CLORURO DE SODIO B. BRAUN 20% CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Principio activo: SODIO CLORURO
Código ATC: B05B
Laboratorio titular: B Braun Medical S.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN (VÍA INTRAVENOSA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 61987 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: SODIO CLORURO
Código ATC: B05B
Laboratorio titular: B Braun Medical S.A.
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Cloruro de sodio es una solución concentrada para solución para perfusión para tratar la carencia de sodio y cloruro. Se le aplicará después de diluirse en una solución para perfusión, mediante una cánula colocada en la vena (goteo intravenoso). Se le administrará como suplemento de sales cuando: presente bajos niveles de sodio o de cloruro presente retención de líquidos con pérdida de sales

Antes de tomar este medicamento

No use Cloruro de Sodio B. Braun: si es alérgico (hipersensible) al cloruro de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicmaneto (incluidos en la sección 6). si tiene niveles altos de sodio o cloruro en sangre Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Cloruro B. Braun 20% si usted tiene: – niveles de potasio en sangre por debajo de lo normal (hipocaliemia) – insuficiencia cardíaca – hinchazón de las extremidades debido a un exceso de agua en los tejidos del cuerpo (edema generalizado) – agua en sus pulmones (edema pulmonar) – tensión arterial elevada (hipertensión) – eclamsia, enfermedad que transcurre durante el embarazo, con una tensión arterial elevada, calambres y edema – insuficiencia renal severa – niveles anormalmente elevados de substancias ácidas en sangre (acidosis) . Tenga especialmente cuidado si usted esta recibiendo ciertas hormonas, llamadas corticosteroides o ACTH, porque estas substancias posiblemente afecten al balance de líquidos y sales. Mientras usted este recibiendo este medicamento, se debe controlar cada vez, los niveles séricos de electrolitos, balance de agua y el estado ácido-base. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Especialmente tenga especial cuidado si usted sufre de eclampsia, enfermedad que transcurre durante el embarazo, con un tensión arterial elevada, calambres y edema. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera que utilizar cualquier otro medicamento. Los corticoesteroides y ACTH pueden conducir a a la retención de líquidos y sales, posiblemente, causando edema y presión arterial elevada. Por lo que su médico debe saber si usted esta utilizando o recibiendo estos medicamentos. Conducción y uso de máquinas La influencia de Cloruro de Sodio B. Braun 20%sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.

Cómo se administra

Este medicamento se administrará por perfusión, vía intravenosa y diluido en la solución adecuada. Su médico determinara cual es la dosis más adecuada para usted. La concentración depende de la edad, peso y estado clínico de paciente, en particular del nivel de sodio y del estado de hidratación. Si sus niveles de sodio se han mantenido crónicamente bajos, su doctor le administrara Cloruro de Sodio B. Braun a una velocidad de perfusión más lenta para evitar daño cerebral (véase también en la sección “Si usa más Cloruro de Sodio B. Braun 20% del que debe”). Siga exactamente las instrucciones de uso de Cloruro Sódico Braun indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Si usa más Cloruro de Sodio B. Braun 20%del que debe Signos de sobredosis Si le administran más Cloruro de Sodio del que debe, puede provocarle un incremento anormal en el contenido de agua corporal, niveles de sodio y cloruro elevados en sangre, y su sangre puede llegar a ser mucho más concentrada de lo normal. Se pueden acumular substancias ácidas en su sangre. Una perfusión rápida puede provocar sobrecarga de volumen. Puede provocarle una acumulación de líquido en las extremidades o agua en sus pulmones, así como la presión arterial alta. También podría ocurrir diarrea y un aumento del flujo de orina debido a una concentración anormalmente elevada de sal en la sangre. El aumento excesivamente rápido de los niveles de sodio puede afectarle al cerebro (síndrome de desmielinización crónica). Acciones a considerar en caso de sobredosis En estos casos, se debe interrumpir la perfusión de inmediato. Además, se le proporcionarán diuréticos para aumentar su flujo de orina. Se le realizará un seguimiento continuo de los niveles de electrolitos en sangre. El médico le recetará otros medicamentos o le recomendará otras medidas para normalizar los niveles de electrolitos, el equilibrio de agua y el equilibrio ácido-base. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Cloruro de Sodio B. Braun 20% puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Las soluciones con un alto contenido de sal puede causar irritación o inflamación en la vena en la que se ha colocado la cánula para la perfusión. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Cloruro de Sodio B. Braun 20% después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (después de CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si la solución aparece turbia o descolorida, si encuentra partículas en la solución o si la ampolla y el cierre están dañados. El contenido de las ampollas debe ser utilizado inmediatamente tras su apertura. Una vez abierto el envase, desechar la porción no utilizada de la solución. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Cloruro de Sodio B. Braun 20% El principio activo es cloruro de sodio. 1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 200 mg de cloruro de sodio. 1 ml de concentrado de solución para perfusión contiene 3,4 mmol de sodio y 3,4 mmol de cloruros. Los demas componenetes es agua para preparaciones inyectables. La osmolarilad teórica es 6.800 mOSmol/l y el pH es 4,5-7,0 Aspecto del producto y contenido del envase Cloruro de Sodio B. Braun 20%es una solución para perfusión que se presenta en ampollas de polietileno (Miniplasco) de 10 ml. Se presenta en envases conteniendo 1 ampolla, 20 ampollas y 100 ampollas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: B. Braun Medical, S.A. Ctra. de Terrassa, 121 08191-Rubí (Barcelona) España Responsable de la fabricación: B. Braun Medical, S.A. Ctra. de Terrassa, 121 08191-Rubí (Barcelona) España B. Braun Melsungen AG Carl-Braun Strasse, 2 D-34212 Melsungen Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2016 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. http//www.aemps.gob.es/ ———————————————————————————————- Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Debe tenerse en cuenta la posibilidad de que se produzcan incompatibilidades al mezclarse con otros medicamentos. El médico decidirá sobre el uso de perfusiones mezcladas con otras soluciones.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

- Hiponatremia - Hipocloremia - Hiperhidratación hipotónica

4.2 Posología y forma de administración

Posología y forma de administración Posología Las dosis deben ajustade acuerdo con el déficit de sodio calculada a partir de las concentraciones reales de electrolitos séricos y también de acuerdo a los valores de estado ácido-base. Adultos Pauta general La cantidad de sodio requerido para restaurar el nivel de sodio plasmático se puede calcular mediante la siguiente fórmula: Requerimientos de sodio (mmol) = (sodio en suero deseado – actual) x ACT Donde ACT (agua corporal total) se calcula como una fracción del peso corporal. La fracción es del 0,6 en niños y 0,5 en hombres y mujeres no ancianos y 0,5 y 0,45 en hombres y mujeres de edad avanzada, respectivamente. Dosis diaria máxima La dosis diaria máxima debe ajustarse a las necesidades de sodio y cloruro . Población pediátrica Sólo los niños con hiponatremia sintomática deben tratarse con una solución de NaCl hipertónico. El tratamiento de la hiponatremia sintomática de la población pediátrica es similar a la del adulto. Una dosis de 6 mmol de cloruro de sodio por kg de peso corporal por lo general aumenta el nivel de sodio en suero aproximadamente 10 mmol/l. El rápido incremento terapéutico inicial de los niveles séricos de sodio debe ser un valor de sólo 125 mmol/l, y los niveles séricos de sodio no deben de ser aumentados más de 10 mmol/l/d. Para evitar la hipernatremia, los posteriores incrementos de la concentración sérica de sodio se deben efectuar de forma gradual durante varias horas. Velocidad máxima de perfusión La velocidad de perfusión máxima depende de la situación clínica predominante. Para evitar el desarrollo del síndrome de desmielinización osmótica como consecuencia de una rápida corrección de la hiponatremia, en pacientes con hiponatremia crónica la velocidad de administración debe ser lo suficientemente baja, de modo que el sodio repuesto no va a aumentar más rápido que 0,35-0,5 mmol/l/h, correspondiente a 8-12 mmol/l/d (véase también la sección 4.9). Forma de administración Uso por vía intravenosa exclusivamente tras diluición o adición a soluciones parenterales adecuadas. En general, se añade la cantidad calculada de cloruro de sodio a 250 ml de una solución para perfusión adecuada. En los casos de déficit de líquido se pueden utilizar volúmenes mayores de solución para perfusión. Para la perfusión en venas periféricas, la solución debe ser diluida para que no se exceda una osmolaridad de 800 mOsm/l. Se debe tener cuidado y añadir el concentrado de cloruro de sodio a la solución para perfusión en condiciones estrictamente asépticas inmediatamente antes de la perfusión. La botella de perfusión debe agitarse suavemente.

4.3 Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la seccion 6.1 - Hipernatremia - Hipercloremia

4.5 Interacción con otros medicamentos

corticosterides o ACTH La terapia con corticoesteroides o ACTH puede asociarse con un incremento en la retención de sodio y agua, que puede dar lugar a edema e hipertensión.
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