Utrogestan 200 mg cápsulas vaginales blandas

Cada cápsula vaginal blanda contiene 200 mg de progesterona (micronizada)

Excipiente con efecto conocido:

Cada cápsula blanda vaginal contiene 2 mg de lecitina de soja

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

Cápsula vaginal blanda

Cápsula vaginal blanda ovoide (aproximadamente 15.1 mm x 9.1 mm) y ligeramente amarilla, que contiene una suspensión oleosa blanquecina.

Utrogestan está indicado en mujeres para:

• Suplementación de la fase lútea durante el curso de ciclos de técnicas de reproducción asistida (TRA).
• Prevención del parto prematuro en mujeres con un embarazo único que tienen un cuello uterino corto (cuello uterino ecográfico de segundo trimestre ≤25 mm) y/o antecedentes de parto prematuro espontáneo (ver sección 4.4)

Posología

Para la suplementación de la fase lútea durante los ciclos de técnicas de reproducción asistida - la dosis recomendada es de 600 mg/día, repartidos en tres administraciones, una por la mañana, otra al mediodía y la tercera a la hora de acostarse. El tratamiento se inicia a más tardar el tercer día después de la extracción de ovocitos. Si se ha confirmado el embarazo, continúe el tratamiento hasta al menos la semana 7, pero no más de la semana 12 de embarazo.

Para la prevención del parto prematuro en mujeres con un embarazo único que tienen un cuello uterino corto y/o antecedentes de parto prematuro espontáneo, la dosis recomendada es de 200 mg por día por la noche antes de acostarse desde alrededor de la semana 20 a la semana 34 de embarazo. Para obtener información sobre la toma de decisión compartida, consulte la sección 4.4.

Población pediátrica

No existe un uso relevante de este medicamento en la población pediátrica.

Pacientes de edad avanzada

No existe un uso relevante de este medicamento en población de edad avanzada.

Forma de administración

Vía vaginal.

Cada cápsula de este medicamento debe insertarse profundamente en la vagina.

• Hipersensibilidad al principio activo, a la soja, al cacahuete (ver sección 4.4)  o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1,
• Ictericia,
• Disfunción hepática grave,
• Sangrado vaginal no diagnosticado,
• Carcinoma mamario o del tracto genital,
• Tromboflebitis,
• Trastornos tromboembólicos,
• Hemorragia cerebral,
• Porfiria,
• Aborto retenido,
• Rotura prematura de membranas (PPROM) (ver sección 4.4),

Advertencias:

• Se debe realizar un examen médico completo antes de iniciar y periódicamente durante el tratamiento.
• Este medicamento no es adecuado como anticonceptivo y debe utilizarse únicamente de acuerdo con las indicaciones de la sección 4.1.
• En casos raros, el uso de progesterona micronizada durante el segundo y tercer trimestre del embarazo puede conducir al desarrollo de colestasis gravídica o enfermedad hepática hepatocelular.
• El tratamiento debe interrumpirse ante el diagnóstico de un aborto retenido

Advertencia específica para la suplementación de la fase lútea durante los ciclos de técnicas de reproducción asistida:

• Este medicamento sólo debe utilizarse durante los tres primeros meses de embarazo y sólo debe administrarse por vía vaginal.
• Utrogestan no está indicado para el tratamiento de un parto prematuro inminente.

Precauciones:

•              Siempre se debe investigar cualquier sangrado vaginal.

Precauciones específicas para la prevención del parto prematuro en mujeres con embarazo único que tienen un cuello uterino corto y/o antecedentes de parto prematuro espontáneo:

Antes de iniciar el tratamiento:

• Los riesgos y beneficios de las opciones disponibles deben discutirse con el paciente. El médico y el paciente deben tomar una decisión compartida sobre qué tratamiento es el más adecuado (ver sección 5.1).
• Debe excluirse la rotura prematura de membranas (PPROM por sus siglas en inglés) (ver sección 4.3). En caso de rotura de membranas durante el tratamiento, se debe interrumpir el tratamiento con este medicamento.

Excipiente:

Utrogestan contiene lecitina de soja y puede provocar reacciones de hipersensibilidad (urticaria y shock anafiláctico) en pacientes hipersensibles. Dado que existe una posible relación entre la alergia a la soja y la alergia al cacahuete, los pacientes con alergia al cacahuete deben evitar el uso de este medicamento (ver sección 4.3).

Utrogestan contiene aceite de girasol altamente refinado, para el que la incidencia de hipersensibilidad es muy rara en adultos.

Medicamentos conocidos por inducir la actividad hepática del CYP450-3A4, como los barbitúricos, los antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina), la rifampicina y también los preparados a base de plantas que contengan hipérico (Hierba de San Juan, Hypericum perforatum), pueden aumentar la eliminación de progesterona. El ketoconazol y otros inhibidores del CYP450-3A4 pueden aumentar la exposición plasmática de progesterona.

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La progesterona natural puede administrarse por vía oral, vaginal o intramuscular para tratar la deficiencia de la fase lútea hasta al menos la semana 7 de embarazo y no más tarde de la semana 12 de embarazo. La progesterona natural también se puede administrar por vía vaginal para la prevención del parto prematuro, desde la semana 20 de embarazo hasta la semana 34 de embarazo.

Embarazo

No se ha encontrado asociación entre el uso materno de progesterona natural al inicio del embarazo y malformaciones fetales.

Lactancia

Este medicamento no está indicado durante la lactancia.

Se han identificado cantidades detectables de progesterona en la leche materna.

Fertilidad

Dado que este medicamento está indicado para ayudar a la deficiencia lútea en mujeres subfértiles o infértiles, no se conocen efectos nocivos sobre la fertilidad.

Este medicamento no tiene influencia o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No obstante, pueden aparecer mareos o fatiga en algunas personas. Si esto ocurre, el paciente no debe conducir ni manejar maquinaria.

Se ha observado intolerancia local (ardor, picazón o flujo grasiento) en estudios clínicos y se ha informado en publicaciones, pero la incidencia es extremadamente rara.

Cuando se usa según las recomendaciones, puede presentarse fatiga o mareos transitorios entre 1 y 3 horas después de tomar el medicamento.

Notificación de sospechas de reacciones adversas después de la autorización:

La información proporcionada a continuación se basa en una amplia experiencia post comercialización de la administración vaginal de progesterona.

Los efectos adversos se han clasificado bajo títulos de frecuencia utilizando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10); común (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raros (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raros (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia, mareos, euforia o dismenorrea. El tratamiento es de observación y, si es necesario, se deben proporcionar medidas sintomáticas y de apoyo.

Grupo farmacoterapéutico: Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, progestágenos, código ATC: G03DA04.

Mecanismo de acción

Suplementación de la fase lútea durante TRA:

La progesterona es un progestágeno natural, la principal hormona y la hormona más importante del cuerpo lúteo y la placenta. Actúa sobre el endometrio convirtiendo la fase proliferativa en fase secretora. Este medicamento tiene todas las propiedades de la progesterona endógena con inducción de un endometrio secretor completo y, en particular, efectos gestagénicos, antiestrogénicos, ligeramente antiandrogénicos y antialdosteronémicos.

Prevención del parto prematuro

La progesterona es importante durante el embarazo para mantener la inactividad uterina al limitar la producción de prostaglandinas estimuladoras responsables de las contracciones uterinas. La progesterona también limita la liberación de metaloproteinasas de matriz que pueden causar borramiento y ablandamiento del cuello uterino al inhibir la expresión de genes de proteínas asociadas a la contracción (canales iónicos, receptores de oxitocina y prostaglandina y uniones comunicantes) dentro del miometrio.

Aunque los niveles de progesterona en la circulación materna no cambian significativamente en las semanas previas al parto, el inicio del parto a término y prematuro se asocia con una retirada funcional de la actividad de la progesterona a nivel del útero.

Estudios clínicos de eficacia/seguridad

Un metanálisis de datos de participantes individuales de ensayos controlados aleatorios (EPPPIC 2021) concluyó que la progesterona vaginal redujo el parto antes de las 34 semanas de gestación en embarazos únicos de alto riesgo. Los ensayos en embarazos únicos incluyeron principalmente a mujeres con antecedentes de parto prematuro espontáneo cuello uterino corto. El parto prematuro antes de las 34 semanas se redujo en las mujeres que recibieron progesterona vaginal (nueve ensayos, 3769 mujeres; riesgo relativo [RR] 0,78, IC del 95%: 0,68–0,90). Dado el aumento del riesgo subyacente, la reducción del riesgo absoluto fue mayor para las mujeres con cuello uterino corto, por lo que el tratamiento podría ser más útil para estas mujeres. La decisión compartida en mujeres con embarazos únicos de alto riesgo debe discutirse según el riesgo individual, los beneficios potenciales, los daños y los aspectos prácticos de la intervención. El tratamiento con un progestágeno de embarazos multifetales no seleccionados no ha sido apoyado por la evidencia.

Absorción

La progesterona micronizada se absorbe rápidamente tras la administración vaginal. A diferencia de la progesterona administrada por vía oral, la progesterona vaginal no sufre metabolismo de primer paso en el tracto gastrointestinal y en el hígado. Como resultado del “efecto de primer paso uterino”, se alcanzan concentraciones relativamente altas en el útero y los tejidos cercanos con una baja exposición sistémica a la progesterona y sus metabolitos.

La exposición plasmática después de la administración de diferentes dosis vaginales (por ejemplo, de 200 mg a 600 mg) no es lineal y aumenta por debajo de la proporcionalidad respecto a la dosis. En un estudio clínico, la administración de una dosis vaginal diaria de 600 mg de progesterona dio como resultado concentraciones plasmáticas estables durante los tiempos de administración, con la concentración plasmática promedio más alta igual a alrededor de 11,6 ng/ml.

Distribución

La progesterona micronizada administrada en la vagina pasa por el primer ciclo metabólico en el útero, provocando niveles hormonales más altos en el útero y los tejidos cercanos.

La pequeña cantidad de progesterona que se absorbe  se transporta a través de la linfa y los vasos sanguíneos y aproximadamente el 96 -99 % se une a las proteínas séricas, principalmente a la albúmina sérica (50 -54 %) y la transcortina (43 -48 %).

Biotransformación

Después de la administración vaginal, los niveles observables de pregnenolona y 5α-dihidroprogesterona son muy bajos debido a la falta de metabolismo de primer paso.

Eliminación

El 95% de la progesterona absorbida a nivel sistémico se elimina por la orina en forma de metabolitos conjugados con glucurónico.

Relación farmacocinética/farmacodinámica

Este medicamento ejerce un efecto local en la vagina y el útero. La eficacia de la progesterona vaginal está relacionada con la cantidad total de progesterona que se acumula en el endometrio, y no con la cantidad que se absorbe a nivel sistémico.

Los datos preclínicos no revelaron riesgos especiales para los seres humanos según los estudios convencionales de farmacología de seguridad y toxicidad.

Contenido de la cápsula:

Aceite de girasol, refinado

Lecitina de soja (E322)

Cubierta de la cápsula:

Gelatina (E441)

Glicerol (E422)

Dióxido de titanio (E171)

Agua purificada

No procede.

3 años.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Acondicionado en blísteres de PVC/Aluminio contenidos en cajas de cartón.

Tamaños de envase: Blíster que contiene 15, 21, 45 o 90 cápsulas vaginales blandas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Besins Healthcare Ireland Limited

Plaza 4, Level 4 Custom House Plaza

Harbourmaster Place, International Financial Services Centre

Dublin 1

D01 A9N3

Irlanda

88298

Abril 2023

Febrero/2026

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)