Guía Farmacias

Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

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Prospectos y fichas técnicas, precios y aportación, verificador de interacciones, dosis oficiales y horarios de las farmacias — en un solo lugar.

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL

Código ATC: V07A
Laboratorio titular: Oiarso Sociedad Cooperativa
Forma farmacéutica: DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL (VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA)
Dispensación: con receta médica
Nº de registro: 62044 · Ficha oficial en CIMA (AEMPS)
€No financiado por el SNS

Precio y financiación

Este medicamento no figura como financiado en el Nomenclátor de facturación del SNS: el coste corre íntegramente a cargo del paciente. El precio lo fija el laboratorio y puede variar; consulta en tu farmacia.

Principio activo: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Código ATC: V07A
Laboratorio titular: Oiarso Sociedad Cooperativa
Prospecto oficial (pacientes): Ver en AEMPS/CIMA
Ficha técnica (profesionales sanitarios): Ver ficha técnica

Qué es y para qué se utiliza

El Agua para preparaciones inyectables Bexen se utiliza como disolvente y vehículo de medicamentos que deben administrarse por vía parenteral, es decir, mediante inyección intravenosa.

Antes de tomar este medicamento

No use

Agua para preparaciones inyectables Bexen por vía intravenosa sola.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Agua para preparaciones inyectables Bexen: No administrar por vía intravenosa sin controlar que la solución presenta la misma concentración que la sangre (isotonicidad) ya que, en caso contrario, puede producir hemólisis de los eritrocitos (destrucción de los glóbulos rojos).

Debe comprobarse las características del fármaco a disolver. Uso de Agua para preparaciones inyectables Bexen con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. El Agua para preparaciones inyectables Bexen únicamente es incompatible con aquellos medicamentos que son insolubles en agua.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Cómo se administra

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada depende del medicamento a disolver en agua para preparaciones inyectables. Si usa más Agua para preparaciones inyectables Bexen del que debe En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento utilizado.

Si usa más Agua para preparaciones inyectables Bexen de la que debe puede producirse hemólisis (rotura de glóbulos rojos de la sangre).

Si tiene cualquier otra duda

sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Agua para preparaciones inyectables Bexen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No cabe esperar la aparición de reacciones adversas si se utiliza correctamente. La administración por vía intravenosa de Agua para preparaciones inyectables Bexen puede causar hemólisis (destrucción de los glóbulos rojos de la sangre) si esta se administra sola.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación

No requiere condiciones especiales de conservación. No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Desechar cualquier contenido residual que hubiera podido quedar una vez abierto el envase. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita.

De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido del envase y otra información

Composición de

Agua para preparaciones inyectables Bexen El principio activo es agua para preparaciones inyectables. Cada ampolla contiene 5ml de agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Agua para preparaciones inyectables Bexen es una solución transparente e incolora, que se presenta en ampollas de polietileno de 5 ml de agua para preparaciones inyectables. Tamaño del envase: 1 envase de 5 ml.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA Barrio Zikuñaga 57-F. Polígono Ibarluze. 20128 Hernani (Guipúzcoa) Responsable de la fabricación B. Braun Medical, S.A Ctra. de Terrassa, 121 08191. Rubí (Barcelona) Fecha la última revisión de este prospecto: marzo de 1998 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Preguntas frecuentes sobre AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL

¿Cómo se administra AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL se presenta en forma de disolvente para uso parenteral y se administra por vía intramuscular, vía intravenosa. Respete siempre la posología indicada por su médico y lea atentamente el prospecto.

¿Se puede comprar AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL sin receta?

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL es un medicamento sujeto a prescripción médica: necesita receta para adquirirlo en la farmacia.

¿Cuál es el principio activo de AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?

El principio activo de AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL es AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES.

¿Cuáles son los genéricos de AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?

Los medicamentos equivalentes disponibles incluyen: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES B.BRAUN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES FRESENIUS KABI DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES GRIFOLS DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL. En total hay 5 medicamentos con el mismo principio activo, dosis y forma farmacéutica.

¿Quién fabrica AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL?

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL está comercializado por el laboratorio Oiarso Sociedad Cooperativa.

¿Está financiado por el SNS?

AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES BEXEN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL no está financiado por el Sistema Nacional de Salud, por lo que su coste corre a cargo del paciente.

📋 Acerca de este prospecto

La información anterior reproduce el contenido del prospecto oficial autorizado para este medicamento, reestructurado editorialmente para facilitar su lectura.

  • Fuente oficial: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — CIMA
  • Titular de la autorización: Oiarso Sociedad Cooperativa
  • Nº de registro: 62044
  • Documento oficial: ver el prospecto en AEMPS/CIMA →
Aviso médico: Esta página es meramente informativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico. Consulte siempre el prospecto incluido en el envase.

⚕Para profesionales — Ficha TécnicaFicha técnica completa: posología, interacciones, contraindicaciones, advertencias+
Información técnica dirigida a profesionales sanitarios (médicos y farmacéuticos). La Ficha Técnica es el documento oficial aprobado por la AEMPS/EMA. No sustituye al prospecto ni al criterio del médico.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Agua para preparaciones inyectables Bexen disolvente para uso parenteral

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ampolla de 5 ml contiene:

Agua para preparaciones inyectables: ............. 5 ml.

 

3. FORMA FARMACÉUTICA

Disolvente para uso parenteral

Solución transparente e incolora.

 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Disolvente y vehículo de medicamentos que de uso parenteral.

4.2. Posología y forma de administración

Posología

La posología varía en función de la concentración deseada del medicamento que se disuelva.

 

Forma de administración

Vía intravenosa

 

4.3. Contraindicaciones

  • El Agua para preparaciones inyectables Bexen no debe administrarse sola.
  • No debe administrarse por vía intravenosa sin isotonización previa ya que, en caso contrario, puede producir hemólisis de los eritrocitos.

 

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Debe comprobarse las características del fármaco a disolver antes de su utilización.

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Únicamente es incompatible con aquellas sustancias que son insolubles en la misma.

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

No procede.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No procede.

4.8. Reacciones adversas

Cabe destacar que a los volúmenes de administración que se presenta este medicamento, no existen posibilidades de aparición de efectos adversos debidos a la administración de agua estéril.

 

La administración por vía intravenosa de Agua para preparaciones inyectables Bexen sola puede causar hemólisis de los eritrocitos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es

4.9. Sobredosis

No procede.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agentes solventes y diluyentes

Código ATC: V07AB

 

El medicamento está indicado como disolvente de medicamentos de uso parenteral, careciendo de actividad farmacológica propia, ya que la misma depende totalmente del medicamento disuelto que vaya a administrarse al paciente.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

El Agua para preparaciones inyectables Bexen es solo el vehículo para la administración de los medicamentos añadidos, la farmacocinética dependerá de la naturaleza del medicamento añadido.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

La utilización de agua para preparaciones inyectables como vehículo para la administración de medicamentos es una práctica habitual desde hace muchos años.

 

Posee un perfil de seguridad excelente y no cabe esperar la aparición de reacciones adversas.

 

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Ninguno.

6.2. Incompatibilidades

Únicamente es incompatible con aquellas sustancias que son insolubles en la misma.

6.3. Periodo de validez

5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en el embalaje original protegido de la luz.

No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Envase de polietileno de 5 ml de capacidad.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Manejar en las condiciones habituales de asepsia en la utilización de soluciones para administración intravenosa.

 

Desechar cualquier contenido residual que hubiera podido quedar una vez abierto el envase.

 

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

OIARSO SOCIEDAD COOPERATIVA “BEXEN”

Barrio Zikuñaga 57-F Polígono Ibarluze.

20128 Hernani (GUIPÚZCOA)

 

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Nº de registro AEMPS: 62.044

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

  • Fecha de la primera autorización: octubre/1998
  • Fecha de la última renovación: julio/2012

 

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

02/febrero/1998

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

 

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Respuestas generadas automáticamente a partir del prospecto oficial. No sustituyen la opinión del médico ni del farmacéutico. En caso de emergencia llama al 112.
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