LEXXEMA 1 mg/g UNGÜENTO

Qué es y para qué se utiliza

Es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel. Lexxema ungüento disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y las reacciones que se asocian a una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor. Lexxema ungüento se usa en el tratamiento de: Eccema agudo de leve a moderado relacionado con una causa externa, como: Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica). Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa). Erupción en forma de moneda (eccema numular). Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico). Eccema sin especificar (eccema vulgar). Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis atópica o neurodermatitis. Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico). Esta forma, en ungüento, está indicada sobre todo en las afecciones muy secas.

Antes de tomar este medicamento

No use Lexxema ungüento Si es alérgico a metilprednisolona aceponato (MPA) o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo, varicela o herpes). Si padece rosácea (afección que provoca inflamación en la piel, roja/rosada), úlceras, acné o enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia). En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna. En inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral). En caso de infecciones por bacterias o por hongos, ver apartado “Advertencias y precauciones”. No debe emplearse en los ojos ni en heridas profundas abiertas. Niños menores de cuatro meses, debido a la falta de experiencia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lexxema ungüento. Si su médico diagnostica además una infección por bacterias u hongos, debe usar también el tratamiento adicional prescrito para la infección porque si no lo hace, la infección puede empeorar. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo (MPA) de Lexxema, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Lexxema en áreas extensas de la piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos. Para reducir el riesgo de efectos adversos: Úselo a la menor dosis posible, especialmente en niños. Úselo solamente durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección de la piel. Lexxema ungüento no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas o las mucosas (por ejemplo, el área anal o genital). No debe emplearse en los pliegues de la piel, en la ingle o en las axilas. No debe emplearse bajo materiales impermeables al aire y al agua, lo que incluye vendajes (a menos que su médico así se lo indique), apósitos, vestimenta o pañales, poco transpirables. Si se utiliza Lexxema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos. Si se aplica Lexxema ungüento en la zona anal o genital, algunos de sus ingredientes pueden dañar los productos de látex como condones o diafragmas. Por lo tanto, es posible que estos productos ya no sean eficaces como anticonceptivos o como protección contra enfermedades de transmisión sexual, como la infección por el VIH. Contacte con su médico o farmacéutico, si necesita más información. Niños Es importante tener en cuenta que los pañales pueden ser oclusivos. Si el médico valora antes los beneficios y riesgos, Lexxema ungüento puede ser prescrito para utilizarse en niños entre 4 meses y 3 años. Otros medicamentos y Lexxema ungüento Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se conocen hasta el momento interacciones de Lexxema ungüento con otros medicamentos. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Para evitar cualquier riesgo para el niño, no debe usar Lexxema ungüento si usted está embarazada o en periodo de lactancia, a menos que su médico se lo indique. Si su médico recomienda el uso de Lexxema ungüento durante la lactancia, no aplique el fármaco en las mamas; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas. Conducción y uso de máquinas Lexxema ungüento no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. A menos que su médico le indique otra cosa, la dosis recomendada es: Uso cutáneo Aplique Lexxema ungüento en capa fina, una vez al día, sobre la zona afectada, frotando suavemente. En general, la duración del tratamiento no debe exceder de 12 semanas. Haga siempre el tratamiento lo más corto posible. Se recomienda tratamiento intermitente cuando se necesite que el mismo sea prolongado Si utiliza Lexxema para una erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico) de la cara, no trate las zonas afectadas durante más de una semana. Uso en niños No se debe usar Lexxema ungüento en niños menores de cuatro meses de edad debido a la falta de datos de seguridad. La duración del tratamiento en niños debe limitarse al mínimo, en general no debe exceder de 4 semanas. Si usa más Lexxema ungüento del que debe No es de esperar riesgo alguno de intoxicación aguda tras la aplicación cutánea única de una sobredosis (aplicación en un área extensa, en circunstancias favorables para la absorción) o tras la ingestión inadvertida. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó usar Lexxema ungüento No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto. Si interrumpe el tratamiento con Lexxema ungüento Si usted interrumpe prematuramente el tratamiento, podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su médico antes de interrumpir el tratamiento con Lexxema ungüento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La valoración de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Frecuentes: Quemazón en el lugar de aplicación e inflamación de folículos pilosos (foliculitis). Poco frecuentes: Venitas dilatadas en la piel (telangiectasia), grietas en la piel, picor, dolor, vesículas (ampollas), pústulas (granos similares a acné) y pápulas (granitos) en el lugar de aplicación. Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad al principio activo Acné, adelgazamiento de la piel (atrofia), estrías en la piel, inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis perioral), decoloración de la piel y reacciones alérgicas en la piel. Aumento del vello (hipertricosis) Visión borrosa. Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide) pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Lexxema ungüento – El principio activo es Metilprednisolona aceponato (MPA). Cada g de ungüento contiene 1 mg de metilprednisolona aceponato (0,1%). Los demás componentes (excipientes) son: parafina blanca (semisólida), parafina líquida, cera microcristalina, aceite de ricino hidrogenado. Aspecto del producto y contenido del envase Lexxema ungüento es un ungüento translúcido blanquecino a ligeramente amarillento y se presenta en tubos de 30 y 60 g. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: ITALFARMACO S.A. San Rafael 3, 28108-Alcobendas (Madrid) Tel. 916572323 Responsable de la fabricación: LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l. Via E. Schering, 21 20054 Segrate (Milán) – Italia Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2021 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/