CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS
Precio y financiación
Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.
Qué es y para qué se utiliza
Contiene un aminoácido (componente de las proteínas) que contiene azufre y forma parte de una proteína (queratina) constituyente del cabello y las uñas. Crecil está indicado en el tratamiento de déficit de cistina (constituyente de la queratina), que podría manifestarse con caída del cabello y/o fragilidad de las uñas, causado por dietas desequilibradas o restrictivas (adelgazamiento, vegetarianas, etc.) Crecil está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años.
Antes de tomar este medicamento
No tome
Crecil cápsulas si es alérgico a la cistina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Crecil. Debe tener precaución si padece trastornos en la absorción o eliminación de cistina.
Niños
No administrar este medicamento a menores de 14 años debido a que no se ha establecido su seguridad ni eficacia en los niños. Toma de Crecil cápsulas con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Como medida de precaución no debe tomar Crecil cápsulas durante el embarazo ni la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Crecil no afecta a la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas.
Cómo se administra
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes mayores de 14 años: Vía oral. Se recomienda tomar de 2 a 3 cápsulas al día, coincidiendo con las comidas.
Las cápsulas se deben tomar con una cantidad suficiente de agua. Si los síntomas no mejoran o empeoran tras un mes de tratamiento, debe interrumpirlo y consultar al médico.
Si toma más
Crecil cápsulas del que debe No se tiene información de casos de intoxicación. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida (o acuda a un centro médico).
Si olvidó tomar
Crecil cápsulas No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda
sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No se han descrito efectos adversos con la toma de Crecil 500 mg cápsulas.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservación
No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Contenido del envase y otra información
Composición de
Crecil 500 mg cápsulas duras El principio activo es Cistina. Cada cápsula contiene 500 mg de cistina. Los demás componentes (excipientes) son: talco, estearato magnésico y laurilsulfato sódico. Excipientes de la cápsula de gelatina dura: gelatina, eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171), indigotina (E-132) y agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
Crecil se presenta en cápsulas de gelatina dura de color rojo en envases de 40 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Viñas, S.A. Provenza, 386 08025 Barcelona Responsable de la fabricación LABORATORIOS VIÑAS, S.A. Torrente Vidalet, 29 Barcelona 08012 ESPAÑA Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Preguntas frecuentes sobre CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS
¿Cómo se administra CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS?
CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS se presenta en forma de cápsula dura y se administra por vía oral. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.
¿Se puede comprar CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS sin receta?
CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS no necesita receta médica. Aun así, consulte a su farmacéutico antes de tomarlo.
¿Cuál es el principio activo de CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS?
El principio activo de CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS es CISTINA.
¿Quién fabrica CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS?
CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS está comercializado por Laboratorios Vinas S.A.
¿Está financiado por el SNS?
CRECIL 500 mg CAPSULAS DURAS no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.
📋 Acerca de este prospecto
La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.
- Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
- Titular de la autorización: Laboratorios Vinas S.A.
- Nº de registro: 57896
- Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Pulse aquí
para ver el documento en formato PDF.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Crecil 500 mg cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 500 mg de Cistina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula de gelatina dura.
La cápsula tiene color rojo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de déficit de cistina (constituyente de la queratina), que podría manifestarse con caída del cabello y/o fragilidad de las uñas, causado por dietas desequilibradas o restrictivas (adelgazamiento, vegetarianas, etc.).
Crecil 500 mg cápsulas está indicado en adultos y adolescentes mayores de 14 años.
4.2. Posología y forma de administración
Posología
- Adultos mayores de 14 años: de 2 a 3 cápsulas al día.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Crecil en niños menores de 14 años.
Forma de administración
Vía oral.
Ingerir las cápsulas coincidiendo con las comidas, con una cantidad suficiente de agua.
Si los síntomas empeoran o si persisten después de un mes de tratamiento, debe reevaluarse la situación clínica.
4.3. Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se requiere precaución en caso de trastornos en la absorción o eliminación de cistina.
4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones.
4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de cistina en mujeres embarazadas.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Crecil cápsulas en mujeres embarazadas.
Lactancia
Se desconoce si cistina se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Crecil cápsulas en mujeres en período de lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Crecil cápsulas sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8. Reacciones adversas
Durante el periodo de utilización de este medicamento no se han notificado reacciones adversas.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. www.notificaRAM.es.
4.9. Sobredosis
Aunque no se tiene constancia de casos de sobredosis, en caso de producirse se instaurará tratamiento sintomático.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos para el tracto alimentario y metabolismo. Aminoácidos y derivados. Código ATC: A16AA.
Cistina es un aminoácido que contiene azufre, que forma parte de la queratina, proteína componente de uñas y cabellos. La cistina es un dímero de 2 cisteínas a través de un puente disulfuro.
La queratina del cabello se clasifica dentro de las proteínas fibrosas.
El déficit de cistina puede conducir al deterioro y caída de los cabellos y a la pérdida de resistencia y elasticidad de las uñas.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
La cistina contenida en Crecil lo está en su forma biológicamente activa (levógira o L-cistina), que se absorbe en el intestino y pasa a la sangre alcanzando las zonas de crecimiento de uñas y cabellos, a los que se incorpora progresivamente.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se conocen estudios no clínicos que aporten datos sobre la existencia de efectos tóxicos.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1. Lista de excipientes
Talco
Estearato magnésico
Laurilsulfato sódico.
Excipientes de la cápsula de gelatina dura:
Gelatina
Eritrosina (E-127)
Dióxido de titanio (E-171)
Indigotina (E-132)
Agua.
6.2. Incompatibilidades
No procede.
6.3. Periodo de validez
5 años.
6.4. Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5. Naturaleza y contenido del envase
Blíster de complejo PVC/aluminio.
Envases con 40 cápsulas de 500 mg.
6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LABORATORIOS VIÑAS, S.A.
Provenza, 386
08025-BARCELONA
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
57896
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Fecha de la primera autorización: 26/09/1989
Fecha de la última revalidación: 8/04/2009
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Abril/2013.
Medicamentos relacionados de la misma clase (ATC A16A)
- AMMONAPS 500 MG COMPRIMIDOS
- CARNICOR 200 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE
- CARNICOR 300 mg/ml SOLUCION ORAL
- CISTINA 250 mg COMPRIMIDOS
- CUFENCE 200 MG CAPSULAS DURAS
- CUPRIOR 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
- CYSTAGON 150 mg CAPSULAS DURAS
- CYSTAGON 50 mg CAPSULAS DURAS
- GALAFOLD 123 MG CAPSULAS DURAS
- GIVLAARI 189 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
- LEBERSAL GRANULADO EFERVESCENTE SABOR NARANJA
- MEPSEVII 2 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
- MIGLUSTAT ACCORD 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
- MIGLUSTAT DIPHARMA 100 MG CAPSULAS DURAS EFG