JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Juanoltus es un medicamento a base de plantas utilizado como expectorante para la tos productiva en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
Antes de tomar este medicamento
No tome
Juanoltus Si es alérgico a la hoja de la hiedra, a las plantas de la familia Araliaceae o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). No administrar este medicamento a niños menores de 2 años ya que existe el riesgo, en general, en este grupo de pacientes, de que se agraven los síntomas respiratorios por la acción de los medicamentos secretolíticos (los signos de la enfermedad pueden empeorar).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Juanoltus. Se debe consultar con el médico o farmacéutico de inmediato en los casos de disnea (dificultad para respirar), fiebre o esputos purulentos. Si padece problemas de estómago como gastritis o úlcera gástrica, debe consultar a su médico antes de tomar Juanoltus.
Niños
En niños de 2 a 4 años con tos persistente o recurrente se requiere diagnóstico médico antes de iniciar el tratamiento.
Otros medicamentos y
Juanoltus Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No se han comunicado interacciones de Juanoltus con otros medicamentos ni otras formas de interacción. Toma de Juanoltus con alimentos, bebidas y alcohol No se requieren precauciones especiales.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
A falta de datos suficientes sobre la seguridad, no se recomienda el uso de Juanoltus durante el embarazo.
Lactancia
A falta de datos suficientes sobre la seguridad, no se recomienda el uso de Juanoltus durante la lactancia.
Fertilidad
No existen datos disponibles sobre fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Juanoltus contiene maltitol y glucosa (aportados por el aroma de frambuesa) Este medicamento contiene maltitol líquido (E-965). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene glucosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir caries. Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por dosis (5 ml); esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adolescentes, adultos y ancianos 5 ml de Juanoltus, tres veces al día (105 mg de extracto seco de hojas de hiedra al día).
Niños
de 6 a 11 años 5 ml de Juanoltus, dos veces al día (70 mg de extracto seco de hojas de hiedra al día).
Niños
de 2 a 5 años 2,5 ml de Juanoltus, dos veces al día (35 mg de extracto seco de hojas de hiedra al día).
Niños
menores de 2 años No administrar este medicamento a niños menores de 2 años (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Juanoltus). Pacientes con problemas de riñón o hígado No existen instrucciones de administración especiales en pacientes con problemas de riñón e hígado debido a la insuficiencia de datos.
Instrucciones de uso Juanoltus se toma por vía oral. Agite bien el frasco antes de usar. Para tomar la dosis correcta (asegurar la toma de la cantidad recomendada de jarabe), se incluye una jeringa dosificadora. Cómo utilizar la jeringa dosificadora: La jeringa dosificadora tiene impresa una escala de medición, para extraer la cantidad de jarabe recomendada en cada toma. 1. 2. 3. 4.
Coloque la jeringa en el agujero de la botella abierta. Empuje suavemente hasta que esté fija. El émbolo debe estar dentro de la jeringa. Gire la botella con cuidado boca abajo y extraiga el líquido suavemente tirando del émbolo hasta la marca de dosificación seleccionada. Invierta la botella y extraiga la jeringa con una suave rotación.
Cierre la botella después de tomar la dosis. El jarabe se puede tomar vaciando la jeringa directamente en la boca o usando una cuchara. Después de tomar la dosis, limpie las partes individuales de la jeringa y séquelas. Duración de uso Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de una semana de tratamiento.
Si toma más
Juanoltus del que debe La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, diarrea e inquietud.
Si toma más
Juanoltus del que debe, hable con su médico, quien podrá decidir cuáles son las medidas necesarias.
Si olvidó tomar
Juanoltus No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden producirse reacciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea), reacciones alérgicas como urticaria, erupciones cutáneas, disnea (dificultad para respirar), reacciones anafilácticas aunque se desconoce la frecuencia de aparición de éstas (no puede estimarse a partir de los datos obtenidos).
Si experimenta alguno de los efectos adversos antes mencionados, consulte a su médico o farmacéutico. Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), deje de tomar el medicamento y consulte a su médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. No debe utilizarse Juanoltus pasados 6 meses desde la primera apertura del frasco.
Recuerde apuntar la fecha de apertura en el envase del medicamento. Una vez abierto, no requiere condiciones especiales de conservaciónLos medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.
De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Contenido de Juanoltus El principio activo es extracto seco de hiedra (Hedera helix L.) 1 ml de jarabe contiene 7 mg de extracto seco de hojas de Hedera helix L. (4-8:1), disolvente de extracción: etanol 30 % m/m Los demás componentes son: Maltitol líquido (E-965), sorbato potásico, goma xantana, ácido cítrico anhidro, aroma de cereza, aroma de frambuesa (que contiene glucosa y sodio), agua purificada.
Aspecto de Juanoltus y contenido del envase Juanoltus es un líquido opalescente de color marrón amarillento con olor afrutado que se presenta en frascos de vidrio de color ámbar de 100 o 200 ml. Se incluye una jeringa dosificadora. Puede aparecer turbidez en la solución. En este caso agite bien el frasco hasta su homegeneización.
Titular de la autorización de comercialización
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L. c/ Antonio Machado, 78-80 3ª planta, módulo A-Edificio Australia 08840 Viladecans, Barcelona (España) Fabricante Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2 53783 Eitorf Alemania Este prospecto fue revisado por última vez en: Julio 2025 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Preguntas frecuentes sobre JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE
¿Cómo se administra JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE?
JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE se presenta en forma de jarabe y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE sin receta?
JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE?
El principio activo de JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE es HEDERA HELIX L. EXTRACTO SECO.
¿Cuáles son los genéricos de JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE?
Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: CINFAHELIX JARABE, PROSPANTUS JARABE, TUSCLIN JARABE.
¿Quién fabrica JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE?
JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE está comercializado por el laboratorio Angelini Pharma Espana S.L.
¿Está financiado por el SNS?
JUANOLTUS EXPECTORANTE JARABE no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Angelini Pharma Espana S.L.
- Nº de registro: 84734
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Juanoltus Expectorante jarabe
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
El principio activo es extracto seco de hiedra (Hedera helix L.)
1 ml de jarabe contienen 7 mg de extracto seco de hojas de Hedera helix L. (4-8:1), disolvente de extracción: etanol 30 % m/m
Excipiente(s) con efecto conocido:
1 ml de jarabe contiene 0,72 g de maltitol líquido (E-965), 0,0355 mg de glucosa (aportado por el aroma de frambuesa).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Líquido opalescente de color marrón amarillento con olor afrutado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Medicamento a base de plantas utilizado como expectorante para la tos productiva en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
Adolescentes, adultos y ancianos
5 ml de Juanoltus tres veces al día (105 mg de extracto seco de hojas de hiedra al día).
Niños de 6 a 11 años
5 ml de Juanoltus dos veces al día (70 mg de extracto seco de hojas de hiedra al día).
Niños de 2 a 5 años
2,5 ml de Juanoltus dos veces al día (35 mg de extracto seco de hojas de hiedra al día).
No administrar este medicamento a niños menores de 2 años (ver sección 3. Contraindicaciones).
Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática
Debido a la falta de datos farmacocinéticos en estos grupos de pacientes, no es posible recomendar una dosis.
Duración de uso
Si los síntomas persisten más de una semana durante la toma de Juanoltus debe consultarse con un médico o farmacéutico.
Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Agitar bien el frasco antes de cada toma.
Para asegurar la correcta dosificación del medicamento se incluye una jeringa dosificadora.
4.3. Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo, a las plantas de la familia de las Araliaceas o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
No administrar a niños menores de 2 años ya que con los medicamentos secretolíticos existe el riesgo de que se agraven los síntomas respiratorios .
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
En niños entre 2 a 4 años con tos persistente o recurrente se requiere diagnóstico médico antes de iniciar el tratamiento.
Se debe consultar con el médico o farmacéutico en los casos de disnea, fiebre o esputos purulentos.
Se recomienda precaución en pacientes con gastritis o úlcera gástrica.
Advertencias sobre excipientes:
Este medicamento contiene maltitol líquido (E-965). Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por dosis (5 ml); esto es, esencialmente “exento de sodio”.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No se ha establecido la seguridad clínica de este medicamento en embarazadas. En ausencia de datos clínicos no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Lactancia
Se desconoce si los componentes o metabolitos del extracto seco de hojas de hiedra se excretan en la leche materna. No es posible excluir el riesgo para recién nacidos/lactantes. No se recomienda su utilización durante la lactancia.
Fertilidad
No existen datos disponibles sobre fertilidad.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
4.8. Reacciones adversas
Trastornos del sistema inmunológico
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos obtenidos): reacciones alérgicas (urticaria, erupciones cutáneas, disnea, reacciones anafilácticas).
Trastornos del sistema gastrointestinal
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos obtenidos): reacciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
4.9. Sobredosis
La sobredosis puede provocar náuseas, vómitos, diarrea e inquietud.
Tratar la sobredosis de manera sintomática.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Expectorantes excluidas combinaciones con supresores de la tos.
Código ATC propuesto: R05CA12.
Se desconoce el mecanismo de acción.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
No hay datos disponibles.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos son incompletos. Por lo tanto, su valor informativo es limitado. En base a la extensa tradición de uso clínico, se ha establecido suficientemente la seguridad del uso en humanos en la posología indicada.
Un ensayo de mutagenicidad de Ames no proporciona ningún motivo de preocupación en relación con el preparado a base de plantas. No se dispone de estudios de carcinogenicidad ni de toxicidad reproductiva de los preparados de hoja de hiedra.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
sorbato potásico,
goma xantana,
ácido cítrico anhidro,
aroma de cereza,
aroma de frambuesa (que contiene glucosa y sodio),
agua purificada.
6.2. Incompatibilidades
No procede
6.3. Periodo de validez
3 años.
Período de validez una vez abierto el envase: 6 meses.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
El medicamento se presenta en frascos de vidrio (clase III hidrolítico) de color ambar de 100 o 200 ml con obturador de polietileno y tapón de rosca de polipropileno.
Cada caja contiene un frasco con etiqueta, un prospecto y una jeringa dosificadora de polipropileno/polietileno.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
ANGELINI PHARMA ESPAÑA, S.L.
c/ Antonio Machado, 78-80
3ª planta, módulo A-Edificio Australia
08840 Viladecans, Barcelona (España)
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Diciembre 2019
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Julio 2025
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