Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG

Código ATC: G03A
Laboratorio titular: Eugia Pharma (Malta) Limited
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica · medicamento genérico (EFG)
Nº de registro: 78586 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: LEVONORGESTREL

Código ATC: G03A
Laboratorio titular: Eugia Pharma (Malta) Limited
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Levonorgestrel Aurovitas es un anticonceptivo de emergencia que puede utilizarse dentro de las 72 horas (3 días) siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección o si el método anticonceptivo habitual ha fallado. Se emplea en los casos siguientes: No se utilizó anticonceptivo durante la relación sexual. El método anticonceptivo no se utilizó correctamente, por ejemplo si se rompió un preservativo, se resbaló o se utilizó de forma equivocada, si cambió la posición del diafragma o pesario vaginal, se perforó, se rompió o se extrajo antes de tiempo, o si falló la interrupción durante el coitus interruptus (p.ej. se eyaculó esperma en la vagina o en los genitales externos).

Levonorgestrel Aurovitas contiene una sustancia sintética llamada levonorgestrel, que es similar a una hormona. Evita aproximadamente el 85% de los embarazos esperados cuando se toma dentro de las 72 horas siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección. No siempre evitará un embarazo y es más efectivo si se toma tan pronto como sea posible después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección.

Es mejor tomarlo en las primeras 12 horas que retrasar su toma hasta el tercer día. Se piensa que levonorgestrel actúa de la siguiente forma: impidiendo que sus ovarios liberen un óvulo; evitando que el esperma fecunde cualquier óvulo que ya pueda haber sido liberado; o impidiendo que un óvulo fecundado se adhiera a la pared del útero.

Levonorgestrel sólo puede evitar que usted se quede embarazada si lo toma en las 72 horas siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección. No funciona si ya está embarazada. Si mantiene otra vez relaciones sexuales sin protección después de tomar levonorgestrel (también si esto ocurre durante el mismo ciclo menstrual), el comprimido no ejercerá su efecto anticonceptivo y vuelve a haber riesgo de embarazo.

Este comprimido solamente debe utilizarse como anticoncepción de emergencia, no como un anticonceptivo de uso habitual, ya que es menos efectivo que los comprimidos anticonceptivos normales. Levonorgestrel no está indicado para su uso antes del primer sangrado menstrual (menarquia).

Antes de tomar este medicamento

No tome

Levonorgestrel Aurovitas si es alérgico al levonorgestrel o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar levonorgestrel. Si se encuentra en alguna de las situaciones siguientes, hable con su médico antes de tomar levonorgestrel puesto que la anticoncepción de emergencia puede no ser adecuada para usted. Su médico puede prescribirle otro tipo de anticonceptivo de emergencia.

Si está embarazada o piensa que ya puede estar embarazada. Este medicamento no funcionará si ya está embarazada. Si ya está embarazada, levonorgestrel no puede interrumpir el embarazo, por lo que levonorgestrel no es una “píldora abortiva”. Puede que ya esté embarazada si: su menstruación se ha retrasado más de 5 días, o ha sufrido un sangrado anormal cuando le correspondería tener su siguiente menstruación; tras su última menstruación ha mantenido relaciones sexuales sin protección y han transcurrido más de 72 horas.

No se aconseja el uso de levonorgestrel si: tiene una enfermedad del intestino delgado (como la enfermedad de Crohn) que inhibe la absorción del medicamento; tiene problemas graves de hígado; tiene antecedentes de embarazo ectópico (en el que el bebé se desarrolla en algún lugar fuera del útero); tiene antecedentes de salpingitis (inflamación de las trompas de Falopio).

Un embarazo ectópico o una infección de las trompas de Falopio previos aumentan el riesgo de un nuevo embarazo ectópico. En todas las mujeres, la anticoncepción de emergencia se debe tomar lo antes posible después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Existe cierta evidencia de que levonorgestrel puede ser menos eficaz al aumentar el peso o el índice de masa corporal (IMC), pero estos datos fueron limitados y no concluyentes.

Por lo tanto, levonorgestrel se recomienda para todas las mujeres, independientemente de su peso o de su IMC. Trastornos psiquiátricos: Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como levonorgestrel han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamiento suicidas.

Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible. Se le aconseja que consulte con un profesional sanitario si está preocupada por algún problema relacionado con la anticoncepción de emergencia. Si está preocupada acerca de las enfermedades de transmisión sexual Si no utilizó un preservativo (o si se ha roto o deslizado) durante la relación sexual, es posible que haya contraído una enfermedad de transmisión sexual o el virus VIH.

Este medicamento no le protegerá frente a las enfermedades de transmisión sexual, sólo el uso del preservativo puede hacerlo. Consulte a su médico, enfermero, centro de planificación familiar o farmacéutico para que le aconsejen si esto le preocupa.

Otros medicamentos y

Levonorgestrel Aurovitas Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo los medicamentos que se obtienen sin prescripción médica o medicamentos a base de plantas. Algunos medicamentos pueden impedir que levonorgestrel funcione de manera eficaz. Si ha utilizado cualquiera de los medicamentos indicados a continuación durante las últimas 4 semanas, levonorgestrel puede ser menos adecuado para usted.

Su médico puede prescribirle otro tipo de anticoncepción de emergencia (no hormonal), es decir, un dispositivo intrauterino de cobre (DIU-Cu). Si esto no fuera una opción para usted o si no puede ver a su médico rapidamente, puede tomarse una dosis doble de levonorgestrel: barbitúricos y otros medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína y carbamazepina). medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina y rifabutina). un tratamiento para VIH (ritonavir, efavirenz). un medicamento para tratar infecciones por hongos (griseofulvina). medicamentos a base de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

Consulte con su médico o farmacéutico si necesita información adicional sobre cuál es la dosis correcta para usted. Consulte a su médico lo antes posible después de tomar los comprimidos, para que le informe sobre los métodos fiables de anticoncepción regular y evitar un embarazo, (ver también sección 3 ‘Cómo tomar Levonorgestrel Aurovitas’ para más información).

Levonorgestrel Aurovitas también puede afectar el funcionamiento correcto de otros medicamentos: un medicamento llamado ciclosporina (inhibe el sistema inmunitario). Con qué frecuencia puede usar Levonorgestrel Aurovitas Sólo debe usar Levonorgestrel Aurovitas para emergencias, y no como un método anticonceptivo habitual.

Si utiliza Levonorgestrel Aurovitas más de una vez en un ciclo menstrual, es menos eficaz y es más probable que se altere su ciclo menstrual (periodo). Levonorgestrel Aurovitas no funciona tan bien como los métodos anticonceptivos habituales. Su médico, enfermero o en su centro de planificación familiar pueden informarle acerca de los métodos anticonceptivos a largo plazo que son más efectivos para evitar que se quede embarazada.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No debe tomar este medicamento si ya está embarazada. Si se queda embarazada incluso después de tomar este medicamento, es importante que acuda a su médico. No existe evidencia de que levonorgestrel pueda causar daño a un bebé que se desarrolle en su útero si toma levonorgestrel tal y como se ha descrito. De todos modos, es posible que su médico quiera confirmar que su embarazo no es ectópico (cuando el bebé se desarrolla en algún lugar fuera del útero).

Esto es especialmente importante si tiene un dolor abdominal intenso después de tomar levonorgestrel o si ha tenido alguna vez un embarazo ectópico, cirugía de las trompas de Falopio o enfermedad inflamatoria pélvica.

Lactancia

Pueden aparecer cantidades muy pequeñas de principio activo de este medicamento en su leche materna. No se piensa que esto sea perjudicial para el bebé. Sin embargo, si esto le preocupa, puede tomar el comprimido inmediatamente después de una toma y evite la lactancia al menos durante 8 horas después de la administración de levonorgestrel; después sáquese la leche con un sacaleches durante las 8 horas posteriores a tomar levonorgestrel y tire esta leche.

De este modo puede reducir la cantidad de principio activo que puede tomar su hijo con la leche materna.

Fertilidad

Levonorgestrel aumenta la posibilidad de alteraciones en la menstruación que a veces pueden conducir a adelantar o a retrasar la fecha de la ovulación, modificando en consecuencia la fecha de fertilidad. A pesar de que no hay datos de fertilidad a largo plazo, después del tratamiento con levonorgestrel se espera un rápido retorno a la fertilidad y por tanto se debe continuar con los métodos anticonceptivos habituales o iniciarlos lo antes posible tras el uso de levonorgestrel.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que levonorgestrel afecte a su capacidad para conducir un coche o usar máquinas. Sin embargo, si se siente cansada o mareada no conduzca ni utilice maquinaria. Levonorgestrel Aurovitas contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Levonorgestrel Aurovitas contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Cómo se administra

Utilice siempre este medicamento exactamente como está descrito en el prospecto o como le haya indicado su farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Tome el comprimido lo antes posible, preferiblemente dentro de las 12 horas, y no más tarde de 72 horas (3 días) después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección.

No retrase la toma del comprimido. El medicamento funciona mejor cuanto antes lo tome después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Solo puede evitar que quede embarazada, si lo toma dentro de las 72 horas después de haber mantenido relaciones sexuales sin protección. Puede tomar levonorgestrel en cualquier momento del ciclo menstrual excepto si ya está embarazada o si piensa que puede estar embarazada.

No mastique, y trague el comprimido entero con agua. No retrase la toma del comprimido. Si está usando uno de los medicamentos que pueden evitar que levonorgestrel funcione correctamente (ver sección ‘Otros medicamentos y Levonorgestrel Aurovitas’) o si ha usado uno de estos medicamentos en las últimas 4 semanas, levonorgestrel puede ser menos eficaz para usted.

Su médico puede prescribirle otro tipo de anticoncepción de emergencia (no hormonal), es decir un dispositivo intrauterino de cobre (DIU-Cu). Si esto no es una opción para usted o si no puede ver a su médico rápidamente, puede tomar una dosis doble de levonorgestrel (es decir, 2 comprimidos tomados a la vez). Si ya está utilizando un método anticonceptivo habitual, como la píldora anticonceptiva, puede continuar tomándolo con la misma regularidad.

Si se produce otra relación sexual sin protección después de haber tomado levonorgestrel (también si esto ocurre durante el mismo ciclo menstrual), el comprimido no ejercerá su efecto anticonceptivo y de nuevo hay riesgo de embarazo. Uso en niños y adolescentes Levonorgestrel no está indicado para su uso antes del primer sangrado menstrual (menarquia).

Qué hacer si vomita Si vomita en las tres horas siguientes a la toma del comprimido, debe tomar otro comprimido inmediatamente. Después de que haya tomado Levonorgestrel Aurovitas Si quiere mantener relaciones sexuales después de haber tomado levonorgestrel y no está utilizando la píldora anticonceptiva, debe utilizar preservativos o un diafragma más espermicida hasta su siguiente menstruación.

El motivo es que levonorgestrel no funcionará si mantiene de nuevo relaciones sexuales sin protección antes de tener su siguiente menstruación. Después de haber tomado levonorgestrel, es aconsejable concertar una cita para ver a su médico unas tres semanas después para confirmar que levonorgestrel ha funcionado. Si su menstruación se retrasa más de 5 días o es excepcionalmente escasa o intensa, debe contactar con su médico tan pronto como sea posible.

Si se queda embarazada incluso después de haber tomado este medicamento, es importante que acuda a su médico. Su médico también puede informarle acerca de los métodos anticonceptivos de larga duración que son más efectivos para evitar que se quede embarazada. Si continúa utilizando anticoncepción hormonal habitual como la píldora anticonceptiva y no tiene sangrado durante el periodo sin comprimidos, acuda a su médico para asegurarse de que no esté embarazada.

Su siguiente periodo después de tomar Levonorgestrel Aurovitas Después del uso de levonorgestrel, el periodo suele ser normal y comenzará en el día habitual; sin embargo en ocasiones, comenzará unos días antes o después. Si su periodo se inicia 5 días más tarde de lo esperado, si se produce un sangrado “anormal” en ese momento o si piensa que puede estar embarazada, debe realizarse un test de embarazo.

Si toma más

Levonorgestrel Aurovitas del que debe Aunque no se han notificado efectos perjudiciales graves tras la toma de varios comprimidos a la vez, puede que sienta náuseas, vomite o tenga sangrado vaginal. Debe consultar a su médico, farmacéutico, enfermero o centro de planificación familiar para que le aconsejen, sobre todo si ha vomitado, ya que el comprimido puede no haber funcionado adecuadamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos se describen a continuación de acuerdo con su frecuencia: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) Náuseas. Puede tener sangrado irregular hasta la siguiente menstruación.

Puede tener dolor en la parte baja del abdomen. Cansancio. Dolor de cabeza. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Vómitos. Si tiene vómitos, lea la sección “Qué hacer si vomita”. Su periodo puede ser diferente. La mayoría de mujeres tendrá un periodo normal en el momento esperado, pero algunas pueden tener el periodo más tarde o más temprano de lo normal.

También puede presentar sangrado irregular o manchado hasta su siguiente periodo. Si su periodo se retrasa más de 5 días o es excepcionalmente escaso o intenso, debe contactar con su médico tan pronto como sea posible. Aumento de la sensibilidad a la palpación en las mamas, diarrea, o mareos después de tomar este medicamento.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Erupción, urticaria, picor, hinchazón de la cara, dolor pélvico, menstruación dolorosa.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Levonorgestrel Aurovitas El principio activo es levonorgestrel. Cada comprimido contiene 1,5 mg de levonorgestrel. Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, polocámero 188, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Cada envase contiene un tratamiento completo, consistente en un comprimido blanco, redondo, de aproximadamente 6 mm de diámetro y grabado con una “C” en una cara y “1” en la otra.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Eugia Pharma (Malta) Limited Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront Floriana, FRN 1914 Malta Responsable de la fabricación Laboratorios Leon Farma, S.A Pol. Ind. Navatejera C/ La Vallina s/n, 24193 – Navatejera, León España Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D 28036 Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Levonorgestrel Aurovitas 1,5 mg comprimido EFG Países Bajos Etos noodanticonceptie levonorgestrel, 1,5 mg tablet Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Preguntas frecuentes sobre LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG

¿Cómo se administra LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG?

LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG se presenta en forma de comprimido y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG sin receta?

LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG?

El principio activo de LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG es LEVONORGESTREL.

¿Cuáles son los genéricos de LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG?

Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: NORLEVO 1,5 MG COMPRIMIDO, POSTINOR 1,5 mg COMPRIMIDO, CUMBRAN 1,5 MG COMPRIMIDO EFG. En total hay 9 medicamentos con el mismo principio activo, dosis y forma farmacéutica.

¿Quién fabrica LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG?

LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG está comercializado por el laboratorio Eugia Pharma (Malta) Limited.

¿Está financiado por el SNS?

LEVONORGESTREL AUROVITAS 1,5 MG COMPRIMIDO EFG no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Eugia Pharma (Malta) Limited
  • Nº de registro: 78586
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

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⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Levonorgestrel Aurovitas 1,5 mg comprimido EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene 1,5 mg de levonorgestrel.

 

Excipiente con efecto conocido: contiene lactosa (como monohidrato) 41,1 mg.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido.

 

El comprimido de Levonorgestrel Aurovitas es redondo y blanco, con aproximadamente 6 mm de diámetro y grabado con una “C” en una cara y “1” en la otra.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Anticonceptivo de urgencia dentro de las 72 horas siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección o fallo de un método anticonceptivo.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

Se debe tomar un comprimido tan pronto como sea posible, preferiblemente dentro de las 12 horas y no más tarde de 72 horas tras haber mantenido relaciones sexuales sin protección (ver sección 5.1).

 

En caso de vómitos dentro de las tres horas siguientes a la toma del comprimido, debe tomarse otro comprimido inmediatamente.

 

Se recomienda a las mujeres que han utilizado medicamentos inductores enzimáticos durante las últimas 4 semanas, y que necesitan una anticoncepción de emergencia, que utilicen un anticonceptivo de emergencia no hormonal, es decir un DIU-Cu, o que tomen una dosis doble de levonorgestrel (es decir, 2 comprimidos a la vez) si no pueden o no desean utilizar el DIU-Cu (ver sección 4.5).

 

Levonorgestrel puede tomarse en cualquier momento del ciclo menstrual a menos que se haya producido un retraso de la hemorragia menstrual.

 

Tras la utilización de la anticoncepción de emergencia, se recomienda utilizar un método local de barrera (p.ej. preservativo, diafragma, espermicida, capuchón cervical) hasta el inicio del siguiente periodo menstrual. La utilización de levonorgestrel no contraindica la continuación de la anticoncepción hormonal habitual.

 

Población pediátrica

El uso de levonorgestrel en niñas en edad prepuberal en la indicación de anticoncepción de emergencia no es adecuado.

4.2.2. Forma de administración

Vía oral.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

La anticoncepción de emergencia es un método de uso ocasional. En ningún caso debe sustituir a un método anticonceptivo convencional.

La anticoncepción de emergencia no evita el embarazo en todos los casos. Si no existe certeza sobre el momento en el que se produjeron las relaciones sexuales sin protección o si la mujer ha tenido relaciones sexuales sin protección hace más de 72 horas en el mismo ciclo menstrual, puede haberse producido un embarazo. Por tanto, el tratamiento con levonorgestrel tras una segunda relación sexual puede no ser eficaz para evitar el embarazo. Debe descartarse un posible embarazo si la menstruación se retrasa más de 5 días o si se produce una hemorragia anormal en la fecha habitual prevista para la menstruación o si se sospecha un embarazo por cualquier otro motivo.


Si se produce un embarazo tras el tratamiento con Levonorgestrel Aurovitas, se debe considerar la posibilidad de un embarazo ectópico. Es probable que el riesgo absoluto de aparición de un embarazo ectópico sea bajo, ya que levonorgestrel impide la ovulación y la fecundación. El embarazo ectópico puede continuar, a pesar de la aparición de hemorragia uterina.

Por tanto, levonorgestrel no se recomienda en pacientes con riesgo de sufrir un embarazo ectópico (con antecedentes de salpingitis o de embarazo ectópico).

Levonorgestrel no se recomienda en pacientes con insuficiencia hepática grave.

 

Los síndromes graves de malabsorción, como la enfermedad de Crohn, pueden disminuir la eficacia de levonorgestrel.

 

Tras la ingesta de levonorgestrel, los periodos menstruales suelen ser normales y aparecen en la fecha prevista. Algunas veces se pueden adelantar o retrasar con respecto a la fecha prevista. Se debe aconsejar a las mujeres que acudan al médico para instaurar o adoptar un método habitual de anticoncepción. Si no aparece hemorragia por privación durante el siguiente periodo sin comprimidos después del uso de levonorgestrel tras la anticoncepción hormonal habitual, debe descartarse un posible embarazo.

 

La administración reiterada dentro de un ciclo menstrual está desaconsejada debido a la posibilidad de alteraciones en el ciclo.

 

Levonorgestrel no es tan eficaz como los métodos anticonceptivos convencionales y sólo está indicado como medida de emergencia. Deben recomendarse métodos anticonceptivos a largo plazo a aquellas mujeres que soliciten anticoncepción de emergencia en reiteradas ocasiones.

 

El uso de anticoncepción de emergencia no reemplaza las precauciones necesarias frente a las enfermedades de transmisión sexual.

 

Datos limitados y no concluyentes sugieren que la eficacia de levonorgestrel se puede ver reducida por el aumento de peso o del índice de masa corporal (IMC) (ver sección 5.1). Todas las mujeres, deben tomar el anticonceptivo de emergencia lo antes posible después de haber mantenido una relación sexual sin protección, independientemente del peso corporal de la mujer o de su IMC.

 

Un estado de ánimo deprimido y depresión son reacciones adversas reconocidas debidas al uso de anticonceptivos hormonales (ver sección 4.8). La depresión puede ser grave y es un factor de riesgo reconocido asociado al comportamiento suicida y al suicidio. Se debe indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento.

 

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

 

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

El metabolismo del levonorgestrel aumenta con el uso concomitante de inductores enzimáticos hepáticos, principalmente inductores de la enzima CYP3A4. Se ha observado que la administración concomitante de efavirenz reduce los niveles plasmáticos de levonorgestrel (AUC) en aproximadamente un 50%.

 

Entre los fármacos que se sospecha que tienen una capacidad similar de reducir los niveles plasmáticos de levonorgestrel se incluyen, barbitúricos (incluyendo primidona), fenitoína, carbamazepina, medicamentos a base de plantas que contienen Hypericum perforatum (Hierba de San Juan), rifampicina, ritonavir, rifabutina y griseofulvina.

 

En mujeres que han utilizado fármacos inductores enzimáticos durante las últimas 4 semanas y que necesitan anticoncepción de emergencia, debe considerarse el uso de la anticoncepción de emergencia no hormonal (es decir, un DIU-Cu). La toma de una dosis doble de levonorgestrel (es decir, 3000 microgramos dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección) es una opción para las mujeres que no pueden o no deseen utilizar el DIU-Cu, aunque esta combinación específica (una dosis doble de levonorgestrel durante el uso concomitante de un inductor enzimático) no se ha estudiado.

 

Los medicamentos que contienen levonorgestrel pueden aumentar el riesgo de toxicidad de la ciclosporina debido a la posible inhibición del metabolismo de la ciclosporina.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

 

Levonorgestrel no debe administrarse a mujeres embarazadas. Su administración no interrumpirá el embarazo. Si el embarazo continúa, los datos epidemiológicos limitados disponibles no indican efectos adversos sobre el feto, pero no existen datos clínicos sobre las consecuencias potenciales si se toman dosis mayores de 1,5 mg de levonorgestrel (ver sección 5.3).

 

Lactancia

 

Levonorgestrel se excreta en la leche materna. La exposición potencial del lactante a levonorgestrel puede reducirse si la madre toma el comprimido inmediatamente después de una toma y evita la lactancia al menos durante las siguientes 8 horas tras la administración de levonorgestrel.

 

Fertilidad

Levonorgestrel aumenta la posibilidad de alteraciones del ciclo que a veces pueden conducir a adelantar o retrasar la fecha de ovulación, modificando en consecuencia las fechas de fertilidad. A pesar de que no hay datos de fertilidad a largo plazo, después del tratamiento con levonorgestrel se espera un rápido retorno a la fertilidad y por lo tanto, se debe continuar con los anticonceptivos habituales o iniciarlos tan pronto como sea posible, después de haber utilizado levonorgestrel.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios acerca de los efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

El efecto adverso notificado con más frecuencia fue náusea.

 

Sistema MedDRA 14.1 de Clasificación de Órganos

Frecuencia de las reacciones adversas

 

Muy frecuentes (?1/10)

Frecuentes (> 1/100 a <1/10)

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea

Mareo

Trastornos gastrointestinales

Náuseas

Dolor en la parte inferior del abdomen

Diarrea

Vómitos

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Sangrado no relacionado con la menstruación*

Retraso de más de 7 días en la menstruación **

Menstruación irregular 

Mastalgia 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Fatiga

 


*Las pautas de sangrado pueden verse temporalmente alteradas, pero la mayoría de las mujeres tendrá su siguiente periodo menstrual en 5-7 días alrededor de la fecha esperada.

 

**Si el siguiente periodo menstrual se retrasa más de 5 días, debe descartarse un posible embarazo.

 

Además, se han notificado las siguientes reacciones adversas procedentes de la vigilancia post-comercialización :

Trastornos gastrointestinales

Muy raras (<1/10.000): dolor abdominal

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Muy raras (<1/10.000): erupción, urticaria, prurito

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Muy raras (<1/10.000): dolor pélvico, dismenorrea

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy raras (<1/10.000): edema facial

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es

4.9. Sobredosis

No se han notificado reacciones adversas graves tras la ingestión aguda de grandes dosis de anticonceptivos orales. Una sobredosis puede provocar náuseas y una posible hemorragia por privación. No existen antídotos específicos y el tratamiento debe ser sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, anticonceptivos de emergencia, código ATC: G03AD01.

 

Mecanismo de acción

No se conoce el mecanismo de acción preciso de levonorgestrel. Se piensa que a la dosis recomendada, levonorgestrel funciona principalmente evitando la ovulación y la fertilización si la relación sexual ha tenido lugar en la fase pre-ovulatoria, que es el momento en el que la posibilidad de fecundación es más elevada. También puede producir cambios endometriales que dificultan la implantación. Levonorgestrel no es eficaz una vez iniciado el proceso de implantación.

 

Eficacia clínica y seguridad

Los resultados de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego realizado en 1998, 2001 y 2010 mostraron que una dosis única de 1500 microgramos de levonorgestrel (tomada dentro de las 72 horas siguientes a la relación sexual sin protección) evitó un 85 %, 84 % y 97 % de los embarazos esperados respectivamente.



La tasa de embarazo (número de embarazos observados en mujeres que han tomado anticonceptivo de emergencia/número total de mujeres que han tomado anticonceptivo de emergencia) fue del 1,1 %, 1,34 % y 0,32 %, respectivamente. La fracción de prevención pareció disminuir y las tasas de embarazo parecieron aumentar con el tiempo de inicio del tratamiento después de una relación sexual sin protección, la mayor eficacia se alcanza cuando el anticonceptivo de emergencia se toma dentro de las 24 horas posteriores a la relación sexual. La eficacia parece disminuir con el aumento del tiempo transcurrido desde el coito sin protección.

 

El meta-análisis de tres estudios de la OMS (Von Hertzen et al., 1998 y 2002; Dada et al., 2010) mostró que la tasa de embarazo de levonorgestrel es del 1,01 % (59/5863) (en comparación con una tasa de embarazo esperada de alrededor del 8 % en ausencia de anticoncepción de emergencia) ver Tabla 1.

 

Tabla 1: Meta-análisis de tres estudios de la OMS (Von Hertzen et al., 1998 y 2002; Dada et al., 2010)

 

 

Dosis de levonorgestrel

Retraso del tratamiento en días

Fracción de prevención (95 % CI)*

Tasa de embarazo

Von Hertzen,

1998

0,75 mg (dos dosis tomadas con 12 h de diferencia)

Día 1 (≤ 24 h)

95 %

0,4 %

Día 2 (25-48 h)

85 %

1,2 %

Día 3 (49-72 h)

58 %

2,7 %

Todas las mujeres

85 %

1,1 %

Von Hertzen,

2002

1,5 mg (dosis única)

1-3 días

84 %

1,34 %

0,75 mg (dos dosis tomadas a la vez)

1-3 días

79 %

1,69 %

Dada, 2010

1,5 mg (dosis única)

1-3 días

96,7 %

0,40 %

0,75 mg (dos dosis tomadas a la vez)

1-3 días

97,4 %

0,32 %

Meta-análisis de tres estudios de la OMS

-

-

1,01 %

*IC: intervalo de confianza (en comparación con la tasa de embarazo esperada de alrededor del 8 % en ausencia de anticoncepción de emergencia).

 

A las dosis recomendadas, no cabe esperar que levonorgestrel produzca un cambio significativo en los factores de la coagulación sanguínea, ni sobre el metabolismo de lípidos y carbohidratos.

 

Existen datos limitados y no concluyentes sobre el efecto de un peso corporal elevado/IMC elevado sobre la eficacia anticonceptiva. En tres estudios de la OMS, no se observó una tendencia a disminuir la eficacia debido a un peso corporal elevado / IMC elevado (Tabla 2), mientras que en los otros dos estudios (Creinin et al., 2006 y Glasier et al., 2010) sí que se observó una reducción de la eficacia anticonceptiva con un peso corporal o IMC elevado (Tabla 3). Ambos meta-análisis excluyeron la administración después de 72 horas de haber mantenido la relación sexual sin protección (es decir, un uso de levonorgestrel fuera de la indicación) y las mujeres que mantuvieron posteriores relaciones sin protección (ver sección 5.2 para consultar los estudios farmacocinéticos en mujeres obesas).

 

Tabla 2: Meta-análisis en tres estudios de la OMS (Von Hertzen et al., 1998 y 2002; Dada et al., 2010)

 

IMC (kg/m2)

Bajo peso

0-18,5

Normal

18,5-25

Sobrepeso

25-30

Obesidad

≥ 30

Nº total

600

3952

1051

256

Nº embarazos

11

39

6

3

Tasa de embarazos

1,83 %

0,99 %

0,57 %

1,17 %

Intervalo de confianza

0,92 – 3,26

0,70 – 1,35

0,21 – 1,24

0,24 – 3,39

 

Tabla 3: Meta-análisis en los estudios de Creinin et al., 2006 y Glasier et al., 2010

 

IMC (kg/m2)

Bajo peso

0-18,5

Normal

18,5-25

Sobrepeso

25-30

Obesidad

≥ 30

Nº total

64

933

339

212

Nº embarazos

1

9

8

11

Tasa de embarazos

1,56 %

0,96 %

2,36 %

5,19 %

Intervalo de confianza

0,04 –8,40

0,44 – 1,82

1,02 – 4,60

2,62 – 9,099

 

Población pediátrica

Un estudio prospectivo observacional mostró que en más de 305 tratamientos con comprimidos anticonceptivos de emergencia con levonorgestrel, siete mujeres se quedaron embarazadas resultando un total de tasa de fallo de un 2,3 %. La tasa de fallo en mujeres menores de 18 años (2,6 % o 4/153) fue comparable a la tasa de fallo en mujeres de 18 años y mayores (2,0 % o 3/152).

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción

Levonorgestrel administrado por vía oral se absorbe rápidamente y casi por completo.


Distribución

Tras la ingestión de un comprimido de levonorgestrel, se alcanzaron niveles séricos máximos de levonorgestrel de 18,5 ng/ml al cabo de 2 horas. Tras alcanzar los niveles séricos máximos, la concentración de levonorgestrel disminuye con una semivida de eliminación media de aproximadamente 26 horas.

 

Biotransformación

Levonorgestrel no se excreta de forma inalterada, sino en forma de metabolitos.


Eliminación

Los metabolitos de levonorgestrel se excretan en proporciones aproximadamente iguales en orina y heces. La biotransformación sigue las rutas conocidas del metabolismo de los esteroides, es decir, levonorgestrel se hidroxila en el hígado y sus metabolitos se excretan como conjugados de glucurónido.

No se conocen metabolitos con actividad farmacológica.

Levonorgestrel se une a la albúmina sérica y a la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). Sólo alrededor de un 1,5 % de los niveles séricos totales está presente en forma de esteroide libre, estando un 65 % unido de forma específica a la SHBG.

 

Se determinó que la biodisponibilidad absoluta de levonorgestrel es casi del 100 % de la dosis administrada.


Alrededor de un 0,1 % de la dosis puede pasar al lactante a través de la leche materna.

 

Farmacocinética en mujeres obesas (IMC ≥ 30 kg/m²)

Un estudio farmacocinético mostró que las concentraciones de levonorgestrel disminuyeron en mujeres obesas (IMC ≥ 30 kg/m²) (aproximadamente 50 % de disminución en la Cmax y el AUC0-24), en comparación con mujeres con IMC normal (< 25 kg/m²) (Praditpan et al., 2017). Otro estudio también mostró una disminución de la Cmax de levonorgestrel de aproximadamente el 50 % en mujeres obesas en comparación con mujeres con IMC normal, mientras que doblar la dosis (3 mg) en mujeres obesas parecía proporcionar niveles de concentración plasmática similares a los observados en mujeres con IMC normal que recibieron 1,5 mg de levonorgestrel (Edelman et al., 2016). La relevancia clínica de estos datos no está demostrada.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios experimentales con altas dosis realizados en animales han mostrado virilización de los fetos hembra.

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de toxicidad crónica, mutagenicidad y carcinogenicidad  más allá de la información incluida en otras secciones de esta Ficha Técnica.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Celulosa microcristalina

Lactosa monohidrato

Poloxámero 188

Croscarmelosa sódica

Estearato de magnesio

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Periodo de validez

3 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Blísteres de PVC/PVDC/Aluminio.


Cada caja contiene un blíster con un comprimido.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Eugia Pharma (Malta) Limited

Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront

Floriana, FRN 1914

Malta

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

78.586

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: Marzo 2014

Fecha de la última renovación: Septiembre 2018

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Mayo 2026

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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