Qué es y para qué se utiliza

Hedetus es un medicamento de plantas que se utiliza como expectorante en caso de tos productiva. Contiene el extracto seco de hoja de hiedra (Hedera helix L., folium). Hedetus está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome este medicamento

si es alérgico a la hiedra, otros miembros de la familia Araliaceae o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6.1). en niños menores de 2 años, debido a que, por lo general, en este grupo de pacientes los síntomas respiratorios pueden empeorar.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento: si sufre dificultad al respirar, fiebre o esputo purulento si los síntomas persisten durante más de 5 días, si utiliza antitusígenos opiáceos, tales como codeina o dextrometorfano si sufre gastritis o úlcera gástrica Niños No utilizar en niños menores de 2 años.

Véase la sección “No tome este medicamento” Si los niños entre 2 a 4 años sufren tos persistente o recurrente, se requerirá un diagnóstico médico antes de iniciar el tratamiento. Toma de Hedetus con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Toma de Hedetus con alimentos, bebidas y alcohol No se conocen interacciones con alimentos, bebidas o alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Se recomienda no tomar Hedetus durante el embarazo.

Lactancia

Hedetus no se debería utilizar durante el periodo de lactancia.

Fertilidad

No se dispone de datos sobre la fertilidad.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Hedetus contiene: 292,6 mg/ml sorbitol (E420). El sorbitol puede tener un leve efecto laxante. Valor energético 2,6 kcal/g sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consúlteselo antes de tomar este medicamento. 2,3 mg/ml lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consúlteselo antes de tomar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Edad Dosis Adultos, adolescentes y ancianos 5 ml, 2 a 3 veces al día Niños entre 6 y 12 años de edad 5 ml, 2 veces al día Niños entre 2 y 5 años de edad 2,5 ml, 2 veces al día Hedetus debe tomarse por vía oral.

El envase contiene un vasito dosificador para medir la dosis correcta. No se dispone de suficientes datos para realizar recomendaciones de dosis específicas en caso de insuficiencia renal/hepática Si los síntomas persisten durante más de 5 días de uso del medicamento, debe consultar al médico.

Si toma más

Hedetus del que debe Si ha tomado más medicamento del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. La sobredosis de extracto de hoja de hiedra puede provocar náuseas vómitos, diarrea y nerviosismo. En caso de síntomas de envenenamiento o sobredosis, se tendrá que aplicar un tratamiento sintomático.

Si olvidó tomar

Hedetus No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento

con Hedetus No procede Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han notificado los siguientes efectos adversos (frecuencia desconocida): Trastornos gastrointestinales tales como náuseas, vómitos o diarrea. Reacciones de hipersensibilidad, tales como urticaria, erupciones cutáneas, dificultad para respirar Si nota síntomas de hipersensibilidad, deje de tomar Hedetus y consulte a su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25°C. Una vez abierto, el jarabe caduca a los 28 días. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Hedetus

El principio activo es: Extracto seco de hoja de hiedra (Hedera helix L., folium). 1 ml de jarabe (equivalente a 1,1 g) contiene 5,4 mg de extracto (en forma de extracto seco) de Hedera helix L., folium (hoja de hiedra) (5-7,5:1). Solvente de extracción: Etanol 30% (m/m). Los demás componentes son: Lactosa monohidrato, sorbitol (E420), ácido benzoico (E210), goma xantana, glicirrizato amónico, aceite esencial de Eucalyptus radiata (Sieber ex DC) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Líquido verde, translúcido y con un olor característico en un frasco de vidrio ámbar de 200 ml con cierre de plástico a prueba de niños y vasito dosificador.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Conforma NV Zenderstraat 10 9070 Destelbergen Bélgica Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: BE: Pulmocap Hedera, siroop NL: Pulmocap Hedera, stroop LU: Pulmocap Hedera, sirop FR: Hedetus, sirop DE: Pulmocap Hedera, Sirup PL: Mituret IT: Edera Conforma ES: Hedetus, jarabe PT Pulmocap Hedera, scarope AT: Pulmocap Hedera, Sirup Fecha de la última revisión de este prospecto: 12/2017 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible em la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/