VANIQA 11,5 % CREMA

Principio activo: EFLORNITINA HIDROCLORURO
Código ATC: D11A
Laboratorio titular: Almirall S.A.
Forma farmacéutica: CREMA (USO CUTÁNEO)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 01173002 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: EFLORNITINA HIDROCLORURO
Código ATC: D11A
Laboratorio titular: Almirall S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Vaniqa contiene el principio activo eflornitina. La eflornitina retrasa el crecimiento del vello mediante su efecto sobre una enzima específica (una proteína del organismo implicada en la formación del vello). Vaniqa se utiliza para reducir el crecimiento excesivo del vello (hirsutismo) en el rostro de mujeres mayores de 18 años de edad.

Antes de tomar este medicamento

No use Vaniqa: si es alérgico a la eflornitina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Vaniqa informe a su médico sobre otros problemas médicos que pueda estar experimentando (especialmente relacionados con sus riñones o hígado) si no está segura de poder utilizar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico. El crecimiento excesivo del vello puede ser causa de enfermedades subyacentes. Consulte a su médico si padece síndrome de ovario poliquístico (PCOS) o tumores productores de hormonas específicas, o si toma medicamentos que pueden inducir el crecimiento del vello, p.ej. ciclosporina (después de un trasplante de órganos), glucocorticoides (p.ej. frente a enfermedades reumáticas o alérgicas), minoxidil (frente a la hipertensión), fenobarbital (frente a las convulsiones), fenitoína (frente a las convulsiones) o terapia de sustitución hormonal con efectos similares a los de las hormonas masculinas. Niñas y adolescentes Vaniqa no está recomendado para uso en personas menores de 18 años de edad. Otros medicamentos y Vaniqa Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Consulte a su médico si necesita usar otros medicamentos sobre las áreas de la piel dónde esté usando la crema. Embarazo y lactancia No utilice este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia. Usted debe utilizar un método alternativo para tratar su vello facial si está embarazada o piensa estarlo. Conducción y uso de máquinas No se espera que Vaniqa tenga ningún efecto sobre su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Vaniqa contiene alcohol cetoestearílico y alcohol estearílico que pueden provocar reacciones cutáneas locales (por ej.: dermatitis de contacto). Vaniqa también contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo (E216) que pueden producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Úselo dos veces al día, dejando un espacio de 8 horas como mínimo. Si experimenta irritación (p.ej. escozor), reduzca la utilización de Vaniqa hasta una vez al día hasta que la irritación haya pasado. Si persiste, contacte con su médico. Si usted se ha afeitado o ha utilizado cualquier otro método de eliminación del vello, deberá esperar al menos 5 minutos antes de usar Vaniqa. Puede escocer o quemar si se aplica esta crema sobre piel cortada o irritada. Limpie y seque las áreas de la piel sobre las que vaya a utilizar la crema. Aplique una fina capa de crema y extiéndala mediante un masaje hasta que no queden restos visibles del producto sobre las zonas tratadas. Siempre que sea posible no lave estas áreas de la piel durante las 4 horas siguientes a la aplicación de la crema. Lávese las manos después de la aplicación de la crema. Espere al menos 5 minutos antes de utilizar maquillaje o filtros solares sobre las mismas áreas. Cuando la utilice sobre la cara, evite contacto con los ojos o el interior de la nariz o de la boca. Si le entra Vaniqa accidentalmente en los ojos, boca o nariz, enjuáguelos bien con agua. Vaniqa no es una crema depilatoria, de modo que puede que tenga que continuar con el método que utiliza para eliminar el vello, por ejemplo afeitado o depilación. Podrían pasar hasta 8 semanas antes de que los resultados sean visibles. Es importante continuar utilizando la crema. Si usted no observa ninguna mejoría después de utilizarlo durante 4 meses, consulte a su médico. Si deja de utilizarlo, el crecimiento de su vello original puede volver en 8 semanas. Si usa más Vaniqa del que debiera Si se aplica demasiada crema sobre la piel, es improbable que le perjudique. Si usted o alguien ingiere accidentalmente Vaniqa, comuníqueselo a su médico. Si olvidó usar Vaniqa Aplíqueselo de inmediato, pero espere al menos 8 horas antes de volver a usarlo. Si interrumpe el tratamiento con Vaniqa Para mantener la reducción del crecimiento del vello siga usando Vaniqa continuamente tal como se le ha indicado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos normalmente se limitan a la piel y son de intensidad leve. En tales casos normalmente se resuelven sin la interrupción del tratamiento con Vaniqa. La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación se define utilizando la convención siguiente: muy frecuente (afecta a más de un 1 usuario de cada 10) frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 100) poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1.000) raro (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10.000) muy raro (afecta a menos de 1 usuario de cada 10.000) frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Muy frecuente (afecta a más de 1 usuario de cada 10) acné Frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 100) sequedad de piel pérdida de pelo inflamación alrededor del poro picor erupción cutánea enrojecimiento irritación cutánea y bultos producidos por el afeitado irritación cutánea sensación de quemazón, picor u hormigueo de la piel Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1.000) erupción con bultos (exantema papular) herpes labial enrojecimiento e irritación en el lugar de aplicación de la crema eczema labios inflamados, entumecidos, agrietados o secos pelos encarnados áreas pálidas de la piel hemorragias cutáneas furúnculos cutáneos enrojecimiento cutáneo inflamación de la piel llagas en la piel hinchazón de la boca o la cara textura anormal del vello o crecimiento anormal del vello Raro (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10.000) crecimiento anormal de la piel (neoplasia de la piel) crecimiento excesivo del vello enrojecimiento facial y granos posiblemente con pus otros trastornos cutáneos inflamación y enrojecimiento cutáneos con descamación y picor (dermatitis seborréica) erupción con enrojecimiento, bultos o ampollas quistes cutáneos tirantez en la piel Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la parte inferior del tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Una vez abierto, deseche el tubo con la crema restante al cabo de 6 meses. Asegúrese de cerrar perfectamente la tapa del tubo después de cada uso. No conservar a temperatura superior a 25 °C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Vaniqa El principio activo es eflornitina. Cada gramo de crema contiene 115 mg de eflornitina (como hidrocloruro monohidratado). Los demás componentes son: Alcohol cetoestearílico, éter cetoestearílico de macrogol, dimeticona, estearato de glicerilo, estearato de macrogol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parafina líquida, fenoxietanol, parahidroxibenzoato de propilo (E216), agua purificada y alcohol estearílico. En ocasiones se añaden cantidades muy pequeñas hidróxido de sodio (E524) para mantener los niveles de acidez (niveles de pH) normales. Aspecto del producto y tamaño del envase Vaniqa es una crema de color blanco a blanquecino. Se presenta en tubos de 15 g, 30 g y 60 g, pero puede que no estén comercializadas todas las presentaciones. Titular de la autorización de comercialización Almirall, S.A. Ronda General Mitre, 151 08022 Barcelona España Tel.: +34 93 291 30 00 Fabricante Almirall Hermal GmbH Scholtzstrasse 3 D-21465 Reinbek Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. Belgique/België/Belgien Almirall N.V. Tél/Tel: +32 (0)2 771 86 37 Ireland Almirall ApS Tel.: +45 70 25 75 75 ???????? / Ceská republika / Hrvatska / Eesti / Ελλ?δα / España / Κ?προς / Latvija / Lietuva / Magyarország / Malta / România / Slovenija / Slovenská republika Almirall, S.A. Te?/Tel/Tlf/Tηλ/Sími: +34 93 291 30 00 Nederland Almirall BV Tel.: +31 (0) 307991155 Deutschland Luxembourg/Luxemburg Almirall Hermal GmbH Tel./ Tél: +49 (0)40 72704-0 Österreich Almirall GmbH Tel.: +43 01/595 39 60 Danmark / Ísland / Norge / Suomi/Finland / Sverige Almirall ApS Tel./Puh.: +45 70 25 75 75 Polska Almirall Sp. z o.o. Tel.: +48 22 330 02 57 France Almirall SAS Tél.: +33(0)1 46 46 19 20 Portugal Almirall – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel.: +351 21 415 57 50 Italia Almirall SpA Tel.: +39 02 346181 United Kingdom Almirall Limited Tel.: +44 (0) 800 0087399 Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento del hirsutismo facial en mujeres.

4.2 Posología y forma de administración

Posología Vaniqa debe aplicarse en el área afectada, dos veces al día, con un intervalo de al menos ocho horas. La eficacia sólo se ha demostrado en las zonas afectadas de la cara y de debajo de la barbilla. La aplicación debe limitarse a estas áreas. En los ensayos clínicos las dosis máximas utilizadas dentro de los límites de seguridad, fueron superiores a 30 g por mes. Debería notarse una mejoría de la afección a las ocho semanas de iniciado el tratamiento. Un tratamiento continuado produce una mejoría adicional y además es necesario para mantener sus efectos beneficiosos. La afección puede volver a los niveles de antes del tratamiento pasadas ocho semanas de la interrupción del mismo. Si a los cuatro meses del inicio del tratamiento no se ha notado mejoría, la terapia debe suspenderse. Los pacientes pueden necesitar seguir utilizando métodos para la eliminación del vello (por ejemplo, afeitado, depilación) junto con Vaniqa. En este caso, la crema no debería aplicarse antes de cinco minutos después del afeitado o de haber utilizado otros métodos de eliminación del vello, ya que de lo contrario podría provocarse un aumento de los picores o de la sensación de quemazón. Población especial Pacientes de edad avanzada (más de 65 años): no se requiere ajuste de la dosificación. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Vaniqa en niños de 0 a 18 años. No hay datos disponibles para apoyar el uso en este grupo de edad. Alteraciones hepáticas/renales: no se ha establecido la seguridad y eficacia de Vaniqa en mujeres con alteraciones hepáticas o renales. Puesto que no se ha estudiado la seguridad de Vaniqa en pacientes con insuficiencia renal grave, se debe actuar con precaución al prescribir Vaniqa a estos pacientes. No hay datos disponibles. Forma de administración Debe aplicarse una fina capa de crema en el área afectada previamente limpia y seca. La crema debe extenderse perfectamente. El medicamento debe de aplicarse de tal manera que al extenderse, no queden residuos visibles del producto en el área tratada. Es preciso lavarse las manos después de aplicar este medicamento. Para una eficacia máxima, el área tratada no debe ser lavada hasta pasadas cuatro horas de la aplicación. Se pueden aplicar productos cosméticos (incluyendo filtros solares), pero no antes de transcurridos cinco minutos desde la aplicación de la crema.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacciones.
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