

 

Trastornos del sistema inmunológico

 

 

Hipersensibilidad

Exacerbación de los síntomas del angioedema hereditario y adquirido

Trastornos endocrinos

 

 

Virilización

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

 

Aumento del apetito

Anorexia

 

Trastornos psiquiátricos

 

Humor depresivo

Depresión, trastornos mentales, insomnio, alteraciones del sueño, reacciones de agresividad

Cambios de humor, disminución de la libido, aumento de la libido

Trastornos del sistema nervioso

Cefaleas

Migrañas, mareos

Accidente cerebrovascular isquémico y trastornos cerebrovasculares, distonía

 

Trastornos oculares

 

 

Sequedad ocular, irritación ocular, oscilopsia, deterioro de la visión

Intolerancia a las lentes de contacto

Trastornos del oído y del laberinto

 

 

Pérdida repentina de la audición, acúfenos, vértigo, sordera

 

Trastornos cardiacos

 

 

Trastornos cardiovasculares, taquicardia1

 

Trastornos vasculares

 

Hipotensión, hipertensión

Tromboflebitis, TEV/TEA/embolismo pulmonar, hipertensión diastólica, hipotensión ortostática, rubefacción

 

 

venas varicosas, trastornos venosos, dolor varicoso.

 

 

 

 

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

 

 

Asma, hiperventilación

 

Trastornos gastrointestinales

 

Dolor abdominal2, náuseas, vómitos, diarrea

Gastritis, enteritis, dispepsia

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

 

Acné, alopecia, eritema3,

prurito4

Dermatitis alérgica, dermatitis atópica/eczema, eczema, psoriasis, hiperhidrosis, cloasma, decoloración de la piel /hiperpigmentación, seborrea, caspa, hirsutismo, lesiones dérmicas, reacciones dérmicas, piel de naranja, lunares en la piel

Urticaria, eritema nudoso, eritema multiforme

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

 

 

Dolor de espalda, dolencias musculoesqueléticas, mialgia, dolor en las extremidades.

 

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Dolor mamario5

Sangrado menstrual irregular6, metrorragia7, aumento del tamaño de las mamas8, edema mamario, dismenorrea, sangrado vaginal, quistes en los ovarios, dolor pélvico

Displasia cervical, quiste del útero anexo, dolor del útero anexo, quiste mamario, enfermedad mamaria fibroquística, dispareunia, galactorrea, alteraciones menstruales

Secreción de las glándulas mamarias

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

 

Cansancio9

Dolor torácico, edema periférico, síntomas parecidos a la gripe, inflamación, pirexia, irritabilidad

Retención de líquidos

Exploraciones complementarias

 

Cambios en el peso10

Aumento de los triglicéridos en sangre, hipercolesterolemia

 

Trastornos congénitos, familiares y genéticos

 

 

Manifestación de mama accesoria asintomática

 

1 Incluyendo aumento del ritmo cardiaco,

2 Incluyendo dolor en el alto y bajo abdomen, malestar abdominal e hinchazón,

3 Incluyendo eritemas maculares,

4 Incluyendo prurito generalizado,

5 Incluyendo síntomas en las mamas y mastalgia,

6 Incluyendo menorragia, hipomenorrea, oligomenorrea y amenorrea,

7 Consistente en hemorragia vaginal y metrorragia,

8 Incluyendo hinchazón/aumento mamario,

9 Incluyendo astenia y malestar,

10 Incluyendo aumento, disminución y fluctuaciones de peso,

 

*Frecuencia estimada a partir de estudios epidemiológicos que involucran un grupo de anticonceptivos combinados.

"Eventos tromboembólicos venosos y arteriales" resumen las siguientes unidades médicas:

Oclusión venosa profunda periférica, trombosis y embolia/oclusión vascular pulmonar, trombosis, embolia y ataque cardíaco/infarto de miocardio/infarto cerebral y evento vascular no especificado como hemorragia.

 

Descripción de reacciones adversas seleccionadas

 

Las reacciones adversas con muy baja frecuencia o aparición tardía de síntomas relacionados con el grupo de anticonceptivos orales combinados se enumeran a continuación (ver también “Contraindicaciones” y “Advertencias y precauciones especiales de empleo”).

 

Se ha observado un aumento del riesgo de acontecimientos trombóticos y tromboembólicos arteriales y venosos, incluyendo infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, ataques isquémicos transitorios, trombosis venosa y embolia pulmonar en mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales combinados, que se comentan con más detalle en la sección 4.4.

 

Tumores

La frecuencia de diagnóstico de cáncer de mama aumenta ligeramente entre las usuarias de AOC. Dado que el cáncer de mama es poco común en mujeres menores de 40 años, el riesgo adicional es pequeño en relación con el riesgo general de desarrollar cáncer de mama. Se desconoce la causalidad del uso de AOC.

Tumores hepáticos (benignos y malignos).

 

Otras condiciones

  • Enfermedades tromboembólicas venosas
  • Enfermedades tromboembólicas arteriales
  • Eventos cerebrovasculares
  • Hipertensión
  • Hipertrigliceridemia
  • Modificación de la tolerancia a la glucosa o carga que influye en la resistencia periférica a la insulina
  • Tumores hepáticos (benignos y malignos)
  • Disfunción hepática
  • Cloasma

 

Aparición o empeoramiento de enfermedades en las que no está clara la relación con el uso de AOCs: ictericia o prurito en relación con colestasis; formación de cálculos biliares; porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, Corea de Sydenham, herpes gestacional, otosclerosis relacionada con la pérdida de audición, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, cáncer de cérvix.

La frecuencia del diagnóstico del cáncer de mama aumenta entre las usuarias de anticonceptivos orales. Dado que el cáncer de mama es raro en mujeres menores de 40 años de edad, el exceso de casos es pequeño en relación con el riesgo global de cáncer de mama. Se desconoce si hay una relación causal con el uso de AOCs. Para más información, ver secciones 4.3 y 4.4.

 

Interacciones

Se pueden dar fallos de anticoncepción y hemorragias por disrupción por interacciones de medicamentos (inductores de las enzimas) con los anticonceptivos orales (ver sección 4.5).

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es.

4.9. Sobredosis

No hay informes de efectos nocivos graves por sobredosis. Pueden presentarse los siguientes síntomas: náuseas, vómitos y sangrado vaginal. La hemorragia por privación también puede ocurrir en niñas que aún no tienen la menstruación y han tomado este medicamento accidentalmente. No existen antídotos y el tratamiento posterior debe ser sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

 

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Progestágenos y estrógenos, combinaciones, dienogest y etinilestradiol.

Código ATC: G03AA.

 

El efecto anticonceptivo de Ceciliana se basa en la interacción de diversos factores, de los que los más importantes son la inhibición de la ovulación y los cambios en el moco cervical.   

 

Además de proteger contra el embarazo, los AOC brindan otros beneficios que, además de las propiedades negativas (ver “Advertencias y precauciones de empleo” y “Reacciones adversas”) pueden ser útiles para decidir si elegir este método anticonceptivo. El ciclo es más regular, la menstruación suele ser menos dolorosa y el sangrado es más débil. Esto puede reducir la aparición de deficiencia de hierro.

 

 

El componente progestágeno de Ceciliana, dienogest, es un progestágeno potente y se considera el único derivado de nortestosterona con actividad antiandrogénica. La evidencia de esta actividad antiandrogénica se ha demostrado en un ensayo clínico con pacientes que padecen acné vulgar inflamatorio.

 

Dienogest también muestra un perfil lipídico favorable con un aumento del componente HDL.

 

Además, se ha demostrado la reducción del riesgo de cáncer de endometrio y ovario. Además, los AOC en dosis altas (0,05 mg de etinilestradiol) reducen la incidencia de quistes ováricos, enfermedades inflamatorias pélvicas, enfermedades mamarias benignas y embarazos ectópicos. Aún no se ha confirmado si esto se aplica a los AOC en dosis bajas.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Etinilestradiol

 

Absorción

Etinilestradiol administrado por vía oral se absorbe de forma rápida y completa. Se alcanzan concentraciones séricas máximas de aproximadamente 67 pg/ml en 1,5 a 4 horas tras la toma de los comprimidos de Ceciliana. Durante la absorción y el metabolismo de primer paso hepático, etinilestradiol se metaboliza ampliamente, lo que genera una biodisponibilidad oral media de alrededor del 44 %.

 

Distribución

Etinilestradiol se une en gran medida, aunque de forma inespecífica, a la albúmina sérica (aproximadamente un 98 %) e induce un aumento de las concentraciones séricas de la hormona sexual de unión a globulina SHBG. Se ha determinado un volumen de distribución aparente aproximado de 2,8 a 8,6 l/kg.

 

Biotransformación

Etinilestradiol se elimina al sufrir una conjugación presistémica en la mucosa del intestino delgado y en el hígado. Etinilestradiol se metaboliza principalmente por hidroxilación aromática, formándose varios metabolitos hidroxilados y metilados que están presentes como metabolitos libres o como conjugado glucurónido o sulfato en suero. Etinilestradiol está sujeto al circuito enterohepático.

 

Eliminación

Las concentraciones séricas de etinilestradiol en suero disminuyen en dos fases que se caracterizan por semividas de en torno a 1 hora y 10 a 20 horas, respectivamente.

 

Etinilestradiol no se excreta sin metabolizar. Sus metabolitos se excretan en bilis y orina con un ratio de 4:6.

 

Relación farmacocinética

El estado estacionario se alcanza en la segunda mitad del ciclo de tratamiento cuando los niveles séricos son aproximadamente dos veces más altos que en comparación con una sola dosis.

 

Dienogest

 

Absorción

Dienogest, administrado por vía oral, se absorbe de forma rápida y casi por completo. Se alcanzan niveles séricos máximos de 51 ng/ml en torno a 2,5 horas después de tomar un comprimido. Se demostró, en combinación con etinilestradiol, una biodisponibilidad absoluta de aproximadamente un 96 %.

 

Distribución

Dienogest se une a la albúmina sérica y no se une a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG) ni a la globulina de unión a los corticoides (GBC). Aproximadamente el 10% de la concentración sérica total del medicamento está presente como esteroide libre, aproximadamente el 90% se une de forma inespecífica a la albúmina. El volumen aparente de distribución de dienogest es de 37 a 45 litros.

 

Biotransformación

Dienogest se metaboliza principalmente por hidroxilación y conjugación con la formación de metabolitos endocrinologicamente inactivos.

Estos metabolitos se eliminan rápidamente del plasma, de forma que, además de dienogest inalterado en el plasma humano, no se encuentra ningún otro metabolito esencial. El aclaramiento total (Cl/F) es de 3,6 l/h después de una sola dosis.

 

Eliminación

Dienogest tiene una semivida aproximada de 8,5 a 10,8 horas. Sólo cantidades insignificantes de dienogest se eliminan inalteradas por vía renal.

Los metabolitos del dienogest se excretan en la orina y la bilis en una proporción de 3: 1. La vida media de eliminación de los metabolitos es de 14,4 horas.

 

Relación farmacocinética

La farmacocinética de dienogest no está influenciada por los niveles de SHGB. Tras la toma diaria, los niveles séricos del medicamento aumentan en unas 1,5 veces, alcanzando el estado estacionario después de alrededor de 4 días de tratamiento.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos preclínicos no mostraron ningún riesgo específico en humanos según los estudios convencionales de toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad, potencial carcinogénico y toxicidad para la reproducción. Sin embargo, se debe considerar que los esteroides sexuales pueden promover el crecimiento de ciertos tejidos y tumores dependientes de hormonas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

 

6.1. Lista de excipientes

Núcleo del comprimido

Lactosa monohidrato

Estearato de magnesio

Almidón de maíz

Povidona K-30

 

Recubrimiento

Hipromelosa 2910

Macrogol 400 (PEG)

Dióxido de titanio (E 171)

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Periodo de validez

3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30°C.

Conservar el blíster en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Blísteres de Aluminio/PVC/PVDC, envases de 21, 3x21 y 6x21 comprimidos recubiertos con película.

Los envases pueden venir con una funda porta-blíster.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

78.551

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 28/marzo/2014

Fecha de la última renovación: 04/mayo/2019

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

12/2021

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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📋 Guías de práctica clínica oficiales donde se cita este medicamento

→ Guía de Práctica Clínica de Anticoncepción Hormonal e Intrauterina (GuíaSalud · 2019)
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