Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Código ATC: N05C
Laboratorio titular: Tilman
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 89460 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: PASSIFLORA INCARNATA PARTE AEREA EXTRACTO SECO
Código ATC: N05C
Laboratorio titular: Tilman
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Sedistress Forte es un medicamento tradicional a base de plantas que contiene extracto de pasiflora (Passiflora incarnata L.). Sedistress Forte es un medicamento tradicional a base de plantas, indicado para adultos y adolescentes de más de 12 años con el fin de reducir síntomas moderados del estrés mental, como el nerviosismo, la inquietud o la irritabilidad, así como para facilitar el sueño.

Este fármaco es un medicamento tradicional a base de plantas y ha de ser utilizado siguiendo indicaciones específicas basadas exclusivamente en un uso de larga duración. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

Antes de tomar este medicamento

No tome Sedistress Forte

si es alérgico a la pasiflora o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Sedistress Forte.

Niños y adolescentes

No se recomienda la administración de este fármaco a niños menores de 12 años. Toma de Sedistress Forte con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. No se recomienda la asociación con otros fármacos calmantes (como por ejemplo las benzodiacepinas).

Si está tomando otros medicamentos calmantes, consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Al no disponer de información suficiente para excluir cualquier efecto secundario durante el embarazo o la lactancia, no se aconseja el empleo de este fármaco durante dichos periodos.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento podría producir sueño. Si ocurre eso, no conduzca o utilice maquinaria.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Las dosis habituales para adultos y adolescentes de más de 12 años son las siguientes: Para el alivio del estrés mental transitorio: 1 o 2 comprimidos por día.

Para facilitar el sueño: 1 comprimido por la noche, media hora antes de acostarse. Si se requiere, un segundo comprimido se puede tomar más tarde. La dosis puede aumentarse siguiendo las instrucciones de su médico o farmacéutico (hasta un máximo de 3 comprimidos al día). Ingiera los comprimidos bebiendo un vaso grande de agua.

Si los síntomas empeoran o persisten después de 2 semanas, consulte a su médico o a su farmacéutico.

Si toma más

Sedistress Forte del que debe Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una cantidad importante de comprimidos de una sola vez o si cree que un niño ha ingerido algún comprimido, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica (91 562 04 20). No se ha descrito ningún caso de sobredosis.

Si olvidó tomar

Sedistress Forte No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se reportaron efectos adversos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Sedistress Forte El principio activo es el extracto seco de las partes aéreas de la pasiflora (Passiflora incarnata L.). Cada comprimido contiene 500 mg de extracto (como extracto seco) de Passiflora incarnata L., herba (equivalente a 2.000 – 3.000 mg) de Pasiflora. Disolvente de extracción: etanol 70% V/V. Los demás componentes son: Núcleo: maltodextrina, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal hidratado, estearato de magnesio.

Recubrimiento: Capa inferior: hipromelosa (15mPas /3 mPas), polidextrosa (E1200), carbonato de calcio, triglicéridos de cadena media. Capa superior: poli(alcohol vinílico), carbonato de calcio, macrogol 3350, talco, ácido carmínico (E120).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos oblongos, de color rosado a rosado oscuro (19×9 mm). Envasado en blísters de PVC/LDPE/PVDC/aluminio y disponible en cajas de 14, 28, 56, 98 comprimidos o 100 comprimidos unidosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Tilman s.a., Z.I. Sud 15, 5377 Baillonville, Bélgica Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2024. La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Preguntas frecuentes sobre SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

¿Cómo se administra SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA?

SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA se presenta en forma de comprimido recubierto con película y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA sin receta?

SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA?

El principio activo de SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es PASSIFLORA INCARNATA PARTE AEREA EXTRACTO SECO.

¿Quién fabrica SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA?

SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA está comercializado por el laboratorio Tilman.

¿Está financiado por el SNS?

SEDISTRESS FORTE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Tilman
  • Nº de registro: 89460
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

Medicamentos con el mismo principio activo: Passiflora incarnata parte aerea extracto seco (1 medicamento)
Ver todos los medicamentos que contienen este principio activo, o consultar tutti i principi attivi A–Z.
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

 

Sedistress Forte comprimidos recubiertos con película.

 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

 

Cada comprimido recubierto contiene 500 mg de extracto (como extracto seco) de Passiflora incarnata L., herba (equivalente a 2.000 – 3.000 mg) de Pasiflora).

Disolvente de extracción: etanol 70% V/V.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

 

Comprimido recubierto con película (comprimido).

Comprimidos recubiertos con película de color rosado a rosado oscuro de 19 x 9 mm.

Para uso oral.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

 

Medicamento tradicional a base de plantas utilizado para reducir los síntomas moderados del estrés mental como el nerviosismo, la inquietud o la irritabilidad, así como para facilitar el sueño.

 

Este fármaco es un medicamento tradicional a base de plantas que ha de ser utilizado siguiendo indicaciones específicas basadas exclusivamente en un uso de larga duración.

 

Sedistress Forte está indicado en adultos y adolescentes de 12 años o mayores.

4.2. Posología y forma de administración

 

Posología

 

Adultos y adolescentes de 12 años o mayores:

- Para el alivio del estrés mental transitorio: 1 ó2 comprimidos por día.

- Para facilitar el sueño: 1 comprimido por la noche, media hora antes de acostarse. Si se requiere, se puede tomar un segundo comprimido más tarde.

 

La dosis puede aumentarse siguiendo las instrucciones de su médico o farmacéutico (hasta un máximo de 3 comprimidos al día).

 

Población pediátrica

No se recomienda la administración de este fármaco a niños menores de 12 años (ver sección 4.4)

 

Duración del tratamiento

Si los síntomas persisten después de 2 semanas de uso de este medicamento, es necesario consultar a un médico o a un farmacéutico.

 

Forma de administración

Vía oral.

Ingiera los comprimidos bebiendo un vaso grande de agua.

4.3. Contraindicaciones

 

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

 

A falta de información suficiente, no se recomienda la administración a niños menores de 12 años.

Si los síntomas empeoran mientras se utiliza este medicamento, es necesario consultar a un médico o a un farmacéutico.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

 

No se recomienda el uso concomitante con sedantes sintéticos (como las benzodiazepinas) a menos que lo indique un médico o farmacéutico. Para evitar cualquier interacción medicamentosa, se les pide a los pacientes que informen a su médico o farmacéutico si siguen algún otro tratamiento mientras toman Sedistress Forte.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Embarazo

No hay datos sobre el uso de Sedistress Forte en mujeres embarazadasLos estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). En ausencia de datos suficientes, no se recomienda el uso de Sedistress Forte durante el embarazo.

 

Lactancia

Se desconoce si los principios activos o sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. No se puede excluir un riesgo para el recién nacido/niño amamantado. En ausencia de suficientes datos de seguridad, no se recomienda el uso de Sedistress Forte durante la lactancia.

 

Fertilidad

No se dispone de datos acerca de su efecto sobre la fertilidad.

 

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

 

Podría afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes afectados no deben conducir ni manejar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

 

Ninguna conocida.

 

Si se producen reacciones adversas, es necesario consultar a un médico o a un farmacéutico.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su  autorización. Ello permite una supervisión continuada de la seguridad del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

4.9. Sobredosis

 

No se ha reportado caso alguno de sobredosis.

 

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

 

Sedistress Forte es un medicamento tradicional a base de plantas.

 

No se han realizado estudios farmacodinámicos.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

 

No se han realizado estudios farmacocinéticos.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

 

Los extractos de pasiflora y componentes aislados han mostrado una baja toxicidad en roedores durante las pruebas de toxicidad aguda y de toxicidad a dosis repetidas por vía oral.

El estudio de genotoxicidad in vitro realizado con el extracto hidroalcohólico de pasiflora que forma parte del contenido de Sedistress Forte, no ha revelado ninguna actividad mutagénica (test de Ames).

No se han realizado estudios sobre la carcinogenicidad.

Un estudio ha demostrado que la exposición a la pasiflora durante el embarazo y la lactancia interfirió en el comportamiento copulatorio de las ratas macho. Se desconoce la relevancia clínica en humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

 

Núcleo:

Maltodextrina

Celulosa microcristalina

Almidón de maíz pregelatinizado

Sílice coloidal hidratado

Estearato de magnesio

 

Recubrimiento:

Capa inferior:

Hipromelosa

Polidextrosa (E1200)

Carbonato de calcio

Triglicéridos de cadena media

 

Capa superior:

Poli(alcohol vinílico)

Carbonato de calcio

Macrogol

Talco

Ácido carmínico (E120).

6.2. Incompatibilidades

 

No procede.

6.3. Periodo de validez

 

3 Años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

 

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

 

Blíster de PVC/LDPE/PVDC/aluminio.

Envasado en cajas de 14, 28, 56, 98 comprimidos o 100 comprimidos unidosis.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

 

Ninguna especial para su eliminación.

 

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

 

Tilman s.a., Z.I. Sud 15, 5377 Baillonville, Bélgica

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

89460

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Agosto 2024

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Enero2024

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

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