Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

PASTA LASSAR IMBA POMADA

Código ATC: D02A
Laboratorio titular: Pharmex Advanced Laboratories S.L.
Forma farmacéutica: POMADA (USO CUTÁNEO)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 6994 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: ZINC OXIDO
Código ATC: D02A
Laboratorio titular: Pharmex Advanced Laboratories S.L.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Es una pomada que contiene óxido de zinc como principio activo para uso en la piel; que pertenece a los medicamentos llamados emolientes y protectores. El óxido de zinc es un protector de la piel que actúa como una barrera entre la piel y los irritantes. Pasta Lassar Imba está indicado para: Prevención y tratamiento de la dermatitis del área del pañal y prevención de las escoceduras e irritaciones en otras zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel.

Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras excoriaciones (rozaduras) y escoceduras.

Antes de tomar este medicamento

No use

Pasta Lassar Imba si es alérgico al óxido de zinc o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Pasta Lassar Imba. Evite el contacto del medicamento con los ojos, oídos y otras mucosas, como la nariz y la boca. No utilizar el producto si la zona de piel a tratar tiene heridas que segregan líquido.

Niños

Pasta Lassar Imba puede aplicarse en niños. Se requieren las precauciones habituales en bebés y niños.

Otros medicamentos y

Pasta Lassar Imba Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Se recomienda no aplicar otros productos a la vez que este medicamento en la misma zona.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. En casos necesarios puede utilizar Pasta Lassar Imba durante el embarazo o la lactancia si fuese necesario, y los beneficios superan a los potenciales riesgos.

Conducción y uso de máquinas

Pasta Lassar Imba no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Pasta Lassar Imba Pomada contiene lanolina Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Uso cutáneo (en la piel). – En dermatitis del área del pañal: Una vez limpia y seca la zona a proteger o tratar, aplicar la pomada de 2 a 3 veces al día sobre la zona, generalmente después de un cambio de pañal.

La aplicación de Pasta Lassar debe hacerse en general después del baño y, si es necesario, otras veces, generalmente coincidiendo con el cambio de pañales, cubriendo con las yemas de los dedos con una capa fina la zona a tratar. – En los demás casos, aplique la pomada sobre la afección según necesidad, de 2 a 3 veces al día en general.

Si los síntomas no mejoran en 7 días o empeoran, debe consultar al médico. Uso en niños Aplicar de la forma descrita. Si usa más Pasta Lassar Imba del que debe No se espera posibilidad de intoxicación si el producto se utiliza de la forma recomendada. El uso prolongado de este medicamento puede hacer que se produzca irritación.

En caso de aplicación de una cantidad excesiva de producto y se produzca irritación en la piel, lavar la zona afectada con abundante agua y jabón suave. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades del medicamento, se deberá aplicar tratamiento sintomático. Podría producir reacciones alérgicas a los pacientes con alergia al trigo.

En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Pasta Lassar Imba No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las frecuencias de reacciones adversas se definen como: – Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. – Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas. Se ha informado de las siguientes reacciones adversas: – Es frecuente la aparición de reacciones cutáneas locales, como irritación local, picor o escozor. – Raramente pueden aparecer lesiones granulomatosas (inflamatorias).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener el tubo perfectamente cerrado. No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.

Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará, a proteger el medio ambiente

Contenido del envase y otra información

Composición de

Pasta Lassar Imba pomada El principio activo es Óxido de Zinc. Cada g de pomada contiene 250 mg de óxido de zinc (25 %). Los demás componentes (excipientes) son: almidón de trigo, lanolina y aceite de almendras refinado.

Aspecto del producto y contenido del envase

Pasta Lassar Imba es una pomada semisólida, untuosa, homogénea, de color marfil y de olor característico a lanolina. Cada envase contiene un tubo con 50 g.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L. Ctra. A-431 Km.19 14720 Almodóvar del Río (Córdoba)España Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2017. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Preguntas frecuentes sobre PASTA LASSAR IMBA POMADA

¿Cómo se administra PASTA LASSAR IMBA POMADA?

PASTA LASSAR IMBA POMADA se presenta en forma de pomada y se administra por vía uso cutáneo. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar PASTA LASSAR IMBA POMADA sin receta?

PASTA LASSAR IMBA POMADA no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.

¿Cuál es el principio activo de PASTA LASSAR IMBA POMADA?

El principio activo de PASTA LASSAR IMBA POMADA es ZINC OXIDO.

¿Quién fabrica PASTA LASSAR IMBA POMADA?

PASTA LASSAR IMBA POMADA está comercializado por el laboratorio Pharmex Advanced Laboratories S.L.

¿Está financiado por el SNS?

PASTA LASSAR IMBA POMADA no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Pharmex Advanced Laboratories S.L.
  • Nº de registro: 6994
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Pasta Lassar Imba pomada

 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 g de pomada contiene:

 

Óxido de Zinc, 250 mg (25 %)

 

Excipientes con efecto conocido:

Lanolina, 343,75 mg

 

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

Pomada

Semisólida untuosa, homogénea, de color marfil y de olor característico a lanolina.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Prevención y tratamiento de la dermatitis del área del pañal y prevención de las escoceduras e irritaciones en otras zonas de roce con la ropa u otras zonas de la piel.

Protección y alivio de irritaciones leves de la piel: Ligeras excoriaciones y escoceduras.

 

4.2. Posología y forma de administración

Posología

Aplicar la pomada de 2 a 3 veces al día sobre la zona a tratar generalmente después de un cambio de pañal.

 

Forma de administración

Uso cutáneo

- En dermatitis del área del pañal: Una vez limpia y seca la zona a proteger o tratar de la piel, aplicar la pomada con un suave masaje sobre la zona afectada de forma suave, cubriendo con una capa fina la superficie de la piel a proteger o tratar.

 

Las aplicaciones con Pasta Lassar se realizarán en general después del baño y otras veces en que sea necesario, generalmente coincidiendo con el cambio de pañales.

 

- En los demás casos se aplicará la pomada según necesidad, de 2 a 3 veces al día en general.

 

Si los síntomas no mejoran en 7 días o empeoran se deberá revaluar el estado clínico.

 

Población pediátrica

Este medicamento puede ser usado en niños menores de 2 años, con las debidas precauciones.

 

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

 

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

  • Evitar el contacto con los ojos, oídos y otras mucosas (ej., nariz y boca).
  • No usar en piel con heridas exudativas.

 

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

 

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito (ver sección 6.2).

 

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No hay datos relativos al uso del Óxido de zinc en mujeres embarazadas y durante el período de lactancia. No hay estudios en esta población que evidencien que sea peligroso el uso de óxido de zinc en mujeres embarazadas o en período de lactancia en uso cutáneo.

 

En casos necesarios, se puede considerar el uso de Pasta Lassar Imba durante el embarazo y la lactancia si fuese claramente necesario y los beneficios superen a los potenciales riesgos.

 

No se debe aplicar Pasta Lassar Imba en las mamas de las mujeres que estén en periodo de lactancia.

 

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Pasta Lassar Imba sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

 

4.8. Reacciones adversas

Durante el periodo de utilización del principio activo de este medicamento se ha informado de las siguientes reacciones adversas:

La frecuencias se definen según la convención MedDRA como: frecuentes (≥1/100 a <1/10), raras (≥1/10.000 a <1/1.000).

 

- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

 

- Frecuentes: irritación local, prurito o urticaria.

 

- Raras: pueden aparecer lesiones granulomatosas.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

 

4.9. Sobredosis

Debido a las características de este preparado no son de esperar fenómenos de intoxicación con el uso cutáneo del medicamento.

El uso prolongado de pasta de óxido de zinc puede hacer que aumenten los restos y el material coagulado de la piel, lo que puede llevar a una mayor irritación y molestia. En estos casos se debe suspender el tratamiento y lavar la zona con abundante agua y jabón suave.

En caso de ingestión, la toxicidad por vía oral del óxido de zinc es baja. Se ha especulado que la exposición oral considerable a polvos de compuestos de zinc puede causar malestar gástrico y vómitos.

 

En caso de una ingestión accidental de grandes cantidades del medicamento se deberá aplicar tratamiento sintomático. Además, podría producir reacciones alérgicas a los pacientes con alergia al trigo.

 

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Emolientes y protectores. Productos con zinc, código ATC: D02AB.

 

El óxido de Zinc es un protector de la piel. Los protectores de la piel actúan como una barrera física entre la piel y los irritantes externos; sirven también como lubricantes en áreas en las que hay fricción piel con piel o piel con ropa, por ejemplo. Absorben la humedad o evitan que la humedad esté en contacto directo con la piel, permitiendo que actúen los procesos normales de curación del organismo. El óxido de Zinc tiene un efecto astringente con ligeras propiedades antisépticas. Se formula normalmente en forma de pomadas.

Posee además propiedades como agente fotoprotector (dispersa la radiación ultravioleta).

 

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Pasta Lassar es sólo para uso cutáneo y se aplica tópicamente únicamente en el área afectada. Forma una película impermeable sobre esta zona y prácticamente no se absorbe.

Tras su aplicación cutánea el óxido de zinc puede atravesar la epidermis, aumentando su concentración en ésta, líquido intersticial y la dermis. La tasa de liberación media de zinc a la piel es de 5 microgramos/cm2/h. En lo que se refiere el paso a la sangre la cantidad absorbida es insignificante y se elimina fundamentalmente por las heces, aunque una pequeña parte pueda ser eliminada por la orina o sudor. No se tiene información sobre efectos adversos.

 

Hay múltiples estudios en animales que demuestran que la absorción del zinc por la piel es muy baja incluso a concentraciones del 40%.

 

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos disponibles no muestran riesgos de potencial teratogénico ni carcinogénico.

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Almidón de trigo

Lanolina

Aceite de almendras refinado.

 

6.2. Incompatibilidades

Se recomienda no aplicar en la misma zona conjuntamente otros preparados de uso cutáneo.

 

6.3. Periodo de validez

5 años

 

6.4. Precauciones especiales de conservación

Mantener el tubo perfectamente cerrado.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

6.5. Naturaleza y contenido del envase

El medicamento Pasta Lassar Imba se presenta en tubo de aluminio y tapón de polietileno.

 

Envase conteniendo 50 g de pomada.

 

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

PHARMEX ADVANCED LABORATORIES, S.L.

Ctra. A-431 Km 19

14720 Almodóvar del Río (Córdoba)España

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

6.994

 

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 01/08/1945.

Fecha de la última renovación: 1/04/2010.

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

02/2017.

 

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Respuestas generadas automáticamente a partir del prospecto oficial. No sustituyen la opinión del médico ni del farmacéutico. En caso de emergencia llama al 112.
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