STIMOL 1 g SOLUCION ORAL

Principio activo: CITRULINA MALATO
Código ATC: A16A
Laboratorio titular: Biocodex
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL (VÍA ORAL)
Dispensación: sin receta médica
Nº de registro: 62951 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: CITRULINA MALATO
Código ATC: A16A
Laboratorio titular: Biocodex
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

Contiene citrulina como principio activo, que es un aminoácido no esencial, que interviene en la formación de proteínas y puede ayudar en situaciónes de cansancio muscular. Stimol está indicado en: Alivio sintomático de los estados de astenia (cansancio pasajero) que podrían beneficiarse del aporte de un aminoácido no esencial (que intervine en la formación de proteínas).

Antes de tomar este medicamento

No tome Stimol: – Si es alérgico a la citrulina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). – Si padece enfermedad del riñón o del hígado graves. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Stimol 1 g solución oral. Niños y adolescentes No administrar a niños menores de 6 años, por no disponerse de datos en ellos. Para uso en niños de 6 a 12 años, se debe consultar al médico. Toma de Stimol con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. No se han hecho estudios de interacciones Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Dado que no se dispone de datos, no debe tomar Stimol solución oral durante el embarazo ni en el periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de Stimol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Stimol 1 g solución oral contiene sodio Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 30 mg (1,3 mmol) de sodio por sobre.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Vía oral. Adultos: 3 sobres al día, administrándose un sobre durante las principales comidas. Uso en niños Niños de 6 a12 años, bajo la supervisión del médico: 2 sobres al día, repartidos en la comida y cena. No administrar a niños menores de 6 años. El tratamiento deberá ser de corta duración (12 días). La solución oral se debe tomar con la ayuda de un vaso de agua: diluir el contenido del sobre en un vaso de agua (aprox. 150 ml) u otro líquido frío o caliente (leche, zumo, etc.). Si los síntomas empeoran o persisten después de 1 semana debe consultar al médico. Si toma más Stimol solución oral del que debe Si toma Stimol en grandes dosis puede padecer molestias gastrointestinales, como náuseas, vómitos o diarreas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida Si olvidó tomar Stimol solución oral No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se han comunicado en algunos casos dolores de estómago de corta duración y raramente nerviosismo. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de Stimol 1g solución oral El principio activo es citrulina malato. Cada sobre contiene 1g de citrulina malato. Los demás componentes (excipientes) son: aroma de esencia de naranja, hidróxido sódico (E524) y agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Stimol es una solución oral, líquido de color amarillento. Se presenta en sobres con 1 g de principio activo. Cada envase contiene 18 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Biocodex 22 rue des Aqueducs 94257 Gentilly – FRANCE Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Laboratorios Pérez Giménez Teléfono: 957 271100 Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). Il Ficha Técnica è il documento ufficiale approvato dall’AIFA/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

4.1 Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático de los estados de astenia que podrían beneficiarse del aporte de un aminoácido no esencial.

4.2 Posología y forma de administración

Posología - Adultos: La dosis recomendada es de 3 sobres al día, administrándose un sobre durante las principales comidas. Población pediátrica - Niños de 6 a12 años, bajo la supervisión de un médico: 2 sobres al día, repartidos en la comida y cena. No administrar a niños menores de 6 años por no disponerse de datos. El tratamiento deberá ser de corta duración (12 días). Forma de administración Vía oral. La solución oral se deberá tomar con la ayuda de un vaso de agua: diluir el contenido del sobre en un vaso de agua (aprox. 150 ml) u otro líquido frío o caliente (leche, zumo, etc.). Si los síntomas empeoran o persisten después de 1 semana debe evaluarse la situación clínica.

4.3 Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Insuficiencia renal o hepática graves.

4.5 Interacción con otros medicamentos

No se han realizado estudios de interacciones.
Assistente GuíaFarmacias
Risposte generate automaticamente dal prospecto ufficiale. Non sostituiscono il parere del medico o del farmacista. In caso di emergenza chiama il 112.

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