PASTA LASSAR IMBA POMADA

Qué es y para qué se utiliza

Es una pomada que contiene óxido de zinc como principio activo para uso en la piel; que pertenece a los medicamentos llamados emolientes y protectores. El óxido de zinc es un protector de la piel que actúa como una barrera entre la piel y los irritantes. Pasta Lassar Imba está indicado para: Prevención y tratamiento de la dermatitis del área del pañal y prevención de las escoceduras e irritaciones en otras zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel. Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras excoriaciones (rozaduras) y escoceduras.

Antes de tomar este medicamento

No use Pasta Lassar Imba si es alérgico al óxido de zinc o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Pasta Lassar Imba. Evite el contacto del medicamento con los ojos, oídos y otras mucosas, como la nariz y la boca. No utilizar el producto si la zona de piel a tratar tiene heridas que segregan líquido. Niños Pasta Lassar Imba puede aplicarse en niños. Se requieren las precauciones habituales en bebés y niños. Otros medicamentos y Pasta Lassar Imba Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Se recomienda no aplicar otros productos a la vez que este medicamento en la misma zona. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. En casos necesarios puede utilizar Pasta Lassar Imba durante el embarazo o la lactancia si fuese necesario, y los beneficios superan a los potenciales riesgos. Conducción y uso de máquinas Pasta Lassar Imba no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Pasta Lassar Imba Pomada contiene lanolina Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Uso cutáneo (en la piel). – En dermatitis del área del pañal: Una vez limpia y seca la zona a proteger o tratar, aplicar la pomada de 2 a 3 veces al día sobre la zona, generalmente después de un cambio de pañal. La aplicación de Pasta Lassar debe hacerse en general después del baño y, si es necesario, otras veces, generalmente coincidiendo con el cambio de pañales, cubriendo con las yemas de los dedos con una capa fina la zona a tratar. – En los demás casos, aplique la pomada sobre la afección según necesidad, de 2 a 3 veces al día en general. Si los síntomas no mejoran en 7 días o empeoran, debe consultar al médico. Uso en niños Aplicar de la forma descrita. Si usa más Pasta Lassar Imba del que debe No se espera posibilidad de intoxicación si el producto se utiliza de la forma recomendada. El uso prolongado de este medicamento puede hacer que se produzca irritación. En caso de aplicación de una cantidad excesiva de producto y se produzca irritación en la piel, lavar la zona afectada con abundante agua y jabón suave. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades del medicamento, se deberá aplicar tratamiento sintomático. Podría producir reacciones alérgicas a los pacientes con alergia al trigo. En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Pasta Lassar Imba No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las frecuencias de reacciones adversas se definen como: – Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. – Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas. Se ha informado de las siguientes reacciones adversas: – Es frecuente la aparición de reacciones cutáneas locales, como irritación local, picor o escozor. – Raramente pueden aparecer lesiones granulomatosas (inflamatorias). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener el tubo perfectamente cerrado. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará, a proteger el medio ambiente

Contenido del envase y otra información

Composición de Pasta Lassar Imba pomada El principio activo es Óxido de Zinc. Cada g de pomada contiene 250 mg de óxido de zinc (25 %). Los demás componentes (excipientes) son: almidón de trigo, lanolina y aceite de almendras refinado. Aspecto del producto y contenido del envase Pasta Lassar Imba es una pomada semisólida, untuosa, homogénea, de color marfil y de olor característico a lanolina. Cada envase contiene un tubo con 50 g. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L. Ctra. A-431 Km.19 14720 Almodóvar del Río (Córdoba)España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2017. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.