VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Es una pomada suavizante. Vaselina pura Reig Jofre está indicada en: Alivio sintomático de pieles secas, agrietadas e irritadas. Como protector y suavizante de la piel por sus propiedades emolientes (que ablanda). En uso por personal sanitario cualificado: como lubrificante en general en exploraciones ginecológicas y rectales, colocación de sondas y aplicación de apósitos.
Antes de tomar este medicamento
No use Vaselina pura Reig Jofre
Si es alérgico a la vaselina. En zonas infectadas o heridas.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Vaselina pura Reig Jofre. Es un medicamento exclusivamente para uso externo. No ingerir. Evite el contacto con los ojos.
Niños y adolescentes
Este medicamento puede utilizarse en niños en la piel. En uso en exploraciones, no se dispone de datos en niños. Uso de Vaselina pura Reig Jofre con otros medicamentos El uso de este medicamento no interacciona con el el uso de otros medicamentos.
Embarazo y lactancia
Este medicamento se puede utilizar durante el embarazo en la piel. No aplique el medicamento en las mamas si está amamantando a un bebé.
Conducción y uso de máquinas
No procede.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: – En la piel: Aplicar una fina capa de vaselina en la zona a tratar de una a tres veces al día. – En exploraciones ginecológicas y rectales (por personal sanitario cualificado): Aplicar en la zona de fricción una capa fina del producto antes de la exploración.
Si usa más Vaselina pura Reig Jofre del que debe No se han notificado efectos adversos usando una fina capa de vaselina en la piel. Con el uso de dosis excesivas en mucosas (como por ejemplo, en las fosas nasales) se podría producir filtración o aspiración, con efectos adversos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han producido en raras ocasiones reacciones de sensibilidad en individuos susceptibles. Se han comunicado también: acné y reacciones inflamatorias tras absorción producida por uso no indicado.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
Conservar por debajo de 30ºC. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Vaselina pura Reig Jofre El principio activo es vaselina. No contiene excipientes.
Aspecto del producto y contenido del envase
El producto se presenta en forma de pomada; ésta es blanquecina, untuosa al tacto. Se presenta en tubo de aluminio serigrafiado conteniendo 18 g, 25 g o 32 g de pomada.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio Reig Jofré, S.A. C/ Gran Capitán, 10 08970 – Sant Joan Despí (Barcelona) España Responsable de la fabricación BIOGLAN AB Box 503 10 SE-202 13 Malmö Suecia Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2025. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Preguntas frecuentes sobre VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA
¿Cómo se administra VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA?
VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA se presenta en forma de pomada y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA sin receta?
VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA?
El principio activo de VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA es VASELINA.
¿Cuáles son los genéricos de VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA?
Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: VASELINA PURA CUVE POMADA.
¿Quién fabrica VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA?
VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA está comercializado por Laboratorio Reig Jofre, S.A.
¿Está financiado por el SNS?
VASELINA PURA REIG JOFRE POMADA no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofre, S.A.
- Nº de registro: 34411
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vaselina pura Reig Jofre pomada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de pomada contiene 1 g de Vaselina
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Pomada blanquecina untuosa al tacto.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Alivio sintomático de pieles secas, agrietadas e irritadas. Protector y suavizante de la piel por sus propiedades emolientes.
En uso por personal sanitario cualificado: como lubrificante en general en exploraciones ginecológicas y rectales, colocación de sondas y aplicación de apósitos.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
En la piel: Aplicar en la zona a tratar una capa fina de producto de una a tres veces al día si se considera necesario.
En exploraciones ginecológicas y rectales: Aplicar en la zona de fricción una capa fina del producto antes de la exploración.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Por personal sanitario cualificado: otras vías de administración.
Población pediátrica
En exploraciones ginecológicas y rectales no se dispone de datos en niños.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la vaselina
No usar en zonas infectadas o heridas.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
- Uso exclusivamente externo.
- Evitar el contacto con los ojos.
- No ingerir.
- Si las molestias aumentan o persisten a los 6 días de tratamiento, deberá evaluarse la situación clínica.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
No se han realizado estudios adecuados con vaselina en mujeres embarazadas ni en período de lactancia. Dado el tipo de medicamento de que se trata y su uso cutáneo, se puede utilizar durante el embarazo.
Lactancia
No se debe aplicar el medicamento en las mamas mientras se esté amamantando a un bebé.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han descrito.
4.8. Reacciones adversas
Los efectos adversos que se pueden producir se basan en las siguientes frecuencias según la convención MedDRA:
Raras (≥1/10.000 a <1/1.000)
Trastornos del sistema inmunológico:
Se han producido en raras ocasiones reacciones de sensibilidad en individuos susceptibles.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Con frecuencia no conocida exactamente, acné.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Se ha dado algún caso de aparición de reacciones granulomatosas por absorción.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
4.9. Sobredosis
No se han notificado casos de intoxicación por sobredosis, en uso cutáneo.
Con dosis excesivas en mucosas se podría producir filtración e irritación. Se han notificado algunos casos de neumonía lipoide por aspiración de vaselina, principalmente tras uso prologado en aplicación nasal.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo Fármacoterapéutico: Emolientes y protectores. Parafina blanda y productos con grasa.
Código ATC: D02AC.
La sustancia activa del medicamento es la vaselina. La vaselina es una mezcla purificada de hidrocarburos semisólidos obtenidos del petróleo, decolorada totalmente o casi. Es un agente oclusivo y emoliente, que promueve la retención de agua debido a su hidrofobicidad. Utilizada en la piel para suavizar y proteger.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La vaselina en uso cutáneo no se absorbe fácilmente a través de la piel.
Tras una administración rectal la absorción de la vaselina es mínima, se distribuye por la mucosa intestinal, hígado, bazo y nódulos linfáticos. Finalmente es eliminada por las heces.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se han encontrado datos que hagan sospechar que el producto sea mutagénico/carcinogénico.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
No contiene.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
Conservar por debajo de 30ºC.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Tubos de aluminio conteniendo 18 g, 25 g o 32 g.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorio Reig Jofré, S.A.
C/ Gran Capitán, 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
España
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
34.411
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Primera autorización: 21/09/1960.
Última renovación: 26/03/2010.
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
03/2025.